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  Murcia: Villegas renuncia tras la polémica por su vacunación

  Archivado: enero 20, 2021, 7:00pm UTC por nuriamonso

  Política y Normativa nuriamonso Mié, 20/01/2021 - 20:00 Otros 866 han recibido la primera dosis El consejero de Salud de Murcia, Manuel Villegas, da una rueda de prensa este miércoles en la Asamblea Regional de Murcia en Cartagena, para justificar la decisión de vacunar al personal de la Consejería y SMS (EFE/Marcial Guillén)

  Unas horas después de haber dicho que como no había obrado mal no dimitía, aunque pedía disculpas, el ahora ex consejero de Salud de Murcia, Manuel Villegas presentaba su dimisión esta tarde al presidente de la comunidad, Fernando López Miras. Para entonces la vacunación de cientos funcionarios del Servicio Murciano de Salud -muchos de ellos con poco riesgo de originar brotes de Covid-19 porque trabajaban desde casa- y de un grupo de altos cargos de la Consejería de Salud, había ocupado la apertura de muchos informativos.

  En una rueda de prensa matutina, previa a su comparecencia en la Asamblea de Murcia, Villegas pedía perdón a quienes se hubieran podido sentir "decepcionados" por su decisión, aunque defendió continuidad en el cargo porque "no es momento de huir" por la complicada situación epidemiológica. En total se han vacunado a 400 profesionales de la Consejería de Salud y otros 466 profesionales del Servicio Murciano de Salud (SMS), de los 618 que se habían inscrito, según explicó el por entonces consejero.

  La falta de respaldo del Ministerio de Sanidad, que en ningún caso ha admitido ese orden de inmunización, las críticas de partidos políticos a nivel nacional, incluso las dimisiones de otros cargos sanitarios en distintas comunidades, han logrado minar la moral del consejero, que ya no ha participado esta tarde en el Consejo Interterritorial de Salud. Pero también la presión política por parte de Ciudadanos, que amenazaba con romper la coalición de gobierno con el PP.

  “Me hubiese gustado irme habiendo terminado la pandemia, pero con tanto ruido esto es imposible. Necesitamos estar todos juntos sin fisuras”, ha dicho Villegas emocionado antes de despedirse, tras explicar una vez más que todo el sistema sanitario está haciendo un gran esfuerzo para vencer la Covid-19. “

  Todo, insisto, porque es difícil decir quiénes se están enfrentando a la pandemia y quiénes no, desde el soporte informático, salud pública, limpieza, compras, farmacia…todos hacen frente a la pandemia. Por esta razón decidí que se vacunara el resto de personal sanitario como grupo 3 del protocolo”. Y lo han hecho, reitera, “desde la convicción de que se ha hecho lo mejor, y de que no podíamos excluir a nadie por categoría o tipo de contrato, porque todos somos necesarios en la lucha contra la pandemia”.

  El ya ex consejero ha lamentado que su actuación no haya sido entendida por alguna parte de la sociedad, “un hecho que respeto, pero que se ha convertido en motivo de enfrentamiento político”, ha dicho mostrando satisfacción por su vuelta a la Cardiología, su especialidad.

  El presidente del Gobierno Regional, Fernando López Miras, ha dicho adiós a “una persona extraordinaria que durante la pandemia ha sido un ejemplo de entrega y de integridad, para quien no han existido los festivos ni los laborables, los días ni las noches, porque ni siquiera en los momentos personales más difíciles ha abandonado su esfuerzo por salvar vidas”. Miras apostilla que hacen falta muchos políticos como Villegas, aunque “por desgracia no es político, y tiene la capacidad de trabajo de un perfil independiente”.

  Tras definirlo como una persona ejemplar y de actuación intachable, el presidente ha dado por terminado el debate sobre este asunto para que todos los esfuerzos se centren en la pandemia. Lo cierto es que se marcha un consejero de carácter sosegado, que habrá tomado medidas mejores o peores apoyadas en su equipo directivo, pero que siempre ha transmitido serenidad.

  El blanco de todas las miradas

  Villegas no podía imaginarse, mientras se ufanaba en preparar la comparecencia de hoy en la Asamblea Regional sobre la grave situación de la pandemia, que él mismo -y no tanto su gestión- sería el blanco de las intervenciones.

  La noche del martes se desató la polémica de su vacunación y la del resto de directivos y funcionarios, que recibieron su primera dosis el día 13, colándose en el turno de los sanitarios que están en primera fila de la atención. De hecho hoy quedaban por inmunizar algunos grupos trabajadores de atención primaria y de especializada, según sus propias palabras.

  Minutos antes de comparecer en la Asamblea Regional para informar de la evolución de la pandemia del coronavirus, Villegas señaló en rueda de prensa que entendía el malestar de muchos ciudadanos que están a la espera de ser vacunados, si bien insistía en que se ha actuado con transparencia y "pleno convencimiento" de que hay que proteger "al personal que trabaja incansable de forma directa e indirecta" desde hace 10 meses en la lucha contra el coronavirus.

  El Ministerio niega que haya sido informado

  Fuentes de la Consejería de Salud habían señalado que se pidió autorización al Ministerio de Sanidad, mas fuentes del Gobierno central han negado este extremo a la Cadena SER Murcia, señalando que ni fueron informados ni se hubiera autorizado.

  Como ya hiciera este martes al trascender que se había vacunado -Villegas alegaba que es del grupo 3, o sea, sanitarios de segunda línea-, aseguró que se habían respetado los criterios consensuados con el Ministerio de Sanidad para la administración de las vacunas y que, una vez que se administraron las dosis a usuarios y trabajadores de residencias de ancianos y de discapacidad, se empezó con los sanitarios de hospitales y centros de salud.

  Una vez vacunados los profesionales de primera línea, explicaba, el operativo siguió con el personal de empresas auxiliares y con los trabajadores de la gestión sanitaria, entre los que se encuentran los funcionarios de Salud.

  Villegas afirmaba que es el primero que entiende que el Ministerio de Sanidad debe autorizar ya la vacunación de los mayores de 80 años, pero insistía en defender la decisión adoptada para proteger a los profesionales que "se han dejado la piel estos diez últimos meses en la lucha contra esta pandemia mundial".

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  • Simex exige una investigación por dejar sin vacunar a personal de primera línea
  • "Mantenemos la previsión de que entre mayo y junio se hayan vacunado 15-20 millones de personas en España"

  Villegas añadía que la Región de Murcia sufrirá de aquí a unas tres semanas el peor escenario vivido desde marzo de 2020 por la evolución de la covid-19 y que "no es momento de huir sino de cerrar los puños, trabajar unidos y luchar" contra el coronavirus.

  También sobre la petición de dimisión expresada por todos los grupos, a excepción del PP, el consejero afirmaba por mañana que no tiene aspiraciones políticas, que es médico y que regresará a la actividad sanitaria tras su etapa al frente de la gestión de la sanidad regional.

  Ya en la Asamblea, tras pedir disculpas y justificar que ante todo es médico y le correspondía vacunarse el consejero de Salud de la Región de Murcia pasó rápidamente a dar datos de la situación regional ante los parlamentarios, que no ahorraron comentarios de reprobación sobre las vacunas administradas “fuera de turno”. A excepción de la portavoz de Vox, tanto el PSOE, como Ciudadanos y el Grupo Mixto (Podemos y ex Vox) han terminado pidiendo a Villegas que dimita.

  “¿Es normal que esta semana finalice la vacunación de primaria y que los administrativos del SMS se hayan vacunado antes? Esto es una irresponsabilidad convertida en escándalo”, espetó el diputado socialista José Antonio Peñalver, exigiendo saber qué otros cargos del segundo escalón directivo se han vacunado. Por último, Peñalver invitó a Ciudadanos a desmarcarse del gobierno de Coalición con el PP. La invitación no hacía falta, pues esta ha sido la primera fuerza política en pedir la dimisión de Villegas de manos de la vicepresidenta del Gobierno Regional, Ana Martínez.

  El portavoz de Ciudadanos, Francisco Álvarez, la respaldó con brevedad: “Iba a preguntar en este foro por el protocolo de vacunación, pero desafortunadamente tengo que preguntar por su propia vacuna, señor consejero. No basta con que pida disculpas, aunque le honra, pero hoy pedimos su dimisión”. Álvarez subrayó la necesidad de “un confinamiento inteligente”, no tan drástico como el de marzo

  María Marín, representante de Podemos, fue más allá diciendo que piden una “dimisión al cuadrado” por dos causas: irresponsibilidad en la tercera ola de pandemia y “por la indecencia de haberse vacunado antes que personas con discapacidad o vulnerables, como pacientes cardiacos y oncológicos”. También aprovechó la intervención para solicitar un confinamiento total para reducir los contagios y criticó que sigan abiertos centros comerciales y casas de apuestas.

  La única que no solicitó la dimisión de Villegas fue la representante de Vox, Isabel Campuzano, que criticó la gestión del consejero con un conjunto de soflamas de corte negacionista, descalificando las pruebas PCR y asustando sobre las posibles deficiencias de la vacunas. “Seremos beligerantes contra una vacunación obligatoria”, dijo. Eso sí, negó ser conspiranoica y se declaró “preguntacionista”. Minutos después la dirección nacional de su partido también pedía dimitir a Villegas.

  Las peores previsiones

  Aparte de dar explicaciones, Villegas comparecía para dar información, que no fue muy halagüeña. Reconoció que cerca del 95 por ciento de los centros de salud están en alerta roja (80 centros) por el número de contagios, pero cree que la situación podría controlarse con las nuevas medidas restrictivas. En el plan de contingencia para la tercera oleada de Covid-19, en el peor de los casos, el SMS prevé aumentar camas hospitalarias de 2.557 a 3.042 y aseguran que pueden triplicar la capacidad de las UCI en solo 24 horas, hasta 350 plazas (hay 120 ya cubiertas).

  Los puntos para tomas de muestras PCR y de antígenos son ya 16 en la región y desde marzo se han hecho 700.000 pruebas. En cifras de hoy miércoles, ya hay 17.604 personas afectadas, 900 ingresadas y 122 en uci. Las personas fallecidas desde marzo son 855.

  El consejero detalló que del seguimiento de más de 50.000 personas se encargan 516 rastreadores, de los que 200 son contratados por Salud Pública; 110 del ejército; 101 de ayuntamientos; 80 empleados del SMS y 25 de Función Pública. Han terminado ya los cursos de adiestramiento de 300 voluntarios de Protección Civil.

  Villegas aseguró que existe suficiente stock de material de protección para personal sanitario, y que disponen de 1.021 unidades de respiradores de diferentes tipos en los que han invertido 3 millones de euros.

  “Esta semana hemos finalizado la primera dosis de vacuna en profesionales de atención primaria y en los próximos días se seguirá vacunando a todo el personal del SMS. Ya hemos comenzado con la segunda dosis en residencias de mayores, con la previsión de terminarlas esta semana. También estamos acelerando la vacunación en atención especializada y hemos comenzado la administración de primera dosis para grandes dependientes y centros de día”, detalla el consejero, señalando que de las 39.560 dosis recibidas del Ministerio hoy ya se habían utilizado aproximadamente el 54 por ciento (6.825).

  El consejero de Salud de Murcia, Manuel Villegas, finalmente renuncia a su cargo después de que trascendiera que ha recibido la vacuna covid. coronavirus Off Pilar Laguna / EFE. Murcia Off
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  Vacunación contra la covid: los mayores de 80 serán el siguiente grupo diana

  Archivado: enero 20, 2021, 6:36pm UTC por Rosalía Sierra

  Política y Normativa Rosalía Sierra Mié, 20/01/2021 - 19:36 La fase actual concluirá a finales de marzo Salvador Illa, ministro de Sanidad.

  La Ponencia del Grupo de Vacuna Covid ha decidido que el próximo grupo diana para la estrategia de vacunación contra la covid-19 serán los mayores de 80 años, según ha anunciado el ministro de Sanidad, Salvador Illa, en la rueda de prensa posterior al Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (CISNSN) de hoy miércoles.

  “La primera etapa debería concluir a finales de marzo, y es un objetivo que se va a cumplir porque se está haciendo un buen trabajo en las comunidades autónomas”, ha dicho Illa, apuntando que “se empiezan a notar los efectos en residencias de mayores vacunados, con un descenso de casos”.

  Asimismo, el ministro ha garantizado que “no habrá problema para administrar la segunda dosis a las personas que ya han sido vacunadas”, aunque ha reconocido que “hay un cuello de botella en las dosis que recibimos”.

  En este sentido, Illa ha querido poner en valor “el papel de Europa para exigir el cumplimiento de los contratos y la equidad en la distribución”.

  • Murcia: Villegas renuncia tras la polémica por su vacunación
  • España registra un nuevo récord de contagios en 24 horas con 41.576
  • Embarazadas, lactantes, inmunodeprimidos... quién puede vacunarse y quién no de la covid-19

  Preguntado por el caso del ya exconsejero de Salud de Murcia, Manuel Villegas, que ha dimitido por haberse vacunado sin corresponderle según el plan de vacunación, el ministro ha afirmado que “se está controlando si se sigue el protocolo en la vacunación, por eso se están conociendo casos que llaman la atención de la ciudadanía. El plan se ha acordado con las autonomías y debemos cumplirlo, y los cargos públicos debemos ser los primeros en dar ejemplo”. 

  Evolución de la pandemia

  Por lo que respecta a los últimos datos sobre la evolución de la pandemia, Illa ha reconocido que “no son datos buenos”, pero defiende que “sabemos que las medidas que se están adoptando dan resultado, porque sirvieron en la segunda ola. Ahora toca esperar unos días hasta que se observen sus efectos. Y es que la ciudadanía debe saber que las medidas que se toman un lunes no dan resultado el martes, sino dos lunes después”.

  Así, se muestra optimista y considera que “la cogobernanza está funcionando. Derrotó a la segunda ola, y derrotará a la tercera”.

  Según ha anunciado el ministro Salvador Illa, los mayores de 80 serán el siguiente grupo en vacunarse, una vez concluya la fase actual a finales de marzo. coronavirus Off Rosalía Sierra. Madrid Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Off
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  Los médicos de Alicante llevan al juzgado la demora en la vacunación en la sanidad privada

  Archivado: enero 20, 2021, 6:05pm UTC por nuriamonso

  Profesión nuriamonso Mié, 20/01/2021 - 19:05 Piden medidas cautelares Un enfermero recibiendo una de las primeras vacunas covid para sanitarios en el Centro de Salud Benimaclet (Valencia) (Generalitat Valenciana)

  El Colegio Oficial de Médicos de Alicante (COMA) ha solicitado hoy ante el Juzgado de lo Contencioso-Administrativo medidas cautelares para que se proceda de forma inmediata a la vacunación de todos los médicos de la provincia que ejercen en el sector privado y otros ámbitos, de igual forma y en las mismas condiciones que sus compañeros de la sanidad pública.

  Esta decisión se toma "tras comprobar la inacción de la Administración y al considerar, desde la Asesoría Técnica Jurídica del Colegio, que existe una actuación discriminatoria en la implementación de la campaña de vacunación al personal sanitario, hacia los profesionales que no ejercen su actividad en la sanidad pública, puesto que también hay grupos de primera línea atendiendo directamente a pacientes infectados o con riesgo de infección en otros sectores sanitarios de nuestra provincia y que no han sido todavía vacunados".

  Según ha podido saber DM, la Consejería de Sanidad estaba hace unos días pendiente de recibir los listados de profesionales de la sanidad privada que quisieran vacunarse, dado que es un acto voluntario y que requiere un consentimiento informado previo. Este lunes, ya se había vacunado a 58.087 profesionales. El nivel de rechazo es sobre un 2%.

  La institución colegial "recuerda que son numerosas las consultas y quejas recibidas por parte de médicos afectados exigiendo la vacunación y un mismo tratamiento que sus compañeros y, que pese a trasladar a la Administración, no hemos podido obtener respuestas en forma de una clara información de estrategia y cronograma de la vacunación a dicho personal".

  El colegio señala que autonomías como Andalucía, Baleares, Extremadura, Galicia, etc. están realizando las vacunaciones respetando el protocolo fijado por el Ministerio, que no diferencia entre sanidad pública o privada.

  Además, "en las Instrucciones para la Planificación de la Vacunación frente a Covid, de 5 enero de 2021, de la Conselleria de Sanidad, solo se hace referencia a la estrategia de vacunación del personal sanitario del sector público, lo cual indica la ausencia de estrategia y tiempos para los otros ámbitos de la sanidad valenciana. Sin embargo, en el caso de las residencias no se ha hecho ninguna distinción por su carácter público, privado o en modelo de concesión".

  Esta institución "no puede pasar por alto esta discriminación y recuerda que los médicos en ejercicio privado están haciendo frente a la expansión de la pandemia y atendiendo a pacientes que acuden a sus centros o que son derivados del sistema público al no poder absorber tanta demanda asistencial, y poniendo en grave riesgo su salud e integridad física de la misma forma que sus compañeros, desempeñando las mismas funciones".

  Por todo ello, el COMA ha solicitado “medidas cautelarísimas” ante los Juzgados de lo Contencioso-Administrativo de Alicante, para que la Conselleria proceda a la vacunación de todo el personal médico que ejerce la actividad privada, sea cual sea su vínculo, y sin dilación, discriminación o demora alguna.

  Vacunación "acelerada"

  El Colegio de Médicos de Valencia y CESM-CV se han hecho eco de esta misma queja, señalando que el protocolo ministerial no hace esta distinción y que los médicos de la privada están recibiendo a pacientes covid de la pública.

  Además, Víctor Pedrera, secretario general de CESM-CV,  señalaba que al principio de la campaña, “llamaba la atención que el porcentaje de vacunación del personal era ridículo -alrededor de 10-12 por ciento- y desde la Administración valenciana se tomó la decisión de aumentar  drásticamente el porcentaje vacunando de forma rápida". A modo de ejemplo, el propio Pedrera, que trabaja en un centro de salud de Alicante- fue llamado un viernes por la tarde para acudir el sábado por la mañana.

  Pero mientras que en Atención Primaria “se hizo más o menos fácilmente y sin ningún tipo de incidencia porque todos somos primera línea”, la realidad de los hospitales ha sido diferente. 

  “Se pretendía pasar del que menos vacunaba al que más en tiempo récord y el resultado ha sido una vacunación a saco, ya que no se preguntaba al personal que iba acudiendo si era de primera línea o no”, expone Pedrera. El resultado es que “se ha dado el caso de vacunaciones a personas que no estaban en primera línea y, de resultas de ello, que no quedaran vacunas para los que sí estaban. Es decir, no se ha respetado la prioridad dictaminada por el Ministerio de Sanidad”. 

  El Colegio de Médicos de Alicante ha pedido medidas cautelarísimas para evitar lo que consideran una discriminación a estos profesionales. coronavirus Off N. Monsó / E. Mezquita Off
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  España registra un nuevo récord de contagios en 24 horas con 41.576

  Archivado: enero 20, 2021, 5:07pm UTC por Rosalía Sierra

  Política y Normativa Rosalía Sierra Mié, 20/01/2021 - 18:07 La incidencia acumulada sigue subiendo hasta 736 El número de contagios y la incidencia acumulada no dejan de aumentar.

  Un día más en el que se baten récords en algunos indicadores de la pandemia. Según las cifras que ha publicado este miércoles el Ministerio de Sanidad, el número de contagios en las últimas 24 horas es de 41.576, lo que vuelve a establecer un récord en toda la pandemia (el anterior fue el del viernes con 40.197 y el lunes fue récord de contagios tras un fin de semana en toda la crisis, con 84.287). Detectados el día previo son 18.500 nuevos casos, lo que hace un total de 2.412.318 en toda la pandemia.

  La incidencia acumulada (IA) es otro indicador que sigue creciendo y se sitúa ya en 736,23. Tras la enorme subida que registró de viernes (575,10) a lunes (689,27) sigue aumentando aunque un poco más discretamente, pero sin parar por ahora. La situación cada vez es más preocupante por comunidades autónomas, ya que son seis las que superan el umbral de los 1.000.

  Extremadura sigue a la cabeza con una IA de 1.425,29. Le siguen Murcia (1.189,10), Comunidad Valenciana (1.075,77), Castilla-La Mancha (1.066,18), Castilla y León (1.047,16) y La Rioja (1.042,30). Otras seis autonomías más están por encima de 600: Madrid (789,70), Melilla (698,37), Andalucía (676,86), Baleares (673,53), Aragón (650,73) y Cataluña (615,81).

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  Aunque es el último parámetro en el que se observa la tendencia ascendente, el número de fallecidos empieza a despegar también y este miércoles se registran 464, cifra superior al día anterior (404) y muy parecida a las que registramos en noviembre en los peores momentos de la segunda ola.

  Carga asistencial

  Lo que no soporta más incrementos y no parece que se vaya a quedar aquí es la carga asistencial del sistema sanitario. Nuestros profesionales empiezan a estar desbordados en muchos centros hospitalarios de España, que ya están habilitando camas en los hospitales de campaña que se crearon en la primera ola cuando todo colapsó.

  Este miércoles se vuelven a batir récords en el porcentaje de camas ocupadas por pacientes con coronavirus en España (19,95%), cifra que supera con mucho el umbral de riesgo máximo (más de un 15% es riesgo muy alto, el máximo nivel); también en las camas de cuidados intensivos: 35,02%, que bate el récord alcanzado este martes (33,69%).

  En este último sentido las comunidades que más saturadas están son Comunidad Valenciana, con una ocupación en UCI del 55,30% (sigue subiendo del 53,80% del día anterior), Melilla (52,94%, se mantiene como el día anterior tras doblarse en 24 horas), La Rioja (51,67%), Cataluña (47,29%), Madrid (44,92%, que sube casi tres puntos en 24 horas), Castilla-La Mancha (44,70%), Baleares (43,93%), Castilla y León (34,84%), Extremadura (33,80%), Aragón (28,63%) y Murcia (27,66%, sube y empieza a reflejar la enorme incidencia que presenta la región).

  Hay que recordar que estos porcentajes son solo de pacientes covid, hay que sumar los que ocupan camas de UCI por otras patologías o intervenciones y, por tanto, el grado de saturación es aún mayor.

  Línea ascendente

  Así, las hospitalizaciones y los ingresos en UCI mantienen una línea ascendente. A día de hoy hay ingresados 25.228 pacientes por covid, una cifra más alta que en la segunda ola. De ellos, 4.859 corresponden a Cataluña; 4.655, a Comunidad Valenciana; 3.895, a Madrid, y por debajo están Castilla-La Mancha (1.612) y Castilla y León (1.481).

  En las últimas 24 horas han ingresado 1.967 pacientes (6.182 en los últimos siete días), una cifra también más alta que en segunda ola, en la que diariamente no ingresaron tantos pacientes. A UCI han sido derivados en las últimas 24 horas 146 pacientes (525 en los últimos siete días). Por tanto, desde el inicio de la pandemia ya son 232.359 el total de hospitalizados y 20.076 el total de casos UCI.

  Internacional

  A nivel europeo, la situación varía ligeramente en el ranking de contagios totales, donde España adelanta a Italia (2.400.598) y se sitúa cuarta con 2.412.318. Por delante siguen Rusia (3.612.800), Reino Unido (3.466.849) y Francia (2.938.333). En sexto lugar continúa Alemania (2.068.002) y le siguen por encima del millón Turquía (1.578.625), Polonia (1.443.804) y Ucrania (1.167.655). Por número de fallecidos poco cambio por ahora: Reino Unido ocupa el primer lugar (91.470), seguido por Italia (83.157), Francia (71.342), Rusia (66.623) y España (54.637).

  En cuanto a la IA, sigue absolutamente disparada en países como Irlanda (1.363,1, donde ha bajado 81 puntos en 24 horas), República Checa (1.327,5, que ha bajado ligeramente), Portugal (1.268,7, que sigue subiendo, unos 50 puntos desde el día anterior) o Reino Unido (1.038,9). Por debajo de los 1.000 pero en cifras preocupantes están España (736,2), Suecia (593,5, que ha logrado bajar casi 250 puntos en 24 horas), Países Bajos (518,4) y Suiza (441,2).

  Sanidad ha informado de 41.576 nuevos contagios. Detectados el día previo son 18.500 nuevos casos, lo que hace un total de 2.412.318 en toda la pandemia.
  coronavirus Off Rocío R. García-Abadillo Off
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  Vespertilio

  Archivado: enero 20, 2021, 3:50pm UTC por Fernando Navarro

  Fernando Navarro Fernando Navarro Mié, 20/01/2021 - 16:50 El fabuloso circo de los nombres científicos Eritema en vespertilio, característico del lupus eritematoso diseminado.

  A principios del pasado de mes de abril, con la prensa debatiendo si el mortífero coronavirus venido de China tenía su origen en un pangolín o en un murciélago, Juanjo Sanz Ezquerro (@jjsanzezquerro), biólogo del desarrollo, escribió en Twitter:

  «Con todo esto del #coronavirus acabo de aprender cómo se dice murciélago en italiano: pipistrello. ¿Qué etimología os gusta más? (ambas del latín, obvio): murciélago (mur ciego < ratón ciego); pipistrello (vipistrello < vespertilio < vespertino). ¡Ratón ciego del atardecer!»

  Al leer vespertilio, los médicos evocarán seguramente el «eritema en vespertilio» característico del lupus eritematoso diseminado, con un enrojecimiento del dorso de la nariz y las mejillas que recuerda por su forma a las alas de un murciélago (o, también, a las alas de una mariposa).

  Eso me lleva a pensar ineluctablemente en la extraordinaria riqueza de la lengua. Nos dicen, por ejemplo, que el Diccionario de la lengua española de la RAE contiene cerca de 95.000 entradas; entre ellas, siete formas distintas de nombrar al murciélago: chinacate, morciguillo, murceguillo, murciégalo, murciélago, panarra y quiróptero. Pero es que a ellas habría que sumar aún las tropecientas variantes diatópicas existentes en el habla popular, pero que no consigna la RAE. Solo en la provincia de Salamanca, por ejemplo, tengo registradas las siguientes: borciégano, borraciégano, borranciégano, borreciégano, burciégano, burraciégano, burranciégano, burriciégano, burriciélago, burrociégano, cerramízcalo, moraciégano, moradiégano, morciégalo, morciégaño, morciélago, moriciégano, moriciégaño, morraciégano, moriciégano, muraciégano, murciégano, muricego, muriciégano, muscegallo, muscigallo, pájaro del diablo, ratón volante, vespertillo, zarramálago y zarramiálago. ¿Qué tamaño alcanzaría un auténtico diccionario del español real en todo el ámbito geográfico de la hispanidad?

  Fernando A. Navarro

   

  Vespertilio llamamos al eritema malar bilateral característico del lupus eritematoso diseminado: ¿sabrían decir de dónde viene ese nombre? Off Fernando A. Navarro Off
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  Ana Argelich (MSD) confía en mantener la colaboración público-privada tras la crisis

  Archivado: enero 20, 2021, 1:56pm UTC por naiarabrocal

  Empresas naiarabrocal Mié, 20/01/2021 - 14:56 Multinacional americana Ana Argelich, presidenta de MSD España.

  No cabe duda de que la pandemia ha dado a conocer a la sociedad el papel del sector biofarmacéutico en la lucha contra las enfermedades. Las administraciones también han vuelto la mirada a la industria en la búsqueda de soluciones que aliviaran los estragos que está causando la covid-19. Y los laboratorios han encontrado en los gobiernos y reguladores interlocutores muy receptivos a sus propuestas ante la situación de emergencia sanitaria. La presidenta de MSD España, Ana Argelich, entiende que todos estos aprendizajes no deben quedar en saco roto y que es el momento establecer las bases para fortalecer la colaboración público-privada y situar la ciencia y la salud en los primeros puestos de la agenda política. 

  “No se habla de salud hasta que no hay un problema. Ojalá cuando pase la pandemia la importancia del sector salud y su impacto en la economía se mantenga en el lugar de relevancia que hoy tiene en la toma de decisiones”, ha señalado este miércoles durante un webinar organizado por la Cámara Oficial de Comercio, Industria y Servicios de Madrid. Junto al presidente de la Cámara, Ángel Asensio, Argelich ha destacado durante el encuentro la importancia del sector biofarmacéutico para salir de la crisis sanitaria y económica y evolucionar hacia una economía basada en la ciencia y la innovación. 

  • Ana Argelich, nueva presidenta de MSD España
  • Nueva vacuna frente al coronavirus de MSD e IAVI
  • Lilly confía en que la UE se pronuncie “pronto” sobre sus terapias para covid-19

  MSD tiene un ejemplo de colaboración público privada la Fundación Medina, el Centro de Excelencia para la Investigación en Medicamentos Innovadores en Andalucía situado en Granada y que actúa como una entidad independiente sin ánimo de lucro. Se dedica a la investigación básica y es fruto de una alianza entre la Junta de Andalucía, la Universidad de Granada y la compañía. Una de sus líneas de actividad son las enfermedades infecciosas, ya que tiene una colección importante de cultivos microbianos. “Es un ejemplo de que la colaboración público-privada está funcionando muy bien pero no hay muchos, ojalá hubiera más”.

  Mala imagen

  Hablar de innovación en medicamentos está irremediablemente acompañado de debate presupuestario. El alto precio de algunas de las nuevas terapias, cuando transciende a la sociedad, ensombrece muchas veces sus beneficios. “El sector farmacéutico no tiene especialmente buena fama por distintas razones”, ha reconocido la ejecutiva, que considera que esta mala imagen “es injusta”. Ahora, ante la crisis sanitaria, “es el momento de dar la cara sobre lo que somos capaces de hacer”. Su deseo es que una vez superada la crisis sanitaria su colaboración con las administraciones continúe y “el diálogo se mantenga, se aprueben las innovaciones en el momento adecuado, siempre con sostenibilidad”. 

  Argelich observa que al otro lado hay sintonía: “El Gobierno comunica que quiere tener esta apertura, pero los procedimientos y las formas todavía no ayudan”.  Por parte del sector privado también sostiene que hay que hacer esfuerzos: “Tenemos que hacer fuerza para que esa colaboración público-privada tenga voz, forma y lugar, y tenemos que ir con proyectos e ideas”. 

  "Pese a la covid-19 hemos mantenido nuestra fuerte inversión en oncología"

  La ejecutiva ha recordado que el sector biofarmacéutico es altamente intensivo en inversión en I+D (invierte el 20% de sus ingresos en investigación), y que España tiene grandes fortalezas para posicionarse en los primeros puestos de la investigación clínica internacional. “España tiene tal calidad de científicos y hospitales, y un apoyo impresionante de la Agencia Española de Medicamentos, que hacen que pueda participar en el 80% de los ensayos clínicos de una empresa multinacional como MSD”. La "prioridad" de Argelich es que "la inversión llegue y se investigue en España, con lo cual se conozcan los tratamientos y el acceso de la población se produzca lo antes posible”. 

  Prioridades

  La covid-19 ha puesto patas arriba la investigación de la industria farmacéutica, y MSD también tiene proyectos de investigación contra el virus, pero Argelich ha preferido insistir en que pese a la pandemia, el laboratorio ha mantenido su foco en oncología. “Todas las empresas se han volcado en covid, claramente se han desviado recursos, pero en nuestro caso tenemos una inversión muy fuerte en oncología y se ha dado prioridad a no dejar de investigar absolutamente nada”. Advierte de que la crisis no debería afectar al acceso al tratamiento de otras enfermedades crónicas. “No puede ser que no se trate de forma adecuada a todo el resto de enfermedades”. 

  "El contacto digital ayuda, pero hay cosas que hay que gestionar de forma presencial"

  Durante el encuentro también ha repasado por el impacto de la pandemia en la organización del trabajo. Debido a las limitaciones y al riesgo de contagio compañías como MSD están atravesando “una reconversión digital” que afecta especialmente al departamento comercial. Argelich ha cifrado en entre cinco y diez años el salto en la digitalización que han dado las compañías por la pandemia. “Parte de lo que está pasando hoy ha llegado para quedarse”, comprende la ejecutiva, que reconoce que "no viajar ahorra tiempo” pero apuesta por un modelo mixto: “El contacto directo y virtual ayuda, pero hay cosas que hay que poder gestionar de forma presencial”. 

  La ejecutiva pide que el espíritu de trabajo conjunto y diálogo fluido con las administraciones públicas se mantenga a largo plazo. coronavirus Off Naiara Brocal Empresas Empresas Empresas Off
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  Valle de Hebrón ayuda a Baleares en un traslado en ECMO de paciente con covid-19

  Archivado: enero 20, 2021, 1:07pm UTC por carmenfernandez

  Medicina Intensiva carmenfernandez Mié, 20/01/2021 - 14:07 Covid-19 Un momento del traslado del paciente en ECMO. Foto: HVH

  Expertos en transporte en oxigenación por membrana extracorpórea (ECMO) del Hospital del Valle de Hebrón de Barcelona pueden haber contribuido a salvar la vida de una persona de 58 años con covid-19 en Menorca, Baleares, al trasladarse a la isla para intervenir en su complejo traslado en avión del hospital menorquín Mateu Orfila al Son Espases, de Palma de Mallorca.

  El dispositivo, que se activó a las 12.30 horas de este lunes, estuvo coordinado desde la Central del SAMU 061 de Baleares y se hizo en varias fases, según información de la consejería balear: un avión ambulancia del SAMU 061 fue al Valle de Hebrón para recoger al equipo de cuatro profesionales (dos médicos y dos enfermeras) y llevarlo a Menorca, donde se activó una ambulancia y a la UME para darles apoyo logístico. Tras su llegada al Mateo Orfila, lograron estabilizar al paciente y  se inició el proceso de traslado de Menorca a Mallorca, al Son Espases, en todo momento con la intervención del equipo del Valle de Hebrón.

  Para la recogida en el aeropuerto de Son Sant Joan (Palma) se activó una ambulancia y el equipo Delta del 061 como apoyo logístico de los equipos asistenciales. A las 23.00 horas el paciente llegó a Son Espases en situación estable. El equipo del Valle de Hebrón, de referencia nacional e internacional en la materia, volvió a Barcelona ya de madrugada.

  Jordi Riera, director del Programa ECMO adulto del centro barcelonés y miembro del Comité de Dirección de EuroELSO [https:] confirma que, aunque suelen colaborar con centros de toda Cataluña y en ocasiones de otras CCAA, este traslado ha sido excepcional por ser el primero de este tipo de un paciente con covid-19 –“seguramente uno de los pocos casos mundiales”-, lo que ha obligado al equipo a realizar el trabajo intentando mantener todas las normas de prevención.

  Eduardo Argudo, adjunto de Intensivos y experto en el transporte en ECMO del centro barcelonés, apunta, por su parte, que suelen colaborar con hospitales de toda Cataluña y que el año pasado realizaron 40 casos de este tipo, una actividad que aumentó con la pandemia.

  A otras CCAA, señala, no es frecuente pero, por ejemplo, a Baleares ya se han desplazado en cinco ocasiones. Asegura que, aunque la presión asistencial en el Valle de Hebrón es importante estos días por la tercera ola de la pandemia, al no requerirles este lunes de otros centros catalanes pudieron prestar servicio a los dos hospitales baleares sin problema. En la UCI del Valle de Hebrón hay hoy 7 pacientes en ECMO.

  Ambos confirman que este ha sido un traslado complejo a causa de tratarse de un paciente con covid.19, lo que reduce la movilidad dentro del avión medicalizado.

  • La aplicación de ECMO en adultos con insuficiencia respiratoria grave mejora la supervivencia
  • Realizan una ECMO entre ciudades a un bebé por primera vez en España
  • ECMO en pacientes no intubados, puente para el trasplante de pulmón

  La única opción para el paciente

  Riera destaca que “era la única opción para el paciente, que de otra manera habría muerto. Esperamos que todo vaya bien”.

  Valle de Hebrón, además de la labor asistencial en ECMO y en transporte específico, también hace formación e investigación en la materia.

  Es una técnica compleja que, con mucha experiencia y siguiendo recomendaciones internacionales, permite buenos resultados en un 60-63% de los casos (dato de resultados del Valle de Hebrón). Se trata de pacientes que, de otro modo, van a morir, por lo que Riera cree imprescindible la formación continuada e investigar para lograr reducir ese 40% de enfermos en los que la técnica no permite la supervivencia.

  La compleja operación requirió movilizar recursos entre Barcelona, Menorca y Mallorca para lograr salvar al paciente, de 57 años. coronavirus Off Carmen Fernández. Barcelona Off
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  Aneca fijará criterios únicos para avalar internacionalmente a las facultades de Medicina

  Archivado: enero 20, 2021, 1:00pm UTC por franciscogoiri

  Grado franciscogoiri Mié, 20/01/2021 - 14:00 Espera tener listo su "sello de calidad" a finales de año La Facultad de Medicina de la Complutense ha sido una de las 5 elegidas por Aneca para ensayar el programa piloto del sello internacional.

  Las mismas reglas para todas las facultades de Medicina y un solo árbitro para determinar que esas reglas se cumplen: la Agencia Nacional de Evaluación de la Calidad y Acreditación (Aneca). Estos son los dos principios básicos que regirán la acreditación internacional de las universidades españolas que imparten el grado de Medicina, una acreditación que países como Estados Unidos, por ejemplo, exigirán a partir de 2023 a todos los médicos que no se hayan formado en sus facultades, pero quieran cursar allí la especialidad o ejercer profesionalmente.

  La herramienta que servirá a Aneca para acreditar que una facultad cumple con todos los requisitos docentes exigidos fuera de nuestras fronteras será un sello internacional de calidad que la agencia española espera tener listo a finales de este año o principios de 2022. Antes, necesita el aval de la Federación Mundial de Educación Médica (WFME), el organismo responsable de la evaluación de ese sello, y el primer paso para conseguir ese aval es poner en marcha un proyecto piloto de acreditación en el que participarán 4 universidades: Málaga, Navarra, Castilla-La Mancha (sus facultades de Albacete y Ciudad Real) y la Universidad Complutense de Madrid (UCM).

  Las cinco facultades seleccionadas por Aneca para someterse a la prueba piloto de la WFME serán evaluadas en dos fases sucesivas: un panel de visitas de expertos del organismo internacional y una resolución final de la comisión de acreditación. Durante ambas fases se generará la documentación que las universidades españolas tendrán que utilizar durante un proyecto piloto que Aneca prevé iniciar a finales de 2021. Una vez concluida esta fase y obtenido el visto bueno de la WFME, cualquier universidad española -o extranjera- podrá optar a este sello.

  Aunque la unificación de criterios a nivel nacional no es un requisito indispensable de la WFME y, sobre el papel, cualquier universidad podría desarrollar ese sello de forma individual, recurriendo a una agencia internacional de acreditación, la Conferencia Nacional de Decanos de las Facultades de Medicina llevaba meses reivindicando la centralización del proceso y una gestión unificada por parte de Aneca, a imagen y semejanza de otras titulaciones que ya imparten este sello en España, como Ingeniería, Informática o Ciencias Químicas.

  • Los decanos piden a la Aneca un sello internacional de calidad único para todas las facultades
  • Un 60% de las facultades de Medicina incluyen prácticas clínicas en áreas covid
  • Aneca decidirá qué profesor merece cobrar más por su nivel
  • La Aneca se 'ceba' con los médicos que quieren dar clase en la universidad

  La Comisión Permanente del órgano que agrupa a los decanos ha mantenido desde 2019 varias reuniones con la dirección de Aneca para defender la necesidad de homogeneizar este proceso de acreditación, y la Agencia siempre ha supeditado esa petición a la disponibilidad de presupuesto y personal específico. Parece que el organismo que dirige actualmente Mercedes Siles ha reunido los medios necesarios para dar curso a la petición de los decanos de Medicina.

  Convenios de colaboración 

  Según fuentes de Aneca, el modelo de evaluación de este nuevo sello se basará en la aplicación de los criterios específicos de la WFME, "además de los ya establecidos de forma general en el proceso de acreditación de los otros sellos que gestiona la Agencia de Evaluación, que son auditados periódicamente por asociaciones internacionales como ENQA, ENAEE, EQANIE y ECTN, e internamente a través de una metaevaluación anual".

  Además, a lo largo de este año, Aneca tiene previsto firmar sendos convenios de colaboración tanto con la Conferencia de Decanos como con el Consejo General de Colegios Oficiales de Médicos (Cgcom), "para el desarrollo y aplicación de este nuevo proyecto internacional y profesional".

  La agencia nacional marcará las directrices que acrediten que la docencia médica en España cumple con los requisitos necesarios para exportar talento. Off Francisco Goiri. Madrid MIR Grado Off
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  Un 60% de las facultades de Medicina incluyen prácticas clínicas en áreas covid

  Archivado: enero 19, 2021, 9:00am UTC por nuriamonso

  Grado nuriamonso Mar, 19/01/2021 - 10:00 Según los decanos Alumnos de Medicina durante un rotatorio en la Clínica Universidad de Navarra. (UNAV)

  La mayoría de las facultades de Medicina ha logrado mantener las prácticas clínicas a pesar de la pandemia, según la Conferencia de Decanos de Medicina. Se trataba de un punto que preocupaba enormemente después de que se suspendieran los rotatorios durante la primera ola. No obstante, la situación epidemiológica y las medidas de seguridad, que limitan la capacidad docente de los centros, han provocado que un 60% de las facultades incluyan áreas covid-19 en las prácticas.

  La organización ha querido hacer balance meses después de un inicio de curso algo movido, en el que comunidades como Madrid, Murcia o Comunidad Valenciana decidieron retrasar el inicio de las prácticas por la situación epidemiológica. Tanto decanos como estudiantes reclamaron a las autonomías que hicieran un esfuerzo, a pesar de la situación, para no privar a los alumnos de Ciencias de la Salud del contacto con los pacientes, especialmente a los de último año. 

  Una situación que además contrastaba con el hecho de que varios habían ayudado al sistema cuando más manos faltaban, por no hablar de la incorporación de los R1. Los decanos argüían además motivos legales: plantear un rotatorio 'clínico online' contradecía directivas europeas y por tanto podía dificultar en el futuro el reconocimiento del título en otros países.

  El balance es positivo, explica Pablo Lara, presidente de la Conferencia de Decanos de Medicina, que calcula que a pesar de la presión asistencial que supone la covid-19, se están desarrollando un 80% de las prácticas en términos globales. "Las prácticas clínicas de sexto curso se están desarrollando en todas las facultades con normalidad. En tercero, el curso donde se han visto más afectadas las prácticas programadas, calculamos que se han perdido un 25-30%". 

  Los decanos, recuerda Lara, siempre han señalado que mantener el rotatorio de último curso era la prioridad, "porque las prácticas de cursos anteriores sí tendremos tiempo para compensarlas, pero las de esos alumnos no, y dentro de unos meses se incorporarán a los centros sanitarios como residentes, así que es importante que conozcan la pandemia", recuerda.

  • "Por terrible que sea el escenario clínico, los alumnos de 6º deben hacer sus prácticas"
  • Objetivo: mantener las prácticas clínicas con mínimo riesgo
  • Dejar sin prácticas clínicas a los estudiantes de Enfermería y Medicina dificultaría el reconocimiento del título
  • "Los adjuntos nos daban las gracias por ofrecernos para trabajar"

  En este contexto, "queremos manifestar en primer lugar nuestro agradecimiento a las autoridades sanitarias y universitarias nacionales, autonómicas y locales, así como al conjunto de todos los profesionales que han hecho posible que se puedan organizar estas prácticas clínicas", ha señalado la Conferencia de Decanos de Medicina.

  A pesar de que en principio muchas facultades habían acordado que los estudiantes se mantuvieran alejados de los pacientes infectados, eso ha sido cada vez más difícil con el crecimiento de los contagios. Según los decanos de Medicina, "aunque la mayoría de los estudiantes hacen las prácticas en áreas no covid, en un 60 % de las facultades también se rota en las otras porque, de lo contrario, no iba a haber espacio para organizarlas. Con las medidas de seguridad, donde antes cabían cuatro estudiantes, ahora sólo puede haber dos", reconoce Lara.

  Incluir a los estudiantes en la vacunación

  Ahora hay menos estudiantes en los centros sanitarios porque la mayoría de las facultades está ahora celebrando los exámenes, que se están intentando mantener de forma presencial, si bien los estudiantes piden que se desarrollen de forma telemática. En cuanto a las prácticas clínicas, los decanos esperan que su incorporación, entre febrero y marzo, pueda desarrollarse con normalidad.

  "Tras el periodo de las fiestas navideñas, continuamos en una situación de incertidumbre en la posible evolución de la pandemia pese al inicio de los procesos de vacunación. No obstante, solicitamos que se pueden desarrollar en su mayor extensión las prácticas programadas en los planes de estudio en los diferentes cursos del grado", apuntan los decanos.

  En ese sentido, la facultades de Medicina recuerdan su compromiso en adaptarse a las necesidades requeridas por los centros sanitarios y su disposición para establecer y preparar conjuntamente las actuaciones necesarias con los responsables sanitarios, "definiendo el uso más eficiente de los recursos sanitarios, los planes singularizados a cada centro, la formación requerida, los protocolos y horarios para la realización de las actividades prácticas, la permanencia de los estudiantes en un mismo centro, los planes de contingencia, uso equipos de protección, pruebas de detección, etc." 

  El presidente de los decanos apunta que los estudiantes en áreas covid al final siguen los mismos protocolos y controles y que, de hecho, las facultades están en conversaciones con los centros para incluirles en la vacunación de sanitarios. "Lo que nos trasmiten es que efectivamente es lo deseable, si bien ahí tenemos el problema de la falta de disponibilidad", reconoce.

  Las prácticas clínicas de los alumnos de Medicina de 6º curso se mantienen con normalidad, como pedían decanos y estudiantes. coronavirus Off Nuria Monsó. Madrid Off
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  Seis mitos sobre la transmisión aérea del SARS-CoV-2

  Archivado: enero 19, 2021, 7:00am UTC por Josezarate

  Medicina Preventiva y Salud Pública Josezarate Mar, 19/01/2021 - 08:00 Un equipo internacional multidisciplinar desmonta algunas falsedades sobre el aerotransporte vírico Mantener la distancia es importante, pero hay que tener en cuenta otros factores de protección para salvarse del contagio.

  Comprender los mecanismos de transmisión del SARS-CoV-2 es clave para prevenir su propagación, pero hasta mediados del año pasado no quedó claro el poder aerotransportado del virus y aún hoy sigue habiendo confusión sobre la infectividad de aerosoles, gotas, gotículas y partículas.

  Un equipo internacional y multidisciplinar coordinado por Julian W. Tang, de la Universidad de Leicester, y Stephanie J. Dancer, de la Universidad de Edimburgo, explican y refutan en el número de enero de The Journal of Hospital Infection seis mitos o malentendidos sobre la difusión del coronavirus. Entre los firmantes figuran expertos en aerosoles, ventilación, ingeniería, física, epidemiología, virología y medicina clínica de varias universidades de todo el mundo.

  No hay duda -dicen- de que el SARS-CoV-2 se transmite a través de una gama variable de tamaños de partículas en el aire sujetas a parámetros de ventilación y de comportamiento humano. Reconocen sin embargo la escasez de pruebas sólidas sobre la infectividad en algunos escenarios, como el de los polémicos fómites o las partículas muy pequeñas, y la dificultad, por sus fallos y su coste, de seguir los contagios a través de adecuadas secuenciaciones genómicas que detecten el origen exacto en una superficie, una mano o un aerosol.

  Cada uno de los mitos que analizan se deriva de estudios con cierta evidencia y de su experiencia en cada una de las disciplinas científicas. “Esperamos facilitar la comprensión de por qué algunas declaraciones comunes están obsoletas y por qué las pruebas actuales apuntan en una dirección diferente”.

  Mito 1: "Los aerosoles son gotas con un diámetro de 5 micrómetros (µm) o menos"

  Este mito se originó a partir de una definición históricamente incorrecta y recogida por la Organización Mundial de la Salud: "... las gotas de <5 µm de diámetro se conocen como núcleos de gotas o aerosoles".

  Las gotas respiratorias, formadas a partir de secreciones respiratorias y saliva, se emiten a través del habla, las toses, los estornudos e incluso la respiración. Sus diámetros abarcan un espectro de <1 a >100 µm. Las más pequeños se secan rápidamente al 20-40% de su diámetro original, dejando residuos llamados "núcleos de gotas", que la mayoría de los médicos creen que son sinónimos de "aerosoles".

  Con una amplia gama de diámetros, esas gotas exhaladas pueden permanecer suspendidas en el aire y considerarse aerosoles. No es posible especificar un punto de corte para el diámetro de las partículas en el aire porque la capacidad de una partícula para permanecer suspendida depende de muchos factores distintos del tamaño, incluyendo la fuerza con la que se expulsan, y las características del flujo de aire circundante (velocidad, turbulencia, dirección, temperatura y humedad relativa).

  Dependiendo de esas condiciones, muchas partículas que previamente habrían sido clasificadas como 'grandes' (diámetro >5 µm) pueden viajar mucho más lejos que la distancia ‘mítica’ de 1-2 metros, dentro de la cual se afirma que tales partículas caen al suelo. Así que teniendo esto en cuenta, incluso las partículas grandes también pueden comportarse como ‘aerosoles’ tradicionales. Tanto los ‘aerosoles’ como las ‘gotas’ deben considerarse como extremos de un rango de tamaño para el que su patrón aerotransportado variará en función de las condiciones ambientales.

  Los autores definen las ‘gotas’ como partículas que caen al suelo (o cualquier superficie incluyendo las verticales) bajo la influencia de la gravedad o el impulso del aire exhalado de una persona infectada, y los ‘aerosoles’ como partículas que permanecen suspendidas debido al tamaño o las condiciones ambientales. El término ‘partículas’ designa tanto gotas como aerosoles.

  A efectos de la transmisión, un umbral de tamaño más racional para distinguir las gotas de los aerosoles, en términos de su comportamiento físico y de su vía de exposición, es de 100 µm.

  Mito 2: "Todas las partículas de más de 5 µm caen a 1-2 metros de la fuente"

  Es una afirmación muy repetida, pero científicamente falsa. Las partículas exhaladas de 5-10 µm de diámetro caen lentamente al suelo bajo la influencia de la gravedad en el aire interior. Esto supone de 8 a 30 minutos desde una altura de 1,5 m. Sin embargo, la mayoría de las habitaciones tienen corrientes de aire ambiente de 0,1-0,2 m/s, lo que significa que estas partículas son demasiado pequeñas para asentarse en el suelo dentro de esa distancia de 1-2 m de la fuente.

  Una gota debe ser mayor que 50-100 µm para tener una alta probabilidad de aterrizaje a esos 1-2 m de la fuente emisora en interiores. Los flujos de aire pueden extender este tiempo de suspensión por más tiempo. Y esas gotas de más de 50-100 µm pueden recorrer más de dos metros impulsadas por toses o estornudos.

  Las partículas que son demasiado pequeñas para asentarse rápidamente por la gravedad pueden moverse hacia arriba en el penacho térmico de una persona, la columna de aire caliente en movimiento ascendente producida por el calor corporal. Estas partículas pueden verse influenciadas por otros flujos de aire generados por la ventilación, el tráfico de personas, los movimientos de las puertas y los flujos convectivos (por ejemplo, corrientes de aire producidas por equipos eléctricos y cuerpos calientes), antes de ser finalmente inhaladas. Tales flujos son especialmente importantes para las partículas de <5-10 µm, que se pueden transportar a distancias de más de dos metros.

  En el aire quieto, las partículas de diferentes tamaños tienen diferentes tiempos de sedimentación en función de leyes físicas, como la de Stokes. Así, los cálculos muestran que incluso las partículas con un diámetro de alrededor de 50 µm tardarán unos 20 segundos en asentarse a partir de una altura de 1,5 m y deben considerarse como aerosoles. Las ligeras turbulencias en las salas de hospitales pueden hacer que partículas de ese tamaño aguanten más tiempo en el aire y sean capaces de viajar más de 2 metros desde la fuente.

  El período de tiempo clínicamente relevante para las partículas suspendidas en el aire depende de la ventilación. Los sistemas de ventilación de un hospital suministran aire limpio de forma continua. Si la habitación tiene una tasa de intercambio de aire de 6 cambios por hora (ACH), entonces la duración de interés es de 10-30 minutos. Si la tasa es de 12 ACH, entonces la duración baja a 5-15 minutos. Si el hospital no tiene sistemas de ventilación mecánica y en ausencia de ventanas o puertas abiertas, las partículas podrían tardar horas en asentarse en el suelo.

  • Sugieren que el contagio de coronavirus por aerosoles o por vía intranasal origina una enfermedad más grave
  • Un biosensor de alta sensibilidad detecta al SARS-CoV-2 en el aire
  • Un informe encargado por Ciencia reconoce la transmisión del SARS-CoV-2 por aerosoles
  • "El 75% de contagios por SARS-CoV-2 se debe a la transmisión por aerosoles"

  Mito 3: "Si es de corto alcance, entonces no puede ser aerosol"

  La distancia social de 1-2 m, distancia conversacional, es la que define el corto y el largo alcance. Comúnmente se piensa que la transmisión de largo alcance es una prueba de transmisión en el aire, pero la ausencia de transmisión de largo alcance detectable no excluye la transmisión aérea.

  El contagio del agente infeccioso por medio de la inhalación puede ocurrir a cualquier distancia, si bien es más probable que ocurra a corta distancia pues los aerosoles se concentran cerca de la fuente. Basta observar cómo se disipa el humo de un fumador. Un fenómeno similar se puede experimentar por el olfato, por ejemplo, si se está lo suficientemente cerca de alguien que ha comido ajo o bebido alcohol o se ha perfumado: el olor se desvanece a medida que uno se aleja. Sin embargo, si la respiración exhalada sigue difuminando olores perceptibles, entonces también se puede estar inhalando cualquier virus presente en ese aliento exhalado. Muchos brotes son difíciles de explicar sin esa inhalación de SARS-CoV-2 aerosolizado.

  Los aerosoles se concentran obviamente a corta distancia del emisor infeccioso (<1 m): desde gotas grandes balísticas hasta aerosoles diminutos. Que haya transmisión en rangos mayores (más allá de 1-2 m) depende de varios parámetros: cantidad de viriones en el aire producidos por la fuente; distribución de viriones transportados por diferentes tamaños de partículas; patrones de flujo de aire en el entorno; tasa de descomposición de la infectividad del virus; dosis infecciosa necesaria para causar una infección; dilución del inóculo a distancia; y eliminación oportuna por aire fresco, ventilación o limpieza del aire.

  El riesgo de transmisión de mayor alcance (>2 m) es menor en comparación con el de corta distancia (<1 m), pero puede ocurrir. Desafortunadamente, los eventos de transmisión de gran alcance pueden ser muy difíciles de probar cuando ese patógeno ya está muy extendido en la comunidad, con múltiples fuentes capaces de emitir el virus a varias distancias.

  Mito 4: "Si el número reproductivo básico, R0, no es tan grande como para el sarampión, entonces no puede ser aerosol”

  El número reproductivo básico o R0 se define como el número medio de casos secundarios derivados de un único caso índice infectado en una población distribuida uniformemente y totalmente susceptible. El problema es que este R0 no está directamente relacionado con si una enfermedad se transmite o no por inhalación de aerosoles.

  Diversos microbios pueden diseminarse por vía aerotransportada, pero no se transmiten necesariamente de persona a persona. Por ejemplo, los hantavirus y el Bacillus anthracis, causante del ántrax, tienen reservorios animales y ambos se adquieren por inhalación, pero no se transmiten de persona a persona. Tienen un R0=0 y, sin embargo, se consideran enfermedades transmitidas por el aire.

  En el caso de los virus aéreos, como el sarampión y la varicela, la identificación precisa de los casos es relativamente sencilla porque estos virus causan una patología cutánea distintiva en el 99% de los infectados. Y pueden diagnosticarse sin pruebas de laboratorio. Las estimaciones del R0 son, por lo tanto, mucho más precisas. Dado que muchos casos de covid-19 son asintomáticos, el R0 es mucho más difícil de evaluar.

  Cuando los pacientes presentan una ‘enfermedad similar a la gripe’, con síntomas leves o ninguno en absoluto, el alcance de cualquier brote y, en consecuencia, el número de casos secundarios, es mucho más difícil de determinar. Las personas no necesariamente sabrán que han estado expuestas o serán conscientes de su capacidad para transmitir la infección a otros. No se autoaislarán y no se contarán como posibles casos secundarios.

  Esto hace que sea imposible el rastreo de contactos y el seguimiento de todos los involucrados en un evento de exposición específico, a menos que haya un registro muy detallado. Además, no se pueden excluir otros contactos que podrían haber contagiado desde una fuente diferente. Incluso en los casos en los que un único brote pueda asociarse a una fuente concreta, esa misma fuente puede haber propagado ya otros casos secundarios que no se puedan rastrear ni contabilizar. Puede haber una cantidad sustancial de transmisión presinstomática y además no todos los infectados son igualmente contagiosos.

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  Mito 5a: "Si es un aerosol, entonces las mascarillas no sirven"

  Esta afirmación es falsa porque se presenta esencialmente como un escenario binario simplificado, es decir, las mascarillas funcionan (completamente) o no funcionan (en absoluto) contra virus en partículas respiratorias.

  Varios estudios de laboratorio ya han demostrado que las mascarillas quirúrgicas y caseras son algo eficaces tanto para frenar las partículas exhaladas como para proteger de la inhalación de partículas ajenas. Contienen y reducen esas partículas hasta 3-4 veces (es decir, ∼67-75%), e incluso el 100% en el caso de coronavirus estacionales. Además, cuando un contagiado usa una mascarilla, el tamaño de su penacho exhalado también se reduce.

  Las mascarillas quirúrgicas protegen al usuario al reducir la exposición a las gotas entrantes y aerosoles de infectados en un promedio de seis veces en función de su capacidad de filtración. Incluso las de tela caseras pueden reducir la exposición de las partículas entrantes hasta en 2-4 veces (es decir, ∼50-75%). La experiencia con el SARS-CoV-2 recomienda los modelos N95/FFP2/FFP3 para los sanitarios de primera línea. Para los que no pueden tolerar esas mascarillas durante largos períodos, las quirúrgicas ofrecen cierta protección pero no son tan efectivas.

  Mito 5b: "Si el virus solo mide 100 nanómetros (0,1 µm), las mascarillas y los filtros no funcionan"

  Hay dos malentendidos en este asunto. En primer lugar, hay una falta de comprensión de cómo funcionan realmente los filtros de alta eficiencia. No actúan como simples cedazos o coladores, sino que eliminan físicamente las partículas utilizando una combinación de impacto e interceptación (donde las partículas en movimiento más rápido golpean y se pegan a las fibras de la mascarilla a través de una colisión directa); tamización (donde las partículas en movimiento más lento tocan y se adhieren a las fibras de la mascarilla); y fuerzas electrostáticas (donde las partículas de carga opuesta y las fibras de la mascarilla se adhieren entre sí). Juntos, estos factores crean una "trampa de colisión dinámica" a medida que las partículas pasan a través de la red de canales de aire entre fibras a varias velocidades.

  La eficiencia mínima de filtración se produce típicamente para partículas de unos 0,3 µm de diámetro. Aquellas más pequeñas se capturan con mayor eficiencia porque su movimiento browniano (que permite la difusión a nivel atómico) hace que colisionen con las fibras del filtro a una alta velocidad. Y las partículas más grandes que este diámetro se eliminan a través del impacto y la interceptación.

  En segundo lugar, los virus no suelen ir ‘desnudos’ por el aire. Son expulsados en gotas que contienen agua, sal, proteínas y otros componentes de las secreciones respiratorias. Las gotas salivales y mucosas son mucho más grandes que el virus, y es el tamaño total el que determina cómo se mueven las gotas y aerosoles y son capturados por las mascarillas y los filtros.

  Los filtros de aire de alta eficiencia (HEPA) pueden atrapar el 99,97 % o más de partículas de 0,3 µm (300 nanómetros) de diámetro. Las gotas salivales/mucosas exhaladas comienzan a partir de un tamaño de 0,5 µm y se eliminan por completo mediante filtros HEPA. De hecho, la filtración HEPA no es estrictamente necesaria en los sistemas de ventilación de la mayoría de los edificios comerciales, aunque sí en los hospitalarios. Los limpiadores de aire ‘portátiles’ que filtran el aire de una sala a través de filtros HEPA integrados son una opción para áreas no especializadas, como oficinas y aulas, aunque su rendimiento puede estar limitado por mezclas imperfectas, ruidos y corrientes.

  Mito 6: "A menos que crezca en cultivos, no es infeccioso"

  El cultivo viral es sorprendentemente difícil, una de las razones por las que el aislamiento de virus en cultivo celular es mucho menos sensible que su detección por métodos moleculares. Esto se debe en parte a que se necesita más de un virus para infectar con éxito un cultivo celular. Por ejemplo, con la gripe la cantidad de virus necesaria para infectar el 50% de una monocapa celular in vitro es de unas 300 copias de su genoma.

  Esta diferencia de sensibilidad se ve agravada por las técnicas de muestreo de aire disponibles actualmente. La mayoría de los estudios utilizan sistemas de alta velocidad que succionan cualquier virus en el aire a un medio de cultivo de líquidos burbujeantes. Sin embargo, estos dispositivos de muestreo de aire generan altas fuerzas de cizallamiento que pueden dañar las proteínas virales de la superficie y evitar que crezcan en el cultivo.

  Por el contrario, las velocidades naturales de exhalación humana y flujo de inhalación son mucho más lentas, lo que las hace menos propensas a deteriorar los virus. Es decir, nuestras tecnologías de muestreo de aire no replican con precisión los mecanismos que conducen a la infección respiratoria humana por inhalación.

  Como consecuencia, la falta de detección de virus viables en muestras de aire no prueba necesariamente la ausencia de virus vivos en muestras donde el ARN viral se detecta por métodos moleculares. Encontrar ARN viral en muestras de aire debe interpretarse como presencia de virus vivos, según el principio de precaución, que siempre debe reforzar el control eficaz de la infección. Para el SARS-CoV-2, dos grupos de investigación han demostrado la presencia de virus infecciosos en muestras de aerosoles de salas de pacientes. Por las razones antes mencionadas, es muy probable que estos estudios subestimen la cantidad de aerosoles viables e inhalables.

  En resumen: no hay que despreciar la capacidad infecciosa de la exposición a pequeñas partículas en el aire, que puede ser igual de probable que la transmisión más aceptada a través de gotas respiratorias más grandes o del contacto directo con personas infectadas o superficies contaminadas. Las pruebas que se van acumulando refuerzan la necesidad de equipos de protección personal, de ventilación suficiente y eficaz, de control de hacinamientos en atención sanitaria, transportes e interiores, y de estrategias de higiene, desinfección, filtración y limpieza ambiental.

  No solo importa el tamaño de las gotas: los flujos y partículas aéreas están sometidos a numerosos fenómenos. Solo así se puede explicar el 'éxito' del coronavirus. coronavirus Off José R. Zárate Microbiología y Enfermedades Infecciosas Off
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  Fernando Simón: "Estamos en el punto álgido de la tercera ola"

  Archivado: enero 18, 2021, 7:09pm UTC por soniamoreno

  Política y Normativa soniamoreno Lun, 18/01/2021 - 20:09 Epidemia de Covid-19 en España Fernando Simón, director del CCAES. (FOTO: EFE/Javier López Hernández)

  Continúa el ritmo ascendente de las cifras en esta tercera ola de una forma que nadie puede parar. Así, según los datos publicados este lunes por el Ministerio de Sanidad, la incidencia acumulada (IA) ha vuelto a incrementarse respecto al viernes (575,10) y es ya de 689,27, una subida de 114 puntos en solo tres días que establece de nuevo un récord de toda la pandemia.

  La situación es muy preocupante en algunas comunidades autónomas. Extremadura sigue doblando la ya alta cifra nacional con 1.383,62, pero no es la única. Muy destacable la enorme subida de Murcia y de Castilla-La Mancha de los 889,28 y 780,48 del viernes, respectivamente, a los 1.081,67 y 1.006,86 de este lunes. Otras nueve regiones tienen una IA superior a 600: La Rioja (920,78), Castilla y León (910,80), Comunidad Valenciana (896,12), Madrid (789,88), Baleares (680,49), Melilla (645,18), Cataluña (631,20), Andalucía (627,78) y Aragón (615,25).

  Aunque algunos parámetros como las hospitalizaciones, los fallecidos y sobre todo el número de nuevos contagios siempre son ligeramente inferiores los lunes (son superiores porque recogen tres días, pero si se divide proporcionalmente en esos días es inferior) y quedan mejor reflejados los martes, el lunes pasado se produjo el récord de contagios tras un fin de semana (61.422), dato que esta semana se ha vuelto a repetir con 84.287 nuevos contagios este fin de semana. El día previo se registraron 7.662 contagios (1.552 en Castilla y León, 949 en Galicia y 816 en Cataluña). Con esos más de 84.000 son ya 2.336.451 los casos totales desde el inicio de la pandemia.

  El rápido ascenso de los indicadores en esta tercera ola aún no ha llegado a los fallecidos, que es el último indicador en dejar notar las consecuencias del aumento de contagios e incidencia. Desde el viernes se han notificado 455 fallecidos, un número por encima del lunes pasado cuando se registraron 401 decesos. En los últimos siete días son ya 843 fallecidos (en este parámetro también se observa un aumento progresivo), lo que eleva la cifra total de decesos desde el inicio de la crisis a 53.769.

  "Punto álgido de la tercera ola"

  A pesar de lo abultado de las cifras ofrecidas por el Ministerio de Sanidad, Fernando Simón, director del Centro de Coordinación de Alertas y Emergencias Sanitarias (CCAES), ha expuesto que "podríamos estar llegando al periodo álgido de la tercera ola", e incluso en unos días "iniciando una fase de meseta" o hacia el descenso, siempre tomando con mucha cautela los datos, que se consolidarán en los próximos días.

  No obstante, ha reconocido que el impacto en los hospitales y en los fallecidos de esta tendencia a suavizarse el incremento de casos tardará en apreciarse. En el caso de las UCI, las últimas en acusar el descenso, "hay una gran variabilidad entre comunidades autónomas", estando algunas regiones en un 50% y otras rondando el 15%. La ocupación de camas hospitalarias exhibe la misma variabilidad.

  Simón ha reconocido que ahora están en una "situación muy límite", si bien, considera que las comunidades autónomas aún tienen cierto margen de ampliación. "Algunas tienen una sobrecarga muy importante, lo que implica ya restringir otra actividad asistencial, y no queremos llegar ese punto, como pasó en abril". Por eso ha enfatizado en la importancia de controlar lo máximo la transmisión para reducir la probabilidad de sacrificar las actividades asistenciales al margen de la covid.

  • Los mayores vuelven a perfilarse como prioritarios en la próxima etapa de vacunación
  • Sugieren que el contagio de coronavirus por aerosoles o por vía intranasal origina una enfermedad más grave
  • Madrid solicita a Codem un registro de enfermeras jubiladas para agilizar la vacunación

  Sobre las medidas restrictivas, Simón ha puntualizado que "la medida que mayor impacto ha tenido en la transmisión ha sido el cierre en los interiores de los bares. Sé que no es popular". El hecho de ampliar el toque de queda "consigue un efecto similar", al reducir las oportunidades de reunión en interiores. "Hay alternativas, pero no son populares", ha admitido. "Todas ellas generan un impacto socioeconómico importante y hay que pensárselo mucho". La decisión, para el epidemiólogo, está en manos de los consejeros de sanidad.

  Preguntado en varias ocasiones sobre el toque de queda ha manifestado que no es partidario de una medida concreta, "sino de la aplicación correcta de las medidas" que se decidan." Esa decisión no se toma en este foro. Yo no represento al gobierno", ha recordado. "Entiendo que se valorará", ha comentado, si bien no se ha pronunciado sobre cuál es la postura del Ministerio.

  Ocupación de los hospitales

  La tendencia ascendente en la carga asistencial del sistema sanitario sigue su curso y ha experimentado también una subida importante este fin de semana. La media de camas ocupadas por pacientes con coronavirus en España, sin incluir otras patologías, es del 18,61%, cifra que supera los máximos umbrales de riesgo (más de un 15% es riesgo muy alto, el máximo nivel) y récord de ocupación en la pandemia (el pico máximo hasta ahora fue el 9 de noviembre con un 17,28%). Las camas de cuidados intensivos, como es habitual, presentan un porcentaje mayor: 32,71% (el umbral para riesgo muy alto está en más del 25%), cifra cercana al pico máximo de ocupación de UCI (del 32,80% el 16 de noviembre).

  En este último sentido las comunidades que más saturadas están son Comunidad Valenciana, con una ocupación en UCI del 52,76% (casi cinco puntos porcentuales más que el viernes), La Rioja (46,67%), Cataluña (46,07%, que ha subido 4 puntos), Baleares (42,72%), Madrid (42,05%, que ha subido cinco puntos), Castilla-La Mancha (37,93%), Castilla y León (31,56%), Extremadura (31,48%, que ha subido casi cinco puntos y medio el fin de semana), Aragón (26,50%) y Cantabria (25,41%). Hay que recordar que estos porcentajes son solo de pacientes Covid, hay que sumar los que ocupan camas de UCI por otras patologías o intervenciones y, por tanto, el grado de saturación es aún mayor.

  Las hospitalizaciones y los ingresos en UCI continúan también al alza. A día de hoy hay ingresados 23.184 pacientes por covid, número comparable a los 19.403 ingresados el 18 de noviembre. De ellos, 4.676 corresponden a Cataluña, 4.378 a Comunidad Valenciana y 3.550 a Madrid. Desde el viernes han ingresado 3.119 pacientes, 5.015 en los últimos siete días. De estos 3.119, 223 han tenido que ser derivados a UCI (398 en los últimos siete días). Por tanto, desde el inicio de la pandemia ya son 228.204 el total de hospitalizados y 19.739 el total de casos UCI.

  • Los sindicatos denuncian "coacciones" y una "política de castigos" en el Isabel Zendal
  • La imposición de la vacuna debe acompañarse de nombre y apellidos
  • Europa recurre a las farmacias para vacunar de coronavirus

  El epidemiólogo ha valorado el avance la vacunación en España, "uno de los países europeos que lo está haciendo bien". Con respecto a ayer domingo, ha destacado que se han incrementado las dosis administradas de la vacuna, que han alcanzado hoy lunes una cifra cercana al millón (898.000 dosis de vacunas), lo que supone el 79% de las dosis recibidas hasta ahora a nivel nacional.

  Una vez vacunadas las personas del primer grupo de prioridad (residencias, personal sanitario de primera línea), Simón ha recordado que los siguientes son otras personas de riesgo, entre las que pueden estar mayores vulnerables y profesionales sanitarios de otros grupos, ha enumerado, sin llegar a concretar quiénes serán los siguientes inmunizados. "Se está terminando de cerrar en los grupos de trabajo cuáles van a ser".

  Lo importante, en cualquier caso es que "cada día se va vacunando más", lo que constituye un rasgo diferencial con la primera y segunda olas. "Cada día tenemos más inmunes en nuestro país y eso nos da una perspectiva de evolución muy diferente a la que teníamos en el mes de octubre", cuando no se tenía la seguridad de la llegada de vacunas suficientes.

  Variante británica

  La variante británica del coronavirus no parece rebasar la prevalencia del 5% en nuestro país, según los datos ofrecidos hoy por Simón. "No es fácil determinar el nivel de circulación, ni aquí ni en ningún país, de una variante concreta", ha admitido, "para ello habría que secuenciar prácticamente todas las muestras que tenemos". Los informes aproximativos de muestras aleatorias tomadas de algunas comunidades autónomas, y no exentos de sesgos, indican que "en una de las comunidades de mil muestras analizadas, se han detectado tres con la variante británica". En otra, de 300 muestras, se han detectado 14 en las que el gen 'S' del coronavirus no se identificaba por PCR; "ahora hay que ver cuántas de esas catorce son realmente la variante británica".

  Con esta información, y según los expertos, ha asegurado Simón, parece que la prevalencia de esta variante estaría claramente por debajo del 5%. "La cepa no está circulando en España ahora al mismo ritmo que en el Reino Unido". Con todo, ha explicado que es previsible que "progresivamente vaya ocupando más espacio", si no encuentra oposición de otra cepa para ocupar ese nicho ecológico y si es más transmisible, "como parece serlo", por lo que es de esperar que estas cifras cambien en las próximas semanas.

  La incidencia acumulada se dispara (689) en un fin de semana con 84.287 nuevos casos y 455 muertos por coronavirus. El director del CCAES sitúa la evolución de la tercera ola en su pico máximo Off Rocío R. García-Abadillo/Sonia Moreno Off
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  Newsletter CF 18-01-2021

  Archivado: enero 18, 2021, 4:26pm UTC por nuriamonso

  Newsletter CF 18-01-2021 nuriamonso Lun, 18/01/2021 - 17:26

  Política y Normativa

  Fernando Simón: "Estamos en el punto álgido de la tercera ola"

  La incidencia acumulada se dispara (689) en un fin de semana con 84.287 nuevos casos y 455 muertos por coronavirus. El director del CCAES sitúa la evolución de la tercera ola en su pico máximo...

  

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  Cuestionan la eficacia de remdesivir en pacientes covid-19 grave que precisen oxígeno no de alto flujo 

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  Política y Normativa

  Los mayores vuelven a perfilarse como prioritarios en la próxima etapa de vacunación

  Con una tercera ola de la pandemia aumentando contagios y fallecidos, el reto en la pronta actualización ...

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  Newsletter DM 18-01-2021

  Archivado: enero 18, 2021, 4:24pm UTC por nuriamonso

  Newsletter DM 18-01-2021 nuriamonso Lun, 18/01/2021 - 17:24

  Política y Normativa

  Los sindicatos denuncian "coacciones" y una "política de castigos" en el Isabel Zendal

  Si tienes 'contrato covid' y te niegas a ir al Zendal, te vas a la calle. Ante esa denuncia sindical, Díaz Ayuso habla de "deleznable campaña de desprestigio"....

  

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  Los mayores vuelven a perfilarse como prioritarios en la próxima etapa de vacunación

  Archivado: enero 18, 2021, 3:00pm UTC por soledadvalle

  Política y Normativa soledadvalle Lun, 18/01/2021 - 16:00 Covid-19 Vacunación de la segunda dosis en una residencia de San Pedro del Pinatar, Murcia.

  A mediados de esta semana, el Comité Técnico de Vacunas de Sanidad que diseña la estrategia de vacunación contra la covid tiene previsto reunirse para apuntalar lo que será una nueva actualización de la Estrategia nacional de vacunación, la segunda, según anunció el Ministro de Sanidad, Salvador Illa, en rueda de prensa. 

  En estos momentos se está avanzando en vacunar a la población establecida como prioritaria: mayores que viven en residencias, sanitarios de primera línea y grandes dependientes. La pregunta ahora es concretar quiénes van a ser los siguientes. 

  Una vacunación que debe salvar vidas 

  Para fijar esta prioridad, Sanidad explica, en el primer documento de la Estrategia de vacunación, que han tenido en cuenta "el riesgo de exposición, de transmisión y de enfermedad grave [o muerte], así como el impacto socioeconómico de la pandemia en cada grupo de población".

  "Ahora quedaría por inmunizar a las personas de mayor edad que no estén institucionalizadas"

  Ante las circunstancias a las que se enfrenta el país en esta tercera ola de la pandemia, con datos de contagio y mortalidad batiendo récords, el esfuerzo de la vacunación se vuelve a concretar en salvar vidas, según ha podido saber Diario Médico. La estrategia que se define como "una estrategia viva", que se ajusta al contexto, tiene muy presente la evolución de la pandemia.

  • Sugieren que el contagio de coronavirus por aerosoles o por vía intranasal origina una enfermedad más grave
  • Arranca la vacunación de la segunda dosis
  • Críticas por cambiar el sistema de reparto de vacunas para garantizar la segunda dosis a los primeros vacunados

  Esto devuelve la prioridad a los mayores de 70, 80 y 90 años. Si en una primera fase se han vacunado a los ancianos que viven en residencias, ahora quedaría inmunizar a las personas de mayor edad que no estén institucionalizadas, es decir, que viven en sus casas. 

  Otro de los temas que abordará el grupo técnico de vacunación frente a la covid-19 de Sanidad en su próxima reunión es la organización de las dosis y las vacunas, según vayan llegando nuevos fármacos.

  La estrategia funciona

  Miembros miembros del grupo técnico de vacunación de Sanidad manifiestan que están contentos con la estrategia que, consideran, está funcionando en aspectos clave, por ejemplo, en dejar la inmunización como voluntaria, pues han sido muy pocas y aisladas las negativas a vacunarse.

  En sintonía con esta impresión, Salvador Illa, ministro de Sanidad, explicó en rueda de prensa el pasado sábado, 16 de enero, que “tras tres semanas de vacunación, la conclusión es que la estrategia funciona. Somos el noveno país del mundo en vacunación y uno de los primeros de Europa. La estrategia funciona y casi el 70% de las dosis suministradas están ya administradas. El ritmo de vacunación es óptimo y hemos alcanzado velocidad de crucero. El objetivo que tenemos y que vamos a lograr es conseguir que un 70% de los españoles estén inmunizados en verano. El objetivo es que haya más vacunados que contagiados".  

  Con una tercera ola de la pandemia aumentando contagios y fallecidos, el reto en la pronta actualización de la Estrategia de vacunación de Sanidad es reducir la mortalidad. coronavirus Off Soledad Valle. Madrid Política y Normativa Política y Normativa Off
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  Sugieren que el contagio de coronavirus por aerosoles o por vía intranasal origina una enfermedad más grave

  Archivado: enero 18, 2021, 1:49pm UTC por raquelserrano

  Microbiología y Enfermedades Infecciosas raquelserrano Lun, 18/01/2021 - 14:49 Datos de los NIH estadounidenses en modelo animal Los aerosoles se configuran como una de las principales vías de transmisión del SARS-CoV-2.

  La transmisión de enfermedades por vía aérea es algo establecido para muchas enfermedades, fundamentalmente las respiratorias como el coronavirus. Las vías clásicas de contagio en esta pandemia son por fómites al tocar superficies, por gotas expelidas por una persona portadora del virus y la tercera, que algunos especialistas consideran la más relevante, es la que se propaga a través del aire por aerosoles, “pequeñas gotículas de saliva y de fluidos respiratorios más pequeñas –de menos de 50 micras, que se quedan suspendidas en el aire, entre 1 y 2 horas, y con capacidad infectiva cuando las respiramos, puesto que el virus mide 0,1 micras. “Son muy peligrosas, sobre todo, cuando se producen en interiores, en zonas sin ventilación y aunque se mantenga la distancia”, señalada a DM José Luis Jiménez, catedrático de Química y Ciencias Ambientales de la Universidad de Colorado, Boulder, (Estados Unidos) y uno de los mayores expertos mundiales en aerosoles que, desde que empezó la pandemia, y junto a otros especialistas, insiste en la transmisión del SARS-Cov-2 a través de aerosoles como vía dominante.

  Fuente de contagio y de posible gravedad 

  A pesar de que la contribución de cada una de las vías de transmisión se sigue analizando y de que la Organización Mundial de la Salud (OMS) no se ha pronunciado tajantemente sobre este aspecto -ha hecho ‘pequeños guiños’ sobre su peso específico- cada vez más son las instituciones y administraciones sanitarias y estudios científicos que confirman la transmisión del SARS-CoV-2 a través de aerosoles. Jiménez, de hecho, la considera “responsable directa de la propagación imparable de la pandemia”, señalando que hasta el 75% de los contagios se produce por esta vía, por lo que la necesidad de ventilar espacios interiores es esencial.

  Si a los primeros datos que publicó Science se fueron sumando los de otras publicaciones científicas, nuevos datos de un ‘preprint’, estudio no revisado por pares, de los Institutos Nacionales de Salud (NIH) de Estados Unidos, que aparece en bioRxiv, sugiere que la gravedad del Covid-19 depende de la ruta de infección, según los resultados preliminares realizados en modelo experimental. Así, sugieren que la infección por inhalación de aerosoles o vía intranasal provocaría una enfermedad más grave que la infección por fómites.

  Los ensayos se han llevado a cabo con hámsteres sirios a los que infectaron con el SARS-CoV-2 por diferentes vías: intranasal, aerosol y fómites. La intranasal y la que se propaga por aerosoles causaron patologías respiratorias más graves y tenían mayores cargas virales, frente al contagio que se observó con la exposición a fómites, que originaba una enfermedad más leve caracterizada por un estado inmunológico antiinflamatorio y un patrón de eliminación retardado, según Vincent J. Munster, del Laboratorio de Virología de los NIH estadounidenses, y miembro del equipo que ha realizado este análisis comparativo.

  En comparación con la exposición intranasal, los animales expuestos a aerosoles tenían una carga viral más alta en la tráquea y el pulmón, lo que sugiere que el aerosol deposita núcleos de gotitas virales de SARS-CoV-2 en el sistema respiratorio inferior, con una replicación más rápida en el pulmón, más eficientemente, aunque este tipo de diseminación también se observa en el tracto respiratorio superior.

  Invertir el flujo de aire 

  Sin embargo, y según Julia R. Port, del mismo Laboratorio de Virología, cuando se invertía el flujo de aire de los animales no infectados hacia los animales infectados, se observaba una fuerte reducción en la transmisión. “El flujo de aire direccional juega un papel importante en la transmisión del SARS-CoV-2”, hecho que ya se observado en espacios cerrados y mal ventilados, por lo que insisten en elevar las medidas preventivas basadas en la ventilación de interiores que ayudarán directamente al control de la pandemia“.

  A pesar de que aún no hay datos concluyentes en cuanto al peso específico de la vía de contagio de la infección en la gravedad de la covid-19 en humanos, sí parece que “los aerosoles más grandes se depositan en la parte superior de la garganta, nariz y región traqueobronquial del pulmón y que los aerosoles realmente pequeños, los de menos de 1 micra, pueden penetrar hasta los alveolos pulmonares”, subraya Munster.

   

  • "El 75% de contagios por SARS-CoV-2 se debe a la transmisión por aerosoles"
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  • Los aerosoles transmiten priones infecciosos al ratón

  En espera de la confirmación de la relación directa entre gravedad de la infección y la vía de contagio, los investigadores piden ahondar en las medidas encaminadas a ventilar espacios cerrados y a medir las concentraciones de CO2 todo lo que sea posible, como una forma de reducir las posibilidades de contagio.

  “Ventilar, ventilar, ventilar espacios cerrados”, era el mensaje clave de José Luis Jiménez. Si no se puede, “medir el CO2 del aire o recurrir a filtradores HEPA. Las medidas para evitar esta transmisión deben explicarse y conocerse sin causar alarma ni asustar a la población, pero deben tenerse en cuenta y poner el máximo esfuerzo en interiores, que es donde se están produciendo la gran mayoría de los contagios”, señala este experto mundial.

  Nuevos estudios preliminares relacionan la gravedad de la covid-19 con la vía de transmisión, por lo que se recomienda seguir con las medidas de ventilación adecuada. coronavirus Off Raquel Serrano Off
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  Los sindicatos denuncian "coacciones" y una "política de castigos" en el Isabel Zendal

  Archivado: enero 18, 2021, 1:01pm UTC por franciscogoiri

  Política y Normativa franciscogoiri Lun, 18/01/2021 - 14:01 Díaz Ayuso habla de un "complot orquestado" Isabel Díaz Ayuso, acompañada hoy por el director médico del Isabel Zendal, durante su visita al 'hospital de pandemias' de Madrid (FOTO: CAM).

  En medio de una polémica que no cesa, de críticas sindicales y profesionales y de un permanente cuestionamiento sobre la utilidad y viabilidad del centro, la presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, ha protagonizado hoy una nueva y cerrada defensa del Hospital Enfermera Isabel Zendal. En una comparecencia pública sin preguntas desde las instalaciones del hospital de Valdebebas, Díaz Ayuso ha denunciado la existencia de una "deleznable campaña de desprestigio" contra "el hospital más seguro y mejor preparado de España para lucha contra la covid".

  La última y sonada polémica en torno al hospital tiene forma de orden, emitida nada menos que por la Dirección General de Recursos Humanos de la Consejería de Sanidad y dirigida a todos los hospitales de la comunidad. Como adelantó El País el pasado fin de semana y han confirmado a este periódico fuentes de la consejería, en esa orden, la Dirección de Recursos Humanos recuerda a todas las gerencias hospitalarias que "no se podrá contratar de nuevo en el mismo centro, por cualquier otro motivo, a un profesional con nombramiento covid que rechace la adscripción temporal para trabajar en el Hospital Enfermera Isabel Zendal".

  En definitiva, si un sanitario con contrato covid dice "no" al traslado forzoso al Isabel Zendal, no podría seguir trabajando en su centro de origen, al menos no como parte de los 11.000 profesionales que, según la consejería, se han contratado desde el inicio de la pandemia para reforzar las plantillas. La consejería alega que el Zendal es el "centro de referencia para el traslado e ingreso de los pacientes con covid", y ahí es donde necesita los refuerzos.

  Mientras Madrid alega que los sindicatos conocían la orden, estos exigen su retirada

  Según las cifras que hoy ha puesto sobre la mesa Díaz Ayuso, después de visitar las instalaciones del Isabel Zendal y mantener una reunión con su equipo directivo, el hospital tiene ahora mismo 375 pacientes covid, "pero, desde su apertura, en estas instalaciones se ha atendido ya más de 700 personas y se ha dado el alta a 333 pacientes". La presidenta ha recordado que otras autonomías están recurriendo de nuevo a los hospitales de campaña, "pero nosotros abrimos el Isabel Zendal con tiempo y previsión para evitar situaciones de colapso, y ahora este centro está ayudando a que la carga asistencial que soportan el resto de hospitales de la comunidad sea menor".

  Sobre el papel, la orden de Recursos Humanos no suena especialmente bien, pero la consejería alega dos cosas. Primero, que se abordó previamente en la Mesa Sectorial de Sanidad y, por tanto, que los sindicatos tenían conocimiento de ella. Segundo, que el Real Decreto 926/2020, que regula el estado de alarma, le faculta para tomar la decisión, porque esa norma, emitida en octubre por el Gobierno de Pedro Sánchez, prevé la posibilidad de que las comunidades establezcan "la realización de prestaciones personales en el ámbito de sus sistemas sanitarios, siempre que esto resulte imprescindible para responder a la situación de emergencia sanitaria". El Gobierno de Díaz Ayuso parece incluir los traslados forzosos al Zendal entre esas prestaciones.

  "Muchísimos 'contratos covid' se usan para cubrir carencias estructurales de las plantillas"

  Con respecto a los sindicatos, y a tenor de la respuesta conjunta y unánime que han dado hoy mismo a Díaz Ayuso, no parece que estén muy conformes. En una carta dirigida a la propia presidenta, al consejero de Sanidad, Enrique Ruiz Escudero, y a su directora de Recursos Humanos, Raquel Sampedro, los cinco sindicatos de la mesa sectorial (Amyts, CCOO, UGT, Satse y CSIT Unión Profesional) exigen la retirada inmediata de la orden y la puesta en marcha de "un proceso urgente de traslados voluntarios basados en ofertas imaginativas y motivadoras".

  En su dura carta, los sindicatos hablan abiertamente de una "política de castigos" por parte de la consejería y denuncian que los traslados forzosos al Isabel Zendal se están llevando a cabo "bajo presión" y mediante "penalizaciones que la Administración ha impuesto unilateralmente". Los profesionales sanitarios que no acepten ir al hospital de pandemias de Díaz Ayuso "verán rescindidos sus contratos" dicen literalmente los sindicatos.

  "Machaque psicológico"

  Aunque los sindicatos recuerdan que, desde el principio, se posicionaron en contra del nuevo hospital, matizan que, "una vez abierto y dada la situación de descontrol de la pandemia, entendemos la necesidad de dotarnos de cuantas camas sean necesarias, pero también de hacerlo con profesionales motivados, no forzados bajo la amenaza de perder el empleo".

  • CCOO y Satse inician la vía judicial contra los traslados forzosos al Isabel Zendal
  • Todos los hospitales de Madrid aportarán sanitarios al Isabel Zendal
  • El 12 de Octubre aportará el 17,5% de los primeros traslados forzosos al Zendal
  • El Hospital Isabel Zendal necesitará 669 profesionales para empezar a funcionar

  Con respecto a los llamados contratos covid, cuya mera denominación han cuestionado los sindicatos, los representantes de los trabajadores recuerdan a Díaz Ayuso y a su consejero de Sanidad que los sanitarios fichados bajo esa modalidad contractual no se dedican sólo a atajar la pandemia, sino que "muchísimos están cubriendo carencias estructurales de la plantillas".

  Mientras los sindicatos redactaban y enviaban esta dura y unánime respuesta, Díaz Ayuso les señalaba directamente a ellos, además de a "algunos políticos y medios", como responsables de una "campaña perfectamente orquestada en redes sociales para llegar a los medios de comunicación y hacer activismo político". Según la presidenta, ese presunto complot está "machacando psicológicamente" a los pacientes y profesionales que trabajan en el hospital.

  Esa "deleznable campaña" está "machacando psicológicamente" a pacientes y profesionales

  "Hay pacientes que no vienen aquí porque están sugestionados, y los que están ingresados se muestran muy preocupados por lo que se dice en redes. Se está politizando todo, y cada problema cotidiano en un hospital convencional aquí es polémica. Es profundamente injusto y muy insensato", ha enfatizado la presidenta de la comunidad.

  También algunos de los políticos aludidos por la presidenta madrileña han reaccionado a la orden de la Dirección de Recursos Humanos. En una entrevista con TVE, José Cepeda, portavoz adjunto del PSOE en la Asamblea de Madrid, ha anunciado que su partido "estudia" recurrir la orden, y ha puesto en duda que "desde el punto de vista jurídico, laboral… a una persona se la pueda obligar a ir necesariamente a ese hospital a cualquier precio".​​​​

  Si tienes 'contrato covid' y te niegas a ir al Zendal, te vas a la calle. Ante esa denuncia sindical, Díaz Ayuso habla de "deleznable campaña de desprestigio". coronavirus Off Francisco Goiri. Madrid Profesión Profesión Off
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  Madrid solicita a Codem un registro de enfermeras jubiladas para agilizar la vacunación

  Archivado: enero 18, 2021, 12:33pm UTC por aliciaserrano

  Profesión aliciaserrano Lun, 18/01/2021 - 13:33 Vacunación frente a coronavirus EL Colegio de Enfermería de Madrid ha creado un registro de enfermeras jubiladas voluntarias que se utilizará siempre y cuando lo solicite la Consejería de Sanidad.

  Uno de los grandes retos a los que se enfrenta el SNS en estos momentos es la vacunación del mayor número de personas en el menor tiempo posible y vacunar al 70% de la población antes de que llegue el verano, como indicó en su momento el Ministerio de Sanidad.

  Pero para ello hace falta agilizar las vacunaciones en todas las autonomías, donde las diferencias en materia de gestión y organización son notables en algunas regiones, como es el caso Madrid, que es una de las comunidades autónomas que lleva más retrasos en la vacunación.

  Para agilizar el proceso de vacunación de la covid-19 en la región, el Colegio de Enfermería de Madrid (Codem) ha abierto, a petición de la Consejería de Sanidad, una bolsa de enfermeras jubiladas voluntarias -en la que ya se han inscrito 31 profesionales- para participar en la campaña de vacunación.

  • "Es impensable que la nutrición enteral o parenteral no esté controlada por una enfermera experta"
  • Sin enfermeras se produce un cuello de botella en los sistemas sanitarios difícil de subsanar
  • Anenvac: “A este ritmo nos podríamos tirar cinco años vacunando de la covid-19”

  Cuando lo solicite Sanidad

  Desde Codem añaden que se trata de un registro de enfermeras que se utilizará siempre y cuando lo solicite la Consejería de Sanidad.

  “En estos momentos se están recopilando los datos de las enfermeras voluntarias y se les pasarán a la Consejería de Sanidad en el caso de que nos los soliciten. Es muy parecido al registro de enfermeras que pusimos en marcha el año pasado para que profesionales de toda España vinieran a trabajar a Madrid. En ese caso, el colegio centralizó la recogida de currículos y luego los distribuyó cuando se lo solicitaron”.

  Por su parte, fuentes de la Consejería de Sanidad explican que este registro "sería para el operativo de la población general, que tardará un tiempo en empezar por el ritmo actual en la llegada de vacunas".

  En la Comunidad Valenciana

  En la Comunidad Valencia este registro de enfermeras jubiladas voluntarias está más avanzado. De hecho, conscientes de la importancia de acelerar el proceso de vacunación, varios centenares de enfermeras jubiladas, o que se hallan sin actividad, se han presentado voluntarias para ayudar a la inmunización de la población de la autonomía frente a la covid-19.

  “Las solicitudes para inscribirse en esta acción altruista han sido tan numerosas que los tres colegios de Enfermería de Valencia, Alicante y Castellón, coordinados por el Consejo de Enfermería de la Comunidad Valenciana (Cecova), han iniciado un registro para incorporar a todas las voluntarias”, explican desde Cecova.

  EL Colegio de Enfermería de Madrid explica que se trata de un registro de enfermeras que se utilizará cuando lo pida la Consejería de Sanidad. Ya se han inscrito 31 profesionales. coronavirus Off Alicia Serrano Off
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  Año de récord en trasplante pediátrico en España, pese a la pandemia

  Archivado: enero 18, 2021, 11:57am UTC por carmentorrente

  Profesión carmentorrente Lun, 18/01/2021 - 12:57 Balance 2020 Un equipo de cirugía en plena intervención.

  La Organización Nacional de Trasplantes (ONT) registró en 2020 un total de 4.425 trasplantes de órganos (2.700 renales, 1.034 hepáticos, 336 de pulmón, 278 cardíacos, 73 de páncreas y 4 de intestino) procedentes de 1.777 donantes fallecidos y 268 vivos, lo que sitúa a España en 37,4 donantes por millón de población (p.m.p.), según los datos que han dado a conocer este lunes en rueda de prensa en el Ministerio de Sanidad la secretaria de Estado de Sanidad, Silvia Calzón, y la directora general de la ONT, Beatriz Domínguez-Gil.

  Donación de órganos en España. /ONT.

  "Este año más que nunca se debe hablar del éxito del modelo de trasplante español, que va a salir reforzado de la situación tan difícil que vivimos", ha indicado Calzón, quien ha señalado la "extraordinaria contribución a la cohesión social" de este modelo.

  Aun en plena crisis sanitaria, Calzón ha resaltado que la tasa de donación de España es muy superior a la del resto de países en época prepandémica. Así, en 2019 España alcanzó los 48,9 donantes por millón de habitantes, cifra que este año es de 37,4. En 2019 Alemania registró 11,3; Australia 21,8; Canadá 22,2; Reino Unido 24,7; Italia 25,3; Francia 29,4; EEUU 36,1 y la UE en su conjunto 22,5 donantes por millón de habitantes.

  Donación pediátrica

  A pesar de la pandemia, y aunque evidentemente el sistema de donación y trasplante español se ha visto afectado, en 2020 hay varios hitos a destacar, según ha recalcado Beatriz Domínguez-Gil. Probablemente el mejor de todos es que se han registrado 197 trasplantes pediátricos, un máximo en la historia de la ONT. "Queremos aumentar la donación pediátrica".

  "Afortunadamente en España la mortalidad infantil es muy reducida", ha dicho. "Nuestro objetivo es que cuando se produce desgraciadamente la pérdida de un niño en circunstancias compatibles con la donación que se ofrezca sistemáticamente esa opción, no solo porque ayuda a los niños en lista de espera, sino porque consuela muchísimo a la familia que se enfrenta a una situación tan dramática y antinatural como es la pérdida de un hijo. Por eso estamos trabajando estrechamente con la Asociación Española de Pediatría y con las coordinaciones de trasplante para que no se pierda ninguna de esas oportunidades", ha explicado la directora de la ONT.

  Domínguez-Gil ha subrayado otros motivos para este aumento de la donación pediátrica. "También tenemos una red muy sólida de cooperación internacional, colaboramos para que ninguna de esas necesarias y excepcionales y tan necesarias donaciones se pierda. Hemos puesto programas muy imaginativos, como el AB0 incompatible que sirve para dar más opciones a niños muy pequeños, menores de un años, de trasplante cardíaco, donde quitamos la barrera de la compatibilidad del grupo sanguíneo y con ello aumenta la probabilidad de trasplantar a estos niños hasta un 50%".

  Trasplantes 1989-2020/ONT.

  La mejora del trasplante infantil es uno de los objetivos recogidos en el Plan Estratégico 50x22 de la ONT, plan que persigue alcanzar los 50 donantes p.m.p. y superar los 5.500 trasplantes en 2022, cifras que de no ser por la pandemia es más que probable que se hubieran alcanzado ya en 2020. El coronavirus se interpuso en el ritmo ascendente de la donación y el trasplante, especialmente en la primera ola, debido a la sobrecarga del sistema sanitario y las UCI. "No debemos olvidar que solo entre el 1% y el 2% de las personas que fallecen en un hospital lo hacen en condiciones de ser donantes y lo hacen en las UCI, unidades que han estado muy saturadas en los momentos más críticos de la pandemia, marzo, abril y mayo", ha recordado Calzón.

  La secretaria de Estado ha añadido que el descenso de actividad también tiene que ver con la seguridad de los pacientes y la preocupación por el impacto que la infección por Covid-19 podría tener en los receptores de un trasplante, que son personas inmunodeprimidas. La adopción de una serie de medidas permitió que de junio a diciembre el ritmo mensual de donaciones y trasplantes se aproximara a los registros de 2019 e incluso se superara a final de año.

  Programa de reconstrucción

  La directora de la ONT ha resumido los pilares en los que se ha basado este programa de reconstrucción: por un lado, la ONT ha emitido recomendaciones actualizadas periódicamente sobre la evaluación de potenciales donantes y receptores con respecto a la Covid-19, con la realización de test PCR, "algo que al principio fue muy complicado porque no había capacidad diagnóstica". El segundo pilar se ha sustentado en generar evidencia sobre el impacto de la infección en los pacientes trasplantados, "pacientes inmunosuprimidos", con conclusiones que han ayudado a la gestión de los programas.

  También se ha priorizado, en los momentos más complicados de la crisis sanitaria, el trasplante de los pacientes en urgencia cero o en situación clínica muy grave, para los que el trasplante no puede esperar, así como de pacientes difíciles de trasplantar por sus características inmunológicas o de tamaño: 219 pacientes en urgencia cero, 103 pacientes renales hiperinmunizados, gracias al programa PATHI de la ONT, y los 197 trasplantes infantiles mencionados. Domínguez-Gil ha querido resaltar como cuarto pilar a las sociedades científicas que han colaborado muy activamente con la ONT durante toda la pandemia y han generado diversas recomendaciones.

  Aun con todo el enorme esfuerzo, persiste en lista de espera un número importante de pacientes. A 31 de diciembre de 2020, la cifra se sitúa en 4.794 pacientes (de ellos, 92 son niños). Este número, sin embargo, es inferior al registrado en 2019 (4.889), algo que puede parecer paradójico al haberse reducido la actividad de donación y trasplante.

  Domínguez-Gil ha insistido en los mismos motivos por los que ha descendido la donación, especialmente la saturación del sistema sanitario y el miedo a la infección y los efectos que pudiera tener en estos pacientes. Eso ha hecho que se redujese también la inclusión de pacientes en las listas de espera para trasplante "y que probablemente vieron retrasada su inclusión y de alguna forma representan víctimas colaterales de la epidemia", en palabras de la directora de la ONT.

  Cantabria, a la cabeza

  Aunque España tiene una media de 37,4 donantes p.m.p., nueve comunidades autónomas sobrepasan los 40 y cinco superan los 50 p.m.p.: Cantabria (65,5), Navarra (53,), Canarias (51,6), País Vasco (51,4), Murcia (51), Asturias (45,5), La Rioja (45,2), Extremadura (43,4) y Galicia (40,7).

  Tres comunidades han superado el número de donantes de 2019, con el mérito que eso tiene en año de pandemia: La Rioja (+16,7%), Navarra (+2,9%) y Canarias (+2,8%). La ONT cifra en 1.125 los trasplantes realizados gracias al intercambio de órganos entre CCAA, que supone un 27,8% del total. El 8,1% de los receptores han sido trasplantados en un centro fuera de su autonomía de residencia. Estos datos, según ha recalcado Calzón, "ponen de manifiesto el papel cohesionador del Sistema Español de Trasplantes".

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  Perfil del donante

  La donación en asistolia se afianza como la forma más clara de expansión del número de trasplantes, con un total de 621 donantes. Actualmente, el 35% de los donantes lo son en asistolia (tras una parada cardiorrespiratoria irreversible), es decir, 1 de cada 3. Los donantes fallecidos por accidentes de tráfico se sitúan en un 4,5%, cifra que se mantiene como una de las más bajas de la última década. La principal causa de fallecimiento de los donantes es el accidente cerebrovascular.

  En cuanto a la edad de los donantes, más de la mitad (54,1%) supera los 60 años, el 28% supera los 70 y un 5,4% los 80. -La edad máxima de un donante efectivo se sitúa en 90 años, quien permitió realizar un trasplante de hígado y dos renales-. El porcentaje de donantes octogenarios el año pasado era de casi el 9%, es decir, han rejuvenecido discretamente nuestros donantes este año, aunque siguen siendo muy mayores, y esto tiene que ver con la gestión de los programas que les decía: en situación de saturación se ha tendido a activar procesos de donación de personas algo más jóvenes", ha indicado Domínguez-Gil.

  Las negativas a la donación se sitúan en un 14% (se reduce al 10% en los donantes en asistolia). "Esta noticia se la voy a dar en positivo: el 86% de las familias han dicho sí a la donación de los órganos de un ser querido cuando ha llegado el momento", ha hecho hincapié la directora de la ONT, explicando que los datos "ponen de manifiesto la enorme solidaridad de la ciudadanía española, su compromiso con el programa y también el buen quehacer de nuestros profesionales cuando tienen que plantear la posibilidad de la donación tras la pérdida de un ser querido".

  Aun en plena crisis sanitaria, la tasa de donación de España es muy superior a la del resto de países en época prepandémica Off Rocío R. García-Abadillo Trasplantes Pediatría Off
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  Bidafarma se compromete a reducir sus emisiones de dióxido de carbono

  Archivado: enero 18, 2021, 10:59am UTC por manuelbustelo

  Empresas manuelbustelo Lun, 18/01/2021 - 11:59 Medioambiente El inventario de emisiones de Bidafarma se ha inscrito en el Registro Nacional de Huella de Carbono.

  La cooperativa Bidafarma ha anunciado este lunes que ha puesto en marcha diferentes acciones para reducir el impacto de su actividad en el medioambiente, tras el cálculo de las emisiones de gases de efecto invernadero correspondientes al año 2019. Dicho cálculo se ha realizado atendiendo a los consumos derivados del almacenaje y distribución de medicamentos, productos de parafarmacia y otros artículos de salud en las 29 instalaciones logísticas de las que la cooperativa dispone en todo el territorio nacional.

  "De este modo, Bidafarma reafirma su compromiso contra el cambio climático, situándose dentro de las empresas más sensibles de la distribución farmacéutica en este ámbito", han subrayado desde la cooperativa.

  Junto a esto, han explicado que, tras la medición del impacto medioambiental de la cooperativa, se ha diseñado un Plan de Reducción de Emisiones (hoja de ruta de acción climática) y un listado de indicadores que servirán para disminuir progresivamente el volumen de emisiones y realizar un seguimiento de su evolución. Entre las medidas adoptadas se encuentra la sustitución de la luminaria eléctrica tradicional por tecnología Led o la renovación progresiva de la flota actual de vehículos de combustión por vehículos híbridos.

  Sello oficial

  Además, el inventario de emisiones de Bidafarma se ha inscrito en el Registro Nacional de Huella de Carbono que pone a disposición el Ministerio para la Transición Ecológica y el Reto Demográfico, que le ha otorgado el sello oficial Calculo.

  Desde la compañía también han apuntado que este tipo de proyectos se engloba dentro de un marco estratégico que compromete a Bidafarma con los Objetivos de Desarrollo Sostenible (ODS), concretamente con el ODS 13 Acción Climática.

  • Bidafarma: "El pronóstico general de crecimiento del mercado en 2021 es del 1,2% y nos hemos propuesto superarlo"
  • Nicolás Capelo recibe el Premio Bidafarma 2020
  • Bidafarma establece rastreadores dentro de la cooperativa

  "La mitigación de emisiones resultantes de la actividad de la empresa, el compromiso con los ODS o la apuesta por una compañía resiliente ante los efectos del cambio climático es solo el principio de un largo camino que culmina en la neutralidad en carbono; ambicioso objetivo que sitúa a Bidafarma como uno de los referentes del sector en materia de desarrollo sostenible", han concluido desde Bidafarma.

  La cooperativa ha elaborado un Plan de Reducción de Emisiones de gases de efecto invernadero para revertir el impacto de su actividad. Off Redacción Empresas Empresas Off
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  Cuestionan la eficacia de remdesivir en pacientes covid-19 grave que precisen oxígeno no de alto flujo 

  Archivado: enero 18, 2021, 10:01am UTC por carmentorrente

  Farmacia Hospitalaria carmentorrente Lun, 18/01/2021 - 11:01 Crisis sanitaria Farmacéutico hospitalario manejando un medicamento.

  Los farmacéuticos Emilio Alegre, Manuel David Gil, Catalina Alarcón de la Lastra y Marina Sánchez, de los servicios de Farmacia de los Hospitales Puerto Real (Cádiz) y Doctor José Molina Orosa (Lanzarote) y del Departamento de Farmacología de la Facultad de Farmacia de la Universidad de Sevilla, han publicado el artículo Remdesivir y reducción de mortalidad en pacientes con covid-19: análisis sistematizado de subgrupos de los ensayos clínicos en el número de enero de la revista Farmacia Hospitalaria, publicación de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH), en el que cuestionan la eficacia del fármaco en pacientes covid-19 grave que precisen oxígeno no de alto flujo (NAF). 

  Para el trabajo se usó una herramienta validada para valorar los hallazgos de los análisis por subgrupos en ensayos clínicos aleatorizados, incluido el metaanálisis anexo al estudio Solidarity. Esta aplicación está estructurada en cuestiones preliminares para descartar análisis por subgrupos sin condiciones mínimas relevantes, y un cuestionario específico. 

  En opinión de Manuel David Gil, “considerando que el resultado final de la herramienta sobre aplicación de resultados de subgrupos fue ‘nulo’ para la reducción de mortalidad de remdesivir en pacientes con covid-19 hospitalizados que reciben oxígeno NAF, podría afirmarse que la aparente diferencia en mortalidad entre subgrupos observada previamente en el ensayo ACTT-1 podría ser compatible con el azar". 

  • La OMS aconseja sin pruebas a los médicos que no utilicen remdesivir en el tratamiento de la covid-19
  • El ‘Solidarity’ de la OMS descarta interferón y contradice lo recién publicado por el NIH estadounidense sobre remdesivir
  • Remdesivir recibe el visto bueno de la Comisión Europea como tratamiento antiviral del SARS-CoV-2

  Sin solidez estadística 

  Alegre refiere que “aunque la posibilidad de que cualquier antiviral sea más eficaz en una fase más temprana es razonable, los resultados de los subgrupos en este caso carecen de solidez estadística”. Y añade que "por tanto, el análisis de subgrupos aportado en este caso particular no permite considerar de forma mínimamente fiable que remdesivir reduzca la mortalidad en ningún tipo de pacientes, de cara a su aplicabilidad clínica”. 

  A su vez, considera que “con los resultados disponibles, sería imprescindible exigir un ensayo clínico específico en pacientes que reciben oxígeno NAF para estudiar esta hipótesis, ya que fiarse del uso de remdesivir sin evidencia de que reduzca la mortalidad tiene escaso sentido clínico”, y que “aún estamos a tiempo, ya que la covid-19 no va a desaparecer completamente y es importante conocer la utilidad real de los tratamientos que manejamos”. 

  La aplicación de la herramienta en el análisis por subgrupos del uso de remdesivir permitió evaluar la relevancia, criterio estadístico, plausibilidad biólogica y consistencia de los resultados. 

  Un artículo publicado en la revista 'Farmacia Hospitalaria' señala que la aparente diferencia en mortalidad puede ser producto del azar. Off Redacción. Microbiología y Enfermedades Infecciosas Off
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  Las vacunas vivas de la tuberculosis también podrían ser útiles frente al asma

  Archivado: enero 18, 2021, 8:02am UTC por soniamoreno

  Microbiología y Enfermedades Infecciosas soniamoreno Lun, 18/01/2021 - 09:02 La actual vacuna BCG y la vacuna en ensayo MTBVAC Samuel Álvarez (actualmente como post-doc en Dallas), Elena Mata, Nacho Aguiló, Raquel Tarancón (primera firmante del trabajo y actualmente de post-doc en Montreal).

  La actual vacuna contra la tuberculosis BCG, así como la vacuna construida en la Universidad de Zaragoza MTBVAC inducen una respuesta inmunológica pulmonar que permite revertir algunos de los efectos causados por el asma. Así lo ha demostrado un equipo de investigadores de la Universidad de Zaragoza en un modelo experimental de asma en ratones.

  Estas dos vacunas frente a la tuberculosis –la centenaria BCG y la candidata en ensayo MTBVAC- utilizan formas vivas atenuadas del patógeno causante de la enfermedad, lo que podría ser clave para que produjeran un efecto beneficioso más allá de la prevención de la tuberculosis. Mientras que la BCG se basa en una forma viva atenuada de Mycobacterium bovis aislada de las vacas, la candidata vacunal MTBVAC es la primera y única basada en el patógeno humano Mycobacterium tuberculosis que ha llegado a estudio clínico (actualmente en ensayos de fase 2a en bebes y adultos en Sudáfrica).

  El trabajo, que se publica hoy en EBiomedicine del grupo Lancet, está dirigido por el grupo de Nacho Aguiló, de la Universidad de Zaragoza. El estudio demuestra en modelo experimental que estas vacunas pueden revertir los efectos del asma, cuando se administran directamente en los pulmones a ratones a los que previamente se les había inducido una respuesta alérgica.

  Desde hace años, el grupo de investigadores que dirige Nacho Aguiló, integrado en el Ciber de Enfermedades Respiratorias, investiga en el uso de vías de administración alternativas para la administración de vacunas de tuberculosis. En particular, se dieron cuenta de que estas vacunas inducían en los pulmones una respuesta inmunitaria de tipo 1, y plantearon la hipótesis de que podría contrarrestar la inflamación característica de tipo 2 que ocurre con el asma.

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  • Más cerca de la vacuna española contra la tuberculosis

  Como parte del trabajo de la tesis doctoral de Raquel Tarancón, pusieron a punto diferentes modelos experimentales de asma en ratones en los que demostrar esta hipótesis. Los resultados del articulo muestran que la administración pulmonar de las vacunas produce una reversión muy drástica de la respuesta característica del asma, incluyendo una reducción de las citocinas IL-4, IL-5 e IL-13, la desaparición de la eosinofilia, o infiltración de eosinófilos, y una disminución de la remodelación del epitelio pulmonar, que incluye en engrosamiento del mismo y la proliferación de células calciformes productoras de moco.

  Estos efectos se consiguieron con una sola dosis de vacuna, y la protección se mantuvo al menos hasta cuatro meses tras la administración. Otro dato destacable es que estos efectos beneficiosos se conseguían también en un modelo crónico de la enfermedad, cuando las vacunas se administraban en ratones a los que previamente se les había inducido la reacción asmática, lo que podría indicar un efecto de las inmunizaciones no solo preventivo, sino también terapéutico.

  El reto de la vía de administración

  La vía intranasal, que se ha empleado como ruta de las dos vacunas (BCG y MTBVAC) en este estudio, es la forma más sencilla de hacer llegar las bacterias al pulmón, pero en los humanos no sería aceptable. Como explica Aguiló a DM, “las vacunas por vía intradérmica (la clínica) apenas funcionan frente al asma, lo que tiene sentido, porque lo importante es la respuesta inmune que se produce en los pulmones” y que no se consigue por otras rutas, como la intradérmica. “En personas, habría que utilizar la vía de aerosol”. En el artículo, los investigadores incluyen una figura donde han caracterizado la nebulización de las vacunas con un dispositivo estándar, como los que se usan para la administración de fármacos en pacientes asmáticos.

  El modo de administración es, a juicio de este científico, “el mayor reto para llevar estos hallazgos a la clínica”, pues recuerda que “no existe ningún tratamiento para ninguna patología basado en la nebulización de bacterias vivas”. No obstante, como dato positivo, “existen algunos estudios clínicos de fase I que usan BCG en aerosol como vacuna de tuberculosis, donde en principio parece que la nebulización es segura. Pero queda mucho trecho por recorrer”.

  Ahora, estos investigadores tienen entre manos un proyecto “para probar a nebulizar MTBVAC en macacos, en colaboración con el Centro de Investigación Biomédica sobre los Primates (BPRC) de Rijswijk (Holanda). Es un proyecto TRANSVAC de la comisión Europea. Será clave para dilucidar cómo de factible es trasladar nuestros hallazgos en ratones a un posible uso terapéutico en el futuro”.

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  Vacunas que entrenan la inmunidad

  El efecto heterólogo de la inmunización contra la tuberculosis se estudia desde hace décadas, tiempo durante el que se han aportado evidencias de la protección de la vacuna BCG frente a enfermedades bacterianas y víricas distintas de la tuberculosis, incluida la sepsis neonatal y las infecciones respiratorias. Dichos efectos beneficiosos inespecíficos parecen estar basados en la capacidad de la vacuna para “entrenar” al sistema inmune innato, lo que se ha denominado “inmunidad entrenada”. Esos efectos dependen del hecho de que la vacuna está viva, algo que comparte con MTBVAC, y explica que en esta también se observen esos efectos en los estudios.

  De hecho, el grupo de Aguiló también demostró en 2020, en colaboración con el grupo de Mihai Netea de la Universidad de Radboud (Holanda), que MTBVAC inducía una respuesta inmune entrenada similar a BCG, y que producía una protección no específica frente a una infección con neumococo en ratones.

  Desde diferentes grupos de investigación en el mundo se están llevando a cabo estudios para tratar de explotar estas características también frente al cáncer, diabetes e incluso covid-19.

  Controversia epidemiológica

  En la acción de la vacuna antituberculosa BCG sobre el asma, Aguiló reconoce que hay controversia en los estudios epidemiológicos. “Viendo toda la literatura parecería que si hay algún efecto, este es muy limitado. Esto casa muy bien con nuestros datos, puesto que lo que hemos visto en ratones es que BCG y MTBVAC son eficaces frente a asma cuando se administran directos al pulmón, no cuando se administran por vía intradérmica. Por tanto, es importante que la bacteria esté físicamente en el lugar donde ocurre la respuesta inflamatoria durante el asma”.

  Al hilo, el científico destaca que en varios trabajos se describe que “la infección activa o latente con tuberculosis sí está asociada con una menor prevalencia de asma”, algo que este equipo confirmó en un modelo de asma en ratones infectados con tuberculosis.

  “Lo curioso de esto es que la tuberculosis, a diferencia de la BCG, entra en el cuerpo por vía pulmonar, y por tanto, esta observación apoyaría nuestros resultados sobre la importancia de la ruta de administración”, comenta.

  La vacuna BCG y la candidata vacunal MTBVAC, ambas basadas en patógenos vivos atenuados de la tuberculosis, podrían inducir un efecto 'colateral' preventivo e incluso terapéutico en asma Off Sonia Moreno Off
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  Newsletter CF 17-01-2021

  Archivado: enero 17, 2021, 5:09pm UTC por Rosalía Sierra

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  <td height="40" align="center" colspan="3" valign="middle" style="margin-bottom: 40px;">
  <p style="width: 30px; border-bottom: 4px solid #1172B8; text-align: center; margin-top: 20px; margin-bottom: 40px;"></p>
  </td>
  </tr>

  <tr style="border-bottom: 1px solid #1172B8; display:block; margin-bottom: 20px; padding-bottom: 20px;">
  <td width="290" colspan="1" valign="top" >
  <a href="https://www.diariomedico.com/farmacia/comunitaria/profesion/como-crear-…;
  <img width=290 src="https://diariomedico.blob.core.windows.net/cms/2021-01/CORNER%20EXPERIE…;
  </a>
  </td>
  <td width="310" colspan="1" valign="top">
  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href=" [https:]] ;
  <p style="font-family:Arial, Helvetica, sans-serif; font-weight:bold; font-size: 12px; color:#1172B8; margin-bottom:0px; padding:0; margin-left: 16px; margin-top:0;">Profesión</p>
  </a>

  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/farmacia/comunitaria/profesion/como-crear-…;
  <p style=" color: #1172B8;font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; margin-top: 0; margin-bottom:10px; margin-left: 16px; font-size: 20px; line-height: 24px; font-weight: bold;"> Cómo crear un corner experiencial en la farmacia</p>
  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> La empresa de diseño y reformas de farmacias Concep ha elaborado una guía, en la que ha dedicado uno sus ...</p>
  </a>
  </td>
  </tr>

  <tr>

  <td colspan="2" align="center" valign="middle" style="border-bottom: 1px solid #1172B8; display:block; margin-bottom: 20px; padding-bottom: 20px;">
  <a href= 'https://pubads.g.doubleclick.net/gampad/jump?iu=/99071977/ps-abierto/ne…; >
  <img src= 'https://pubads.g.doubleclick.net/gampad/ad?iu=/99071977/ps-abierto/news…; />
  </a>
  </td>
  </tr>

  <tr style="border-bottom: 1px solid #1172B8; display:block; margin-bottom: 20px; padding-bottom: 20px;">
  <td width="290" colspan="1" valign="top" >
  <a href="https://www.diariomedico.com/farmacia/industria/empresas/roche-tiene-el…;
  <img width=290 src="https://diariomedico.blob.core.windows.net/cms/2021-01/levygarraway_120…;
  </a>
  </td>
  <td width="310" colspan="1" valign="top">
  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href=" [https:]] ;
  <p style="font-family:Arial, Helvetica, sans-serif; font-weight:bold; font-size: 12px; color:#1172B8; margin-bottom:0px; padding:0; margin-left: 16px; margin-top:0;">Empresas</p>
  </a>

  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/farmacia/industria/empresas/roche-tiene-el…;
  <p style=" color: #1172B8;font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; margin-top: 0; margin-bottom:10px; margin-left: 16px; font-size: 20px; line-height: 24px; font-weight: bold;"> Roche tiene el relevo de Tamiflu: se llama Xofluza y es de dosis única</p>
  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> La UE ha autorizado el uso de baloxavir marboxil en el tratamiento y la profilaxis postexposición de la g...</p>
  </a>
  </td>
  </tr>

  <tr style="border-bottom: 1px solid #1172B8; display:block; margin-bottom: 20px; padding-bottom: 20px;">
  <td width="290" colspan="1" valign="top" >
  <a href="https://www.diariomedico.com/politica/el-gobierno-recurre-ante-el-supre…;
  <img width=290 src=" [https:]] ;
  </a>
  </td>
  <td width="310" colspan="1" valign="top">
  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href=" [https:]] ;
  <p style="font-family:Arial, Helvetica, sans-serif; font-weight:bold; font-size: 12px; color:#1172B8; margin-bottom:0px; padding:0; margin-left: 16px; margin-top:0;">Política y Normativa</p>
  </a>

  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/politica/el-gobierno-recurre-ante-el-supre…;
  <p style=" color: #1172B8;font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; margin-top: 0; margin-bottom:10px; margin-left: 16px; font-size: 20px; line-height: 24px; font-weight: bold;"> El Gobierno recurre ante el Supremo el toque de queda adelantado de Castilla y León</p>
  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> Illa ha dejado la puerta abierta a modificar la franja horaria de los toques de queda pero el Gobierno co...</p>
  </a>
  </td>
  </tr>

  <tr style="border-bottom: 1px solid #1172B8; display:block; margin-bottom: 20px; padding-bottom: 20px;">
  <td width="290" colspan="1" valign="top" >
  <a href="https://www.diariomedico.com/politica/arranca-la-vacunacion-de-la-segun…;
  <img width=290 src="https://diariomedico.blob.core.windows.net/cms/2021-01/NievesCaboSegund…;
  </a>
  </td>
  <td width="310" colspan="1" valign="top">
  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href=" [https:]] ;
  <p style="font-family:Arial, Helvetica, sans-serif; font-weight:bold; font-size: 12px; color:#1172B8; margin-bottom:0px; padding:0; margin-left: 16px; margin-top:0;">Política y Normativa</p>
  </a>

  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/politica/arranca-la-vacunacion-de-la-segun…;
  <p style=" color: #1172B8;font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; margin-top: 0; margin-bottom:10px; margin-left: 16px; font-size: 20px; line-height: 24px; font-weight: bold;"> Arranca la vacunación de la segunda dosis</p>
  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> Autonomías como Galicia, Baleares, Cataluña, Madrid, País Vasco o Comunidad Valenciana comienzan a admini...</p>
  </a>
  </td>
  </tr>

  <tr style="border-bottom: 1px solid #1172B8; display:block; margin-bottom: 20px; padding-bottom: 20px;">
  <td width="290" colspan="1" valign="top" >
  <a href="https://www.diariomedico.com/opinion/carmen-fernandez/por-que-no-tenemo…;
  <img width=290 src="https://diariomedico.blob.core.windows.net/cms/2021-01/vacuna%20de%20la…;
  </a>
  </td>
  <td width="310" colspan="1" valign="top">
  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href=" [https:]] ;
  <p style="font-family:Arial, Helvetica, sans-serif; font-weight:bold; font-size: 12px; color:#1172B8; margin-bottom:0px; padding:0; margin-left: 16px; margin-top:0;">Carmen Fernández</p>
  </a>

  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/opinion/carmen-fernandez/por-que-no-tenemo…;
  <p style=" color: #1172B8;font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; margin-top: 0; margin-bottom:10px; margin-left: 16px; font-size: 20px; line-height: 24px; font-weight: bold;"> ¿Por qué no tenemos pandemia de gripe?</p>
  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> ...</p>
  </a>
  </td>
  </tr>

  </table>
  <table width="600" align="center" cellpadding="0" cellspacing="0">
  <tr>
  <td style="padding-bottom:20px;padding-top:40px;padding-left:15px;text-align:center;">
  <span style="font-family:'Arial';font-size:12px;color:#222222;">Si no visualizas correctamente este email <a href=" [https:]] ; style="color: #1172B8; ">pincha aqui</a>.</span>
  </td>
  </tr>
  <tr>
  <td class="rowTemplate" style="padding-bottom:22px;padding-left:15px;padding-right:15px;text-align:center;">
  <span style="font-family:'Arial';font-size:12px;color:#222222;">Si no quieres seguir recibiendo esta newsletter puedes <a href="{[Opt_Out_New_CF_News|252788]}" style="color: #1172B8; text-decoration: none;">darte de baja</a>.</span>
  </td>
  </tr>
  <tr>
  <td align="center">
  <span style="font-family:'Arial';font-size:12px;color:#222222;">UNIDAD EDITORIAL REVISTAS, S.L.U. </span>
  </td>
  </tr>
  <tr>
  <td style="padding-bottom:60px;" valign="middle"><a style="font-family:'Arial';font-size:12px;color:#1172B8;text-align:center;" href=" [https:]] y condiciones de uso</a> | <a style="font-family:'Arial';font-size:11px;color:#1172B8;" href="https://www.diariomedico.com/politica-de-privacidad">Política de privacidad</a> | <a style="font-family: 'Arial'; font-size: 11px; color: #1172B8;" href="http://cookies.unidadeditorial.es/">Política de cookies</a> | <a style="font-family:'Arial';font-size:11px; color:#1172B8;" href=" [www.ojd.es] por OJD</a> | <a style="font-family:'Arial';font-size:11px;color:#1172B8;" href=" [https:]] ;
  </td>
  </tr>
  </table>
  </body>
  </html>

• 

  Newsletter DM 17-01-2021

  Archivado: enero 17, 2021, 5:03pm UTC por Rosalía Sierra

  Newsletter DM 17-01-2021 Rosalía Sierra Dom, 17/01/2021 - 18:03

  Política y Normativa

  Arranca la vacunación de la segunda dosis

  Autonomías como Galicia, Baleares, Cataluña, Madrid, País Vasco o Comunidad Valenciana comienzan a administrar la segunda dosis a los primeros vacunados....

  

  Neurología

  Guttmann: la neurorehabilitación post covid-19 sí es efectiva

  El instituto, que tiene un programa para covid persistente, tiene en fase de publicación un estudio con u...

  

  Política y Normativa

  Condena al Sespa por la extravasación secundaria a un tratamiento de quimioterapia

  El Tribunal Superior de Justicia de Asturias concede una indemnización de 26.693 euros teniendo en cuenta...

  

  Política y Normativa

  El Gobierno recurre ante el Supremo el toque de queda adelantado de Castilla y León

  Illa ha dejado la puerta abierta a modificar la franja horaria de los toques de queda pero el Gobierno co...

  

  Empresas

  Roche tiene el relevo de Tamiflu: se llama Xofluza y es de dosis única

  La UE ha autorizado el uso de baloxavir marboxil en el tratamiento y la profilaxis postexposición de la g...

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  <!--<img width="600" src=" [dev.drupal-pruebas.com] ; />-->
  </td>
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  <td height="40px" align="center" valign="bottom" colspan="3">
  <p></p>
  </td>
  </tr>

  <tr>
  <td colspan="3">
  <a href="https://www.diariomedico.com/politica/arranca-la-vacunacion-de-la-segun…;
  <img border="0" width="600" src="https://diariomedico.blob.core.windows.net/cms/2021-01/NievesCaboSegund…; />
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  <tr>

  <td colspan="3">
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  <tr>
  <td width="225" align="right">
  <p style="width:30px; border-bottom:1px solid; color: #1172B8"></p>
  </td>
  <td width="150" align="center">
  <p style="font-family:Arial, Helvetica, sans-serif; font-weight:bold; font-size: 14px; color:#1172B8;">
  <a style="text-decoration: none; font-family:Arial, Helvetica, sans-serif; font-weight:bold; font-size: 12px; color:#1172B8;" href=" [https:]] ;
  Política y Normativa
  </a>
  </p>
  </td>
  <td width="225" align="left">
  <p style="width:30px; border-bottom:1px solid; color: #1172B8;"></p>
  </td>
  </tr>
  </table>
  </td>
  </tr>
  <tr>
  <td colspan="3" align="center" valign="top">
  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/politica/arranca-la-vacunacion-de-la-segun…;
  <p style="font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; font-size: 32px; margin: 0 16px; line-height: 36px; font-weight: bold;">

  Arranca la vacunación de la segunda dosis
  </p>
  </a>
  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/politica/arranca-la-vacunacion-de-la-segun…;
  <p style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 48px 0;">
  Autonomías como Galicia, Baleares, Cataluña, Madrid, País Vasco o Comunidad Valenciana comienzan a administrar la segunda dosis a los primeros vacunados....
  </p>
  </a>
  </td>
  </tr>
  <tr>
  <td height="40" align="center" colspan="3" valign="middle" style="margin-bottom: 40px;">
  <p style="width: 30px; border-bottom: 4px solid #1172B8; text-align: center; margin-top: 20px; margin-bottom: 40px;"></p>
  </td>
  </tr>

  <tr style="border-bottom: 1px solid #1172B8; display:block; margin-bottom: 20px; padding-bottom: 20px;">
  <td width="290" colspan="1" valign="top" >
  <a href="https://www.diariomedico.com/medicina/neurologia/guttmann-la-neurorehab…;
  <img width=290 src="https://diariomedico.blob.core.windows.net/cms/2021-01/Montserrat%20Ber…;
  </a>
  </td>
  <td width="310" colspan="1" valign="top">
  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href=" [https:]] ;
  <p style="font-family:Arial, Helvetica, sans-serif; font-weight:bold; font-size: 12px; color:#1172B8; margin-bottom:0px; padding:0; margin-left: 16px; margin-top:0;">Neurología</p>
  </a>

  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/medicina/neurologia/guttmann-la-neurorehab…;
  <p style=" color: #1172B8;font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; margin-top: 0; margin-bottom:10px; margin-left: 16px; font-size: 20px; line-height: 24px; font-weight: bold;"> Guttmann: la neurorehabilitación post covid-19 sí es efectiva</p>
  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> El instituto, que tiene un programa para covid persistente, tiene en fase de publicación un estudio con u...</p>
  </a>
  </td>
  </tr>

  <tr>

  <td colspan="2" align="center" valign="middle" style="border-bottom: 1px solid #1172B8; display:block; margin-bottom: 20px; padding-bottom: 20px;">
  <a href= 'https://pubads.g.doubleclick.net/gampad/jump?iu=/99071977/ps-abierto/ne…; >
  <img src= 'https://pubads.g.doubleclick.net/gampad/ad?iu=/99071977/ps-abierto/news…; />
  </a>
  </td>
  </tr>

  <tr style="border-bottom: 1px solid #1172B8; display:block; margin-bottom: 20px; padding-bottom: 20px;">
  <td width="290" colspan="1" valign="top" >
  <a href="https://www.diariomedico.com/medicina/oncologia/politica/condena-al-ses…;
  <img width=290 src="https://diariomedico.blob.core.windows.net/cms/2020-09/paciente%20hospi…;
  </a>
  </td>
  <td width="310" colspan="1" valign="top">
  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href=" [https:]] ;
  <p style="font-family:Arial, Helvetica, sans-serif; font-weight:bold; font-size: 12px; color:#1172B8; margin-bottom:0px; padding:0; margin-left: 16px; margin-top:0;">Política y Normativa</p>
  </a>

  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/medicina/oncologia/politica/condena-al-ses…;
  <p style=" color: #1172B8;font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; margin-top: 0; margin-bottom:10px; margin-left: 16px; font-size: 20px; line-height: 24px; font-weight: bold;"> Condena al Sespa por la extravasación secundaria a un tratamiento de quimioterapia </p>
  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> El Tribunal Superior de Justicia de Asturias concede una indemnización de 26.693 euros teniendo en cuenta...</p>
  </a>
  </td>
  </tr>

  <tr style="border-bottom: 1px solid #1172B8; display:block; margin-bottom: 20px; padding-bottom: 20px;">
  <td width="290" colspan="1" valign="top" >
  <a href="https://www.diariomedico.com/politica/el-gobierno-recurre-ante-el-supre…;
  <img width=290 src=" [https:]] ;
  </a>
  </td>
  <td width="310" colspan="1" valign="top">
  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href=" [https:]] ;
  <p style="font-family:Arial, Helvetica, sans-serif; font-weight:bold; font-size: 12px; color:#1172B8; margin-bottom:0px; padding:0; margin-left: 16px; margin-top:0;">Política y Normativa</p>
  </a>

  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/politica/el-gobierno-recurre-ante-el-supre…;
  <p style=" color: #1172B8;font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; margin-top: 0; margin-bottom:10px; margin-left: 16px; font-size: 20px; line-height: 24px; font-weight: bold;"> El Gobierno recurre ante el Supremo el toque de queda adelantado de Castilla y León</p>
  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> Illa ha dejado la puerta abierta a modificar la franja horaria de los toques de queda pero el Gobierno co...</p>
  </a>
  </td>
  </tr>

  <tr style="border-bottom: 1px solid #1172B8; display:block; margin-bottom: 20px; padding-bottom: 20px;">
  <td width="290" colspan="1" valign="top" >
  <a href="https://www.diariomedico.com/farmacia/industria/empresas/roche-tiene-el…;
  <img width=290 src="https://diariomedico.blob.core.windows.net/cms/2021-01/levygarraway_120…;
  </a>
  </td>
  <td width="310" colspan="1" valign="top">
  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href=" [https:]] ;
  <p style="font-family:Arial, Helvetica, sans-serif; font-weight:bold; font-size: 12px; color:#1172B8; margin-bottom:0px; padding:0; margin-left: 16px; margin-top:0;">Empresas</p>
  </a>

  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/farmacia/industria/empresas/roche-tiene-el…;
  <p style=" color: #1172B8;font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; margin-top: 0; margin-bottom:10px; margin-left: 16px; font-size: 20px; line-height: 24px; font-weight: bold;"> Roche tiene el relevo de Tamiflu: se llama Xofluza y es de dosis única</p>
  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> La UE ha autorizado el uso de baloxavir marboxil en el tratamiento y la profilaxis postexposición de la g...</p>
  </a>
  </td>
  </tr>

  <tr style="border-bottom: 1px solid #1172B8; display:block; margin-bottom: 20px; padding-bottom: 20px;">
  <td width="290" colspan="1" valign="top" >
  <a href="https://www.diariomedico.com/opinion/carmen-fernandez/por-que-no-tenemo…;
  <img width=290 src="https://diariomedico.blob.core.windows.net/cms/2021-01/vacuna%20de%20la…;
  </a>
  </td>
  <td width="310" colspan="1" valign="top">
  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href=" [https:]] ;
  <p style="font-family:Arial, Helvetica, sans-serif; font-weight:bold; font-size: 12px; color:#1172B8; margin-bottom:0px; padding:0; margin-left: 16px; margin-top:0;">Carmen Fernández</p>
  </a>

  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/opinion/carmen-fernandez/por-que-no-tenemo…;
  <p style=" color: #1172B8;font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; margin-top: 0; margin-bottom:10px; margin-left: 16px; font-size: 20px; line-height: 24px; font-weight: bold;"> ¿Por qué no tenemos pandemia de gripe?</p>
  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> ...</p>
  </a>
  </td>
  </tr>

  </table>
  <table width="600" align="center" cellpadding="0" cellspacing="0">
  <tr>
  <td style="padding-bottom:20px;padding-top:40px;padding-left:15px;text-align:center;">
  <span style="font-family:'Arial';font-size:12px;color:#222222;">Si no visualizas correctamente este email <a href=" [https:]] ; style="color: #1172B8; ">pincha aqui</a>.</span>
  </td>
  </tr>
  <tr>
  <td class="rowTemplate" style="padding-bottom:22px;padding-left:15px;padding-right:15px;text-align:center;">
  <span style="font-family:'Arial';font-size:12px;color:#222222;">Si no quieres seguir recibiendo esta newsletter puedes <a href="{[Opt_Out_New_DM_News|252789]}" style="color: #1172B8; text-decoration: none;">darte de baja</a>.</span>
  </td>
  </tr>
  <tr>
  <td align="center">
  <span style="font-family:'Arial';font-size:12px;color:#222222;">UNIDAD EDITORIAL REVISTAS, S.L.U. </span>
  </td>
  </tr>
  <tr>
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  Productos complementarios, palanca para impulsar la rentabilidad de la venta de éticos

  Archivado: enero 17, 2021, 4:00pm UTC por gemasuarez

  Profesión gemasuarez Dom, 17/01/2021 - 17:00 Cómo y cuándo hacerlas Un producto complementario puede ayudar a tratar un efecto adverso de un medicamento de prescripción solicitado por un paciente.

  Mª Carmen Sáez, creadora de Impulsa tu Farmacia, lo tiene muy claro. "Vivir con soltura económica y de tiempo solo de la venta de medicamentos prescripción ya no es posible. Supone mucho trabajo por dispensación con un precio muy bajo". Además, cree que poner la facturación de la farmacia en manos de un solo cliente, que es la Seguridad Social, es peligroso porque, entre otras cosas, "no se tiene margen para negociar con él".

  No obstante, la experta, que impartió el jueves una charla a través de Facebook Live, asegura que esta realidad no está cargada solo de problemas. De hecho, proporciona una serie de ventajas, entre ellos, que proporciona a la farmacia "proporciona un flujo continuo de clientes. Son personas que van a retirar su medicación con la tarjeta sanitaria sin que tú las llames y eso es un lujo para cualquier negocio", confesó. "Y cuando entran -añadió- conoces las necesidades de ese paciente y conoces el medicamento y con solo ver esa prescripción puedes deducir qué necesidad de salud tiene y eso es un gran tesoro".    

  Por ello, Sáez dijo que hay palancas que pueden impulsar la facturación de las venta de prescripción. La clave está en los productos complementarios y en llevar a cabo un método para saber cuándo recomendarlos. Y ese método se basa en cuatro pasos: análisis, decisión, acción y revisión.

  Y el primer paso de ese método es analizar y revisar cuáles "son los diez principios activos más dispensados en la farmacia y las patologías asociadas a esos principios activos y a las que se da más soporte en cada farmacia".

  • La venta cruzada, bien hecha, es un consejo
  • Una nueva aplicación promete aportar más calidad a la dispensación
  • Venta consultiva, un paso más allá de la cruzada

  Después, habrá que tomar decisiones y que tienen que ver con "encontrar el nicho en el que tu farmacia tendrá más impacto en ventas gracias a tus acciones", dijo apelando a los farmacéuticos que la estaban siguiendo. "Esto es una cuestión de estadísticas, por ejemplo, si tienes cien personas hipertensas y solo tres con migraña, mejor empieza a aplicar el método con los hipertensos, pues tendrás más oportunidades de que te salga bien y te vas a entrenar mejor".

  Otra decisión está relacionada con la formación y "dar un repaso en esas patologías más prevalentes, porque aunque se sepa mucho no siempre se está al día de las novedades", reconoció.

  Cuando llega el momento de pasar a la acción, Sáez recomendó "elegir un principio activo cada mes o cada dos meses y repasar la patología asociada tanto el titular como el equipo y sobre todo estudiar los efectos secundarios derivados del uso de esos principios activos".

  Para esta farmacéutica es necesario, elaborar un protocolo de recomendación. En este punto, dice que protocolos hay muchos, pero siempre tienen que estar validados: "Están los de las sociedades científicas, los COF y LOS de otros compañeros, pero estos deben ser adaptados y hacer un protocolo de venta de ese principio activo, eligiendo un efecto secundario o una necesidad paralela del paciente, el que más afecte a la calidad de vida del paciente porque va a resultar más sencillo que el paciente lo acepte si realmente le molesta", argumentó. Y puso un ejemplo: "De la fluoxetina se podría como efecto secundario la sequedad de boca, porque es muy molesto e impacta en la calidad de vida: le cuesta tragar y la saliva se le queda en los bordes de la boca, le cuesta percibir el sabor de los alimentos por esa sequedad".

  Y es aquí donde entran en juego los productos complementarios. "Hay que elegir un producto complementario de menos de diez euros que solucione ese efecto secundario". Sáez fija el tope en ese precio para "que la fricción que pueda surgir por esa recomendación complementaria no sea alta". 

  Por tanto, cuando se esté dispensando ese principio activo hay que preguntar al paciente si tiene ese efecto secundario. Pero hay que preguntar específicamente por la sequedad de boca, no por si tiene algún efecto secundario porque puede que no sepa qué es. Si no lo tiene, no le vamos a molestar más  y no vamos a interferir en lo que realmente necesita. Si lo sufre se le puede ofrecer ese producto porque tiene una necesidad", explicó.

  Es en este momento de la dispensación donde Sáez dice que no hay que dudar: "Debemos ofrecérselo con confianza porque sabes que es eficaz y no hay que tener miedo ni vergüenza. No le estás vendiendo una moto y hay que pensar en que le estás ayudando y no solo que estás vendiendo". 

  Tampoco hay que temer a una negativa: "¿Y si dice que no? -planteó- La mayoría va a decir que no, pero si se vas entrenando el método ese 2% que dice que sí pasará a ser un 10% de éxito y con cada éxito que consigas vas a ayudar a que mejoren su calidad de vida y vas a aumentar tus ventas".

   El último paso del método es medir y revisar. Pero para eso hay que ponerse unos objetivos de venta de esos productos complementarios. "Si no se quiere ser muy atrevido se puede fijar alcanzar entre un 2 y un 5% de éxito de ventas que se puede ir modificando con el tiempo". Y añadió: "Es buen revisar los datos registrados cada cierto tiempo para ver lo que ha funcionado para potenciarlo y lo que no, para corregirlo".

  Problemas en la práctica

  Algunos de los seguidores de la charla de Sáez intervinieron diciendo que ellos hacían esa recomendación complementaria pero en el día a día se encontraban con ciertos problemas. Uno argumentaba que era difícil mantenerlo en el tiempo, mientras que otro apelaba a la crisis económica que hacía que muchos paciente rechazaran esa venta".

  La pandemia tampoco ayuda, como puntualizaron algunos farmacéuticos y la propia Sáez. Y es que para evitar contagios se está menos tiempo atendiendo al paciente en el mostrador y el farmacéutico se pone nervioso cuando hay gente esperando en la calle. A esto hay que añadir la dificultad que entraña atender a los pacientes con una mampara por medio.

  Pesa a todo esto, Sáez animó a superar estos obstáculos, pues al fin y al cabo tampoco se invierte muchísimo tiempo en hacer esa recomendación de un producto complementario y los beneficios que reporta al final merecen la pena, tanto como "saber que estás ayudando a un persona", como expuso una internauta.

  Mª Carmen Sáez, creadora de Impulsa tu Farmacia, anima a los farmacéuticos a hacer este tipo de recomendaciones siempre que sean fruto de una necesidad real del paciente. Off Gema Suárez Mellado Farmacia Comunitaria Off
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  Arranca la vacunación de la segunda dosis

  Archivado: enero 17, 2021, 12:41pm UTC por lauraibanes

  Política y Normativa lauraibanes Dom, 17/01/2021 - 13:41 Covid-19 Nieves Cabo, primera gallega en recibir la segunda dosis de la vacuna de Pfizer-BioNtec.

  Araceli, la primera española en ser vacunada tendrá que esperar previsiblemente hasta mañana lunes. Pero otros pacientes de autonomías como Galicia, Baleares, Cataluña, Madrid, País Vasco o Valencia han comenzado ya a administrar la segunda dosis de la vacuna de Pfizer-BioNtech a los primeros pacientes que la recibieron el 27 de diciembre y tras haber transcurrido los 20 días necesarios entre las dos dosis que se precisan para una inmunización completa.

  Es el caso de la gallega Nieves Cabo que a primera hora de este domingo recibía su segunda dosis de la vacuna contra la covid en la residencia de ancianos Porta do Camiño en Santiago de Compostela mientras el presidente de la Xunta, Alberto Núñez Feijoo, pedía a través de las redes sociales "Sentidiño" (sentido común) a la población para contener la tercera ola de la epidemia. Pero también el caso del personal y residentes del centro valenciano Verge del Miracle de Rafelbunyol que fueron los primeros en vacunarse en diciembre y que han recibido este domingo las primeras segundas dosis de las más de 5.000 que aspira a administrar en los próximos días el gobierno valenciano y que permitirán adquirir inmunidad completa a los vacunados en el plazo de unos 10 días desde la administración de esta segunda dosis.

  También en Cataluña ha arrancado la administración de la segunda dosis de la vacuna de Pfizer, protagonizada en esta ocasión por Leocadia Peña, una anciana de 85 años residente en el geriátrico Nostra Senyora de la Ribera de La Pobla de Segur de Lérida. 

  Desde el gobierno balear se ha informado también de la vacunación con la segunda dosis a la coordinadora de enfermería en el centro Maru Cutillas como primera profesional sanitaria en recibir la vacuna completa en la autonomía y de la segunda vacunación en 149 residentes del centro  Oms-Sant Miquel de Palma que fueron en su momento los primeros en recibir la vacuna el 27 de diciembre.

  El goteo de noticias sobre la administración de las primeras segundas dosis llega apenas unas horas después de que este mismo fin de semana el ministro Salvador Illa afirmara que el retraso en las entregas de vacunas anunciado por Pfizer no comprometería la administración a tiempo de la segunda dosis de los primeros vacunados. Illa explicó el sábado que Pfizer entregará la próxima semana sólo un 56% de las dosis comprometidas para poder acomenter cambios en su planta de fabricación que le permitan incrementar la producción en el segundo trimestre del año, pero que reestablecería el suministro habitual a partir del día 25 de enero.

  El ministro anunció que se garantizaría que la segunda dosis se administraba a tiempo y que, para ello, se priorizaría en el reparto que según Sanidad seguriía siendo “equitativo” a las autonomías que más hubieran vacunado hasta ahora. 

  Esta decisión, encaminada a evitar retrasos en la administración a los 20 días de la segunda dosis en los primeros vacunados, fue sin embargo acogida con críticas por parte de autonomías como País Vasco que han seguido una estrategia diferente, guardando la mitad de sus dosis y vacunando a menos población que otras para garantizar la segunda dosis en caso de que hubiera problemas como el que se ha presentado y que ahora, como consecuencia del reajuste en el sistema de reparto entre autonomías, se verán castigadas. 

  Con ese mismo argumento, la presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Ayuso, anunciaba también la administración de las primeras segundas dosis en un centro de Vallecas y explicaba este domingo que "nuestra política es vacunar, pero hacerlo bien, de manera estratégica, y, por tanto, se ha preservado una segunda vacuna para hacerla efectiva. Es un plan para que no se pierda el efecto y seguir con nuestro compromiso con todos los ciudadanos a los que tenemos la obligación de proteger".

  Ayuso ha afirmado además que va a solicitar "al Gobierno de España que negocie, que hable, tanto con Pfizer como con la Unión Europea, con todas las instituciones, organismos y empresas necesarias para que a España lleguen más vacunas y podamos, por tanto, agilizar este proceso que va muy lento y que necesitamos que cuanto antes se ponga en marcha para proteger, primero a los más vulnerables, a los sanitarios y al resto de la población".

  A las puertas de tener que decidir la próxima semana quiénes serán los próximos grupos prioritarios en vacunarse, las críticas han llegado también en boca de otros dirigentes autonómicos, como el propio Núñez Feijoo que este mismo sábado afirmaba que si no ha vacunado a más personas en su autonomía hasta ahora es porque el Ministerio de Sanidad no le ha facilitado mayor número de vacunas pese a que algunas autonomías no han administrado un porcentaje muy importante de las vacunas que se han puesto a su disposición. 

  • Críticas por cambiar el sistema de reparto de vacunas para garantizar la segunda dosis a los primeros vacunados
  • Llegan las primeras dosis de la vacuna de Moderna e Illa prevé empezar con la segunda dosis de Pfizer el lunes
  • Illa abre la puerta a endurecer el toque de queda, pero insiste en el no al confinamiento

  Vacunación a un ritmo muy desigual

  El último informe público de vacunación, fechado a 15 de enero, cifra en 1.139.400 las dosis de vacunas entregadas a las autonomías (1.103.700 de la vacuna de Pfizer-BioNtech y 35.700 de la de Moderna), de las que se habrían administrado el 67,5% del total, es decir, 768.950 dosis (768.533 de Pfizer y 417 de Moderna).

  Estos porcentajes de cumplimiento de la vacunación varían sin embargo notablemente entre autonomías, desde con comunidades como País Vasco donde sólo se han administrado un 46% de las dosis recibidas (por la citada estrategia de garantizar la segunda dosis) y Navarra o Madrid donde sólo se han llegado a administrar la mitad de las dosis disponibles, a comunidades como Valencia donde se han utilizado ya el 92% de las dosis recibidas o Galicia (86% administradas).

   

  Autonomías como Galicia, Baleares, Cataluña, Madrid, País Vasco o Comunidad Valenciana comienzan a administrar la segunda dosis a los primeros vacunados. coronavirus Off Laura G. Ibañes Off
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  Los artículos médicos, cada vez más infestados de siglas (y II)

  Archivado: enero 17, 2021, 11:20am UTC por Fernando Navarro

  Fernando Navarro Fernando Navarro Dom, 17/01/2021 - 12:20 La jungla de las siglas médicas La siglomanía rampante es para muchos uno de los males que aquejan al lenguaje médico actual.

  Les decía en la última entrega que dos científicos de Australia han publicado recientemente un exhaustivo estudio sobre el uso de siglas en las publicaciones médicas durante la segunda mitad del siglo XX y los dos primeros decenios del siglo XXI. Con ayuda de un programa informático, analizaron 24^ 873^ 372 títulos y 18^ 249^ 091 resúmenes de artículos médicos indizados en PubMed y publicados entre 1950 y 2019.

  Consideraron «sigla» todo término que tenga al menos la mitad de sus letras escritas en mayúscula; por ejemplo, mRNA y BRCA1, pero no N95. Con esa definición, encontraron más de un millón de siglas diferentes (exactamente 1^ 112^ 345), si bien tan solo unas dos mil de ellas (0,2^ %) se usaban con frecuencia, y cerca del 80^ % se usaron menos de diez veces en el transcurso de los setenta años estudiados.

  El 19^ % de los títulos y el 73^ % de los resúmenes contenían al menos una sigla. Como era de sospechar, la proporción de siglas en los títulos aumentó de 0,7 por cada cien palabras en 1950 a 2,4 por cada cien palabras en 2019; y en los resúmenes, de 0,4 a 4,1 por cada cien palabras.

  Interesante es también la lista de las veinte siglas más usadas:

    1)  DNA (de deoxyribonucleic acid)
    2)  CI (de confidence interval)
    3)  IL (de interleukin o de independent living, según el contexto)
    4)  HIV (de human immunodficiency virus)
    5)  mRNA (de messenger ribonucleic acid)
    6)  RNA (de ribonucleic acid)
    7)  OR (de odds ratio o de operating room, según el contexto)
    8)  PCR (de polymerase chain reaction)
    9)  CT (de computed tomography)
  10)  ATP (de adenosine triphosphate)
  11)  MS (de multiple sclerosis o de mass spectrometry, según el contexto)
  12)  MRI (de magnetic resonance imaging)
  13)  TNF (de tumour necrosis factor)
  14)  US (de United States, de ultrasound o de urinary system, según el contexto)
  15)  SD (de standard deviation)
  16)  NO (de nitric oxide)
  17)  PD (de Parkinson’s disease o de peritoneal dialysis, según el contexto)
  18)  HR (de heart rate o de hazard ratio, según el contexto)
  19)  IFN (de interferon)
  20)  CD4 (de cluster of differentiation antigen 4)

  Hago mías las dos conclusiones de los autores del estudio: 1) «new acronyms are too common, and common acronyms are too rare»; y 2) «we suggest a second use for DNA: do not abbreviate».

  Fernando A. Navarro

  En todos los campos del saber, tenemos hoy siglas hasta en la sopa. En el ámbito concreto de la medicina, ¿creen que el uso de siglas ha aumentado, ha disminuido o se ha mantenido más o menos estable desde 1950 hasta la fecha? Off Fernando A. Navarro Off
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  El Gobierno recurre ante el Supremo el toque de queda adelantado de Castilla y León

  Archivado: enero 17, 2021, 10:03am UTC por lauraibanes

  Política y Normativa lauraibanes Dom, 17/01/2021 - 11:03 Covid-19 Tribunal Supremo

  El Ministro de Sanidad, Salvador Illa, compareció ayer sábado para dejar entreabierta la puerta a modificar la franja horaria en la que se permite a las autonomías establecer limitaciones de movilidad a los ciudadanos, entre las 22:00 y las 7:00 h. como máximo según figura en el decreto del estado de alarma actual.

  Su puerta abierta (“si hay que cambiar es franja horaria vamos a hacerlo hablando con todo el mundo”, dijo ayer) llegaba apenas un día después del órdago lanzado por Castilla y León que, ante la negativa del Gobierno central a permitir confinamientos domiciliarios, decretó para su autonomía un toque de queda adelantado a las 20:00 h. aferrándose a la capacidad de “modular y flexibilizar” las medidas contra la pandemia que permitía el decreto a las autonomías, pero en contra del criterio del ministerio de Salvador Illa que había avisado ya que, con la norma actual, el toque de queda no podía ser previo a las 22:00 h. 

  Con ocho autonomías reclamando tener la opción de toques de queda más severos o incluso de confinar en los domicilios a la población ante la grave evolución de la tercera ola, Illa dejó esa puerta abierta a un cambio que se discutirá previsiblemente en el próximo Consejo Interterritorial de Salud y que forzaría probablemente también a una modificación del propio estado de alarma vigente (hasta el 9 de mayo). Entretanto, sin embargo, el Gobierno ha decidido lanzar un mensaje al resto de autonomías para evitar el motín y a primera hora de este domingo ha anunciado que recurrirá ante el Tribunal Supremo el acuerdo de la Junta de Castilla y León para establecer el toque de queda a las 20:00 h. 

  Concretamente, el Gobierno central dice haber solicitado "a la Abogacía General del Estado que interponga recurso contencioso-administrativo ante la Sala de lo Contencioso Administrativo del Tribunal Supremo contra el acuerdo 2/2021, de 15 de enero, del presidente de la Junta de Castilla y León (como autoridad competente delegada dispuesta por el Real Decreto 926/2020,de 25 de octubre, por el que se declara el estado de alarma para contener la propagación de infecciones causadas por la SARS-CoV-2)". 

  • Illa abre la puerta a endurecer el toque de queda, pero insiste en el no al confinamiento
  • Sanidad niega a Castilla y León adelantar el toque de queda a las 20 horas
  • España alcanza una incidencia acumulada de 575 casos de covid-19, la más alta de la pandemia

  Según Presidencia, esta norma, que publicó el sábado Castilla y León vulnera el decreto el estado de alarma nacional ya que éste estableció expresamente en su artículo 5 las limitaciones de libre circulación de personas “en horario nocturno el comprendido entre las 23:00 y las 6:00, posibilitando tan solo que las autoridades competentes delegadas pudieran determinar en su ámbito territorial que la hora de comienzo de la limitación prevista [....] sea entre las 22:00 y las 00:00 horas y la hora de finalización de dicha limitación sea entre las 5:00 y las 7:00 horas'". 

  Por ello, según Presidencia del Gobierno, el acuerdo “infringe nítidamente la regulación mencionada” ya que el decreto de estado de alarma permite "flexibilizar o relajar las limitaciones pero no intensificarlas o agravarlas como es el caso. Se trata en consecuencia -continúa Presidencia- de una restricción de un derecho fundamental que no está amparada por el instrumento jurídico del Estado de alarma definido en el Real Decreto 926/2000".

   

  Illa ha dejado la puerta abierta a modificar la franja horaria de los toques de queda pero el Gobierno considera que la norma de Castilla y León viola el decreto del estado de alarma. coronavirus Off Laura G. Ibañes Off
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  ¿Por qué no tenemos pandemia de gripe?

  Archivado: enero 17, 2021, 8:00am UTC por carmenfernandez

  Carmen Fernández carmenfernandez Dom, 17/01/2021 - 09:00 Epidemiología Vacuna de la gripe.

  No se le echa de menos, y menos en el terrible contexto de la tercera ola de la pandemia por covid-19 y los efectos del temporal de nieve Filomena, pero es noticiable, por excepcional, que a estas alturas aún no haya indicios de la epidemia estacional de gripe en nuestro país.

  Según información del Instituto de Salud Carlos III, el pico de cada epidemia estacional se suele alcanzar en España entre la semana  47 (temporada 2003/2004, la más temprana) y la semana 9 (temporada 2015-16, la más tardía). No obstante, en el 70% de las temporadas el pico se alcanzó entre la semana 2 (segunda semana de enero) y la semana 6 (segunda semana de febrero); es decir, justo estos días.

  La noticia es buena, fantástica, puesto que se esperaba la tormenta perfecta en caso de solaparse las dos pandemias (gripe y covid-19). ¿Cuál es el motivo de la ausencia de la gripe? Es lógico pensar que el esfuerzo por aumentar la cobertura de la vacunación antigripal haya surtido efecto especialmente en grupos de riesgo; y que las medidas de higiene, distanciamiento social y las mascarillas por la covid-19, complementariamente, pueden haber resultado determinantes.

  Es curioso, además, que el fenómeno de la disminución generalizada de la circulación de virus gripales se haya observado a nivel mundial (tranquilizó algo en nuestra latitud no verla en el hemisferio sur –Australia y Nueva Zelanda- durante sus meses de invierno). Y también es destacable que el virus respiratorio sincitial, que a menudo precede a la epidemia de gripe y que afecta especialmente a niños, no nos haya dado guerra tampoco.

  • ¿Se pueden reducir los rechazos a la vacuna de la covid-19?
  • El mejor regalo en este año infausto: la vacuna contra la covid
  • Fondo Covid-19: una oportunidad para el SNS, si se sabe aprovechar

  Pero para ser cautos, y no cantar victoria antes de tiempo, habría que confirmar que la crisis sanitaria por la covid-19 no haya afectado excesivamente a la vigilancia.

  Según el Sistema de Vigilancia de la Gripe en España, “la emergencia de covid-19 durante febrero y marzo de 2020 produjo una distorsión de estos sistemas de vigilancia, tanto las redes de vigilancia centinela en Atención Primaria (AP) como a la vigilancia de la gripe en el ámbito hospitalario, afectando profundamente a su funcionamiento en todas las comunidades autónomas (CCAA). Esta distorsión continúa al inicio de la temporada de gripe 2020-21, lo que obliga a replantear y adaptar la vigilancia de la gripe”.

  El número de muertes por gripe en España ascendió a 1.852 en 2018, una cifra nefasta que supuso un aumento considerable respecto a años anteriores. Pero, en comparación, ¿cómo calificar que los fallecidos oficialmente por la pandemia de covid-19 sean ya 53.079 en España y el exceso de muerte, según el Instituto Nacional de Estadística, de 80.202 personas entre el 15 de marzo y el 27 de diciembre de 2020 (en relación al mismo periodo del año anterior)?

  ¿Qué efecto podría tener la coexistentencia de las dos pandemias? Sería magnífico no llegar a saberlo nunca.

  On Carmen Fernández Fernández Opinión Off
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  ¿Por qué no tenemos pandemia de gripe?

  Archivado: enero 17, 2021, 8:00am UTC por carmenfernandez

  Carmen Fernández carmenfernandez Dom, 17/01/2021 - 09:00 Epidemiología Vacuna de la gripe.

  ¿Qué ha pasado con la gripe?

  No se le echa de menos, y menos en el terrible contexto de la tercera ola de la pandemia por covid-19 y los efectos del temporal de nieve Filomena, pero es noticiable, por excepcional, que aún no haya indicios de la epidemia estacional de gripe en nuestro país.

  Según información del Instituto de Salud Carlos III, el pico de cada epidemia estacional se suele alcanzar en España entre la semana  47 (temporada 2003/2004, la más temprana) y la semana 9 (temporada 2015-16, la más tardía). No obstante, en el 70% de las temporadas el pico se alcanzó entre la semana 2 (segunda semana de enero) y la semana 6 (segunda semana de febrero); es decir, justo estos días.

  La noticia es buena, fantástica, puesto que se esperaba la tormenta perfecta en caso de solaparse las dos pandemias (gripe y covid-19). ¿Cuál es el motivo de la ausencia de la gripe? Es lógico pensar que el esfuerzo por aumentar la cobertura de la vacunación antigripal haya surtido efecto especialmente en grupos de riesgo; y que las medidas de higiene, distanciamiento social y las mascarillas por la covid-19, complementariamente, pueden haber resultado determinantes.

  Es curioso, además, que el fenómeno de la disminución generalizada de la circulación de virus gripales se haya observado a nivel mundial (tranquilizó algo no observarla en el hemisferio sur –Australia y Nueva Zelanda- durante sus meses de invierno). Y también es destacable que el virus respiratorio sincitial, que a menudo precede a la epidemia de gripe y que afecta especialmente a niños, no nos haya dado guerra tampoco.

  Pero para ser cautos, y no cantar victoria antes de tiempo, habría que confirmar que la crisis sanitaria por la covid-19 no haya afectado demasiado a la vigilancia.

  Según el Sistema de Vigilancia de la Gripe en España, “la emergencia de covid-19 durante febrero y marzo de 2020 produjo una distorsión de estos sistemas de vigilancia, tanto las redes de vigilancia centinela en Atención Primaria (AP) como a la vigilancia de la gripe en el ámbito hospitalario, afectando profundamente a su funcionamiento en todas las comunidades autónomas (CCAA). Esta distorsión continúa al inicio de la temporada de gripe 2020-21, lo que obliga a replantear y adaptar la vigilancia de la gripe”.

  El número de muertes por gripe en España ascendió a 1.852 en 2018, lo que supuso un aumento considerable respecto a años anteriores, pero es que los fallecidos oficialmente por la pandemia de covid-19 son ya 53.079, y el exceso de muerte en nuestro país, según el Instituto Nacional de Estadística, fue de 80.202 personas entre el 15 de marzo y el 27 de diciembre de 2020 (en relación al mismo periodo del año anterior).

  ¿Qué efecto podría tener la coexistentencia de las dos pandemias? Será magnífico no llegar a saberlo nunca.

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  Guttmann: la neurorehabilitación post covid-19 sí es efectiva

  Archivado: enero 17, 2021, 8:00am UTC por carmenfernandez

  Neurología carmenfernandez Dom, 17/01/2021 - 09:00 Covid-19 Montserrat Bernabeu, directora asistencial del Instituto Guttmann.

  Muchos de los pacientes que superan la covid-19 grave presentan al alta secuelas que afectan a la parte física pero también a la memoria, la conducta, el estado de ánimo y la capacidad para realizar actividades de la vida diaria. En el Instituto Guttmann, centro monográfico dedicado a la neurorrehabilitación y con sede en Badalona, Barcelona, pusieron en marcha a principio de mayo del 2020 un Programa de Neurorehabilitación post covid-19 que ya ha permitido realizar un estudio, en fase de publicación, con una muestra de 40 pacientes. La iniciativa se planteó en este centro, de referencia en lesionados medulares y otros, ante los indicios de nueva necesidad asistencial observados en pacientes que tuvieron ingresados con covid-19 en colaboración con el Hospital Germans Trias.

  El programa puesto en marcha a raíz de ahí tiene como principal objetivo la detección precoz y el tratamiento de secuelas post-covid e incluye rehabilitación funcional, neurológica-motora, cognitiva-conductual, emocional y respiratoria. El programa alterna la medicina presencial y telemática y se basa en una valoración previa del estado del paciente y el tratamiento personalizado por parte de un equipo interdisciplinario integrado por médicos neurorehabilitadores, fisioterapeutas, terapeutas ocupacionales y educadores físicos, neuropsicólogos y el acceso a la plataforma de telerehabilitación cognitiva propia de Guttmann: el NeuroPersonalTrainer.

  Montserrat Bernabeu, directora asistencial del centro, explica sobre los 40 pacientes de la muestra del estudio de Guttmann que el 52% estuvo en la UCI una media de 40 días, que sumados a ingreso en planta fueron de media 76 días en total. Entre el 48% restante, la mitad requirieron ingreso convencional de unos 10 días de media. El motivo de consulta por las secuelas al alta fue básicamente el de la persistencia de la fatiga (87,5%), que afecta a la autonomía y a la calidad de vida. El 65% refería sensación de falta de aire y el 40%, problemas cognitivos sobre cuya causa, por ahora, sólo hay hipótesis, recuerda Bernabeu.

  Dentro del programa de Guttmann se utilizan ejercicios de potenciación de la musculatura respiratoria, se trabajan la función motora para revertir la afectación de la fuerza y, tras evaluación neuropsicológica, se aborda la afectación de la memoria y la función ejecutiva. Con todo ello, en esos 40 casos, “vimos que realmente hay mejora y que la repercusión es muy positiva para el paciente, que también encuentran un lugar donde les hacen caso, les explican lo que les está pasando y eso les quita ansiedad y depresión”, afirma Bernabeu.

  Precisa que, de los 40 casos de la muestra analizados y seguidos, se desprende que la atención neurorehabilitadora post-covid ayuda a detectar secuelas y síntomas persistentes de la enfermedad; que la fatiga (primer motivo de consulta) claramente disminuye, lo mismo que la sensación subjetiva de disnea y de pérdida de memoria, y que todo ello influye positivamente sobre la ansiedad y depresión. Asegura que, en definitiva, hay una mejora muy significativa de la calidad de vida.

  Bernabeu reconoce que ahora, “en situación de emergencia sanitaria, lo prioritario es la viabilidad de las personas”, pero recomienda que, “además de gastar tantos recursos en la supervivencia, también se tenga en cuenta que esta enfermedad causada por el SARS-CoV-2 es un proceso que no se acaba al alta: hace falta un protocolo básico de detección de la covid persistente, que será un problema muy prevalente, en atención primaria, que incluya ejercicios y orientación para los pacientes, con el objeto de reducir sus niveles de ansiedad y depresión”.

  El programa específico de Guttmann va dirigido a personas que después de superar la fase aguda de la covid-19 sufran secuelas físicas, cognitivas, emocionales y conductuales derivadas de la enfermedad, y tienen que estar derivados por la atención primaria o el médico especialista.

  La intervención incluye una primera valoración a través de un screening neuropsicológico - a través de la plataforma neurotest.guttmann.com se le envía al paciente para que rellene el cuestionario antes de la primera visita-. Posteriormente se hace una primera visita presencial con el médico neurorehabilitador, donde se valoran las repercusiones funcionales, la pérdida de movilidad, otras capacidades funcionales y respiratorias y las relacionadas con actividades de la vida diaria. También se realiza una visita con el neuropsicólogo, que valora la memoria, la orientación, la capacidad atencional, el lenguaje y las funciones ejecutivas.

  Finalmente, el tratamiento puede ser telemático, presencial o mixto, en función del resultado de la valoración y el estado del paciente,  que será seguido durante todo el proceso de forma activa por parte del médico y el neuropsicólogo.

  • Guttmann analizará el impacto de la Covid-19 sobre la salud cerebral
  • Pascual-Leone dirigirá la nueva clínica de salud cerebral de Guttmann
  • El Instituto Guttmann, experto en lesión medular y daño cerebral, ha sido reacreditado por la Joint Commission

  Repercusión en la salud cerebral

  En paralelo con el programa clínico, el centro ha diseñado un estudio de investigación longitudinal basado en tecnologías móviles que tiene como a objetivo conocer a corto, medio y largo plazo la repercusión sobre la salud cerebral (neurológica y psiquiátrica ), los trastornos cognitivos que se derivan y cómo estos repercuten en el desarrollo de las actividades de la vida diaria de las personas que han sido afectadas por el SARS-CoV-2.

  El estudio se beneficiará de la experiencia y el conocimiento alcanzados en el marco del proyecto de investigación Barcelona Brain Health Initiative, donde participan más de 4.000 voluntarios sanos, que cuenta con el apoyo de la Fundación “La Caixa” y está liderado por Álvaro Pascual-Leone, profesor de Neurología de Harvard Medical School, en Hinda and Arthur Marcus Institute for Aging Research, y director de Guttmann Brain Health Institute, quien codirigirá este estudio longitudinal abierto a toda la población afectada por la covid-19.

  Por otro lado, esta semana Guttmann y el Hospital Germans Trias han anunciado que han puesto en marcha la primera Unidad funcional de covid persistente pediátrica de Cataluña.

  El instituto, que dispone de un programa específico para covid persistente, tiene en fase de publicación un estudio con una muestra de 40 pacientes, el 52% de los cuales estuvieron en UCI. coronavirus On Carmen Fernández. Barcelona Off
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  Condena al Sespa por la extravasación secundaria a un tratamiento de quimioterapia

  Archivado: enero 17, 2021, 8:00am UTC por soledadvalle

  Política y Normativa soledadvalle Dom, 17/01/2021 - 09:00 Sentencia El debate en el Congreso sobre la despenalización de la eutanasia coincide con el impacto de la pandemia en el país.

  El Tribunal Superior de Justicia de Asturias (TSJA) ha condenado al Sespa a indemnizar con 26.693 euros a una paciente que sufrió una complicación secundaria a tratamiento con quimioterapia, consistente en una extravasación del producto quimioterápico que le produjo secuelas físicas y padecimientos psicológicos.

  No obstante el tribunal autonómico ha rebajado la indemnización económica inicial reclamada por la paciente, que solicitaba una cuantía ligeramente superior a los 41.400 euros.

  En sus alegaciones la parte recurrente incluyó la propuesta de reducción por la aseguradora del importe reclamado en un 50%, lo que en si mismo ya revelaba la admisión de la negligencia de la administración e invocó la normativa sobre responsabilidad patrimonial.

  • El TSJ de Navarra rechaza prohibir fumar en las terrazas de los bares por la evolución de la covid
  • El derecho laboral responde a la vacunación obligatoria con otro no
  • Un juzgado obliga a vacunar a una anciana a pesar de la negativa de su hija

  El letrado del Sespa adujo en su contestación a la demanda que el informe del hospital y de la aseguradora confirmaba la extravasación del tratamiento quimioterápico sobre la muñeca derecha, con reconocimiento de que se trata de una situación grave que puede ocurrir fácilmente y originar daño crónico e irreversible, sin poder confirmar el respeto de los protocolos, existiendo nexo causal entre el daño, en este caso, la secuela funcional, y la atención sanitaria.

  En lo que discrepaba el Sespa era en la cuantificación de la indemnización, optando la administración por primar la valoración del informe de la correduría de seguros.

  "La extravasación ya generó lesiones y menoscabos funcionales de imprecisa extensión", reconoce el tribunal

  Admitida la negligencia para la valoración del daño el TSJA tiene en cuenta el informe del perito de parte y el de la asegurado y procede a someter “a la sana crítica” ambos documentos.

  Así el tribunal autonómico aplica el baremo de accidentes de tráfico. Bajo esta perspectiva considera en cuanto a incapacidad temporal un día de hospitalización (78,31 euros) y 188 días no impeditivos (10.208 euros), desestimando los 510 días que reclamaba el letrado de la paciente. Con el periodo reconocido se considera que se compensan los daños por la incidencia del acto negligente y su incidencia en las actividades específicas de desarrollo personal.

  Y aunque el TSJA admite que la incapacidad temporal debe achacarse al proceso oncológico resulta innegable que la extravasación “ya generó lesiones y menoscabos funcionales de imprecisa extensión”, solapándose con el proceso oncológico, por lo que considerada adecuada una indemnización adicional de 5.000 euros.

  Secuelas

  En cuanto a la limitación funcional se aprecia un déficit de flexión y limitación de la movilidad en tres dedos de la mano derecha, estableciéndose por este motivo una indemnización de 7.214 euros. A todo ello se suman las secuelas estéticas, teniendo en cuenta los 48 años de edad de la reclamante, y que se cifran en 3.374 euros. En cuanto a la indemnización por la intervención quirúrgica a que dio lugar el episodio se valoró en la parte baja de la horquilla, con 417 euros, por no revestir especial complejidad o penosidad.

  El Tribunal Superior de Justicia impone además las costas a la administración por la demora en emitir e incorporar a los autos el dictamen que fue solicitado al Consejo Consultivo, y que fue formalizado el 19 de marzo del pasado año pese a que la reclamación se planteó el 13 de septiembre.

  El Tribunal Superior de Justicia de Asturias concede una indemnización de 26.693 euros teniendo en cuenta los días de IT, la limitación funcional y las secuelas estéticas. Off Covadonga Díaz. Oviedo Política y Normativa Off
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  Cómo crear un corner experiencial en la farmacia

  Archivado: enero 17, 2021, 8:00am UTC por gemasuarez

  Profesión gemasuarez Dom, 17/01/2021 - 09:00 Una forma de diferenciarse Un corner experiencial ayuda a crear vínculos emocionales entre la farmacia y el cliente.

  "Para conseguir un espacio de salud rentable y competitivo frente a los nuevos modelos de venta es clave contar con corners experienciales", dicen los autores de la guía Diseño de farmacias rentables, elaborada por Concep, en la que se ha dedicado un capítulo al diseño de espacios diferenciados que envuelvan al cliente en una experiencia única de compra.

  Así, han participado en la elaboración del contenido Yanira de Gispert, graduada en interiorismo y project manager de Concep, y Anabel Chanes, licenciada en ADE y consultora de la compañía. 

  Según las expertas, es "imprescindible aprovechar el espacio de la farmacia para diferenciarse en la
  mente de los pacientes clientes y es ahí donde los corners experienciales juegan un papel clave para ofrecer un servicio único, donde la marca de la farmacia les ofrezca lo que están buscando: asesoramiento, personalización y experiencia de compra".

  Pero antes de tirar muros o mover estanterías y mostradores, es necesario hacer un ejercicio previo, que consiste en "identificar la necesidad del cliente, elegir la mejor solución a su problema y ofrecer la solución en el lugar más adecuado".

  Por tanto, el primer paso antes de crear un corner experiencial es pensar a quién irá dirigido y detectar qué necesidades tiene.

  Y ponen varios ejemplos, uno de ellos el de hombres deportistas. El perfil de este grupo se define de la siguiente forma en la guía: varón de entre 30 y 45 años, nivel socioeconómico medio, pasan por delante cada día a la misma hora (entre las 7 a 9 horas o de 19  a 21), llegan a la farmacia haciendo running o en bicicleta. ¿Y qué necesitan? Se plantean las autoras: "Comida healthy, suplementación deportiva, dietética y vitaminas, producto de calidad, seguimiento saludable 2.0 (app) y charlas y talleres relacionados con el deporte. 

  Respecto a los productos que se le pueden ofrecer, seleccionan la categoría natural enfocada a la suplementación deportiva y dietética. Y para engancharle sugieren "anunciar promociones por la app, web y desde el mismo escaparate de la farmacia". También se podría recurrir a los flyers, comunicando día y hora de charlas y productos 2x1 o acumulación de puntos.

  • La farmacia tiene que conseguir que el cliente no se fije en el precio y sí en el valor percibido
  • Cómo sacarle el máximo partido a la iluminación en la farmacia
  • Dime a qué hueles... y te diré qué farmacia eres

  "Sería interesante -reza la guía- que cada día que los deportistas pasaran por delante de la farmacia tuvieran la sensación de que alguna cosa está pasando en su interior, podrían encontrar, por ejemplo, una mesa de apoyo delante de la categoría de natural, donde podrían probar algunas de las bebidas energéticas que se venden y una persona experta en el tema que les explica cómo prepararla y los beneficios que aporta".

  La ubicación perfecta

  Una vez se tiene claro el público objetivo, hay que ver dónde tendría que estar ubicado el corner experiencial dentro de la farmacia. En el ejemplo de los deportistas, para las expertas "lo ideal sería colocar la categoría en un punto que sea visible desde el escaparate, de esta forma garantizamos que nuestro público lo vea cada día cuando sale a correr". Para ello, dicen que el escaparate "debería invitar al cliente a entrar, darle la sensación que en dos pasos está dentro". Así, se debe diseñar un escaparate "lo más abierto posible que deje intuir a la perfección lo que sucede en el interior de la farmacia", defienden.

  'Corners' que cuenten historias

  Para conectar con el cliente y establecer conexiones emocionales, hay que convertir la farmacia "en un lugar relevante para él, donde ocurren cosas que le sorprenden contantemente y que difícilmente olvidará, por eso es tan importante que los corners experienciales cuenten historias", dicen las portavoces de Concep.

  Para crear esta historia, sostienen que el mensaje que se quiera transmitir sea claro, coherente con la personalidad y actitud que tiene la farmacia y que encaje con el perfil del público objetivo al que se dirige el corner.

  También sugieren recurrir al marketing sensorial, "que emplea técnicas que influyen en los cincos sentidos de los clientes".

  En el caso del estímulo visual, lo que más capta la atención es el color, seguidos de la luz, la disposición y el diseño, según la guía. "En referencia a la luz, por ejemplo, es importante recurrir a ambientes cálidos en situaciones donde se quiere primar la frecuencia y la actividad del consumidor y hacer uso de ambientes más fríos en secciones donde, probablemente, se requiere de mayor tiempo y relajación para tomar decisiones".

  La iluminación y el color de un corner experiencial es lo que más capta la atención de un cliente. La iluminación y el color de un 'corner' experiencial es lo que más capta la atención de un cliente.

  Respecto al olor, advierten de que "no se trata únicamente de perfumar el corner experiencial" sino de provocar diferentes asociaciones en la mente del cliente. Por ejemplo, dicen que en los cines se recurre a olores artificiales, como olor a palomitas, y en los bancos se opta por otros aromas que creen cercanía y amabilidad.

  El marketing auditivo es un gran aliado, según las autoras del documento. En este punto, matizan que hay que tener en cuenta el tempo de la música, el tipo y el volumen. "Una canción con tempo rápido transmite más energía y hace que las personas se muevan a mayor velocidad por el espacio de venta que con música de tempo lento. Un volumen demasiado alto puede provocar molestias en los clientes, mientras que una excesivamente baja puede no conseguir los efectos deseados", argumentan.

  Aunque en tiempos de covid tocar las cosas es un handicap, lo cierto es que la posibilidad de tocar y coger un producto, "genera tal información del mismo, que facilita la decisión de compra", explican.

  En lo que al gusto se refiere, De Gispert y Chanes recuerdan que ofrecer una prueba de producto ha sido, desde el mismo origen del comercio en los mercados ambulantes, una de las herramientas más útiles para motivar la compra y ha estado siempre presente en los planes comerciales de las marcas".

  Desde Concep apuestan por un corner experiencial atendido por personal especializado, pues "serán una pieza fundamental para de dinamizar y hacer que los clientes interactúen y experimenten", reza la guía. 

  El rincón de la dermofarmacia

  El capítulo de los corners experienciales se cierra con ejemplos muy útiles de los tipos de espacios que se pueden crear. Así, señalan entre ellos, el de dermofarmacia, pensado, por ejemplo, para las mujeres trabajadoras. "Tiene como objetivo generar una experiencia relajante y de bienestar mientras se realiza el proceso de compra", dice las expertas. En este ejemplo definen los siguientes elementos esenciales:

  • Estímulos visuales:
    • Iluminación directa y localizada para generar un ambiente más personal y relajado.
    • Utilización de escenografía para delimitar el corner y reforzar el concepto del 'storytelling'.
  • Estímulos olfativos y gustativos:
    • Espacio dedicado al sentido del olfato y el gusto, equipado con una tetera y una degustación de té.
    • Corner equipado con un nebulizador de aromas, para potenciar un olor complementario al del té.
  • Estímulos táctiles:
    • Pica de aguas para facilitar la prueba de productos de dermocosmética.
    • Amplia colección de testers para ofrecer al público objetivo la posibilidad de probar y familiarizarse con los productos.

  La empresa de diseño y reformas de farmacias Concep ha elaborado una guía, en la que ha dedicado uno sus capítulos a cómo mejorar la experiencia de compra del cliente. Off Gema Suárez Mellado Farmacia Comunitaria Off
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  Roche tiene el relevo de Tamiflu: se llama Xofluza y es de dosis única

  Archivado: enero 17, 2021, 6:14am UTC por naiarabrocal

  Empresas naiarabrocal Dom, 17/01/2021 - 07:14 Descubierto por Shionogi Levi Garraway, responsable global de Desarrollo de Productos de Roche.

  Roche tiene sustituto para su famoso antiviral contra la gripe Tamiflu (oseltamivir), que acusa la competencia de los genéricos. La Comisión Europea ha dado luz verde a Xofluza (baloxavir marboxil) para el tratamiento de la gripe no complicada y la profilaxis en personas que han estado en contacto con un paciente infectado. Su uso en ambas indicaciones está autorizado a partir de los 12 años de edad. 

  Este nuevo antiviral ya está disponible en más de 30 países frente a la gripe de tipo A y B. En Estados Unidos también está indicado para el tratamiento y la profilaxis. La agencia reguladora americana FDA autorizó por primera vez el fármaco en 2018, que salió al mercado estadounidense con un precio de lista de 150 dólares.

  Una sola dosis

  Baloxavir marboxil es un fármaco de administración oral y requiere una sola dosis, lo que representa una ventaja notable con respecto a Tamiflu, cuya pauta de tratamiento estándar es de dos dosis al día durante cinco días.

  Es la primera innovación que surge en 20 años en antivirales para gripe

  La molécula representa la primera innovación en antivirales para la gripe en casi veinte años. Su mecanismo de acción es distinto a los inhibidores de la neuraminidasa (oseltamivir, zanamivir y peramivir) y a los antivirales más antiguos (amantadita, rimantadina). Este medicamento primero de su clase ha sido diseñado para inhibir la proteína endonucleasa dependiente de la cápside del virus, que se considera esencial para su replicación.

  Ensayos clínicos

  La autorización de comercialización se basa en los resultados de fase III Capstone-1, Capstone-2 y Blockstone, en población a partir de 12 años de edad. 

  • El Capstone-1 incluyó a población sana con gripe no complicada. El criterio de valoración principal fue el tiempo necesario para el alivio de los síntomas. Xofluza redujo la duración de los síntomas de la gripe en más de un día en comparación con el placebo (tiempo medio de 53,7 horas frente a 80,2 horas). Se observaron resultados de eficacia similares entre Xofluza y Tamiflu en relación con el tiempo transcurrido hasta el alivio de los síntomas (tiempo medio de 53,5 horas frente a 53,8 horas).
  • El Capstone-2 se llevó a cabo en personas de entre 12 y 64 años que tenían un alto riesgo de complicaciones por la gripe. El tiempo medio hasta la mejoría de los síntomas fue de 73,2 horas para Xofluza, 81 horas para Tamiflu y 102,3 horas para el placebo. 
  • El ensayo postexposición Blockstone redujo en un 90% el riesgo de desarrollar gripe en personas que convivían con un infectado en el hogar. La proporción de convivientes de 12 años o más que desarrollaron gripe confirmada por laboratorio fue del 1,3% en los tratados con baloxavir marboxil y del 13,2% en el grupo placebo.

   

  "Estamos entusiasmados de que la Comisión Europea haya aprobado Xofluza, el primer medicamento oral de dosis única de su clase, para el tratamiento de la gripe", afirma Levi Garraway, responsable de Desarrollo Global de Productos de Roche. “Con la aprobación tanto para el tratamiento como para la profilaxis posterior a la exposición, tenemos la esperanza de que Xofluza ayude a los pacientes a recuperarse más rápidamente y al mismo tiempo reduzca la carga social de la gripe, especialmente durante la pandemia de covid-19”.

  Potente

  La compañía informa que el medicamento ha demostrado eficacia en una amplia gama de virus de la gripe, incluida actividad in vitro contra cepas resistentes al oseltamivir, y en estudios no clínicos frente a cepas aviares (H7N9, H5N1).

  • Un ensayo clínico con participación española avala el uso de oseltamivir en gripe
  • La mortalidad de la covid-19 triplica la de la gripe en hospitalizados
  • Rusia 'se lanza' al desarrollo de vacunas combinadas contra el coronavirus, la gripe y el sarampión

  Con motivo de la aprobación de Xofluza en Estados Unidos, expertos médicos españoles consultados por este periódico destacaron la potencia antiviral del fármaco y señalaron el interés de contar con una  opción de tratamiento en personas de riesgo.

  Según los CDC, la gripe puede desarrollar resistencias a cualquier antiviral

  Sin embargo también se ha apuntado al riesgo de resistencias. Los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC) de Estados Unidos advierten de que el virus de la gripe pueden desarrollar una menor susceptibilidad (efecto reducido del anviral) o resistencia (efecto nulo) a uno o más antivirales, incluido baloxavir. Según los CDC, en los ensayos con Xofluza hubo evidencias de una menor susceptibilidad a la acción del medicamento en algunos participantes tratados con baloxavir.

  Alianza con Shionogi

  Xofluza fue descubierto por la compañía japonesa Shionogi, que mantiene con Roche una alianza mundial para la comercialización y el desarrollo. Según los términos del acuerdo, la multinacional suiza tiene los derechos mundiales de baloxavir excepto en Japón y Taiwan.

  El antiviral continúa en desarrollo en fase III en un programa que incluye a niños menores de un año. Asimismo, se evalúa su potencial para reducir la transmisión de la gripe de una persona infectada a personas sanas. 

  La UE ha autorizado el uso de baloxavir marboxil en el tratamiento y la profilaxis postexposición de la gripe en mayores de 12 años Off Naiara Brocal Empresas Empresas Empresas Empresas Off
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  Newsletter CF 16-01-2021

  Archivado: enero 16, 2021, 5:18pm UTC por Rosalía Sierra

  Newsletter CF 16-01-2021 Rosalía Sierra Sáb, 16/01/2021 - 18:18

  Política y Normativa

  Europa recurre a las farmacias para vacunar de coronavirus

  Reino Unido sigue el camino de EEUU en inmunización del virus en las boticas. Irlanda ya las incluye en su estrategia y Francia lo está valorando....

  

  Autocuidado

  Cuantos más sanitarios intervengan más posibilidades de que un paciente deje de fumar

  En un debate organizado por Sefac, médicos y farmacéuticos defienden la necesidad de que todos los profes...

  

  Opinión

  La imposición de la vacuna debe acompañarse de nombre y apellidos

  ...

  

  Política y Normativa

  Illa abre la puerta a endurecer el toque de queda, pero insiste en el no al confinamiento

  Autonomías como Andalucía, Castilla y León, Murcia o Asturias habían solicitado a Sanidad permitir confi...

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  Europa recurre a las farmacias para vacunar de coronavirus
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  Reino Unido sigue el camino de EEUU en inmunización del virus en las boticas. Irlanda ya las incluye en su estrategia y Francia lo está valorando....
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  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> En un debate organizado por Sefac, médicos y farmacéuticos defienden la necesidad de que todos los profes...</p>
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  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> ...</p>
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  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> Autonomías como Andalucía, Castilla y León, Murcia o Asturias habían solicitado a Sanidad permitir confi...</p>
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  <span style="font-family:'Arial';font-size:12px;color:#222222;">Si no visualizas correctamente este email <a href=" [https:]] ; style="color: #1172B8; ">pincha aqui</a>.</span>
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  <span style="font-family:'Arial';font-size:12px;color:#222222;">Si no quieres seguir recibiendo esta newsletter puedes <a href="{[Opt_Out_New_CF_News|252788]}" style="color: #1172B8; text-decoration: none;">darte de baja</a>.</span>
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  Newsletter DM 16-01-2021

  Archivado: enero 16, 2021, 5:02pm UTC por Rosalía Sierra

  Newsletter DM 16-01-2021 Rosalía Sierra Sáb, 16/01/2021 - 18:02

  Genética

  Una nueva tecnología española podría superar a la galardonada CRISPR-Cas9

  Los resultados de Uni-large, con patente de la UPF de Barcelona, en distrofia muscular congénita tipo 1A están en fase de revisión para publicación....

  

  Política y Normativa

  Illa abre la puerta a endurecer el toque de queda, pero insiste en el no al confinamiento

  Autonomías como Andalucía, Castilla y León, Murcia o Asturias habían solicitado a Sanidad permitir confi...

  

  Hematología y Hemoterapia

  Plasma de convaleciente en covid: la evidencia empieza a desvelar en quién puede ser útil

  Los estudios sobre la inmunoterapia pasiva en pacientes con covid empiezan a mostrar el perfil del pacien...

  

  Política y Normativa

  Críticas por cambiar el sistema de reparto de vacunas para garantizar la segunda dosis a los primeros vacunados

  Urkullu ha cargado contra la decisión de Sanidad de priorizar en el reparto a las autonomías que más haya...

  

  Empresas

  Ribera suma cuatro hospitales y un laboratorio en el año marcado por la pandemia

  El grupo sanitario consolida su crecimiento y diversificación sumando 200 camas y 190 profesionales a pes...

  

  Autocuidado

  Cuantos más sanitarios intervengan más posibilidades de que un paciente deje de fumar

  En un debate organizado por Sefac, médicos y farmacéuticos defienden la necesidad de que todos los profes...

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  Genética
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  <p style="font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; font-size: 32px; margin: 0 16px; line-height: 36px; font-weight: bold;">

  Una nueva tecnología española podría superar a la galardonada CRISPR-Cas9
  </p>
  </a>
  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/medicina/genetica/una-nueva-tecnologia-esp…;
  <p style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 48px 0;">
  Los resultados de Uni-large, con patente de la UPF de Barcelona, en distrofia muscular congénita tipo 1A están en fase de revisión para publicación....
  </p>
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  </a>

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  <p style=" color: #1172B8;font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; margin-top: 0; margin-bottom:10px; margin-left: 16px; font-size: 20px; line-height: 24px; font-weight: bold;"> Illa abre la puerta a endurecer el toque de queda, pero insiste en el no al confinamiento</p>
  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> Autonomías como Andalucía, Castilla y León, Murcia o Asturias habían solicitado a Sanidad permitir confi...</p>
  </a>
  </td>
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  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> Los estudios sobre la inmunoterapia pasiva en pacientes con covid empiezan a mostrar el perfil del pacien...</p>
  </a>
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  </a>

  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/politica/criticas-por-cambiar-el-sistema-d…;
  <p style=" color: #1172B8;font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; margin-top: 0; margin-bottom:10px; margin-left: 16px; font-size: 20px; line-height: 24px; font-weight: bold;"> Críticas por cambiar el sistema de reparto de vacunas para garantizar la segunda dosis a los primeros vacunados</p>
  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> Urkullu ha cargado contra la decisión de Sanidad de priorizar en el reparto a las autonomías que más haya...</p>
  </a>
  </td>
  </tr>

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  </a>

  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/medicina/empresas/ribera-suma-cuatro-hospi…;
  <p style=" color: #1172B8;font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; margin-top: 0; margin-bottom:10px; margin-left: 16px; font-size: 20px; line-height: 24px; font-weight: bold;"> Ribera suma cuatro hospitales y un laboratorio en el año marcado por la pandemia</p>
  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> El grupo sanitario consolida su crecimiento y diversificación sumando 200 camas y 190 profesionales a pes...</p>
  </a>
  </td>
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  <tr style="border-bottom: 1px solid #1172B8; display:block; margin-bottom: 20px; padding-bottom: 20px;">
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  </a>

  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/farmacia/comunitaria/autocuidado/cuantos-m…;
  <p style=" color: #1172B8;font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; margin-top: 0; margin-bottom:10px; margin-left: 16px; font-size: 20px; line-height: 24px; font-weight: bold;"> Cuantos más sanitarios intervengan más posibilidades de que un paciente deje de fumar </p>
  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> En un debate organizado por Sefac, médicos y farmacéuticos defienden la necesidad de que todos los profes...</p>
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  <table width="600" align="center" cellpadding="0" cellspacing="0">
  <tr>
  <td style="padding-bottom:20px;padding-top:40px;padding-left:15px;text-align:center;">
  <span style="font-family:'Arial';font-size:12px;color:#222222;">Si no visualizas correctamente este email <a href=" [https:]] ; style="color: #1172B8; ">pincha aqui</a>.</span>
  </td>
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  <span style="font-family:'Arial';font-size:12px;color:#222222;">Si no quieres seguir recibiendo esta newsletter puedes <a href="{[Opt_Out_New_DM_News|252789]}" style="color: #1172B8; text-decoration: none;">darte de baja</a>.</span>
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  <tr>
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  <span style="font-family:'Arial';font-size:12px;color:#222222;">UNIDAD EDITORIAL REVISTAS, S.L.U. </span>
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  <td style="padding-bottom:60px;" valign="middle"><a style="font-family:'Arial';font-size:12px;color:#1172B8;text-align:center;" href=" [https:]] y condiciones de uso</a> | <a style="font-family:'Arial';font-size:11px;color:#1172B8;" href="https://www.diariomedico.com/politica-de-privacidad">Política de privacidad</a> | <a style="font-family: 'Arial'; font-size: 11px; color: #1172B8;" href="http://cookies.unidadeditorial.es/">Política de cookies</a> | <a style="font-family:'Arial';font-size:11px; color:#1172B8;" href=" [www.ojd.es] por OJD</a> | <a style="font-family:'Arial';font-size:11px;color:#1172B8;" href=" [https:]] ;
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  </tr>
  </table>
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  </html>

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  Críticas por cambiar el sistema de reparto de vacunas para garantizar la segunda dosis a los primeros vacunados

  Archivado: enero 16, 2021, 4:15pm UTC por lauraibanes

  Política y Normativa lauraibanes Sáb, 16/01/2021 - 17:15 Covid-19 Socorro Mancebo, la primera profesional sociosanitaria vacunada en Asturias (Consejería de Sanidad).

  El lehendakari, Iñigo Urkullu, ha afirmado este sábado que modificar el modo de repartir las vacunas entre las comunidades autónomas para garantizar la segunda dosis en aquellas que "no han hecho previsión" sería una decisión "injusta para Euskadi".

  El País Vasco es la región que menos vacunas contra la covid-19 ha puesto debido a su estrategia de guardar la mitad de las dosis para garantizar la segunda inoculación que requiere la vacuna de Pzifer-BioNtech y asegurar así la inmunidad a la persona vacunada.

  El ministro de Sanidad, Salvador Illa, ha explicado que España recibirá la próxima semana el 56 % de las dosis de Pfizer previstas -205.725 dosis en lugar de 360.000- y que todas las personas que recibieron la primera dosis y cuya segunda les corresponde la próxima semana "van a recibirla".

  En la práctica esto se traduciría en que las comunidades autónomas que más vacunas administraron en la primera semana de la campaña recibirán más dosis para garantizar que se completa el ciclo de vacunación, lo que sería una decisión "injusta para Euskadi", ha escrito el lehendakari en las redes sociales.

  "Llevaría a tener que denunciar una carrera alocada por vacunar a cualquier precio, que se ha demostrado ineficaz y peligrosa", ha advertido Urkullu, al tiempo que ha añadido: "Mientras sigan existiendo exclusivamente vacunas de dos dosis fabricadas por un único fabricante, es imprescindible que las comunidades autónomas garanticen el stock suficiente para completar la vacunación".

  • Illa abre la puerta a endurecer el toque de queda, pero insiste en el no al confinamiento
  • España alcanza una incidencia acumulada de 575 casos de covid-19, la más alta de la pandemia
  • Pfizer reducirá las entregas de vacunas a Europa

  La vacunación contra la covid-19 afecta "al bien común" y no debe encararse como "si todo esto fuera un concurso-carrera o competición", sino que hay que "actuar anticipando posibles roturas de suministro". "No olvidemos que estas empresas tienen que suministrar vacunas a cientos de millones de personas en todo el mundo", ha añadido.

  En Euskadi la aplicación de la segunda dosis arrancará este domingo, ya que mañana se cumplen 21 días desde la inoculación de la primera en tres residencias vascas. En concreto, la vacunación comenzó el pasado 27 de diciembre tras recibir las 405 primeras dosis de este preparado que se repartieron en tres residencias de ancianos, una por cada territorio.

  Urkullu ha cargado contra la decisión de Sanidad de priorizar en el reparto a las autonomías que más hayan vacunado ante la reducción de suministro anunciada por Pfizer-BioNtech. coronavirus Off EFE Off
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  Plasma de convaleciente en covid: la evidencia empieza a desvelar en quién puede ser útil

  Archivado: enero 16, 2021, 3:00pm UTC por soniamoreno

  Hematología y Hemoterapia soniamoreno Sáb, 16/01/2021 - 16:00 Estudios aleatorizados Bolsas de plasma. (FOTO: Sergio González Valero)

  En los últimos días, varios grupos de investigadores han presentado sus conclusiones sobre el empleo de plasma hiperinmune como tratamiento de la covid-19. El grupo de la Clínica Mayo en Rochester, encabezado por Michael J. Joyner, publicó esta semana en The New England Journal of Medicine, que el plasma de convaleciente con títulos altos de anticuerpos contra el SARS-CoV-2 administrado a pacientes hospitalizados con covid-19 que no requirieron ventilación mecánica se asocia a menor mortalidad que el plasma con bajo nivel de anticuerpos.

  Este estudio retrospectivo examinó a 3.082 adultos con al menos un factor de riesgo que recibieron la inmunoterapia pasiva. El plasma que incluía niveles altos de anticuerpos IgG anti-SARS-CoV-2 se relaciona con una tasa de mortalidad a los 30 días del 22%, frente al 30% entre los que recibieron plasma con títulos bajos. La investigación muestra que el efecto positivo solo aparece entre pacientes que no requirieron ventilación mecánica. También, que la tasa de mortalidad resultó menor, si recibían el plasma en los tres días siguientes al diagnóstico de su infección.

  El trabajo se publica la misma semana en que se conocen datos del análisis de 900 sujetos incluidos en la plataforma REMAP-CAP, un estudio adaptativo que evalúa diferentes tratamientos para la neumonía grave. Los investigadores no observaron beneficio (ni tampoco daño) en el uso del plasma con anticuerpos en pacientes en cuidados intensivos por covid, y, por tanto, interrumpieron el reclutamiento de esos enfermos graves, si bien continúan incluyendo a los hospitalizados por covid menos grave, según informaron en un comunicado.

  También se espera que el estudio Recovery, una investigación sobre los tratamientos de la covid con más de 10.000 pacientes que dirige la Universidad de Oxford, presente sus resultados sobre el plasma hiperinmune antes de que acabe este mes.

  Más allá de las elevadas cifras de pacientes incluidos, estos estudios tienen limitaciones propias de su diseño. En el caso concreto de la investigación retrospectiva de la Clínica Mayo, los autores incluso admiten que “determinamos a priori que el grupo de título bajo puede haber tenido un mayor riesgo de muerte que el grupo de título alto”.

  Son los ensayos aleatorizados controlados los que van a dar una información más certera sobre el beneficio del plasma, recuerdan los expertos, frente a la heterogeneidad de los centenares o incluso miles de pacientes incluidos en los grandes estudios observacionales. Aunque esta premisa no sustentó la decisión, el pasado agosto, de la agencia reguladora estadounidense FDA que aprobó, sin evidencias suficientes según objetaron desde diversos sectores científicos, el plasma convaleciente para uso de emergencia en pacientes hospitalarios con covid-19.

  • El plasma hiperinmune evita el empeoramiento por Covid-19 grave en un ensayo
  • La donación, ‘piedra angular’ para el avance de los ensayos covid con plasma hiperinmune
  • La FDA aprueba el uso del plasma convaleciente en Covid-19 muy grave

  Entre los estudios aleatorizados con plasma que se están llevando a cabo en todo el mundo, el de los investigadores argentinos dirigidos por Fernando P. Polack, de la Fundación INFANT-Covid19 en Buenos Aires, expuso la semana pasada también en The New England la eficacia del plasma de convaleciente con títulos altos de anticuerpos frente a la progresión a covid-19 grave en mayores de 65 años con enfermedad leve.

  El trabajo se realizó sobre 160 personas de 65 años o más, en centros de Argentina que dieron positivo para SARS-CoV-2 dentro de las 48 horas posteriores a desarrollar síntomas leves de covid y que se dividieron bien en un grupo que recibió una infusión de títulos de anticuerpos altos o placebo. Las infusiones se administraron en los tres días siguientes al inicio de los síntomas. El criterio de valoración principal fue el desarrollo de enfermedad respiratoria grave en el día 15; se redujo a cerca de la mitad con la infusión de plasma (16% de los receptores de plasma frente al 31% de los receptores de placebo).

  Estos resultados no coinciden con los obtenidos en otro estudio randomizado hecho en India, publicados hace unos meses en British Medical Journal, y en los que el plasma no se asoció con una menor progresión a covid-19 grave o en la mortalidad por todas las causas. No obstante, los investigadores del estudio argentino destacan las diferencias de su estudio con otros. En concreto, se centraron en un grupo concreto poblacional, escriben, “en los adultos mayores, porque son los más afectados por la pandemia de covid-19”. Y también indican que “nuestro objetivo era detener la progresión de la enfermedad de forma temprana y en un estadio moderado”.

  Un trabajo de investigadores españoles ayudará a completar el puzle del efecto del plasma en la covid. El estudio controlado aleatorizado multicéntrico ConPlas-19, que coordina el Hospital Universitario Puerta de Hierro Majadahonda de Madrid, evalúa la administración el plasma en pacientes hospitalizados con neumonía por el coronavirus en estadio inicial. Y los resultados preliminares del trabajo publicados en el repositorio de preprints Medrxiv ya indicaron un efecto positivo.

  El estudio, que se reanudó en septiembre tras detenerse durante un tiempo el reclutamiento de pacientes por la baja incidencia de la enfermedad en España, espera poder ofrecer resultados sobre una muestra de unos 300 pacientes en las próximas semanas.

  Cristina Avendaño, médico especialista en Farmacología Clínica del Puerta de Hierro Majadahonda, e investigadora principal del estudio junto con Rafael Duarte, jefe de Hematología y Hemoterapia del centro, asegura que este ensayo “va a ser fundamental a la hora de demostrar la utilidad del plasma” y ayudará a completar el conocimiento aportado por otros ensayos aleatorizados. La investigadora recuerda que el estudio ConPlas-19 parte de la hipótesis de que el tratamiento “es relevante cuando se administra a un paciente que no ha construido su respuesta inmune frente al virus, y por ello es en aquellos pacientes en estadio precoz en quienes podremos demostrar si el plasma cambia la evolución de la enfermedad; el efecto no es esperable, si el enfermo ya presenta los anticuerpos”.

  Los investigadores descartan, así, que el plasma sea útil en pacientes con la enfermedad muy avanzada.

  Así lo expresa también en un editorial en The New England, el experto en medicina transfusional Louis Katz, director médico del Centro Regional de Sangre del Valle de Mississippi (Davenport): “Se debe desalentar el uso compasivo incontrolado de plasma de convaleciente en pacientes que no sean aquellos con una infección temprana que probablemente progrese a una enfermedad más grave, aunque los médicos reconocen lo difícil que puede ser simplemente quedarse al lado de la cama de un paciente en la UCI”.

  Los estudios sobre la inmunoterapia pasiva en pacientes con covid empiezan a mostrar el perfil del paciente en el que puede tener un efecto beneficioso coronavirus Off Sonia Moreno Hematología y Hemoterapia Microbiología y Enfermedades Infecciosas Investigación Off
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  Illa abre la puerta a endurecer el toque de queda, pero insiste en el no al confinamiento

  Archivado: enero 16, 2021, 10:35am UTC por lauraibanes

  Política y Normativa lauraibanes Sáb, 16/01/2021 - 11:35 Covid-19 Salvador Illa, ministro de Sanidad.

  “No contemplamos en este momento un confinamiento domiciliario” y si hay que modificar los toques de queda “se estudiará” porque cualquier restricción de derechos fundamentales como la movilidad debe hacerse con “todas garantías jurídicas”. Esto es todo lo que ha dicho el ministro de Sanidad, Salvador Illa, pese a la expectativa que había generado su comparecencia este sábado para valorar la evolución de la epidemia. 

  Illa comparecía a petición propia después de haberse comunicado ayer viernes 40.200 contagios y 575 casos por 100.000 habitantes, el peor dato de toda la epidemia, y con  todas las autonomías a excepción de Canarias con incidencias superiores al límite considerado por el propio ministerio de Sanidad como riesgo extremo y con hasta 7 autonomías superando los tres indicadores clave de saturación de UCI, hospitales y casos. 

  Todos los oídos estaban puestos en sus palabras, no en vano el Ministerio tiene sobre la mesa la petición formal de Andalucía, Castilla y León, Murcia y Asturias de permitir confinamientos domiciliarios a la luz de la evolución de la epidemia, a lo que el Gobierno se ha negado ya reiteradamente, y la súplica velada de otras autonomías como La Rioja o Galicia que han pedido a la población que se autoconfine. Pero Illa también tenía sobre la mesa el órdago de autonomías como Castilla y León que, pese al no ministerial, han decretado desde este sábado un toque de queda adelantado a las 20.00 h. aunque el decreto del estado de alarma actual sólo lo permitiría, según Sanidad, adelantar el toque de queda a las 22.00 h. 

  El ministro ha dejado entrever un debate en el Interterritorial sobre el posible cambio en las franjas horarias del toque de queda con un cambio que en todo caso tendría que contar con todas las garantías legales. 

  "Las cifras que hemos dado esta semana son muy preocupantes. Estamos en una tercera ola.  ¿Y cómo vamos a doblegarla?”, se ha preguntado retóricamente el ministro para insistir a continuación en la estrategia actual pese a los cambios que le reclaman las autonomías. 

  “Estoy en un diálogo permanente con las autonomías y el gobierno de España siempre va a esta a favor de cualquier medida que sea eficaz contra la pandemia, pero todas las medidas se tienen que adoptar con la adecuada cobertura legal”, ha dicho en referencia velada al adelanto de los toques de queda. 

  “Por eso decretamos un estado de alarma hasta el 9 de mayo -ha continuado el ministro- porque todo lo que se refiere a derechos fundamentales como el de movilidad se debe hacer con todas las garantías jurídicas. Vamos a ejercer este liderazgo compartido con las autonomías; vamos a seguir hablando con las autonomías en el seno del Consejo Interterritorial de Salud y si hay que articular nuevas medidas lo vamos a valorar y plantear siempre con las máximas garantías jurídicas.  Pero no contemplamos confinamiento domiciliario. Doblegamos la segunda ola sin confinamiento domiciliario”.

  Illa, que comparecía desde Cataluña apenas un día después de conocerse que se retrasarán las elecciones catalanas a finales de mayo ante la situación de la epidemia y pese a la voluntad del PSC de mantenerlas el 14 de febrero con el propio Illa como candidato socialista, ha declinado opinar sobre el retraso electoral que prolongará su estancia durante meses en el ministerio en tanto siempre ha defendido que no lo abandonará hasta que comience formalmente la campaña electoral catalana y ha insistido en que está centrado “al ciento uno por ciento” en combatir esta tercera ola de la epidemia, que casi ha duplicado ya el número de hospitalizados e incrementado un 55% el de ingresados en UCI desde las vacaciones. 

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  Respecto a la vacunación, el ministro ha explicado que  “tras tres semanas de vacunación la conclusión es que la estrategia de vacunación funciona. Somos el noveno país del mundo en vacunación y uno de los primeros de Europa. La estrategia funciona y casi el 70% de las dosis suministradas están ya administradas. El ritmo de vacunación es óptimo y hemos alcanzado velocidad de crucero. El objetivo que tenemos y que vamos a lograr es conseguir que un 70% de los españoles estén inmunizados. Este es el objetivo: el 70% de la población vacunada en verano. El objetivo es que haya más vacunados que contagiados”. 

  El ministro se ha referido también a la reducción del volumen de vacunas que anunció ayer Pfizer para todos los países europeos y que implicará que la próxima semana se reciban sólo el 56% de las dosis comprometidas. Ante esta situación y, como quiera que el lunes debe comenzar a administrarse la segunda dosis a los primeros vacunados, se ha acordado priorizar el reparto de las vacunas disponibles “de forma equitativa” para garantizar que la población ya vacunada con la primera dosis recibe a tiempo, tras 21 días, la segunda dosis. 

  Según ha detallado Illa "ayer conocimos un comunicado de BioNtech-Pfizer anunciando que esta semana va a reducir la cantidad de dosis que entrega a todos los países europeos. Esta próxima semana vamos a recibir alrededor de un 56% de las dosis previstas todos los países europeos por unos ajustes que va a realizar la compañía en la planta de producción en Bélgica para poder suministrar más dosis en el segundo trimestre del año".

  Así, según el ministro se van a recibir "concretamente la próxima semana 205.725 dosis en lugar de las 370.000 previstas y la semana siguiente del 25 de enero la petición es recibir las dosis que estaban comprometidas y en este primer trimestre recibiremos la totalidad de las dosis que teníamos comprometidas y en el segundo trimestre se incrementarán las dosis con compras adicionales”. 

  Sobre el reparto, Illa ha concretado que se ha comunicado ya a las autonomías la nueva cantidad que recibirán por la reducción de las entregas prevista la próxima semana: “El reparto sigue siendo equitativo pero hemos hecho ajustes para garantizar que todas aquellas personas que recibieron la primera dosis la primera semana de vacunación y que les corresponde esta semana próxima esta segunda dosis, la reciban, porque a partir del lunes iniciamos con Araceli la segunda dosis de vacunación”. 

  Autonomías como Andalucía, Castilla y León, Murcia o Asturias habían solicitado a Sanidad permitir confinamientos domiciliarios. coronavirus Off Laura G. Ibañes Off
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  Una nueva tecnología española podría superar a la galardonada CRISPR-Cas9

  Archivado: enero 16, 2021, 8:00am UTC por carmenfernandez

  Genética carmenfernandez Sáb, 16/01/2021 - 09:00 Investigación Marc Güell, en el edificio del PRBB de Barcelona.

  Los resultados de una nueva tecnología llamada Uni-large, desarrollada para modificar el genoma para hacer frente a diversas enfermedades de manera más segura y eficiente que otras soluciones, están ya en fase de revisión para su publicación, ha explicado a Diario Médico Marc Güell, investigador principal de este proyecto en el Grupo de Investigación en Biología Sintética Traslacional del Departamento de Ciencias Experimentales y de la Salud (DCEXS) de la Universidad Pompeu Fabra (UPF) de Barcelona.

  Uni-large está pensada para tratar las enfermedades de origen genético y algunos tipos de cáncer derivados del mal funcionamiento de un gen (como la leucemia, por ejemplo). Según información de la UPF, consiste en añadir al genoma del paciente una copia en buen estado del gen dañado, para que recupere su función normal y la enfermedad remita. La universidad ha patentado esta tecnología y previsto su protección a la par que ha creado una empresa, Integra Therapeutics, que desarrollará y comercializará los programas terapéuticos vinculados a ella, ha precisado Güell.

  Inicialmente el equipo está probando su utilidad en el tratamiento de la distrofia muscular congénita tipo 1A (MDC1A), una enfermedad hereditaria para la que no existe ninguna terapia efectiva. Se trata de la distrofia muscular congénita más frecuente y provoca debilidad progresiva y pérdida de la masa muscular.

  Entre las ventajas de Uni-large destaca su universalidad puesto que otras técnicas de edición genética, como la CRISPR, pueden corregir mutaciones individuales de cada paciente (medicina personalizada), mientras que la nueva tecnología sería útil con todos los pacientes de una determinada enfermedad. Además, con CRISPR hay que hacer un corte en el genoma para reparar la mutación, lo que puede provocar accidentes como la pérdida o la rotura de cromosomas, mientras que con Uni-large no se corta, sólo se pega un gen, lo que evita riesgos. Además, el método es especialmente útil con enfermedades como la MDC1A donde el gen implicado es muy grande y otras tecnologías no permiten reparaciones eficientes.

  Güell recalca especialmente que Uni-large es de la misma familia de la tecnología CRISPR, pero la suya está pensada para poner un gen entero; es decir, permite escalar “muy bien”, lo cual la hace universal.

  • La CRISPR/Cas9 logra anular un oncogén relacionado con la leucemia mieloide crónica
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  • Premio Nobel de Química 2020: ¿quién acuñó la sigla CRISPR? (I)

  De células a modelo de ratón con distrofia muscular

  Explica que hace años, tras una estancia en Estados Unidos, empezó a trabajar en la idea de combinar la precisión de las tecnologías modernas pero sin perder de vista la clásica. Probaron con células en cultivos y se fueron realizando ajustes hasta llegar a un modelo de ratón con distrofia muscular donde ya se ha visto que funciona “bastante bien”.

  El desarrollo del Uni-large  ha contado con ayudas de la Unión Europea, el Gobierno central, la Generalitat de Cataluña y la Fundación “La Caixa”, dentro de su programa Caixaimpulse Consolidate, que incluye el asesoramiento de expertos para elaborar planes de valorización y comercialización. Si todo va bien, Uni-large podría tener más éxito que la galardonada con el Premio Nobel de Química 2020 CRISPR-Cas9, si se confirma que es más universal, eficaz y segura. Hay que recordar que fue otro español, Francis Mojica, quien realizó la primeras contribuciones​ que describían las secuencias repetidas CRISPR en arqueas y su papel en los mecanismos de inmunidad de las células procariotas. Sus descubrimientos cristalizaron más tarde en el desarrollo de la tecnología CRISPR-Cas.

  Los resultados de Uni-large, con patente de la UPF de Barcelona, en distrofia muscular congénita tipo 1A están en fase de revisión para publicación. On Carmen Fernández. Barcelona Off
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  La imposición de la vacuna debe acompañarse de nombre y apellidos

  Archivado: enero 16, 2021, 8:00am UTC por soledadvalle

  Opinión soledadvalle Sáb, 16/01/2021 - 09:00 Legislación Consuelo Landa, de 91 años, ha sido la primera persona en recibir la vacuna en Álava (FOTO: Osakidetza).

  El estudio de los aspectos legales a tener en cuenta para determinar el carácter obligatorio, o no, de la vacuna contra la covid pasa por analizar las posibles excepciones al derecho que tiene el paciente. Esto es lo que la Ley 41/2002 denomina autonomía del paciente establece.

  Según nuestro ordenamiento jurídico sanitario las excepciones al consentimiento informado del paciente (o lo que es lo mismo: facultad de decidir) son situaciones en las que se puede actuar sin consentimiento del paciente o, incluso, actuar en contra de su voluntad. Tales situaciones excepcionales son: 1) los denominados "tratamientos sanitarios obligatorios"; 2) la urgencia vital y 3) el privilegio terapéutico.

  "La obligatoriedad de la vacunación puede tener su razón de ser en resoluciones judiciales que protegen la salud de la persona candidata a ser vacunada"

  Algunos de los denominados tratamientos sanitarios obligatorios se caracterizan por la posibilidad de retener o/y tratar al paciente en contra de su voluntad por razones de salud pública. Tales situaciones ya se han vivido en nuestro sistema jurídico en patología contagiosas con implicaciones en el ámbito de la salud pública, tales como la tuberculosis (difteria o ébola) en pacientes que pedían el alta hospitalaria negándose al tratamiento. En estos supuestos una autorización judicial individualizada de tratamiento sanitario obligatorio podía evitar que el paciente deambulara libremente contagiando al resto de población, evitándose así la denuncia por retención ilegal que podría formularse contra la persona que impidiera la salida del paciente del hospital.

  • Un juzgado obliga a vacunar a una anciana a pesar de la negativa de su hija
  • Vacunación voluntaria y consentimiento verbal, pero todo sujeto a "revisión"
  • Sobre la inmunidad esterilizante de las vacunas frente a la covid-19

  Sin embargo, en el supuesto de la vacunación obligatoria hemos de indicar que supone una novedad significativa y diferente, ya que la imposición de la vacuna en contra de los criterios del paciente o sus familiares -que son los legitimados, como regla general, para prestar el consentimiento por el paciente que tiene dificultades para comprender la información que se le transmite previa y necesaria desde el punto de vista legal a la praxis sanitaria- a veces, podría no obedecer de forma estricta a razones dirigidas a evitar contagios al resto de la población, ya que el paciente que puede contagiar de covid debe observar el protocolo de aislamiento y cuarentena evitándose así el problema de salud pública que genera el contagio.

  Por tanto, la obligatoriedad de la vacunación puede tener su razón de ser en resoluciones judiciales que protegen la salud de la persona candidata a ser vacunada (y que, por tanto, todavía no tiene la condición de paciente covid) y, de las personas que están ingresadas o trabajan en el mismo centro socio-sanitario.Tal fundamentación se complica aún más con el derecho que tiene reconocido al propio paciente: derecho a renunciar al tratamiento.

  Caso de los Testigos de Jehová

  No obstante, no podemos olvidar que tal derecho del paciente a renunciar a tratarse tiene excepciones (aunque muy limitadas) cuando la vida del paciente está en una situación de peligro grave. Tal es el caso de situaciones en las que al paciente se le aplica el tratamiento sanitario pese a su renuncia a tratarse. Respecto de estas situaciones podemos citar como ejemplo la problemática legal que ya se ha suscitado en relación con los testigos de Jehová que se niegan a la transfusión de sangre en situaciones en las que su vida corría grave peligro o las relacionadas con los casos de alimentación forzosa de presos o personas con anorexia.

  "Con carácter general la vacunación en nuestro Derecho es de carácter voluntario"

  En todas estas situaciones la autorización judicial para aplicar el tratamiento no sólo ha salvado la vida del paciente, sino que ha evitado que los sanitarios que actuaban en contra de los deseos de los pacientes (o de sus familiares) pudieran ser condenados por vulnerar la libertad religiosa. En el caso de los testigos de Jehová no debemos olvidar que el derecho a la libertad religiosa también es un derecho fundamental.

  Este peligro grave puede que no sea característico de todas las personas candidatas a la vacunación, ya que las personas susceptibles de vacunación pueden ser persona perfectamente sanas

  • Hay dudas sobre la vacuna aprobada, "las lógicas en cualquier nueva vacuna"
  • El Comité de Bioética defiende la vacunación "como principal estrategia para superar la pandemia"
  • Dejemos que hable la vacuna y no el Derecho

  Por tanto, estaríamos ante situaciones en las que la solución a tomar depende de las características de cada caso y que requerirían soluciones de autorización judicial individualizadas.

  En conclusión, con carácter general la vacunación en nuestro Derecho es de carácter voluntario, pero hay que resaltar que, si la pandemia toma unas características de grave peligro en la sociedad, existen mecanismos legales que habilitarían la aplicación de la vacuna de forma forzosa mediante vías legales ya existentes en nuestro ordenamiento jurídico.

  Un marco legal que permite imponer la vacunación

  Una primera solución de carácter intermedio consistiría en soluciones individualizadas a través de las autorizaciones judiciales de tratamientos sanitarios obligatorios como ha ocurrido en el asunto de Santiago de Compostela, donde se ha ordenado la vacunación de la anciana por razones de protección de protección de la salud de la vacunada y del resto de las personas ingresadas o, que trabajan en la residencia.

  Otro instrumento legal mucho más imperativo habilitante de la limitación de la autonomía reconocida en toda nuestra legislación sanitaria sería el contemplado en la Ley Orgánica 3/1986, de 14 de abril. RCL 19861315 medidas especiales en materia de salud pública que establece en sus artículos del 1 al 3:

  El artículo 1 dice: Al objeto de proteger la salud pública y prevenir su pérdida o deterioro, las autoridades sanitarias de las distintas Administraciones Públicas podrán, dentro del ámbito de sus competencias, adoptar las medidas previstas en la presente Ley cuando así lo exijan razones sanitarias de urgencia o necesidad.

  Por su parte el artículo 2 apunta: Las autoridades sanitarias competentes podrán adoptar medidas de reconocimiento, tratamiento, hospitalización o control cuando se aprecien indicios racionales que permitan suponer la existencia de peligro para la salud de la población debido a la situación sanitaria concreta de una persona o grupo de personas o por las condiciones sanitarias en que se desarrolle una actividad.

  Y, de manera concluyente, el artículo 3 recoge: Con el fin de controlar las enfermedades transmisibles, la autoridad sanitaria, además de realizar las acciones preventivas generales, podrá adoptar las medidas oportunas para el control de los enfermos, de las personas que estén o hayan estado en contacto con los mismos y del medio ambiente inmediato, así como las que se consideren necesarias en caso de riesgo de carácter transmisible.”

  En un contexto de pandemia

  Pese a que el derecho sanitario adolece de conceptos jurídicos indeterminados, podríamos concluir que la imposición de la vacunación en caso de epidemia y, siempre y cuando exista un grave y vital riesgo colectivo para la salud pública, podría tener lugar por la aplicación del artículo 4 de la Ley Orgánica 4/1981 de 1 de junio de Estado de Excepción. RCL 19811291, desplazando en dichos supuestos el principio general de voluntariedad en la vacunación que impera en nuestro Derecho.

  Dicho precepto concluye de forma habilitante: "El Gobierno, en uso de las facultades que le otorga el artículo 116.2 de la Constitución (RCL 1978, 2836), podrá declarar el estado de alarma, en todo o parte del territorio nacional, cuando se produzca alguna de las siguientes alteraciones graves de la normalidad: a) Catástrofes, calamidades o desgracias públicas, tales como terremotos, inundaciones, incendios urbanos y forestales o accidentes de gran magnitud. b) Crisis sanitarias, tales como epidemias y situaciones de contaminación graves. c) Paralización de servicios públicos esenciales para la comunidad, cuando no se garantice lo dispuesto en los artículos 28.2 y 37.2 de la Constitución, y concurra alguna de las demás circunstancias o situaciones contenidas en este artículo. d) Situaciones de desabastecimiento de productos de primera necesidad".

  Por tanto podemos visualizar que, pese a la regla general de la no obligatoriedad de vacunación, existen mecanismos legales individualizados (autorización judicial) y colectivos (estado de alarma) a aplicar, según las condiciones y gravedad de la pandemia, todo ello al objeto de limitar la autonomía del paciente o, mejor dicho, la población candidata a ser vacunada.

  Off Carmen Estañ, letrada de la Seguridad Social Política y Normativa Off
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  Ribera suma cuatro hospitales y un laboratorio en el año marcado por la pandemia

  Archivado: enero 16, 2021, 7:00am UTC por cristinareal

  Empresas cristinareal Sáb, 16/01/2021 - 08:00 Elisa Tarazona, nueva consejera delegada Elisa Tarazona, consejera delegada de Ribera, considera importante que en la crisis sanitaria, económica y social haya una apuesta decidida por invertir y crear para mejorar la salud y el bienestar de los ciudadanos.

  El grupo sanitario Ribera ha incorporado cuatro hospitales y una división de laboratorio en 2020, consolidando así su crecimiento y diversificación a pesar de la situación de pandemia por la covid-19. El nuevo laboratorio de referencia del grupo, Cialab, y los centros sanitarios de Ribera Santa Justa y Almendralejo (Badajoz) y Polusa (Lugo), además del centro de cirugía de alta especialización OB Klinika (República Checa) suman 200 camas y más de 190 profesionales a la capacidad asistencial del grupo.

  La organización supera así los 6.500 profesionales, 1.800 camas hospitalarias, 82 centros de Atención Primaria y más de 800.000 ciudadanos adscritos y pacientes, fruto de sumar las adquisiciones a los hospitales universitarios de Torrevieja, Vinalopó, Torrejón y Denia, junto con el hospital Povisa (Vigo) y la renovación de la gestión del laboratorio central clínico de Madrid, BR Salud, que da soporte a seis hospitales públicos de Madrid y 1,2 millones de ciudadanos. Según Elisa Tarazona, consejera delegada del grupo, estas adquisiciones tienen el objetivo de “seguir con la estrategia de crecimiento de Ribera y de Centene, y extender y consolidar nuestro modelo de salud responsable centrado en la personas”, subrayando que “apostamos por crear puestos de trabajo estable e invertir en nuevos proyectos e innovación. Es muy importante que en estos momentos de crisis global, sanitaria, económica y social, haya una apuesta decidida por invertir y crear para mejorar la salud y el bienestar de los ciudadanos”.

  Renovaciones

  Además de las adquisiciones, el grupo ha invertido más de 12 millones de euros en la renovación de instalaciones, como las Urgencias de Povisa, la fachada, acceso principal y quirófanos de Ribera Santa Justa, el centro de salud de Aspe y tecnología como el mamógrafo con contraste de Torrejón o nuevo TAC del Vinalopó, entre otros. Según Tarazona -que este año sustituyó en el cargo a Alberto De Rosa, que pasó a ser director ejecutivo de Centene para Europa-, “es importante invertir en la renovación tecnológica y la mejora de nuestras instalaciones, adaptándolas a las necesidades de los ciudadanos y de nuestros profesionales, y también a situación como esta pandemia”. En su opinión, “la flexibilidad y la rapidez en la adaptación de nuestros centros a las nuevas necesidades nos han permitido anticiparnos; ha sido un factor clave para garantizar la seguridad de pacientes y profesionales, y el mantenimiento de la calidad asistencial”.

  Otros proyectos

  El pasado 2020 ha sido un año muy importante también para la consolidación del área tecnológica del grupo, con el crecimiento de hasta un 80% de las consultas online, el incremento del uso del portal de salud del grupo YOSalud de un 300% o la incorporación de videollamadas y resultados de las pruebas de covid a su aplicación. La expansión de su filial FutuRS, a punto de abrir sede en Madrid y duplicar su plantilla, y la continuación del programa Corporate con Lanzadera, por el que ya se han apadrinado cinco startups del ámbito sanitario ponen de relieve el éxito de su apuesta por la innovación abierta.

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  Además, el desarrollo de aplicaciones clave basadas en el tratamiento de datos, como el modelo predictivo para adelantar qué pacientes covid requerirán ingreso en UCI y prevenir su empeoramiento confirman el aventajado posicionamiento del grupo Ribera este ámbito. La pandemia no ha impedido renovar las prestigiosas acreditaciones de calidad de la Joint Comision International en los hospitales de Torrevieja y Vinalopó y el grupo Ribera alcanza ya el medio centenar en el conjunto de sus centros.

  A estos reconocimientos se suman los premios TOP20 obtenidos y la inclusión de Ribera en la Cátedra de Cultura Empresarial de la Universidad de Valencia (UV). Para Tarazona, todos estos reconocimientos confirman “la apuesta del grupo por la excelencia, la calidad y la seguridad en la atención a los pacientes”. En este sentido, ha asegurado, “el modelo de gestión de Ribera se estudia desde hace año en universidades de gran prestigio como Harvard y Berkeley, y ahora también podrá transmitirse a través de la Cátedra de Cultura Empresarial de la UV”.

  La pandemia

  Pero sin duda, la inversión más importante, por inesperada, fue la realizada para atender a los pacientes y proteger a los profesionales en la primera ola del covid que provocó el primer estado de alarma y el confinamiento de la población. Solo entre marzo y mayo se atendió en los hospitales de Ribera a más de 6.000 pacientes con covid, de los que casi 1.400 estuvieron hospitalizados y a medio millar se les atendió en sus casas, gracias a la ampliación de la Unidad de Hospitalización Domiciliaria.

  A todos ellos hay que sumar los más de 2.800 mayores de las residencias de las áreas de los hospitales que fueron atendidos diariamente por los profesionales del grupo. Y para que fuera posible asistir con garantías este aumento de la presión asistencial, Ribera contrató en 2020 a más de 500 profesionales para reforzar sus plantillas por la pandemia, y garantizó su seguridad con la compra anticipada de millones de mascarillas, batas reforzadas y guantes, además de respiradores y camas, que supusieron una inversión de más de dos millones de euros en apenas dos meses.

  Entre finales de abril y mayo se realizaron más de 7.000 test a los profesionales del grupo, con el fin de garantizar su seguridad y la de los pacientes que atendían. En la gestión de la covid está siendo muy importante “la anticipación en la toma de decisiones, como la compra de material de protección suficiente para nuestros profesionales; la gestión clínica y el liderazgo clínico, con el apoyo de todos los departamentos al servicio de la atención de los pacientes; el uso de herramientas tecnológicas, como nuestro portal YOSalud; y la coordinación y el intercambio de información con las consejerías y los ayuntamientos de los departamentos y los hospitales que gestionamos”, enfatiza Tarazona.

  Reversión de Torrevieja en 2021

  El grupo Ribera tiene claro cuáles son sus prioridades para 2021. “Además de mantener la calidad asistencial en el contexto de una pandemia mundial y extender y consolidar nuestro modelo de salud responsable centrado en las personas, además de en el sector público, al sector del aseguramiento, queremos continuar creciendo en España y en Europa. Hace un año estábamos presentes en dos comunidades autónomas en España y hoy estamos en cuatro”, apunta Elisa Tarazona. Pero también van a seguir apostando por la innovación y la tecnología, “en aplicaciones diarias que mejoran la atención a nuestros pacientes, y en modelos predictivos, Inteligencia Artificial y Global Data, que facilitan el trabajo a nuestros profesionales”. Sin embargo, la reversión prevista del Departamento de Salud de Torrevieja aparece de forma clara en el horizonte. Al respecto, Elisa Tarazona recuerda que “por una parte hay datos objetivos que hablan por sí solos de Torrevieja, como el Informe de la Sindicatura de Cuentas de la Generalitat, donde se destacan los mejores resultados de salud, la mayor satisfacción de los pacientes, las menores listas de espera, la mayor inversión por ciudadano y un coste un 30% inferior, así como reconocimientos y acreditaciones nacionales e internacionales que avalan la calidad asistencial. Y por otro hay hechos objetivos, como que el contrato con la Administración incluye una extensión de hasta cinco años y se debe justificar tanto si se prorroga como si no”. Pero fundamentalmente, concluye la CEO, “el hecho objetivo más evidente es la grave situación que vivimos, con una pandemia mundial que ha provocado una crisis sanitaria, económica y social sin precedentes”. Por eso, concluye, “creo que ahora más que nunca tenemos que trabajar todos juntos y no generar más incertidumbre a los ciudadanos y a los profesionales sanitarios".

  El grupo sanitario consolida su crecimiento y diversificación sumando 200 camas y 190 profesionales a pesar de la situación de pandemia por la covid-19. Off Enrique Mezquita. Off
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  Cuántos más sanitarios intervengan más posibilidades de que un paciente deje de fumar

  Archivado: enero 16, 2021, 7:00am UTC por gemasuarez

  Autocuidado gemasuarez Sáb, 16/01/2021 - 08:00 Se requiere formación y motivación La cesación tabáquica es un asunto que debe ocupar a todos los profesionales sanitarios, según expertos en tabaquismo.

  Está demostrado que cuantos más profesionales sanitarios intervienen con un paciente en el proceso de cesación tabáquica tiene más probabilidades de dejar de fumar que si lo hace uno solo. Así quedó de manifiesto en un debate entre médicos y farmacéuticos organizado por la Sociedad Española de Farmacia Clínica, Familiar y Comunitaria (Sefac) el pasado martes, 12 de enero, con motivo de la presentación de un estudio sobre la eficacia de la intervención farmacéutica en este ámbito. 

  En el debate participaron Andres Zamorano, presidente del Comité Nacional para la Prevención del Tabaquismo (CNPT); Carlos Jiménez, neumólogo especialista en tabaquismo y presidente de la Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (Separ); Diego Villalón, cofundador de la Fundación Más que ideas; Javier Plaza, vicepresidente 3º de Sefac; Joan Antoni Ribera, de la Sociedad Valenciana de Medicina Familiar y Comunitaria; Joaquín Ríos, vocal de Sefac ARN; Leyre Gaztelurrutia, coordinador del Área de Tabaquismo del Grupo de Respiratorio y Tabaquismo de Sefac; Sonia Cebrián, vocal de Sefac Comunidad Valenciana, y Jesús Gómez, expresidente de Sefac, que actuó como moderador.

  Para Zamorano, "todos los profesionales sanitarios tienen que tratar de influir en la población, que está viendo que es muy importante que el médico, el farmacéutico, el enfermero, el psicólogo y el especialista le insistan en la cesación tabáquica". En su opinión, el número de intervenciones, el tiempo dedicado y el número de profesionales que participan es muy importante para la cesación tabáquica".

  Según este experto, la "colaboración entre profesionales es fundamental en tabaquismo" y el farmacéutico puede hacer mucho a la hora de explicar la forma de tomar la medicación, los efectos adversos y e impulsar la adherencia al tratamiento".

  Problemas en el camino

  Ahora bien, en este trabajo colaborativo Gómez apuntó un problema que puede contribuir a la pérdida en el camino de pacientes que quieren abandonar el hábito de fumar, y es que desde que el farmacéutico detecta a un fumador, se le invita a dejar de fumar y acepta y es derivado a su médico de Atención Primaria (AP) hasta que se le da cita se pierde un tiempo muy valioso. Esta realidad es también reconocida por Ribera, quien afirmó que el "que quiere dejar de fumar es una urgencia que debe abordarse de inmediato". A su juicio, lo ideal sería "aquí te pillo aquí te trato".

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  En este sentido, Villalón apuntó que para que esto se dé es necesario mucha motivación por parte del profesional sanitario y también del paciente, lo que contribuirá a un resultado más exitoso del propósito de dejar de fumar.

  Gómez también planteó el problema que tienen los farmacéuticos a la hora de hacer una correcta atención farmacéutica y una buena intervención en cesación tabáquica y es que no cuentan con la historia clínica del paciente, a lo que Ribera respondió que, aunque él está de acuerdo con que tuvieran el acceso a estos datos, "eso no es excusa para no hacer una intervención en tabaquismo y para que no haya relación entre Atención Primaria y farmacia comunitaria, de manera que puedan mantener reuniones para analizar casos clínicos y mantengan canales abiertos de comunicación oficiales o personales para momentos de dudas, recaídas o ciertas situaciones de riesgo" 

  Individualizar el seguimiento

  Otro punto de reflexión fue cómo se hace el seguimiento de los fumadores ya sea en farmacia comunitaria como en las consultas de los médicos. Los participantes en la mesa redonda on line coincidieron en que tiene que haber un protocolo y un método, sobre todo si lo que se pretende es llevar a cabo un ensayo clínico (en el estudio mencionado realizado en farmacias se hacía una entrevista inicial, otras de seguimiento a los 7, 15, 30, 60 y 180 días y una visita final a los 12 meses). Ahora bien, Villalón y Gomez reconocieron que el seguimiento debe adaptarse a las circunstancias de cada persona. Así, el cofundador de la Fundación Más que ideas reconoció que se pueden perder muchos pacientes en el proceso de cesación cuando se programa un exceso de visitas, "porque puede producir sensación de cierta vigilancia y control". 

  De la misma opinión es Zamorano, quien cree "hay que aprovechar cualquier oportunidad para intervenir" y defiende esa individualización del seguimiento desde un punto de vista de la práctica asistencial, porque unos querrán más visitas y otros menos", pero introduce un matiz: "Aunque haya que respetar los ritmos del paciente, el profesional sanitario es el que debe llevar las riendas del proceso". 

  Hay que saltar el mostrador

  Pero Villalón fue más allá y defendió la idea de que "la labor del farmacéutico en la cesación tabáquica no tiene que limitarse a la oficina de farmacia y al mostrador". "Sería fantástico -añadió- contar con el farmacéutico, con el médico y con el enfermero y pudieran trabajar en prevención y en cesación con las empresas, las universidades e institutos, de tal manera que llegaran a un público que no acude de manera tan continuada a la farmacia". 

  También propuso utilizar otra vías de atención más allá de las presenciales, como puede ser recurrir al teléfono o videollamada o whatsapp, para, de esta forma, ser mucho más accesible.

  La formación también fue objeto del debate y todos defendieron que para intervenir hay que estar formado y en este caso Carlos Jiménez afirmó que el farmacéutico es un profesional sanitario que está perfectamente preparado para ayudar a dejar de fumar, sobre todo, ese grupo de farmacéuticos especializados que siguen el programa Cesar de Sefac. 

  En un debate organizado por Sefac, médicos y farmacéuticos defienden la necesidad de que todos los profesionales hagan, al menos, una breve intervención. Off Gema Suárez Mellado Farmacia Comunitaria Medicina Familiar y Comunitaria Enfermería Familiar y Comunitaria Off
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  Europa recurre a las farmacias para vacunar de coronavirus

  Archivado: enero 15, 2021, 11:00pm UTC por carmentorrente

  Política y Normativa carmentorrente Sáb, 16/01/2021 - 00:00 Crisis sanitaria Derek Mersh, de 82 años, primer paciente vacunado de covid en la cadena de farmacias Superdrug, en Guildford (Reino Unido). /Superdrug.

  "Las farmacias están realizando un trabajo increíble... Jugarán un papel muy importante para reactivar el programa de vacunación de la covid. En estos momentos no podemos perder tiempo. Ya hay 200 farmacias preparadas, algo muy importante para actuar en las comunidades locales", y el número va in crescendo. Así defendía Boris Johnson, primer ministro británico, el potencial de las farmacias en una de sus intervenciones del pasado miércoles en el Parlamento británico. Un día después, el pasado jueves, comenzaron ya a inmunizar en boticas. Johnson habla de "cientos de farmacias" que a finales de enero estarán ya vacunando. Boots, Superdrug y otros establecimientos independientes han sido los primeros, con un piloto en estos seis puntos:

  • Boots, Halifax
  • Andrews Pharmacy, Macclesfield
  • Appleton Village Pharmacy, Widnes
  • Superdrug Pharmacy, Guildford
  • Cullimore Chemist, Edgware
  • Woodside Pharmacy, Telford

  Today the first high street pharmacies start vaccinating people against COVID-19. By the end of the month, we will have hundreds of local pharmacies helping us roll out the vaccine across the UK. [https:]]

  — Boris Johnson (@BorisJohnson) January 14, 2021

  Reino Unido sigue así el camino de EEUU en inmunización del virus en las boticas. Francia lo está valorando, ante el incremento de casos, e Irlanda ha incluido a las farmacias en su plan nacional de vacunación covid. Fuera del continente, Ontario (Canadá) ya cuenta con las farmacias, y Australia recurre a ellas con la vacuna de AstraZeneca para el final de la primera fase de su programa.

  Jaime Acosta, farmacéutico comunitario en Madrid y miembro de la sección de Farmacia Comunitaria de la Federación Internacional Farmacéutica (FIP), explica a este medio que Reino Unido va por delante en Europa, sobre todo porque aprobó la vacuna de Pfizer-BioNTech antes que el resto del continente. Las farmacias seleccionadas recibirán £12.58 por vacunación, llegando a £25.16 con la administración de la segunda dosis. "Hay unos criterios de selección de farmacias, con una serie de capacidades", señala. 

  Algunos de estos requisitos son:

  • Disponibilidad 7 días a la semana, de 8:00 a 20:00 horas.
  • Administrar 1.000 vacunas a la semana.
  • Tener al paciente durante 15 minutos en observación.
  • Disponer de neveras para almacenar en refrigeración normal, de 2 a 8ºC, al igual que las vacunas de la gripe. El Imperial College London, que está desarrollando una vacuna con RNA, ha afirmado que, si bien inicialmente la vacuna debe estar congelada a altas temperaturas, puede haber luego una rápida transición a una presentación entre 2 y 8ºC, empleando un producto liofilizado. Del mismo modo, la de Pfizer/BioNTech, aunque debe almacenarse a -70ºC, una vez descongelada puede almacenarse durante 5 días a una temperatura de entre 2 y 8 ºC. Una vez fuera del refrigerador, debe administrarse en un intervalo no superior a 6 horas. La temperatura estándar de conservación para la vacuna de Moderna es de -20ºC, pero se mantiene estable durante 30 días en el refrigerador. A su vez, algunas vacunas (de vector adenoviral, de adyuvantes proteicos e inactivadas) pueden permanecer estables a 2-8ºC, como la vacuna de Oxford/AstraZeneca que, sin embargo, debe administrarse a las 6 horas si ha permanecido en temperatura ambiente o a las 48 horas si ha permanecido en la nevera. Así lo explicaThe Pharmaceutical Journal , publicación de la Yoyal Pharmaceutical Society of Great Britain, en el artículo Ten things pharmacists should know about COVID-19 vaccines.  

  Modo de conservación según tipo de vacuna. /Gobierno de Irlanda.

   

  Más opción, con vacunas sin ARN

  La conservación de la vacuna es el principal escollo para que las farmacias puedan almacenarlas y, por tanto, administrarlas. "En la medida en que lleguen vacunas de otra tecnología, de ADN o de virus atenuados, será más fácil, con requisitos de conservación de refrigeración normal, y ahí las farmacias sí tendrán más opción de participar vacunando masivamente, porque es igual que otras vacunas que almacenamos. El ARN mensajero es muy inestable, por lo que necesita temperaturas bajísimas", asegura Acosta.

  Así, tanto la vacuna de Pfizer como la de Moderna son de ARN mensajero, aunque esta última requiere una temperatura superior, a -20ºC. Sin embargo, la vacuna de Oxford/Astrazeneca puede conservarse en temperaturas de 2 a 8ºC, y, junto a la de Johnson& Johnson, se trata de vacunas de vector adenoviral. Las de GSK/Sanofi y Novavax son de adyuvantes proteicos, y la de Valneva es un virus inactivado. 

  Farmacias vacunando a ancianos

  Estados Unidos se ha anticipado a Europa en vacunación en farmacias. Una de las razones, según Acosta, es que "su sistema público es prácticamente inexistente y se apoyan mucho en proveedores privados. Allí las farmacias tienen mucha experiencia en todo tipo de vacunación y están empleando a las farmacias para inmunizar a los grupos de riesgo, como ancianos", comenta Acosta. De hecho, el 60% de las cadenas de farmacia de los 50 estados están involucradas en los programas de inmunización e incluso los farmacéuticos son los responsables mayoritarios de la vacunación en residencias y centros geriátricos, según explica el Center for Disease Control and Prevention (CDC).

   

  • La FIP muestra las múltiples facetas del farmacéutico en los programas de vacunación
  • La FIP defiende que los gobiernos tienen el deber de ampliar la cobertura de vacunación a través de las farmacias
  • Jordan asegura que la pandemia ha hecho que los farmacéuticos sean más necesarios que nunca
  • La vacunación en farmacias, sobre la mesa del G-20

  España, a años luz de Europa

  La situación en España dista mucho de asemejarse a la de otros países europeos como Reino Unido, Irlanda o Francia. De hecho, el Ejecutivo de Pedro Sánchez es reticente incluso a permitir que las farmacias puedan realizar test de antígenos u otro tipo de pruebas de diagnóstico covid, pese a los constantes ofrecimientos de los colectivos farmacéuticos y el incremento creciente de casos.

  Algunos partidos políticos, como Ciudadanos, han requerido al Gobierno información sobre sus previsiones para formar a personal responsable de la campaña de vacunación contra el SARS-CoV2.

  Ofrecimiento de los farmacéuticos Raquel Martínez, secretaria general del Consejo de COF, vacunándose de la gripe en su farmacia, por su madre, la enfermera María Pilar García.

  A su vez, también se ha ofrecido el mismo colectivo de farmacéuticos. Así, Raquel Martínez García, secretaria general del Consejo General de COF, señala a este medio que "desde el minuto uno" han estado ofreciendo el "potencial en salud pública del farmacéutico y la farmacia para combatir esta pandemia. En el caso de la vacunación covid-19 la participación de los farmacéuticos podría concretarse en acciones conjuntas de información y educación a la población, potenciar las labores de farmacovigilancia y adherencia, así como promover que las 22.000 farmacias puedan ser centros de vacunación, siempre en el marco de programas de salud pública de las Consejerías de Sanidad de las comunidades autónomas, con los correspondientes protocolos y en colaboración con el resto de profesionales y autoridades sanitarias, en el Sistema Nacional de Salud (SNS)".

  Martínez García añade que "los resultados de las primeras semanas de campaña de vacunación están mostrando que estamos lejos de cumplir los objetivos, en un momento además en el que la tercera ola está aumentado la presión asistencial sobre el sistema sanitario. En este escenario, los farmacéuticos volvemos a reiterar nuestro compromiso con la sociedad, poniendo a disposición de las autoridades sanitarias el potencial sanitario de la red de farmacias españolas, desarrollando las funciones que las autoridades sanitarias consideren para alcanzar los objetivos con rapidez". 

  Aparte del Consejo, otras entidades colegiales han realizado también su ofrecimiento a título individual, como el COF de Valencia. El COF de Pontevedra también tiene una actitud pro-vacunación en farmacias. Incluso el COF de Girona dio un paso más y alcanzó un acuerdo con el Departamento de Salud de Cataluña para que los enfermeros vacunaran de la gripe en las farmacias, en 2019, como así lo hicieron, con mejoras en la tasa de inmunización. Este año, sin embargo, no han recibido autorización para hacerlo. Habían propuesto seguir un esquema similar al del año pasado, pero con la enfermera como coordinadora del equipo y permitiendo que el farmacéutico pudiera vacunar, con formación previa: "Los Centros de Atención Primaria (CAP) contactaban con las farmacias que voluntariamente querían participar y se formaba un equipo", explica Rosa Nuria Aleixandre Cerarols, presidenta del COF de Girona.

  Avances en Cataluña

  Sin embargo, Aleixandre no se rinde, y el pasado jueves planteó este modelo al Servicio Catalán de Salud para vacunar de la covid: "Me dijeron que lo mirarían, y hoy (por el viernes) nos han respondido que quieren hacer un convenio de colaboración con el Consejo catalán de COF. La consejera de salud ya dijo en un momento determinado que le gustaría poner la 's' de salud en las puertas de las farmacias, y eso significa que formaremos parte del mismo CatSalut".

  El objetivo es que esta concertación englobe seguimiento de tratamientos, vigilancia de pacientes, del ámbito sociosanitario..."Ampliar la atención sanitaria a la atención social", matiza Aleixandre, que se dispone a analizar la propuesta de la administración.

   

  Reino Unido sigue el camino de EEUU en inmunización del virus en las boticas. Irlanda ya las incluye en su estrategia y Francia lo está valorando. Off Carmen Torrente Villacampa Profesión Farmacia Comunitaria Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Medicina Preventiva y Salud Pública Política y Normativa Profesión Profesión Política y Normativa Microbiología y Enfermedades Infecciosas Off
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  España alcanza una incidencia acumulada de 575 casos de covid-19, la más alta de la pandemia

  Archivado: enero 15, 2021, 5:40pm UTC por nuriamonso

  Medicina Preventiva y Salud Pública nuriamonso Vie, 15/01/2021 - 18:40 Datos Covid-19 El trabajo de los laboratorios se ha centrado en la elaboración de PCR (Foto: José Luis Pindado).

  Que la tercera ola avanza a ritmo imparable y de forma mucho más veloz lo venimos repitiendo desde hace unos días, pero este viernes viene a confirmarse al alcanzar una incidencia acumulada (IA) de 575,10, cifra récord de toda la pandemia en España. El anterior récord se alcanzó el 9 de noviembre, en plena segunda ola, con una IA de 529,43 (hay que recordar que los datos de la primera ola en cuanto a IA y contagios son menos fiables ya que muchos casos no se diagnosticaban).

  A la espera de que las cada vez más duras restricciones de las comunidades autónomas puedan servir para frenar la situación, lo cierto es que en una semana hemos subido más de 50 puntos en la incidencia y no parece que hayamos alcanzado el pico.

  Si preocupante es la situación general, en algunas comunidades lo es mucho más. Según los datos que publica el Ministerio de Sanidad diariamente, este viernes Extremadura sigue doblando la cifra nacional con 1.220,74, pero no es la única. Otras siete regiones tienen una IA superior a 600: Murcia (889,28), Castilla-La Mancha (780,48), Comunidad Valenciana (760,13), La Rioja (738,64), Madrid (698,67), Castilla y León (696,13) y Baleares (637,34).

  El número de contagios en las últimas 24 horas sigue por las nubes y también bate el récord de la pandemia: 40.197. Es una cifra en la línea de los dos últimos días. Precisamente el miércoles se había batido el récord anterior con 38.869 casos nuevos). El día previo se diagnosticaron 17.039 (4.604 en Madrid, 2.310 en Castilla y León y 2.192 en Cataluña). Con estos más de 40.000 nuevos casos ya son 2.252.164 los casos totales desde el inicio de la pandemia.

  • Sanidad niega a Castilla y León adelantar el toque de queda a las 20 horas
  • El TSJ de Navarra rechaza prohibir fumar en las terrazas de los bares por la evolución de la covid
  • Pfizer reducirá las entregas de vacunas a Europa

  El ascenso aún no se percibe del todo en el número de fallecidos, que es el último indicador en dejar notar las consecuencias del aumento de contagios e incidencia. En las últimas 24 horas se han notificado 235 fallecidos, un número un poco por encima de los últimos días (a excepción del martes), 828 en los últimos siete días, lo que eleva la cifra total de decesos desde el inicio de la crisis a 53.314.

  Sí se percibe sobradamente en la carga asistencial del sistema sanitario, que lleva una tendencia ascendente desde hace ya tiempo. La media de camas ocupadas por pacientes con coronavirus en España, sin incluir otras patologías, es del 15,69%, cifra que está creciendo lentamente y supera los máximos umbrales de riesgo (más de un 15% es riesgo muy alto, el máximo nivel). Las camas de cuidados intensivos, como es habitual, presentan un porcentaje mayor: 29,56% (el umbral para riesgo muy alto está en más del 25%).

  En este último sentido las comunidades que más saturadas están son Comunidad Valenciana, con una ocupación en UCI del 48,09%, La Rioja (45%), Cataluña (42,38%), Baleares (41,04%), Madrid (37,78%), Castilla-La Mancha (35,98%), Castilla y León (29,60%), Melilla (29,41%)y Extremadura (26,05%). Hay que recordar que estos porcentajes son sólo de pacientes Covid, hay que sumar los que ocupan camas de UCI por otras patologías o intervenciones y, por tanto, el grado de saturación es aún mayor.

  En cuanto a la vacunación, según la información del Ministerio de Sanidad, se han distribuido 1.139.400 dosis de vacuna (1.103.700 de Pfizer y 35.700 de Moderna) y se han administrado 768.950 dosis, es decir, el 67,5% en toda España. 

  Comunidad Valenciana, La Rioja y Cataluña, las autonomías con mayor ocupación de camas en las UCI por pacientes con covid-19. coronavirus Off Rocío R. García-Abadillo. Madrid Off
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  Newsletter CF 15-01-2021

  Archivado: enero 15, 2021, 4:15pm UTC por cristinareal

  Newsletter CF 15-01-2021 cristinareal Vie, 15/01/2021 - 17:15

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  La mitad de las declaraciones nutricionales de alimentos vendidos en España no cumple la legislación
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  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> La Sala de lo Contencioso-administrativo considera que el Gobierno de Navarra no justifica de manera sufi...</p>
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  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> La compañía reducirá los envíos de la vacuna contra el coronavirus hasta que mejore su capacidad de produ...</p>
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  <p style=" color: #1172B8;font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; margin-top: 0; margin-bottom:10px; margin-left: 16px; font-size: 20px; line-height: 24px; font-weight: bold;"> España alcanza una incidencia acumulada de 575 casos de covid-19, la más alta de la pandemia</p>
  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> Comunidad Valenciana, La Rioja y Cataluña, las autonomías con mayor ocupación de camas en las UCI por pa...</p>
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  <p style=" color: #1172B8;font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; margin-top: 0; margin-bottom:10px; margin-left: 16px; font-size: 20px; line-height: 24px; font-weight: bold;"> El anticuerpo de Celltrion reduce la gravedad y el tiempo de recuperación en covid-19</p>
  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> La surcoreana anuncia resultados positivos de fase II/III de regdanvimab (CT-P59) en pacientes con síntom...</p>
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  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/medicina/medicina-preventiva/politica.html…;
  <p style="font-family:Arial, Helvetica, sans-serif; font-weight:bold; font-size: 12px; color:#1172B8; margin-bottom:0px; padding:0; margin-left: 16px; margin-top:0;">Política y Normativa</p>
  </a>

  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/medicina/medicina-preventiva/politica/cole…;
  <p style=" color: #1172B8;font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; margin-top: 0; margin-bottom:10px; margin-left: 16px; font-size: 20px; line-height: 24px; font-weight: bold;"> Colectivos que piden paso para vacunarse: síndrome de Down y Nefrología</p>
  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> Los primeros se sienten olvidados y los segundos presentan tasas de contagio, en pacientes y profesionale...</p>
  </a>
  </td>
  </tr>

  </table>
  <table width="600" align="center" cellpadding="0" cellspacing="0">
  <tr>
  <td style="padding-bottom:20px;padding-top:40px;padding-left:15px;text-align:center;">
  <span style="font-family:'Arial';font-size:12px;color:#222222;">Si no visualizas correctamente este email <a href=" [https:]] ; style="color: #1172B8; ">pincha aqui</a>.</span>
  </td>
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  <tr>
  <td class="rowTemplate" style="padding-bottom:22px;padding-left:15px;padding-right:15px;text-align:center;">
  <span style="font-family:'Arial';font-size:12px;color:#222222;">Si no quieres seguir recibiendo esta newsletter puedes <a href="{[Opt_Out_New_CF_News|252788]}" style="color: #1172B8; text-decoration: none;">darte de baja</a>.</span>
  </td>
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  <tr>
  <td align="center">
  <span style="font-family:'Arial';font-size:12px;color:#222222;">UNIDAD EDITORIAL REVISTAS, S.L.U. </span>
  </td>
  </tr>
  <tr>
  <td style="padding-bottom:60px;" valign="middle"><a style="font-family:'Arial';font-size:12px;color:#1172B8;text-align:center;" href=" [https:]] y condiciones de uso</a> | <a style="font-family:'Arial';font-size:11px;color:#1172B8;" href="https://www.diariomedico.com/politica-de-privacidad">Política de privacidad</a> | <a style="font-family: 'Arial'; font-size: 11px; color: #1172B8;" href="http://cookies.unidadeditorial.es/">Política de cookies</a> | <a style="font-family:'Arial';font-size:11px; color:#1172B8;" href=" [www.ojd.es] por OJD</a> | <a style="font-family:'Arial';font-size:11px;color:#1172B8;" href=" [https:]] ;
  </td>
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  </body>
  </html>

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  Newsletter DM 15-01-2021

  Archivado: enero 15, 2021, 4:15pm UTC por cristinareal

  Newsletter DM 15-01-2021 cristinareal Vie, 15/01/2021 - 17:15

  Neurología

  Una vacuna de ARN mensajero ofrece resultados positivos en Esclerosis Múltiple

  Una vacuna de ARN mensajero ha logrado tratar la Esclerosis Múltiple en modelo experimental. Se abre una nueva vía del inmenso potencial terapéutico de estas vacunas. ...

  

  Política y Normativa

  País Vasco vacuna lento y, según sus médicos, de forma "caótica"

  Osakidetza tarda más en vacunar que el resto de España. Sus profesionales dicen que, además de lenta, su ...

  

  Medicina Preventiva y Salud Pública

  España alcanza una incidencia acumulada de 575 casos de covid-19, la más alta de la pandemia

  Comunidad Valenciana, La Rioja y Cataluña, las autonomías con mayor ocupación de camas en las UCI por pa...

  

  Política y Normativa

  El TSJ de Navarra rechaza prohibir fumar en las terrazas de los bares por la evolución de la covid

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  Empresas

  Pfizer reducirá las entregas de vacunas a Europa

  La compañía reducirá los envíos de la vacuna contra el coronavirus hasta que mejore su capacidad de produ...

  

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  Colectivos que piden paso para vacunarse: síndrome de Down y Nefrología

  Los primeros se sienten olvidados y los segundos presentan tasas de contagio, en pacientes y profesionale...

  

  Política y Normativa

  Sanidad niega a Castilla y León adelantar el toque de queda a las 20 horas

  Varias autonomías solicitan al ministerio que dé más flexibilidad a sus gobiernos para ampliar las restri...

  

  Empresas

  El anticuerpo de Celltrion reduce la gravedad y el tiempo de recuperación en covid-19

  La surcoreana anuncia resultados positivos de fase II/III de regdanvimab (CT-P59) en pacientes con síntom...

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  Neurología
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  <p style="font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; font-size: 32px; margin: 0 16px; line-height: 36px; font-weight: bold;">

  Una vacuna de ARN mensajero ofrece resultados positivos en Esclerosis Múltiple
  </p>
  </a>
  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/medicina/neurologia/una-vacuna-de-arn-mens…;
  <p style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 48px 0;">
  Una vacuna de ARN mensajero ha logrado tratar la Esclerosis Múltiple en modelo experimental. Se abre una nueva vía del inmenso potencial terapéutico de estas vacunas. ...
  </p>
  </a>
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  <p style="width: 30px; border-bottom: 4px solid #1172B8; text-align: center; margin-top: 20px; margin-bottom: 40px;"></p>
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  <td width="290" colspan="1" valign="top" >
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  <img width=290 src="https://diariomedico.blob.core.windows.net/cms/2021-01/vacunaVasco-2.jp…;
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  <p style="font-family:Arial, Helvetica, sans-serif; font-weight:bold; font-size: 12px; color:#1172B8; margin-bottom:0px; padding:0; margin-left: 16px; margin-top:0;">Política y Normativa</p>
  </a>

  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/politica/pais-vasco-vacuna-lento-y-segun-s…;
  <p style=" color: #1172B8;font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; margin-top: 0; margin-bottom:10px; margin-left: 16px; font-size: 20px; line-height: 24px; font-weight: bold;"> País Vasco vacuna lento y, según sus médicos, de forma &quot;caótica&quot;</p>
  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> Osakidetza tarda más en vacunar que el resto de España. Sus profesionales dicen que, además de lenta, su ...</p>
  </a>
  </td>
  </tr>

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  <td colspan="2" align="center" valign="middle" style="border-bottom: 1px solid #1172B8; display:block; margin-bottom: 20px; padding-bottom: 20px;">
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  <p style=" color: #1172B8;font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; margin-top: 0; margin-bottom:10px; margin-left: 16px; font-size: 20px; line-height: 24px; font-weight: bold;"> España alcanza una incidencia acumulada de 575 casos de covid-19, la más alta de la pandemia</p>
  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> Comunidad Valenciana, La Rioja y Cataluña, las autonomías con mayor ocupación de camas en las UCI por pa...</p>
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  </a>

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  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> La Sala de lo Contencioso-administrativo considera que el Gobierno de Navarra no justifica de manera sufi...</p>
  </a>
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  <tr style="border-bottom: 1px solid #1172B8; display:block; margin-bottom: 20px; padding-bottom: 20px;">
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  <p style=" color: #1172B8;font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; margin-top: 0; margin-bottom:10px; margin-left: 16px; font-size: 20px; line-height: 24px; font-weight: bold;"> Colectivos que piden paso para vacunarse: síndrome de Down y Nefrología</p>
  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> Los primeros se sienten olvidados y los segundos presentan tasas de contagio, en pacientes y profesionale...</p>
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  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> Varias autonomías solicitan al ministerio que dé más flexibilidad a sus gobiernos para ampliar las restri...</p>
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  <tr style="border-bottom: 1px solid #1172B8; display:block; margin-bottom: 20px; padding-bottom: 20px;">
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  </a>

  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/farmacia/industria/empresas/el-anticuerpo-…;
  <p style=" color: #1172B8;font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; margin-top: 0; margin-bottom:10px; margin-left: 16px; font-size: 20px; line-height: 24px; font-weight: bold;"> El anticuerpo de Celltrion reduce la gravedad y el tiempo de recuperación en covid-19</p>
  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> La surcoreana anuncia resultados positivos de fase II/III de regdanvimab (CT-P59) en pacientes con síntom...</p>
  </a>
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  </tr>

  </table>
  <table width="600" align="center" cellpadding="0" cellspacing="0">
  <tr>
  <td style="padding-bottom:20px;padding-top:40px;padding-left:15px;text-align:center;">
  <span style="font-family:'Arial';font-size:12px;color:#222222;">Si no visualizas correctamente este email <a href=" [https:]] ; style="color: #1172B8; ">pincha aqui</a>.</span>
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  <td class="rowTemplate" style="padding-bottom:22px;padding-left:15px;padding-right:15px;text-align:center;">
  <span style="font-family:'Arial';font-size:12px;color:#222222;">Si no quieres seguir recibiendo esta newsletter puedes <a href="{[Opt_Out_New_DM_News|252789]}" style="color: #1172B8; text-decoration: none;">darte de baja</a>.</span>
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  </tr>
  </table>
  </body>
  </html>

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  Sanidad niega a Castilla y León adelantar el toque de queda a las 20 horas

  Archivado: enero 15, 2021, 3:22pm UTC por nuriamonso

  Política y Normativa nuriamonso Vie, 15/01/2021 - 16:22 El RD indica que debería ser como pronto a las 22 horas Francisco Igea, vicepresidente de la Junta de Castilla y León, en la rueda de prensa donde ha detallado las nuevas restricciones (Foto: Junta de Castilla y León)

  Las comunidades pueden aplicar restricciones con flexibilidad, pero la justa. El Ministerio de Sanidad ha avisado este viernes que, en el marco del actual decreto de estado de alarma, no cabe la posibilidad de que una comunidad autónoma adelante el toque de queda a las 20 horas, tal y como ha anunciado la Junta de Castilla y León, que aplicará esta medida desde mañana y durante todo el estado de alarma, con posibilidad de flexibilizarlo.

  "No cabe esa restricción", ha informado el gabinete de Comunicación del Ministerio de Sanidad a través de la delegación del Gobierno en Castilla y León. En todo caso, el articulo 10 del real decreto del estado de alarma establece la obligación de comunicar previamente al Ministerio de Sanidad las medidas que dicta el presidente de cada comunidad autónoma como autoridad delegada, algo que, por el momento, la Junta no ha realizado, según la delegación del Gobierno.

  El artículo 5 del Real Decreto, de 25 de octubre, establece lo siguiente: "La autoridad competente delegada correspondiente podrá determinar, en su ámbito territorial, que la hora de comienzo de la limitación prevista en este artículo sea entre las 22:00 y las 00:00 horas y la hora de finalización de dicha limitación sea entre las 5:00 y las 7:00 horas".

  El vicepresidente de Castilla y León, Francisco Igea, ha explicado este viernes en rueda de prensa que el decreto del estado de alarma permite a las autonomías limitar el toque de queda durante el horario nocturno y los servicios jurídicos de la Junta entienden que ese horario nocturno es el que va "desde el ocaso hasta el amanecer" y, por tanto avala ese limite de las 20.00 horas.

  Además, la Junta argumenta su decisión en el artículo 10 del real decreto del estado de alarma, relativo a la flexibilización y suspensión de las limitaciones. Este artículo dice: "La autoridad competente delegada en cada comunidad autónoma o ciudad con Estatuto de autonomía podrá, en su ámbito territorial, a la vista de la evolución de los indicadores sanitarios, epidemiológicos, sociales, económicos y de movilidad, previa comunicación al Ministerio de Sanidad".

  Esta flexibilidad debería estar de acorde con "lo previsto en el artículo 13, modular, flexibilizar y suspender la aplicación de las medidas previstas en los artículos 6, 7 y 8, con el alcance y ámbito territorial que determine. La regresión de las medidas hasta las previstas en los mencionados artículos se hará, en su caso, siguiendo el mismo procedimiento".

  Los cierto es que varias comunidades, entre ellas Galicia, Castilla y León, Murcia y Andalucía, gobernadas por el PP, quieren que el Gobierno modifique el decreto que prorroga hasta mayo el estado de alarma para poder ordenar confinamientos domiciliarios o ampliar el toque de queda nocturno ante el avance de la pandemia.

  Los presidentes de Galicia y Castilla y León, Alberto Núñez Feijóo y Alfonso Fernández Mañueco, han reclamado este viernes que el Gobierno habilite un mecanismo que autorice a las autonomías a imponer medidas más estrictas como confinamientos domiciliarios a nivel municipal o provincial o toques de queda más largos.

  El confinamiento no está sobre la mesa

  Hasta ahora, el ministro de Sanidad, Salvador Illa, ha descartado que esté sobre la mesa del Ejecutivo un posible confinamiento de la población y ha insistido en que cumplir las restricciones que establecen las comunidades es "la única manera de doblegar la curva" de contagios de la pandemia.

  El presidente de Murcia, Fernando López Miras, reveló ayer que en el Consejo Interterritorial de Salud del miércoles varias comunidades reclamaron que el Gobierno tuviera al menos "preparada" la posibilidad de reformar el real decreto de estado de alarma para así poder "aplicarla en el momento que fuera necesario".

  "Si ellos no se van a implicar en la gestión de esta pandemia, que nos dejen a las comunidades tomar decisiones y que, al menos, hagan una reforma del estado de alarma para que las comunidades podamos decretar ese confinamiento domiciliario", aseveró.

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  • Fernando Simón descarta el confinamiento, a la espera de que las restricciones hagan efecto
  • Sanidad descarta tomar medidas más restrictivas

  El vicepresidente de la Junta de Andalucía, Juan Marín, ha pedido a los ciudadanos que no esperen a que las autoridades dicten dicha medida y ha llamado a la población a que se autoconfinen por el aumento "explosivo" de positivos por covid-19.

  Además de las regiones gobernadas por el PP, comunidades como el País Vasco o Asturias también se han mostrado favorables a modificar el real decreto de estado de alarma para que otorgue mayores facultades a las autonomías y poder así endurecer las restricciones.

  El Principado de Asturias, gobernado por el PSOE, se sumó a las otras regiones para pedir en el Consejo Interterritorial la capacidad de establecer confinamientos domiciliarios localizados si hiciera falta, según explicó el miércoles el consejero de Salud asturiano, Pablo Fernández.

  Por su parte, el portavoz del Gobierno Vasco, Bingen Zupiria, ha recordado este viernes que el lehendakari, Iñigo Urkullu, ya ha solicitado "dos o tres veces" al Gobierno la posibilidad de modificar el toque de queda para así poder establecerlo "a las ocho o a las seis de la tarde".

  Varias autonomías solicitan al ministerio que dé más flexibilidad a sus gobiernos para ampliar las restricciones. coronavirus Off EFE. Madrid Off
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  El anticuerpo de Celltrion reduce la gravedad y el tiempo de recuperación en covid-19

  Archivado: enero 15, 2021, 3:19pm UTC por naiarabrocal

  Empresas naiarabrocal Vie, 15/01/2021 - 16:19 I+D Varias grandes compañías como Regeneron, Lilly, AstraZeneca, GSK y Vir apuestan por el desarrollo de anticuerpos neutralizantes.

  Celltrion ha anunciado resultados positivos de fase II/III de su anticuerpo neutralizante CT-P59 (regdanvimab o Regkirona) para el tratamiento de la covid-19. Esta biotecnológica con sede en Icheon (Corea del Sur) es un referente en el desarrollo de biosimilares. Los datos publicados de su candidato contra el SARS-CoV-2 muestran que reduce el riesgo de gravedad y el tiempo hasta la recuperación.

  Varias grandes compañías farmacéuticas trabajan en el desarrollo de anticuerpos neutralizantes. En Estados Unidos la agencia FDA otorgó en noviembre una autorización para el uso de emergencia del cóctel de anticuerpos de Regeneron, casirivimab e imdevimab, y del biológico de Lilly, bamlanivimab, que también tiene datos positivos de su combinación con otro anticuerpo (etesevimab).

  Otras grandes multinacionales también han apostado por esta vía, como AstraZeneca, Amgen, GSK y Vir Biotechnology. Estas dos últimas mantienen una alianza de codesarrollo.

  Estudio internacional

  Según recoge el medio especializado Korea Biomedical Review, este ensayo de fase II/III es un estudio internacional en más de 300 pacientes que se ha conducido en más de 50 centros de distintos países incluida España, Corea del Sur, Estados Unidos y Rumanía. Kwon Ki-sung, responsable de la unidad de investigación y desarrollo de Celltrion, señaló en un seminario on line que su biológico ha mostrado una mayor eficacia que los anticuerpos de Lilly y Regeneron. 

  Los datos publicados por la compañía en nota de prensa muestran que la primera parte de este estudio aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo, incluyó a 327 pacientes con síntomas leves y moderados que fueron divididos en tres grupos (40 mg/kg, 80 mg/kg y placebo). De los pacientes con síntomas moderados, el 60% presentaba neumonía compatible con covid-19. 

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  Los resultados del ensayo muestran que en el día 28, los pacientes que recibieron el anticuerpo monoclonal presentaban un riesgo significativamente inferior de hospitalización y necesidad de oxígeno suplementario, sin registrarse mortalidad. Los que recibieron la dosis de 40 mg/kg presentaron una reducción en la progresión a enfermedad grave del 54% en el caso de los pacientes leves y moderados, y del 68% entre los pacientes a partir de 50 años y con enfermedad moderada. 

  Recuperación

  El anticuerpo también redujo el tiempo de recuperación clínica. En concreto, los pacientes que recibieron la dosis de 40 mg/kg se recuperaron de media 3,4 días antes que los del grupo placebo (5,4 días frente a 8,8 días).  En el caso de los pacientes con la dosis más baja y neumonía, la recuperación se produjo 5,1 días antes (5,7 días frente a 10,8 días). Y los pacientes con síntomas moderados a partir de 50 años se recuperaron 6,4 días antes (6,6 días frente a 13 días). 
   
  Además, la compañía señala que el tratamiento se asoció con una reducción significativa en la carga viral hasta el día 7 y que su perfil de efectos adversos es comparable a placebo. Las reacciones relacionadas con la infusión fueron leves y transitorias, y se detectaron en el 0,5% de los pacientes que recibieron el tratamiento activo frente al 1,8% del placebo. 

  El perfil de seguridad fue similar al placebo, y los efectos adversos, leves y transitorios

  "Los datos demuestran que CT-P59 podría contribuir tanto a reducir el tiempo de recuperación clínica como a reducir la proporción de pacientes que progresan a enfermedad grave", interpreta Joong-Sik Eom, de la División de Enfermedades Infecciosas del Centro Médico Gil de la Universidad de Gachon (Corea del Sur). “El perfil de seguridad del tratamiento ha sido comparable al placebo y generalmente bien tolerado. Por lo tanto, se prevé que CT-P59 contribuirá positivamente a la gestión y control de la pandemia actual de COVID-19 en todo el mundo ”.

  Estudios preclínicos

  CT-P59 fue identificado como potencial terapia para la covid-19 tras la identificación y selección de anticuerpos que mostraban una mayor potencia para neutralizar el virus virus SARS-CoV-2, incluida la variante D614G considerada altamente infectiva. 

  Celltrion informa que Nature Communications ha publicado datos preclínicos de CT-P59 frente a la infección por SARS-CoV-2 que demuestran que reduce por cien la carga viral y mejora el tiempo de recuperación en modelos animales. 

  Aprobaciones

  La farmacéutica solicitó a finales de diciembre al Ministerio de Seguridad de Alimentos y Medicamentos de Corea la autorización de comercialización condicional para su anticuerpo monoclonal. Además, planea solicitar en los próximos meses en Estados Unidos la solicitud de autorización de uso de emergencia (EUA) a la agencia FDA y la aprobación condicional de comercialización (CMA) a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA). 

  La compañía planea pedir en los próximos meses la autorización en la UE y EEUU 

  “Nuestros datos de primera línea del ensayo clínico global de fase II/III han demostrado que CT-P59 es eficaz para el tratamiento de covid-19 en pacientes leves a moderados y especialmente en pacientes con síntomas moderados de 50 o más años”, afirma HoUng Kim, jefe de la División Médica y de Marketing de Celltrion Healthcare. “Planeamos fabricar dosis para alrededor de dos millones de pacientes en 2021 y esperamos mejorar el acceso a esta opción de tratamiento para aquellos que lo requieran”. 

  La surcoreana anuncia resultados positivos de fase II/III de regdanvimab (CT-P59) en pacientes con síntomas de leves a moderados. coronavirus Off Naiara Brocal Empresas Empresas Empresas Empresas Empresas Empresas Off
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  Colectivos que piden paso para vacunarse: síndrome de Down y Nefrología

  Archivado: enero 15, 2021, 3:00pm UTC por soledadvalle

  Política y Normativa soledadvalle Vie, 15/01/2021 - 16:00 Estrategia de vacunación contra la covid-19 Down España ha urgido a Sanidad y a las comunidades a que establezcan la vacunación prioritaria contra el coronavirus para las personas con síndrome de Down mayores de 40 años o con patologías previas.

  Aunque más despacio de lo que cabría esperar dada la situación, la vacunación avanza en España. Los ancianos que viven en residencias y los sanitarios de primera línea están recibiendo las primeras dosis como personal prioriario para ser inmunizados contra la covid. Después, en breve, esas primeras dosis de la vacuna las recibirá los siguientes grupos en orden de prioridad, según lo establecido por el Ministerio de Sanidad en su Estrategia de vacunación frente a la covid.

  En esta segunda tanda de vacunación están el tercer y cuarto grupo, que son el resto de personal sanitario y socio sanitario y los grandes dependientes.

  Pues bien, en esta estratificación por prioridad, ha habido sociedades y asociaciones de pacientes que han dado un paso al frente para defender ser considerados preferentes en recibir la inmunización.

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  • Las residencias de Madrid denuncian que no saben cuándo les llegarán las vacunas

  Down España ha urgido al Ministerio de Sanidad y a las comunidades a que establezcan la vacunación prioritaria contra el coronavirus para las personas con síndrome de Down mayores de 40 años o que presenten patologías previas.

  Adultos con síndrome de Down

  En un comunicado, la organización argumenta su petición tras los resultados del estudio de la Sociedad Internacional de Investigación sobre la Trisomía 21 (T21RS) que concluye que éstos tienen un mayor riesgo de padecer la covid, con lo que su vacunación debería ser prioritaria.

  Así, Down España insta proteger "cuanto antes" a estos grupos por ser más vulnerables frente al coronavirus.

  Recuerda que la Estrategia de Vacunación aprobada por el Ministerio de Sanidad y las comunidades se centra en atender prioritariamente a las personas con discapacidad institucionalizadas en residencias y "se ha olvidado" de la mayor parte de los adultos con Down que viven en domicilios.

  Asimismo, el comité médico asesor de Down España ha reclamado que se desarrollen y apoyen investigaciones "para estudiar y analizar los efectos y niveles de seguridad de las futuras vacunas", ante "el reto" que puede suponer la diferente respuesta inmunitaria de las personas con síndrome de Down

  Nefrología

  En la misma línea, la Sociedad Española de Nefrología (SEN) ha pedido a las autoridades sanitarias españolas que las personas con enfermedad renal crónica y los profesionales sanitarios que las atienden (nefrólogos y equipos de enfermería nefrológica) sean considerados como colectivo prioritario para recibir la vacuna de la Covid-19 por su elevado riesgo de contagio y morbi-mortalidad.

  "En España la tasa de contagio de los pacientes en Tratamiento Renal Sustitutivo ha alcanzado un índice del 5%"

  La junta directiva de la SEN considera que es fundamental que se realice la vacunación prioritaria de los pacientes con patologías renales, en especial de los que se encuentran en Tratamiento Renal Sustitutivo (es decir, diálisis o trasplante), y del personal de Nefrología en los momentos iniciales de la campaña de vacunación, para así frenar la tasa de contagios del virus y ofrecer una mayor protección y seguridad en la salud de esta población.

  "En España la tasa de contagio de los pacientes en Tratamiento Renal Sustitutivo ha alcanzado un índice del 5% -más alto que la población en general-, y una tasa de mortalidad superior al 25% del total de pacientes en TRS contagiados, que, en el caso de los pacientes en hemodiálisis, los más afectados, asciende aún más hasta llegar al 30%, según los datos del registro Covid-19 creado por nuestra Sociedad Científica”, ha señalado Patricia de Sequera, presidenta de la SEN.

  La SEN confirma que un 20% de los nefrólogos en España han sufrido ya la Covid-19 desde el inicio de la pandemia

  La sociedad médica cita varios estudios para concluir que dentro de los pacientes con enfermedad renal, aquellos que precisan de Tratamiento Renal Sustitutivo (diálisis o trasplante renal) son extremadamente vulnerables a los efectos de la Covid-19, especialmente los pacientes que reciben hemodiálisis en centros sanitarios (hospitales o centros de diálisis), debido a la imposibilidad del distanciamiento y confinamiento social, y la necesidad de desplazarse a dichos centros sanitarios varias veces a la semana para acudir a las sesiones de terapia renal.
  
  A ello hay que añadir "el riesgo de contagio del personal facultativo de los servicios de Nefrología, ya que una encuesta realizada por la SEN confirma que un 20% de los nefrólogos en España han sufrido ya la covid-19 desde el inicio de la pandemia, con algunos fallecimientos de compañeros incluidos”, afirma Patricia de Sequera. Entre las principales razones y factores del contagio entre los profesionales sanitarios destaca la falta de equipos de protección individual, la necesidad de trabajar en áreas diferentes a Nefrología durante la pandemia o la mayor exposición a pacientes con el virus.
  
  Ante esta situación, la SEN considera que los pacientes con Enfermedad Renal Crónica Avanzada, especialmente aquellos con necesidad de Tratamiento Renal Sustitutivo, y los profesionales especializados en su tratamiento y atención deben ser considerados por las autoridades sanitarias como personas de alto riesgo, tanto de contraer la covid-19 como de sufrir consecuencias de esta patología, y prioritarios para su vacunación, en particular los pacientes en programas de hemodiálisis en centros sanitarios.

  Enfermedad cardiovascular

  Más allá de reclamar prioridad, otras sociedades médicas han querido destacar las características de sus pacientes de cara a recibir esa inmunización.

  El Grupo de Trabajo de Hipertensión Arterial y Enfermedad Cardiovascular de la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (Semergen) ha elaborado un documento de posicionamiento sobre la vacuna contra la covid-19 y el tratamiento anticoagulante.

  Semergen calculan que más de un millón de pacientes utilizan tratamiento anticoagulante en España

  En este informe, Semergen recuerda la especial vulnerabilidad de estos enfermos a las consecuencias de la infección. Por ello, consideran que la indicación de vacunarse para estos enfermos que reciben anticoagulantes "es mayor que la población general de su misma edad, no solo para intentar evitar la infección, sino también para intentar prevenir las complicaciones y las formas graves de la covid-19".

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  Sin embargo, advierte de que estos pacientes con trastornos hemorrágicos o que estén en tratamiento anticoagulante o antiagregante requieren una consideración especial, ya que existe un riesgo ligeramente mayor de hemorragia debido a que la administración de la vacuna contra la covid-19 es intramuscular. Desde Semergen calculan que más de un millón de pacientes utilizan tratamiento anticoagulante en España y es previsible que este número se haya incrementado durante la pandemia de covid-19.

  Enfermos oncológicos

  Desde la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) ha venido advirtiendo desde el comienzo de la pandemia que los pacientes con cáncer tienen mayor riesgo de enfermedad grave y mortalidad si se infectan con el SARS-CoV-2 y padecer la covid-19 que la población sin cáncer.

  Para Álvaro Rodríguez-Lescure, presidente de la SEOM, dentro del paciente oncológico hay que distinguir situaciones diversas y diferentes, pero desde el punto de vista de la Oncología tendrían una mayor prioridad para la vacunación “los pacientes con tumores avanzados o que están recibiendo tratamientos activos. En ellos es fundamental. Los que están en seguimiento o en revisión, con enfermedad controlada o largos supervivientes, por ejemplo, parecen no tener un riesgo tan elevado, en comparación con el de las personas que no ha tenido cáncer".

   

  Los primeros se sienten olvidados y los segundos presentan tasas de contagio, en pacientes y profesionales, por encima de la media de la población general. Off S.Valle. Madrid Política y Normativa Off
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  Pfizer reducirá las entregas de vacunas a Europa

  Archivado: enero 15, 2021, 2:33pm UTC por nuriamonso

  Empresas nuriamonso Vie, 15/01/2021 - 15:33 Hasta que mejore su capacidad de producción Preparación de una vacuna contra el coronavirus (Foto: Generalitat Valenciana)

  Pfizer reducirá temporalmente sus entregas a Europa de su vacuna contra el coronavirus mientras mejora su capacidad de producción, como ha anunciado el Instituto Noruego de Salud Pública, según ha publicado El Mundo.

  La compañía farmacéutica asegura a este diario que los volúmenes estimados de entrega de su vacuna deben ser ajustados y que intentarán solucionar los problemas en los pedidos lo antes posible, como muy tarde a finales de enero o principios de febrero. "Como parte de las mejoras de productividad para aumentar la capacidad, debemos realizar modificaciones en el proceso y las instalaciones que requerirán aprobaciones regulatorias adicionales", explican fuentes oficiales.

  "En consecuencia, puede haber fluctuaciones en los pedidos y en las planificaciones de envíos desde nuestras instalaciones de Puurs (Bélgica) en el futuro inmediato para alcanzar lo antes posible los mayores volúmenes de producción", explican desde el laboratorio estadounidense.

  La reducción en las entregas se debe a que Pfizer limita la producción para que pueda mejorar la capacidad de producción a 2.000 millones de dosis de vacunas por año desde los 1,3 mil millones actuales. Por ellos, aseguran que "estamos trabajando con las autoridades sanitarias para que tenga el mínimo impacto".

  Aunque esto afectará temporalmente los envíos desde finales de enero hasta principios de febrero, "proporcionará un aumento significativo en las dosis disponibles para los pacientes a finales de febrero y marzo", afirman.

  Este alto en el camino se debe a los esfuerzos que la compañía hace por incrementar las dosis iniciales de las que se estimaron originalmente este año con un nuevo objetivo: alcanzar dos mil millones de dosis en 2021. Para hacer esto, Pfizer está ampliando las operaciones de fabricación para aumentar la disponibilidad y la producción de dosis.

  Sanofi ofrece su infraestructura

  Para paliar esta situación, otro laboratorio, el francés Sanofi, ha puesto a disposición de Pfizer su infraestructura para fabricar dosis. La candidata gala aún no está lista, se preveré su finalización a finales de 2021. Mientras, desde esta compañía afirman a El Mundo que "dados los cambios recientes en nuestro programa de la vacuna recombinante, actualmente estamos evaluando la viabilidad técnica de realizar temporalmente algunos pasos de fabricación para apoyar a otros fabricantes de vacunas Covid-19".

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  En este caso, se trata de poner en marcha la capacidad de uno de los laboratorios con más experiencia a nivel mundial en favor de otro, dado la emergencia sanitaria en la que se enmarca la situación.

  Aún así, desde Sanofi señalan que "resulta importante tener en cuenta que las tecnologías de fabricación de vacunas son muy específicas y requieren biotecnologías, procesos y registros regulatorios específicos que no nos permitirían producir la sustancia farmacéutica de otra vacuna en el corto período de tiempo que requiere la situación pandémica".

  La compañía reducirá los envíos de la vacuna contra el coronavirus hasta que mejore su capacidad de producción para incrementar las dosis de 2021. coronavirus Off Pilar Pérez / Agencias. Madrid Empresas Empresas Empresas Empresas Empresas Off
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  Newsletter Enfermería 17-1-2021

  Archivado: enero 15, 2021, 2:32pm UTC por saradomingo

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  Archivado: enero 15, 2021, 2:29pm UTC por saradomingo

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  País Vasco vacuna lento y, según sus médicos, de forma "caótica"

  Archivado: enero 15, 2021, 2:05pm UTC por franciscogoiri

  Política y Normativa franciscogoiri Vie, 15/01/2021 - 15:05 Colegios y sindicatos acusan a Osakidetza de opacidad Una enfermera suministra una dosis de la vacuna a la primera sanitaria que se vacuna en el País Vasco, hoy, en el Hospital de Cruces (FOTO: Osakidetza).

  Los datos oficiales del Ministerio de Sanidad dicen que el País Vasco está -a día de hoy- a la cola de España en la vacunación contra la covid, pero es que, además, esa lentitud no se traduce en una organización especialmente cuidadosa o eficaz. Ésa es, al menos, la impresión de los médicos vascos, que hablan de "una campaña de vacunación caótica y poco transparente".

  Según el informe que elabora a diario el departamento de Salvador Illa, la dirección del Servicio Vasco de Salud-Osakidetza había suministrado ayer un total de 20.003 vacunas, lo que representa apenas un 41,2% del total de dosis recibidas en esta comunidad, 8 puntos menos que la media nacional (59,3%) y ligeramente por debajo de la Comunidad de Madrid (41,6%) que, hasta el informe de ayer, era la autonomía con un ritmo de vacunación más lento. Las cifras de ayer incluyeron por primera vez dosis de la vacuna de Pfizer y de Moderna, que llegó a España el pasado martes. De esta última, el País Vasco ha recibido, de momento, 1.400 dosis, con las que hoy ha empezado la segunda fase de su estrategia de vacunación, que incluye a los profesionales sanitarios.

  Desde el inicio de la campaña, el pasado 27 de diciembre, el País Vasco (y algunas otras autonomías, como la propia Madrid) ha apelado al principio de prudencia para explicar que su ritmo de vacunación sea más lento que el de otras comunidades. Argumenta la Consejería de Salud que dirige Gotzone Sagardui que Euskadi ha realizado una "reserva estratégica" de vacunas para garantizar que, en caso de falta de suministro, la comunidad pueda administrar la segunda dosis a las personas que ya ha vacunado, "tal y como prevén las especificaciones de la vacuna".

  Osakidetza apela al principio de prudencia para justificar una "reserva estratégica" de dosis

  Desde un punto de vista estrictamente personal, "porque aún no hemos debatido este tema en junta directiva", Cosme Naveda, presidente del Colegio Oficial de Médicos de Bizkaia, cree que "mientras persistan las dudas sobre el suministro de vacunas y las comunidades autónomas no tengan las necesarias para garantizar las dosis prescritas, no me parece mal que se actúe con una cierta prudencia. Las fichas técnicas de las vacunas disponibles especifican las dosis y los tiempos de administración y no se puede comprometer su eficacia".

  Una enfermera prepara una dosis de la vacuna de Moderna, hoy, en el Hospital de Cruces (FOTO: Osakidetza).

  Mucho más escéptico, Kepa Urigoitia, presidente del Colegio de Médicos de Álava, argumenta que la "estrategia preventiva" a la que se agarra Osakidetza tendría sentido si fuera homogénea en todas las comunidades autónomas, "pero es inexplicable que la Comunidad Valenciana, por ejemplo, haya suministrado ya más del doble de vacunas que el País Vasco, y que todas las autonomías estén por encima de la nuestra. ¿Por qué no guarda el resto de comunidades una remesa para garantizar la segunda dosis, como dice el País Vasco que hace? ¿Tienen algunas comunidades más información que otras o es que algo falla en la nuestra y no todo es achacable a la prudencia?".

  Urigoitia añade que la respuesta a esas preguntas, y los propios datos sobre el ritmo de vacunación, "tendremos que seguir buscándolos en los medios de comunicación, y es muy triste que el colegio, como institución que representa a todos los médicos de Álava, tenga que decir esto. Desde el inicio de la pandemia nos pusimos a disposición de la Dirección de Osakidetza y nuestro ofrecimiento ha sido absolutamente ignorado, ni para consultarnos, ni para informarnos siquiera".

  La vacunación de los profesionales sanitarios, que hoy ha comenzado oficialmente en el Hospital Universitario de Cruces, es, según los médicos, el último ejemplo de esa nula información y del criterio, cuando menos errático, que Osakidetza está siguiendo en esta campaña.

  Según el Sindicato Médico de Euskadi (SME), en la última reunión de la Comisión Corporativa de Seguridad y Salud, celebrada el pasado 8 de enero, la Dirección de Osakidetza comunicó a todos los sindicatos que la vacunación de los sanitarios comenzaría "a partir de mediados de febrero" y que se utilizarían tanto las vacunas de Pfizer como las de Moderna, "según disponibilidad".

  Apenas 5 días después, el pasado miércoles, los criterios habían cambiado, y mucho: Sagardui anunció en la Comisión de Salud del Parlamento Vasco que la vacunación de los sanitarios comenzaría "de forma inminente" (tan inminente como hoy mismo) y que sólo se les vacunaría con dosis de Moderna, de las que el Hospital de Cruces ya tenía una remesa de 1.400 vacunas.

  El sindicato más representativo entre los médicos de la comunidad ve muy improbable que esa información no estuviera a disposición de la Comisión Corporativa el 8 de enero, pero, aun así, ironiza: "Suponiendo que la Dirección de Osakidetza haya tenido un golpe de suerte y se haya encontrado con más de 1.000 dosis de vacunas caídas del cielo, ¿por qué ni siquiera se ha informado a los sindicatos antes que a los medios de comunicación?".

  Hoy mismo, Osakidetza ha puntualizado que, de momento, usará la mitad de las dosis de Moderna disponibles -es decir, 700 vacunas- para seguir vacunando a los sanitarios, y que lo hará "de forma paulatina y escalonada, en función de la disponibilidad de las dosis existentes, tanto las de Moderna como las de Pfizer". Además de los profesionales "de primera línea" del Hospital de Cruces, Osakidetza ha vacunado hoy también a los sanitarios de Basurto y Urduliz.

  ¿Y la privada, qué?

  Urigoitia asegura que la "alarmante falta de información" que sufre el colegio que él preside se hace extensiva al Consejo de Colegios de Médicos del País Vasco, que agrupa a las tres instituciones colegiales de la comunidad y, "si me apura, también al Consejo General de Colegios de Médicos de España. Me temo que la tónica dominante desde el inicio de la pandemia ha sido ignorar a los profesionales sanitarios y a las instituciones que los agrupan y representan".

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  Sin ir más lejos, el pasado martes -más de 15 días después del inicio oficial de la campaña de vacunación en toda España-, el Colegio de Álava remitió una carta a la Consejería de Salud pidiendo información sobre el desarrollo del procedimiento de inmunización, el cronograma oficial de Osakidetza y el volumen de vacunación previsto en cada una de las fases.

  "A día de hoy, seguimos en la más absoluta ignorancia y resulta muy difícil responder a las continuas demandas de información que nos dirigen los médicos, pero también la ciudadanía en general", asegura el presidente del Colegio de Álava.

  En esa carta, Álava también pedía a la consejería que le aclarara qué criterios va seguir Osakidetza para vacunar a los médicos que ejercen en el sector privado. El Colegio de Bizkaia también ha remitido una misiva similar a la consejería, y también sin respuesta alguna.

  "Este tema nos preocupa especialmente, porque la consejería no representa sólo a los médicos adscritos a Osakidetza, sino a todos los que ejercen en esta comunidad, y debe garantizar y explicar cuál es la logística y el procedimiento establecido para su vacunación. Hay otras comunidades que ya lo han aclarado, pero nosotros seguimos esperando", afirma Naveda.

  Osakidetza tarda más en vacunar que el resto de España. Sus profesionales dicen que, además de lenta, su campaña es anárquica y poco transparente. coronavirus Off Francisco Goiri. Madrid Profesión Medicina Preventiva y Salud Pública Profesión Off
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  Una vacuna de ARN mensajero ofrece resultados positivos en Esclerosis Múltiple

  Archivado: enero 15, 2021, 11:57am UTC por raquelserrano

  Neurología raquelserrano Vie, 15/01/2021 - 12:57 Datos que publica ‘Science’, en modelo animal Las nuevas vacunas de ARN mensajero abren esperanzadoras posibilidades para otras enfermedades.

  El estallido de la pandemia por covid-19 ha supuesto un ‘antes’ y un después’ en la carrera investigadora. La celeridad con la que se han desarrollado distintas vacunas, no para evitar el contagio, sino para eliminar sus manifestaciones clínicas, ha sido espectacular. Algunas de ellas, las basadas en ARN mensajero (ARNm), un fenómeno que la ciencia maneja desde hace tiempo, ya han empezado a administrarse, pero desde su aparición en escena se han contemplado también como una ‘puerta de entrada’ para su investigación y puesta en marcha para otro tipo de enfermedades, como las de carácter autoinmunitario.

  La publicación en Science de los primeros datos de una vacuna de ARN mensajero, desarrollada para tratar encefalomielitis autoinmune en ratones, modelo animal de la esclerosis múltiple (EM) en humanos, abre nuevas esperanzas para esta enfermedad crónica neurodegenerativa del Sistema Nervioso Central, de origen desconocido, que afecta a 2,3 millones de personas en el mundo y que es una de las principales causas de discapacidad no traumática en población joven.  

  La vacuna desarrollada y ensayada en ratones es de ARN mensajero, como las mismas que se emplean para la covid-19, ha sido diseñada por investigadores del Centro de Investigación de Inmunoterapia del Centro Médico de la Universidad Johannes Gutenberg y de BioNTech, ambos en Mainz (Alemania). Los principales hallazgos indican que su administración retrasa el inicio patológico y disminuye la gravedad de la encefalomielitis autoinmune en el modelo animal analizado.

  Un modelo de terapia de precisión 

  Las enfermedades autoinmunes, como la (EM) son el resultado de una infracción de la auto-tolerancia inmunológica y del daño tisular por linfocitos T autorreactivos o proinflamatorios y los tratamientos actuales -muchos de los cuales controlan síntomas y reducen brotes en algunas de las formas de presentación de la enfermedad-  pueden acompañarse de inmunosupresión sistémica y de efectos secundarios como un mayor riesgo de infecciones. Se han estudiado además otros abordajes que van desde la aplicación de péptidos sintéticos, antígenos autoinmunes e inmunomoduladores hasta intentos con terapia celular que, no obstante no han ofrecido los beneficios esperados.

  Christina Krienke, del equipo de la universidad alemana que ha llevado a cabo el estudio explica que la nueva estrategia de vacuna de ARN mensajero carece de actividad adyuvante y presenta autoantígenos de EM en células dendríticas linfoides. “Este enfoque expande un tipo distinto de célula T reguladora efectora específica de antígeno que suprime la autorreactividad contra autoantígenos dirigidos y promueve la supresión de los espectadores de células T proinflamatorias contra otros autoantígenos específicos de mielina”. Así, las conclusiones preliminares apuntan a que en “modelos de ratón de EM, la vacuna retrasó la aparición de los síntomas y redujo la gravedad de la enfermedad establecida sin mostrar síntomas evidentes de inmunosupresión general”.

  Para Ugur Sahin, coordinador del proyecto, la capacidad de controlar las células T autorreactivas proinflamatorias sin inducir la supresión inmunológica sistémica es “el objetivo principal del tratamiento de las enfermedades autoinmunes. Por tanto, el desafío clave es la administración segura y eficiente de antígenos, farmacéuticamente bien definidos, en un contexto no inflamatorio”. 

  La estrategia se basa en una nanopartícula lipídica, envuelta con ARN mensajero modificado y purificado, que regula los autoantígenos asociados a la patología y que son los responsables de la respuesta autoinmunitaria.

  “La administración sistémica de ARN mensajero, modificado con 1 metilpseudouridina formulado en nanopartículas lipídicas, que codifica autoantígenos relacionados con la enfermedad, ofrece la  presentación de antígenos en células presentadoras de antígeno CD11c  esplénicas en ausencia de señales coestimuladoras”. 

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  En varios modelos de ratón para esclerosis múltiple humana, afectados de encefalomielitis autoinmune, los investigadores observaron que el abordaje con ARN mensajero fue capaz de prevenir los síntomas de la enfermedad. Además, en las fases tempranas de la enfermedad, consiguió reducir su progresión, recuperándose algunas de las funciones motoras, según BioNTech. 

  “El efecto del tratamiento se asocia con una reducción de las células T efectoras y el desarrollo de poblaciones de células T reguladoras. En concreto, las células reguladoras ejecutan una fuerte inmunosupresión de 'espectadores' y, por lo tanto, mejoran la enfermedad inducida por autoantígenos afines y no afines”, señala Sahin. 

  Otro de los beneficios es que el tratamiento no suprimió las respuestas inmunitarias funcionales contra otros antígenos que no se relacionan con la mielina, lo que evita la aparición de una supresión inmune generalizada o no específica.

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  El TSJ de Navarra rechaza prohibir fumar en las terrazas de los bares por la evolución de la covid

  Archivado: enero 15, 2021, 11:46am UTC por soledadvalle

  Política y Normativa soledadvalle Vie, 15/01/2021 - 12:46 Auto Los magistrados consideran que la restricción a la libertad de fumar debe estar mejor justificada.

  El Tribunal Superior de Justicia de Navarra (TSJN) considera "insuficiente" la justificación del Gobierno foral para prohibir fumar en las terrazas, incluidos los barriles, de todos los establecimientos de hostelería. Al no haber aportado informe alguno específico al respecto, la Sala de lo Contencioso-Administrativo del TSJN no ha ratificado este punto concreto de las medidas contenidas en la Orden Foral 1/2021, de 13 de enero, de la consejera de Salud.  
  
  En el auto, que puede ser recurrido, la Sala ha ratificado la prórroga del resto de medidas sociosanitarias, salvo el punto relativo a la prohibición de fumar en el ámbito de la hostelería, en el que se quería pasar de permitir fumar en el caso de que se pueda garantizar la distancia de seguridad de 2 metros a no permitirlo en ningún caso. Esto, a juicio del Tribunal, impone una limitación mayor de los derechos fundamentales de los ciudadanos y, por tanto, no supone una mera prórroga de las medidas sanitarias que fueron autorizadas, sino una verdadera modificación. 

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  En este sentido, los magistrados indican que, ya en otros procedimientos, han dejado constancia de que, para la adopción de mayores restricciones, se requiere de una "exhaustiva motivación" que permita “efectuar el juicio de necesidad de la medida para la contención del número de contagios, el juicio de idoneidad, esto es, que no haya una medida menos gravosa para conseguir la finalidad pretendida y el juicio de proporcionalidad, efectuando un balance entre el sacrificio de los derechos fundamentales de los ciudadanos por esta nueva limitación de la libertad deambulatoria de los mismos y la finalidad pretendida de conseguir contener y reducir los contagios". 

  El Tribunal señala que, en la Orden Foral, únicamente se indica "la prohibición de fumar en terrazas (incluidos barriles), de todos los establecimientos de hostelería y restauración, dado que fumar en las terrazas conlleva un fuerte riesgo de contagios en estos establecimientos que conviene evitar, al margen de la distancia que haya entre el que fuma y el resto de quienes están en las terrazas”. “Justificación que resulta del todo insuficiente para poder apreciar si se trata de una medida necesaria desde un punto de vista de salud pública, por cuanto no se aporta informe alguno ad hoc, solamente los datos de la evolución epidemiológica, que permita a esta Sala valorar la necesidad y proporcionalidad de esta medida”, reiteran los magistrados, que advierten “de nuevo” que la Administración dispone de recursos suficientes para ello, lo cual “no se debe olvidar” para el futuro. 

  Por tanto, en la Orden Foral se mantiene la restricción atinente a la prohibición de fumar en las terrazas en el caso de que no se pueda garantizar la distancia de seguridad de 2 metros.  

  La Sala de lo Contencioso-administrativo considera que el Gobierno de Navarra no justifica de manera suficiente esa imposición. coronavirus Off Redacción. Madrid Política y Normativa Off
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  Nueva planta de Faes Farma en Vizcaya: 150 millones de inversión y 200 empleados más

  Archivado: enero 15, 2021, 8:41am UTC por naiarabrocal

  Empresas naiarabrocal Vie, 15/01/2021 - 09:41 Permitirá multiplicar la producción Francisco Quintanilla, director general de Faes Farma.

  El Grupo Faes Farma construirá una nueva planta de producción farmacéutica en Derio (Vizcaya), en el Parque Tecnológico. La compañía ha anunciado este viernes la puesta en marcha de este proyecto, cuya ejecución se prolongará los próximos 4 años (2021-2024), con el objetivo de “sostener el fuerte y continuo crecimiento en el número de unidades de producto vendidas en estos últimos ejercicios”. 

  La nueva planta se sumará a la ya existente en Leioa. Para su construcción disponen de un terreno de más de 50.000 metros cuadrados y tendrá potencial para fabricar más de 100 millones de unidades de medicamentos. Estas instalaciones se integran en su plan estratégico de expansión orgánica incrementando las ventas de medicamentos, tanto en el territorio nacional como en mercados internacionales. 

  150 millones

  El valor estimado de la inversión, incluyendo la compra del terreno, la construcción y la adquisición de maquinaria para las nuevas líneas de producción, se estima en unos 150 millones de euros, que se financiarán con recursos propios y financiación externa. Cuando estén listas las instalaciones la compañía prevé incrementar la plantilla en 200 trabajadores. 

  Durante el periodo 2016-2020 la compañía ha experimentado un crecimiento del 13% anual en su producción: de los 18 millones de unidades fabricadas en 2015 a los 34 millones en 2020. Ante este crecimiento, el grupo afirma que está “en una situación límite para poder afrontar la demanda prevista hasta el arranque de la nueva planta en 2024”. Para entonces Faes Farma estima superar los 50 millones de unidades. 

  Demanda internacional

  La expansión prevista en las ventas se basará en el fuerte incremento esperado del mercado internacional. Faes Farma está logrando la comercialización directa de productos propios especialmente en los mercados de América Latina, donde ya tiene presencia propia, y vía licencias de productos fabricados en Faes Farma en otros muchos mercados.

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  Además planea lanzar en los proximos años nuevos productos del portafolio de innovación, especialmente en las tres principales franquicias del grupo (alergia, derivados de vitamina D, digestivo). 

  Menos subcontratación

  La nueva planta permitirá también la producción de nuevas formas farmacéuticas aún no trabajadas por la compañía, mejorar la eficiencia productiva y la competitividad en costes, ahorrar por la integración de producciones ahora subcontratadas a terceros y facilitar el máximo cumplimiento de los requerimientos regulatorios de los países en los que se comercializan sus productos. 

  La compañía afirma que se garantizará el cumplimiento de “los criterios más exigentes de eficiencia y sostenibilidad”, como el uso de energías renovables y la recuperación de residuos. 

  Estará en en el Parque Tecnológico de Derio y las obras finalizarán en 2024. Permitirá atender al aumento de la demanda internacional. Off Redacción Empresas Empresas Empresas Off
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  La mitad de las declaraciones nutricionales de alimentos vendidos en España no cumple la legislación

  Archivado: enero 15, 2021, 7:00am UTC por gemasuarez

  Autocuidado gemasuarez Vie, 15/01/2021 - 08:00 Más de tres mil productos analizados El equipo Badali de la Universidad Miguel Hernández, de Elche, han analizado las declaraciones nutricionales de 3.197 alimentos comercializados en España.

  Los alimentos empaquetados contienen declaraciones nutricionales, reguladas por el Reglamento nº 1924/2006 de la Comisión Europea (CE), tras muchos años en situación de vacío legal. En él se recogen las más de treinta declaraciones nutricionales que se pueden hacer de los alimentos y, en ellas, no solo se destaca la presencia o ausencia de aporte energético, sino también, diferentes tipos de grasa, fibra, proteínas, azúcares, vitaminas o minerales. 

  Pues bien, un estudio realizado por el equipo Badali de la Universidad Miguel Hernández (UMH), de Elche, dirigido por las profesoras de Nutrición y Bromatología Ana Belén Ropero y Marta Beltrá, sobre 3.197 alimentos a la venta en España -3.839 declaraciones nutricionales-, revela que el 49% no cumplían la legislación al respecto.

  Según Ropero, ese incumplimiento se debía a que "no indicaban la cantidad del nutriente al que hace referencia, algo que es obligatorio". Destaca también el 29% de las que no cumplían con las características específicas de cada declaración y un 19% que eran no autorizadas por el reglamento”. En especial, destacan las incorrecciones entre los frutos secos, las semillas, los pescados, mariscos, dulces y chocolates.

  Ana Belén Ropero, profesora de Nutrición y Bromatología de la Universidad Miguel Hernández, de Elche.

  Ropero y Beltrá destacan el gran número de declaraciones nutricionales tras analizar los alimentos, ya que alrededor de un tercio de los analizadas las tenían -media de 3,3 declaraciones por alimento-.

  Donde más aparecen es en frutos secos y semillas (63% de ellos las hacían), legumbres (54%) y bebidas no alcohólicas (53%), siendo los nutrientes más mencionados las grasas y vitaminas, seguidas de minerales y fibra.

  Ropero apunta especialmente que “el 77% de los cereales de desayuno/barritas -agrupados para el estudio- llevan declaraciones” y también que, aunque el  33% de los productos que llevaban declaraciones nutricionales hicieran solo una, “había 18,5% que llevaba más de cinco e, incluso el 4% llevaba más de diez”.

  Las declaraciones más usadas

  Entre las declaraciones nutricionales más populares se encuentran rico en fibra, sin azúcares añadidos, con calcio o bajo en sal. Este tipo de declaraciones son habituales, según las expertas de la UMH, en cereales de desayuno, galletas, bebidas lácteas o vegetales y margarinas.

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  Entre los resultados, Ropero señala que el “47%o de las declaraciones sobre la fibra se hacen en alimentos del grupo de los cereales, destacando especialmente las galletas, mientras que el 51% de las declaraciones en alimentos del grupo de las carnes son sobre la grasa y el 60% en dulces y chocolates, sobre azúcar. Por otra parte, en el caso de los pescados, es muy habitual declaraciones referentes al omega 3".

  Los que no tienen alegaciones

  En contraste, destaca que difícilmente se ven declaraciones nutricionales en frutas, verduras o pescado fresco.

  Según Ropero, “la base de datos recoge alimentos con información nutricional en las web de los fabricantes y los productores de alimentos frescos no suelen tener web, ni empaquetar los alimentos, por lo que no suelen hacer declaraciones”. 

  Pero las investigadoras insisten en que eso no significa que no contengan nutrientes importantes, ya que los alimentos naturales son la base de la alimentación y de ellos se pueden hacer multitud de declaraciones. Por ejemplo, de alimentos como la lechuga o la naranja se puede afirmar que no llevan azúcares añadidos, tienen bajo valor energético y no contienen grasas saturadas ni sal, además de ser ricas en fibra, contienen ácido fólico y vitamina C. Asimismo, las lentejas son ricas en proteínas y fibra, no tienen azúcares añadidos, son bajas en grasa y grasas saturada, pero ricas en vitamina B1, ácido fólico, B6, hierro, fósforo y zinc y contienen vitamina B2, magnesio, potasio y selenio.  En el campo de los pescados, apunta Ropero a modo de ejemplo, “las sardinas contienen vitamina B2 y son ricas en proteínas, omega 3, vitaminas B3, B6, B12 y D, fósforo y selenio”.

  Los fines comerciales 

  Para el equipo Badali, las declaraciones se usan con el objetivo de aumentar las ventas de los productos que las llevan -de hecho, la propia Comisión Europea reconoce que confieren una imagen positiva a los alimentos.

  Y, aunque numerosos trabajos de investigación han estudiado su efecto sobre la elección de compra de los consumidores y, en la práctica, es más probable que estos elijan productos que llevan declaraciones, no obstante pueden confundir sobre el contenido real del producto. Algunos autores hablan de que las declaraciones confieren un halo saludable a los alimentos. 

  No obstante, las profesoras de la UMH Ropero y Beltrá aclaran que el uso de las declaraciones solo aporta información acerca de uno de los nutrientes del alimento. El nutriente que le interesa destacar al fabricante.

  Para determinar si es o no saludable habría que tener en cuenta todos los nutrientes que contiene, además de su aporte energético. En este sentido, estudios recientes en Brasil, Canadá y Nueva Zelanda muestran que una gran cantidad de alimentos con declaraciones nutricionales no son saludables. A juicio de Ropero, “en el primer país, un estudio muestra que el  65% de los alimentos con declaraciones nutricionales eran considerados no saludables según el Modelo de Perfiles Nutricionales de la Organización Panamericana de la Salud y la oficina regional para las Américas de la Organización Mundial de la Salud. Y en Canadá, el 42% de los productos con declaraciones nutricionales analizados se consideran "menos saludables" según el Modelo de Perfiles Nutricionales de la institución Food Standards Australian New Zealand”.

  Requisitos nutricionales adicionales

  Y es previsible que resultados similares se obtuvieran en España. Para evitar que los alimentos no recomendables hicieran declaraciones, la CE se comprometió a establecer requisitos nutricionales adicionales. La institución estuvo trabajando en ello en 2008, pero todavía no ha conseguido materializar legislación alguna al respecto. 

  Ana Belén Ropero considera que para avanzar en este campo “debería implementarse la legislación vigente y asegurarse que se cumpla. Pero, aunque se cumpliera, los consumidores seguirían percibiendo que los alimentos son más saludables de lo que son en realidad. Por lo tanto, es fundamental desarrollar un modelo de perfiles nutricionales que evite que alimentos no recomendables lleven declaraciones nutricionales”. Y añade que ese modelo de perfiles nutricionales debería ajustarse a criterios exclusivamente nutricionales, “sin interferencia de intereses económicos”, sobre todo porque “está en juego la salud”.

  Según un estudio realizado por el equipo Badali de la Universidad Miguel Hernández de Elche, en el que se han analizado 3.197 productos. Off Enrique Mezquita Farmacia Comunitaria Off
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  Fernando Simón descarta el confinamiento, a la espera de que las restricciones hagan efecto

  Archivado: enero 14, 2021, 6:05pm UTC por soniamoreno

  Política y Normativa soniamoreno Jue, 14/01/2021 - 19:05 Epidemia de covid-19 en España Fernado Simón, director del CCAES. (EFE/Mariscal)

  El número de contagios por coronavirus notificados este jueves por el Ministerio de Sanidad es inferior al registrado el miércoles (38.869), los 35.878 de hoy son el segundo peor registro de la serie que comenzó hace casi un año.

  En lo que se refiere a personas fallecidas, el departamento todavía dirigido por Salvador Illa ha informado de 201 nuevos decesos, por lo que la cifra oficial de muertos por covid en España asciende a 53.079, siempre según las cifras oficiales de Sanidad, muy inferiores a lo que reflejan otros organismos como el Instituto Nacional de Estadística o el Instituto de Salud Carlos III.

  Según ha indicado este jueves en rueda de prensa Fernando Simón,  director del Centro de Coordinación de Alertas y Emergencias Sanitarias (CCAES), la letalidad se mantiene en el 1%.

  "El incremento en número de fallecidos se suele observar dos o tres semanas después de observarse los incrementos en la transmisión", ha avisado Simón, lo que significa que aún no estamos viendo el previsible aumento de las muertes derivadas del aumento de los contagios en Año Nuevo.

  Confinamiento y medidas restrictivas

  "No tendrá el nombre de confinamiento, pero el conjunto de las medidas tendrá un impacto similar", ha valorado Simón, sobre las restricciones que las distintas comunidades están implantando para hacer frente a la tercera ola."La opción de confinamiento, como siempre, está ahí, y si es necesario lo hacemos", ha repetido, pero ha concluido: "Ahora mismo no parece necesario el confinamiento completo. Veremos en el futuro".

  Simón ha insistido en que "las medidas han sido buenas", en relación a las pasadas navidades, pero ha considerado que "se recomendara lo que se recomendara", dada la peculiaridad de esas fechas, "se van a implementar peor".

  En cualquier caso, y dado que se han producido muchos contagios en un periodo muy corto, Simón ha avanzado que "nuestras UCI van a sufrir en los próximos días, y habrá que sufrir el incremento en los hospitales".

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  Variante británica

  "La cepa británica ha tenido un efecto muy pequeño en lo que venimos observando hasta ahora", ha asegurado Simón, quien ha insistido en que el actual incremento no se debe a esta variante, si bien ha advertido: "Desde luego, nos preocupa".

  "Ahora mismo, en nuestro territorio, no está ocupando el nicho ecológico", ha indicado, y ha defendido que es normal encontrarla "si se busca" en personas que tienen más probabilidades de haber contraído esta variante, como los pacientes que hayan estado en Reino Unido.

  "Seguimos incrementando el número de casos", ha anunciado Fernando Simón, director del Centro de Coordinación de Alertas y Emergencias Sanitarias, y ha avanzado que los contagios seguirán creciendo los próximos días. "La incidencia a 14 días seguirá siendo alta".

  "Tendríamos que implementar medidas muy contundentes, del nivel de las que se incrementaron en el periodo álgido de la segunda ola", ha señalado el portavoz de Sanidad, aunque ha comentado que la velocidad a la que crecen los casos "se ha estabilizado". Es decir, seguirán subiendo, pero, según este análisis, no lo harán más rápido.

  Incidencia, por encima de 500

  La incidencia acumulada (IA) en los últimos 14 días por 100.000 habitantes se sitúa en 522, frente a los 492 del miércoles. La situación sigue especialmente descontrolada en Extremadura, donde la IA es ya de 1167,36 (1131,02 el día anterior).

  La IA también es preocupante en Murcia (761,30), La Rioja (719,39), Castilla-La Mancha (690,11), Comunidad Valenciana (667,88), Madrid (636,10), Baleares (624,21) y Castilla y León (611,87).

  En estos momentos hay 18.924 pacientes ingresados por covid-19 en toda España (18.215 ayer) y 2.849 en UCI (2.744 ayer). En las últimas 24 horas, se han producido 2.700 ingresos (2.493 ayer) y 1.949 altas (1.811 ayer). La tasa de ocupación de camas ocupadas por coronavirus se sitúa en el 15,14 por ciento (14,64% ayer) y en las UCI en el 28,46 por ciento (27,76% ayer).

  La ocupación hospitalaria de pacientes con covid es del 15% y la de camas de UCI del 28%. Simón advierte de que "las UCI van a sufrir" coronavirus Off Ángel Díaz/Hugo Alguacil Off
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  Las residencias de Madrid denuncian que no saben cuándo les llegarán las vacunas

  Archivado: enero 14, 2021, 4:30pm UTC por nuriamonso

  Medicina Preventiva y Salud Pública nuriamonso Jue, 14/01/2021 - 17:30 Tras dos semanas de campaña María, 86 años, de la Residencia Vallecas, en Madrid, ha sido la segunda persona vacunada en la capital de España (FOTO: CAM).

  La Asociación Madrileña de Atención a la Dependencia (Amade), que agrupa a 202 residencias y centros de día de la Comunidad de Madrid (un 80%), denuncia que el 88,75% de los asociados confiesa que no sabe ni cuándo ni cómo se iniciará el proceso de vacunación en sus centros, que empezó hace dos semanas.

  Se trata de un dato obtenido tras la realización de un cuestionario realizado entre los asociados de Amade en el que sólo un 11,25 % indica que ha recibido la visita de los equipos especializados en inyectar las dosis. Del 88,75%de los que aún no han recibido la vacuna, sólo el 16,9% tiene fecha para iniciar el proceso para las primeras dosis. En este dato no están incluidos los que tenían cita para esta semana, pues se han pospuesto.

  Inmaculada Cerejido, gerente de Amade, estima que "sólo un 5% de las residencias habrían recibido al completo la primera dosis; el resto de residencias que lo han hecho de manera parcial no llegaría al 20%, y muchos no tienen ni siquiera fecha de vacunación".

  Por contra, fuentes de la Consejería de Sanidad de Madrid aseguran que "se han administrado hasta ayer 25.754 dosis de vacuna en centros socio-sanitarios, lo que supone casi el 43% sobre la población diana de ese ámbito. A esta hora en la Comunidad de Madrid se han administrado 68.000 dosis, el 46% del total​".

  Los responsables de los centros de Amade destacan la falta de información sobre el proceso en general, sobre cuándo van a acudir y cómo va a ser la logística, además de la lentitud con la que se está llevando a cabo.

  "Nuestra principal demanda es que exista un plan público de vacunación, que no lo tenemos a pesar de que hace dos semanas lo pedimos. Estamos a expensas de que si nos llaman o no nos llaman. Nos gustaría tener ese plan para saber cuándo van a venir", reclama.

  Asegura que "la nevada no ha influido demasiado, porque hasta ahora no se vacunado en fin de semana y el miércoles se ha empezado a vacunar otra vez, así que ha influido pero relativamente, no es lo fundamental".

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  Cerejido explica que los centros reciben una llamada y se les comunica una fecha, unas horas antes de que llegue el equipo reciben el paquete con las vacunas, que no se corresponden con el número de personas que deben vacunarse del centro, sino menos", por lo que varias residencias están pendientes de una segunda llamada. 

  "No sabes cuántas vacunas tienes hasta que no llegan, así que coges tu lista y vas priorizando: los que no lo han pasado, los que tienen riesgo...". El criterio, asegura, es primar siempre a los más vulnerables y a falta de vacunas, residentes sobre trabajadores.

  Pendientes de la segunda dosis

  "Ni siquiera los centros que se han vacunado lo están siendo de manera completa, sino parcialmente, al 50%, porque el número de vacunas que llegan no son suficientes, acuden al mismo centro varias veces para proceder a las vacunaciones. El proceso está siendo un poco desordenado", señala la gerente de Amade. "Estamos muy retrasados a lo que esperábamos y además se van a juntar los que están pendientes de la segunda dosis con gente que no está vacunada en los mismos centros".

  En ese sentido, Cerejido defiende que "lo más adecuado es centrarse en inmunizar a residencias al completo, con un plan ordenado. Si no tengo dosis suficientes para llegar a más centros, al menos lo vamos haciendo de forma ordenada. Lo que estamos haciendo es muy probable que nos lleve a perder dosis, porque no cumplamos con los plazos y los tiempos que hay que guardar entre la primera y la segunda dosis. ¿Para qué quieres una dosis si no te van a poner la segunda a tiempo? Creo que hay que optimizar los recursos que tenemos, ahora mismo tienes que ir dos o tres veces a la misma residencia...".

  Según el sondeo, en el 80% de los centros más del 85% de los profesionales ya han dado el consentimiento informado para recibir la vacuna. Las tasas no llegan al 100% principalmente por la falta de información sobre la vacuna y sobre el procedimiento, más que por las consecuencias, asegura la asociación. La misma encuesta señala que el porcentaje de residentes que sí quiere inmunizarse supera el 90%.

  La asociación Amade estima que sólo un 5% de los centros habrían recibido la primera dosis, mientras que Sanidad cifra en 43% la población vacunada. coronavirus Off Nuria Monsó. Madrid Off
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  Bayer prepara tres superventas para los próximos tres años

  Archivado: enero 14, 2021, 4:29pm UTC por cristinareal

  Empresas cristinareal Jue, 14/01/2021 - 17:29 En sus áreas de oncología, cardiovascular y salud de la mujer Investigadores de Bayer en uno de los laboratorios de cultivo celular de la compañia en Berlin.

  Bayer está en proceso de transformación radical de su negocio farmacéutico, que reforzará con al menos tres nuevos medicamentos de los llamados superventas o blockbusters -los que superan los mil millones de dólares anuales en ventas- que previsiblemente llegarán al mercado en los próximos tres o cuatro años. Así lo ha afirmado Stefan Oelrich, miembro del consejo de administración de Bayer y presidente de su División Farmacéutica, en una reunión virtual con medios en la que ha expuesto las razones por las que la multinacional alemana con cerca de 160 años de historia "está a la vanguardia de la actual revolución biomédica -con terapia génica y celular- y tecnológica que está transformando la atención médica a un ritmo sin precedentes".

  Esos prometedores superventas son darolutamida, para el cáncer de próstata, que Bayer está desarrollando con Orion; finerenona, para enfermedad renal crónica que acaba de ser sometido a revisión prioritaria por parte de la FDA, y el compuesto BAY-342 en fase III para los síntomas vasomotores de la menopausia. Un cuarto compuesto, vericiguat, para fallo cardíaco, que está codesarrollando con la estadounidense MSD, también es un potencial superventas, según Oelrich, aunque por ser compartido, para Bayer será como contar con "medio superventas" para el futuro a medio plazo.

  

  En concreto, el directivo expuso las características que hacen de cada uno de ellos un producto prometedor. Así, en el caso de darolutamida, señaló que se trata de tratamiento diferenciado que aumenta la supervivencia de los hombres con cáncer de próstata no metastásico resistente a castración que tienen un alto riesgo de desarrollar enfermedad metastásica, y muestra un perfil de seguridad favorable. El producto ha recibido la aprobación regulatoria en varios mercados, incluidos Estados Unidos, la UE, Brasil, Canadá y Japón. Además de darolutamida, en el área de oncología el grupo alemán dispone también de larotrectinib, un anticancerígeno de precisión, primero de clase diseñado para tratar pacientes con tumores sólidos que albergan una fusión NTRK positiva (receptor de tirosina quinasa neurotrófico). El producto está aprobado en más de 40 países y fue el primer tratamiento en recibir la aprobación para una indicación tumor-agnóstica en la UE.

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  Finerenona, por su parte, es también un medicamento primero de clase en investigación para pacientes con enfermedad renal crónica (ERC) y diabetes tipo 2 (DM2). El fármaco se ha presentado para su aprobación de comercialización en Estados Unidos la UE a partir de los datos de fase III del ensayo Fidelio-DKD, el programa de ensayos clínicos de fase III más extenso hecho hasta la fecha en ERC y DM2. Consta de dos estudios que evalúan el efecto de finerenona frente a placebo además del estándar de atención sobre los resultados renales y cardiovasculares.

  En tercer lugar, el compuesto BAY-342 es un antagonista del receptor de neuroquinina-1,3 para los síntomas vasomotores (sofocos y sudores nocturnos) durante la menopausia, de una sola administración diaria cuya fase III comenzará en 2021. Se trata de tratamiento oral no hormonal, primero de clase como los dos anteriores.

  Por último, vericiguat está en desarrollo con MSD para el tratamiento de pacientes con insuficiencia cardíaca crónica y fracción de eyección reducida. Podría ofrecer un mecanismo de acción específico para restaurar el funcionamiento de una vía crítica, hasta ahora no abordada por las terapias actuales. Vericiguat se ha presentado para autorización de comercialización en Estados Unidos, la UE, Japón y China, entre otros países. En julio de 2020, la FDA otorgó a la solicitud de MSD el estado de revisión prioritaria para la aprobación del compuesto.

  Terapia génica desde España

  Pero la transformación de Bayer vendrá tambien de su apuesta por la terapia génica y celular, vías que ofrecen por primera vez la posibilidad de abordar el origen de la enfermedad, brindando opciones para patologías consideradas intratables o en las que el estándar terapéutico actual solo se dirige a los síntomas en diferentes grados. "Las crecientes inversiones de Bayer en este campo están consolidando el liderazgo emergente de la compañía y confirman su importancia estratégica como motor de crecimiento para su negocio farmacéutico". La multinacional acaba de establecer una nueva Plataforma de Terapia Celular y Génica, que dirige la estrategia de Bayer en el área proporcionando un ecosistema de innovación para todos sus socios, incluidos BlueRock Therapeutics y Asklepios BioPharmaceutical (AskBio), dos empresas de propiedad total de Bayer pero operadas de forma independiente. Con la adquisición de esta última hace unos meses, la multinacional alemana se ha hecho también con unas "instalaciones de vanguardia en España, que probablemente son líderes mundiales en la producción de terapia génica". Oelrich se refiere a parte del equipo de Viralgen -fundada por AskBio e integrada en el acuerdo de compra por parte de Bayer- que trabaja en la planta del Parque Científico y Tecnológico de Guipúzcoa (San Sebastián). "La alta cualificación y experiencia del equipo de Viralgen en el desarrollo y fabricación de terapias génicas es de gran importancia para Bayer, ya que este conocimiento y especialización no se encuentra fácilmente en la industria", señalan desde la compañía.

  La cartera en desarrollo de terapias celulares y génicas de Bayer ya comprende siete activos avanzados en diferentes etapas de desarrollo clínico centrados en indicaciones neurodegenerativas, neuromusculares y cardiovasculares, con programas en la enfermedad de Pompe, Parkinson, hemofilia A e insuficiencia cardíaca congestiva. Con más de quince compuestos preclínicos en el campo de la terapia celular y génica, se espera que la cartera crezca de manera constante año tras año. "Las terapias celulares y génicas llevan implícita la promesa de tener un impacto significativo en la vida de los pacientes al pasar del tratamiento de los síntomas a enfoques potencialmente curativos", dijo Wolfram Carius, vicepresidente ejecutivo y director de Terapia Celular y Genética de Bayer.

  Celulas madre en Parkinson

  En concreto, BlueRock Therapeutics anunció recientemente que la FDA ha aprobado su solicitud para proceder a su estudio de fase I en pacientes con enfermedad de Parkinson avanzada. Este será el primer ensayo en Estados Unidos en estudiar neuronas dopaminérgicas derivadas de células madre pluripotenciales en pacientes con enfermedad de Parkinson y un gran paso adelante para el campo de las células madre. En concreto, "hablamos de ineyctar células madre en el cerebro en enfermos de Parkinson", explicó Oelrich, es decir, "de innovación rompedora, con uevos lanzamientos para el resto de década".

  "En terapia génica -concluyó- no es fácil decir si lo que se ve en fases iniciales se confirmará, pero sí creemos que cobrará un papel importante en la segunda mitad de la década y para eso ya estamos invirtiendo en centros de producción por anticipado".

  La compañía alemana impulsa la transformación radical de su negocio farmacéutico, que se basará en gran medida en alternativas de terapia génica y celular. Off Cristina G. Real Empresas Empresas Empresas Empresas Off
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  Newsletter CF 14-01-2020

  Archivado: enero 14, 2021, 3:47pm UTC por manuelbustelo

  Newsletter CF 14-01-2020 manuelbustelo Jue, 14/01/2021 - 16:47

  Farmacología

  La inmunidad esterilizante, reto esquivo en la I+D de vacunas contra la covid-19

  Las vacunas actuales por vía parenteral ofrecen protección contra la enfermedad sintomática. Para evitar la infección tendrían que ser de administración intranasal....

  

  Política y Normativa

  Fernando Simón descarta el confinamiento, a la espera de que las restricciones hagan efecto

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  Microbiología y Enfermedades Infecciosas

  Las otras vacunas: fiebre amarilla y Ébola avanzan en la lucha de la inmunización eficaz, segura y garantizada

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  Bayer prepara tres superventas para los próximos tres años

  La compañía alemana impulsa la transformación radical de su negocio farmacéutico, que se basará en gran m...

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  Farmacología
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  La inmunidad esterilizante, reto esquivo en la I+D de vacunas contra la covid-19
  </p>
  </a>
  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/medicina/farmacologia/la-inmunidad-esteril…;
  <p style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 48px 0;">
  Las vacunas actuales por vía parenteral ofrecen protección contra la enfermedad sintomática. Para evitar la infección tendrían que ser de administración intranasal....
  </p>
  </a>
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  <p style=" color: #1172B8;font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; margin-top: 0; margin-bottom:10px; margin-left: 16px; font-size: 20px; line-height: 24px; font-weight: bold;"> Fernando Simón descarta el confinamiento, a la espera de que las restricciones hagan efecto</p>
  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> La ocupación hospitalaria de pacientes con covid es del 15% y la de camas de UCI del 28%. Simón advierte ...</p>
  </a>
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  <p style=" color: #1172B8;font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; margin-top: 0; margin-bottom:10px; margin-left: 16px; font-size: 20px; line-height: 24px; font-weight: bold;"> La vacuna de Janssen obtiene datos esperanzadores con una dosis única</p>
  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> 'The New England' publica resultados de un ensayo en fase 2 con la vacuna Ad26.COV2.S, una de las vacunas...</p>
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  </td>
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  <tr style="border-bottom: 1px solid #1172B8; display:block; margin-bottom: 20px; padding-bottom: 20px;">
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  </a>

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  <p style=" color: #1172B8;font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; margin-top: 0; margin-bottom:10px; margin-left: 16px; font-size: 20px; line-height: 24px; font-weight: bold;"> La SEFH debate sobre los retos éticos de la vacunación frente a la covid-19</p>
  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> En la jornada moderada por Enrique Soler, César Nombela apuntó los procedimientos excepcionales que se ha...</p>
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  <p style=" color: #1172B8;font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; margin-top: 0; margin-bottom:10px; margin-left: 16px; font-size: 20px; line-height: 24px; font-weight: bold;"> El derecho laboral responde a la vacunación obligatoria con otro no</p>
  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> Aunque hay excepciones, en la inmunización de trabajadores frente a la covid-19, la empresa debe preserva...</p>
  </a>
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  <tr style="border-bottom: 1px solid #1172B8; display:block; margin-bottom: 20px; padding-bottom: 20px;">
  <td width="290" colspan="1" valign="top" >
  <a href="https://www.diariomedico.com/medicina/enfermedades-infecciosas/las-otra…;
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  </a>
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  <td width="310" colspan="1" valign="top">
  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href=" [https:]] ;
  <p style="font-family:Arial, Helvetica, sans-serif; font-weight:bold; font-size: 12px; color:#1172B8; margin-bottom:0px; padding:0; margin-left: 16px; margin-top:0;">Microbiología y Enfermedades Infecciosas</p>
  </a>

  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/medicina/enfermedades-infecciosas/las-otra…;
  <p style=" color: #1172B8;font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; margin-top: 0; margin-bottom:10px; margin-left: 16px; font-size: 20px; line-height: 24px; font-weight: bold;"> Las otras vacunas: fiebre amarilla y Ébola avanzan en la lucha de la inmunización eficaz, segura y garantizada</p>
  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> Administrar una quinta parte de la dosis de la vacuna contra la fiebre amarilla ayudaría a inmunizar a mi...</p>
  </a>
  </td>
  </tr>

  <tr style="border-bottom: 1px solid #1172B8; display:block; margin-bottom: 20px; padding-bottom: 20px;">
  <td width="290" colspan="1" valign="top" >
  <a href="https://www.diariomedico.com/medicina/neurologia/en-la-pandemia-es-mas-…;
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  </a>
  </td>
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  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href=" [https:]] ;
  <p style="font-family:Arial, Helvetica, sans-serif; font-weight:bold; font-size: 12px; color:#1172B8; margin-bottom:0px; padding:0; margin-left: 16px; margin-top:0;">Neurología</p>
  </a>

  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/medicina/neurologia/en-la-pandemia-es-mas-…;
  <p style=" color: #1172B8;font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; margin-top: 0; margin-bottom:10px; margin-left: 16px; font-size: 20px; line-height: 24px; font-weight: bold;"> &quot;En la pandemia es más solidario preocuparse por uno mismo que por los demás&quot;</p>
  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> Un equipo del Barcelona Brain Health Initiative comenta en un editorial en Annals of Neurology los paradó...</p>
  </a>
  </td>
  </tr>

  <tr style="border-bottom: 1px solid #1172B8; display:block; margin-bottom: 20px; padding-bottom: 20px;">
  <td width="290" colspan="1" valign="top" >
  <a href="https://www.diariomedico.com/farmacia/industria/empresas/bayer-prepara-…;
  <img width=290 src="https://diariomedico.blob.core.windows.net/cms/2021-01/bayer%20cultivo%…;
  </a>
  </td>
  <td width="310" colspan="1" valign="top">
  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href=" [https:]] ;
  <p style="font-family:Arial, Helvetica, sans-serif; font-weight:bold; font-size: 12px; color:#1172B8; margin-bottom:0px; padding:0; margin-left: 16px; margin-top:0;">Empresas</p>
  </a>

  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/farmacia/industria/empresas/bayer-prepara-…;
  <p style=" color: #1172B8;font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; margin-top: 0; margin-bottom:10px; margin-left: 16px; font-size: 20px; line-height: 24px; font-weight: bold;"> Bayer prepara tres superventas para los próximos tres años</p>
  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> La compañía alemana impulsa la transformación radical de su negocio farmacéutico, que se basará en gran m...</p>
  </a>
  </td>
  </tr>

  </table>
  <table width="600" align="center" cellpadding="0" cellspacing="0">
  <tr>
  <td style="padding-bottom:20px;padding-top:40px;padding-left:15px;text-align:center;">
  <span style="font-family:'Arial';font-size:12px;color:#222222;">Si no visualizas correctamente este email <a href=" [https:]] ; style="color: #1172B8; ">pincha aqui</a>.</span>
  </td>
  </tr>
  <tr>
  <td class="rowTemplate" style="padding-bottom:22px;padding-left:15px;padding-right:15px;text-align:center;">
  <span style="font-family:'Arial';font-size:12px;color:#222222;">Si no quieres seguir recibiendo esta newsletter puedes <a href="{[Opt_Out_New_CF_News|252788]}" style="color: #1172B8; text-decoration: none;">darte de baja</a>.</span>
  </td>
  </tr>
  <tr>
  <td align="center">
  <span style="font-family:'Arial';font-size:12px;color:#222222;">UNIDAD EDITORIAL REVISTAS, S.L.U. </span>
  </td>
  </tr>
  <tr>
  <td style="padding-bottom:60px;" valign="middle"><a style="font-family:'Arial';font-size:12px;color:#1172B8;text-align:center;" href=" [https:]] y condiciones de uso</a> | <a style="font-family:'Arial';font-size:11px;color:#1172B8;" href="https://www.diariomedico.com/politica-de-privacidad">Política de privacidad</a> | <a style="font-family: 'Arial'; font-size: 11px; color: #1172B8;" href="http://cookies.unidadeditorial.es/">Política de cookies</a> | <a style="font-family:'Arial';font-size:11px; color:#1172B8;" href=" [www.ojd.es] por OJD</a> | <a style="font-family:'Arial';font-size:11px;color:#1172B8;" href=" [https:]] ;
  </td>
  </tr>
  </table>
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  Newsletter DM 14-01-2020

  Archivado: enero 14, 2021, 3:43pm UTC por manuelbustelo

  Newsletter DM 14-01-2020 manuelbustelo Jue, 14/01/2021 - 16:43

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  <title>Newsletter Diario Médico</title>
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  <a style="text-decoration: none; font-family:Arial, Helvetica, sans-serif; font-weight:bold; font-size: 12px; color:#1172B8;" href="https://www.diariomedico.com/medicina/medicina-preventiva/empresas.html…;
  Empresas
  </a>
  </p>
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  </td>
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  </td>
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  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/medicina/medicina-preventiva/empresas/la-v…;
  <p style="font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; font-size: 32px; margin: 0 16px; line-height: 36px; font-weight: bold;">

  La vacuna de Janssen obtiene datos esperanzadores con una dosis única
  </p>
  </a>
  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/medicina/medicina-preventiva/empresas/la-v…;
  <p style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 48px 0;">
  'The New England' publica resultados de un ensayo en fase 2 con la vacuna Ad26.COV2.S, una de las vacunas que podría administrarse en una sola dosis....
  </p>
  </a>
  </td>
  </tr>
  <tr>
  <td height="40" align="center" colspan="3" valign="middle" style="margin-bottom: 40px;">
  <p style="width: 30px; border-bottom: 4px solid #1172B8; text-align: center; margin-top: 20px; margin-bottom: 40px;"></p>
  </td>
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  <p style="font-family:Arial, Helvetica, sans-serif; font-weight:bold; font-size: 12px; color:#1172B8; margin-bottom:0px; padding:0; margin-left: 16px; margin-top:0;">Política y Normativa</p>
  </a>

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  <p style=" color: #1172B8;font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; margin-top: 0; margin-bottom:10px; margin-left: 16px; font-size: 20px; line-height: 24px; font-weight: bold;"> Fernando Simón descarta el confinamiento, a la espera de que las restricciones hagan efecto</p>
  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> La ocupación hospitalaria de pacientes con covid es del 15% y la de camas de UCI del 28%. Simón advierte ...</p>
  </a>
  </td>
  </tr>

  <tr>

  <td colspan="2" align="center" valign="middle" style="border-bottom: 1px solid #1172B8; display:block; margin-bottom: 20px; padding-bottom: 20px;">
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  <p style="font-family:Arial, Helvetica, sans-serif; font-weight:bold; font-size: 12px; color:#1172B8; margin-bottom:0px; padding:0; margin-left: 16px; margin-top:0;">Política y Normativa</p>
  </a>

  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/politica/los-medicos-extremenos-claman-con…;
  <p style=" color: #1172B8;font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; margin-top: 0; margin-bottom:10px; margin-left: 16px; font-size: 20px; line-height: 24px; font-weight: bold;"> Los médicos extremeños claman contra la laxitud de las medidas de la Junta</p>
  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> Tardías, muy laxas y, a la vista de los datos, ineficaces. A estas alturas, especialistas de AP y hospita...</p>
  </a>
  </td>
  </tr>

  <tr style="border-bottom: 1px solid #1172B8; display:block; margin-bottom: 20px; padding-bottom: 20px;">
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  <p style="font-family:Arial, Helvetica, sans-serif; font-weight:bold; font-size: 12px; color:#1172B8; margin-bottom:0px; padding:0; margin-left: 16px; margin-top:0;">Medicina Preventiva y Salud Pública</p>
  </a>

  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/medicina/medicina-preventiva/las-residenci…;
  <p style=" color: #1172B8;font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; margin-top: 0; margin-bottom:10px; margin-left: 16px; font-size: 20px; line-height: 24px; font-weight: bold;"> Las residencias de Madrid denuncian que no saben cuándo les llegarán las vacunas</p>
  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> La asociación Amade estima que sólo un 5% de los centros habrían recibido la primera dosis, mientras que ...</p>
  </a>
  </td>
  </tr>

  <tr style="border-bottom: 1px solid #1172B8; display:block; margin-bottom: 20px; padding-bottom: 20px;">
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  </a>
  </td>
  <td width="310" colspan="1" valign="top">
  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href=" [https:]] ;
  <p style="font-family:Arial, Helvetica, sans-serif; font-weight:bold; font-size: 12px; color:#1172B8; margin-bottom:0px; padding:0; margin-left: 16px; margin-top:0;">Farmacología</p>
  </a>

  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/medicina/farmacologia/la-inmunidad-esteril…;
  <p style=" color: #1172B8;font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; margin-top: 0; margin-bottom:10px; margin-left: 16px; font-size: 20px; line-height: 24px; font-weight: bold;"> La inmunidad esterilizante, reto esquivo en la I+D de vacunas contra la covid-19</p>
  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> Las vacunas actuales por vía parenteral ofrecen protección contra la enfermedad sintomática. Para evitar ...</p>
  </a>
  </td>
  </tr>

  <tr style="border-bottom: 1px solid #1172B8; display:block; margin-bottom: 20px; padding-bottom: 20px;">
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  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href=" [https:]] ;
  <p style="font-family:Arial, Helvetica, sans-serif; font-weight:bold; font-size: 12px; color:#1172B8; margin-bottom:0px; padding:0; margin-left: 16px; margin-top:0;">Microbiología y Enfermedades Infecciosas</p>
  </a>

  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/medicina/enfermedades-infecciosas/las-otra…;
  <p style=" color: #1172B8;font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; margin-top: 0; margin-bottom:10px; margin-left: 16px; font-size: 20px; line-height: 24px; font-weight: bold;"> Las otras vacunas: fiebre amarilla y Ébola avanzan en la lucha de la inmunización eficaz, segura y garantizada</p>
  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> Administrar una quinta parte de la dosis de la vacuna contra la fiebre amarilla ayudaría a inmunizar a mi...</p>
  </a>
  </td>
  </tr>

  <tr style="border-bottom: 1px solid #1172B8; display:block; margin-bottom: 20px; padding-bottom: 20px;">
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  </a>
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  <p style="font-family:Arial, Helvetica, sans-serif; font-weight:bold; font-size: 12px; color:#1172B8; margin-bottom:0px; padding:0; margin-left: 16px; margin-top:0;">Política y Normativa</p>
  </a>

  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/medicina/medicina-preventiva/politica/el-d…;
  <p style=" color: #1172B8;font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; margin-top: 0; margin-bottom:10px; margin-left: 16px; font-size: 20px; line-height: 24px; font-weight: bold;"> El derecho laboral responde a la vacunación obligatoria con otro no</p>
  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> Aunque hay excepciones, en la inmunización de trabajadores frente a la covid-19, la empresa debe preserva...</p>
  </a>
  </td>
  </tr>

  <tr style="border-bottom: 1px solid #1172B8; display:block; margin-bottom: 20px; padding-bottom: 20px;">
  <td width="290" colspan="1" valign="top" >
  <a href="https://www.diariomedico.com/medicina/medicina-familiar/medico-joven/mi…;
  <img width=290 src="https://diariomedico.blob.core.windows.net/cms/2021-01/huelga%20mir%20m…;
  </a>
  </td>
  <td width="310" colspan="1" valign="top">
  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/medicina/medicina-familiar/medico-joven/mi…;
  <p style="font-family:Arial, Helvetica, sans-serif; font-weight:bold; font-size: 12px; color:#1172B8; margin-bottom:0px; padding:0; margin-left: 16px; margin-top:0;">MIR</p>
  </a>

  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/medicina/medicina-familiar/medico-joven/mi…;
  <p style=" color: #1172B8;font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; margin-top: 0; margin-bottom:10px; margin-left: 16px; font-size: 20px; line-height: 24px; font-weight: bold;"> Murcia: Malestar de los MIR de Familia porque el SMS suspende las rotaciones sin consultarles</p>
  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> Los MIR de Familia de Murcia tendrán que volver a los centros de salud. La Consejería admite que lo hace ...</p>
  </a>
  </td>
  </tr>

  </table>
  <table width="600" align="center" cellpadding="0" cellspacing="0">
  <tr>
  <td style="padding-bottom:20px;padding-top:40px;padding-left:15px;text-align:center;">
  <span style="font-family:'Arial';font-size:12px;color:#222222;">Si no visualizas correctamente este email <a href=" [https:]] ; style="color: #1172B8; ">pincha aqui</a>.</span>
  </td>
  </tr>
  <tr>
  <td class="rowTemplate" style="padding-bottom:22px;padding-left:15px;padding-right:15px;text-align:center;">
  <span style="font-family:'Arial';font-size:12px;color:#222222;">Si no quieres seguir recibiendo esta newsletter puedes <a href="{[Opt_Out_New_DM_News|252789]}" style="color: #1172B8; text-decoration: none;">darte de baja</a>.</span>
  </td>
  </tr>
  <tr>
  <td align="center">
  <span style="font-family:'Arial';font-size:12px;color:#222222;">UNIDAD EDITORIAL REVISTAS, S.L.U. </span>
  </td>
  </tr>
  <tr>
  <td style="padding-bottom:60px;" valign="middle"><a style="font-family:'Arial';font-size:12px;color:#1172B8;text-align:center;" href=" [https:]] y condiciones de uso</a> | <a style="font-family:'Arial';font-size:11px;color:#1172B8;" href="https://www.diariomedico.com/politica-de-privacidad">Política de privacidad</a> | <a style="font-family: 'Arial'; font-size: 11px; color: #1172B8;" href="http://cookies.unidadeditorial.es/">Política de cookies</a> | <a style="font-family:'Arial';font-size:11px; color:#1172B8;" href=" [www.ojd.es] por OJD</a> | <a style="font-family:'Arial';font-size:11px;color:#1172B8;" href=" [https:]] ;
  </td>
  </tr>
  </table>
  </body>
  </html>

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  MC no renuncia a lograr el convenio franja para los médicos

  Archivado: enero 14, 2021, 3:33pm UTC por carmenfernandez

  Profesión carmenfernandez Jue, 14/01/2021 - 16:33 Sindicatos Concentración de médicos de AP convocada por MC en 2020.

  "El objetivo primordial de MC será el establecimiento del convenio médico: un marco de negociación profesional propio y específico para el conjunto de facultativas y facultativos catalanes". Esta es una de la conclusiones del V Congreso del sindicato Médicos de Cataluña (MC, Metges de Catalunya), celebrado ayer, y del que salió la nueva dirección, en la que destaca el nuevo secretario general, Xavier Lleonart. Con esa declaración la central mayoritaria de los médicos catalanes refuerza lo que es una de sus aspiraciones históricas.

  MC, tras su cita anual, también se propone otra vieja aspiración suya: "Trabajar activamente para alcanzar cuotas de afiliación comparables a las de 100 años atrás (70% entre el colectivo de facultativos) para que la representatividad y la fuerza de la organización sea incuestionable. Para lograrlo, MC se dirigirá especialmente a los facultativos en formación y los jóvenes profesionales, tradicionalmente alejados de la actividad sindical".

  Otras conclusiones, que ha hecho hoy públicas la central, son: "Concienciar a los facultativos de que sus intereses se defienden con más eficacia cuando los profesionales actúan de manera unida ante la Administración o las empresas que los contratan", "exigir que la presión gerencial para obtener la máxima eficiencia económica de los recursos sanitarios no induzca a situaciones de mala praxis profesional", y "reclamar que la inclusión de los facultativos en la gestión clínica sea consensuada, participada e incentivada con objetivos éticos y alcanzables, priorizando siempre la calidad asistencial".

  • La candidatura de Jordi Cruz gana las elecciones en Médicos de Cataluña
  • Médicos de Cataluña decide intensificar la presión a favor del convenio franja
  • El TSJC da un varapalo alos sanitarios que aspiran a lograr un convenio franja

  Condiciones del teletrabajo

  MC también se ha propuesto, tras su congreso, algo de plena actualidad a causa de la pandemia de covid-19: "Velar para que el teletrabajo no penalice la conciliación de la vida personal y laboral, y no contribuya a la perpetuación de los roles de género. Además, el trabajo a distancia no puede atentar contra principios generales como la prevención de riesgos laborales y no puede vaciar de contenidos el derecho de huelga, el derecho a la sindicación, el derecho a la negociación colectiva y la acción sindical. Asimismo, MC defenderá el derecho de desconexión digital y el derecho a la intimidad de los facultativos y facultativas. En cuanto a los costes del teletrabajo, el sindicato médico exigirá que éstos sean asumidos por las empresas". Así como "sustentar como elementos clave de respuesta a los ataques a la profesión la prevención de riesgos laborales y el deber de las empresas, públicas o privadas, de velar por la salud y la seguridad del personal facultativo".

  Por otro lado, se marca igualmente como metas trabajar para que "se otorgue la máxima relevancia a las exigencias profesionales y deontológicas, con independencia de que la prestación de servicios se ejerza por cuenta de la Administración o por cuenta ajena en una entidad pública o privada" y, de manera proactiva, proponer al Gobierno de la Generalitat de Cataluña, así como al conjunto de las instituciones sanitarias catalanas, "un nuevo modelo de organización del sistema público de salud que supere las carencias del modelo actual y ofrezca respuestas a la realidad de la práctica asistencial ya las necesidades sanitarias de la población catalana del siglo XXI".

  El congreso de Médicos de Cataluña (MC) celebrado ayer sirvió para reforzar viejas aspiraciones de la central autonómica, además de para renovar su directiva. Off C.F. Barcelona Off
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  La SEFH debate sobre los retos éticos de la vacunación frente a la covid-19

  Archivado: enero 14, 2021, 2:30pm UTC por soledadvalle

  Política y Normativa soledadvalle Jue, 14/01/2021 - 15:30 Para alcanzar las fórmulas que inmunizan contra la covid-19 se han acelerado todos los procedimientos.

  La vacunación de la covid-19 supone un acontecimiento muy deseado y es necesario que la información y la confianza que se brinde a la ciudadanía por parte de los actores implicados en el proceso permita superar reticencias generadas por los intereses económicos y políticos que, en ocasiones, rodean este tipo de situaciones, según se ha puesto de manifiesto en la webinar Consideraciones éticas de la vacunación frente a la Covid 19, organizado por la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH).

  Fernando Gómez, especialista en Medicina Preventiva del Hospital de Requena (Valencia), ha alertado que la indecisión ante las vacunas -entendida como una reticencia (retraso) o rechazo a la inmunización con una o varias vacunas a pesar de estar disponibles (afecta a los propios individuos o a sus hijos)-, “es una de las 10 mayores amenazas a la salud global según la OMS".

  A modo de ejemplo, se cree que es la principal causa para la disminución de las tasas de vacunación en regiones desarrolladas como Europa o Norteamérica. Y aunque las razones para las dudas sobre la vacunas son complejas, se pueden resumir en el modelo de las 3Cs. La primera es la complacencia, basada en que la baja frecuencia de las enfermedades inmunoprevenibles se traduce en una no percepción de los riesgos.

  "Los aspectos generales que rodean la disponibilidad de las vacunas pueden conducir a la indecisión"

  La segunda es la C de confianza, en concreto la falta de confianza en la seguridad o en la efectividad de las vacunas o las instituciones que las recomiendan. Es un fenómeno complejo pero, según ha apuntado Gómez, "en parte se relacionan con la circulación de desinformación, creencias de determinadas comunidades o desconfianza de los sanitarios en vacunación”.

  Por último, está la conveniencia, entendiendo que "los aspectos generales que rodean la disponibilidad de las vacunas pueden conducir a la indecisión, incluyendo la capacidad de entender (el lenguaje y la literatura científica), la calidad percibida del servicio y el contexto cultural de los que se considera conveniente o cómodo".

  • La vacuna de Janssen obtiene datos esperanzadores con una dosis única
  • Un juzgado obliga a vacunar a una anciana a pesar de la negativa de su hija
  • Cataluña: expediente por vacunar de la covid-19 a familiares

  En la webinar, moderada por Enrique Soler, miembro del Grupo ETHOS de Bioética y Ética Clínica de la SEFH y jefe del Servicio de Farmacia del Hospital Arnau de Vilanova de Valencia, se ha incidido en la pandemia actual. En este contexto, José López Guzmán, profesor del Área de Humanidades Farmacéuticas de la Universidad de Navarra, ha incidido que se debe en ir más allá de que el rechazo se limita a los "movimientos anti-vacunas", sino que se deben analizar y contemplar situaciones o realidades que pueden hacer dudar a la sociedad en general y que "van más allá de la falta de información".

  Conflictos de intereses

  López Guzmán ha hecho hincapié en que los conflictos de intereses "siempre estarán presentes" y, por tanto, deben buscarse medidas que posibiliten que los mismos no se acaben convirtiendo en "actos de mala conducta". Y dado que “la investigación y la asistencia sanitaria no deben verse afectadas por intereses políticos o económicos”, ya que los mismos son los que generan incertidumbre o dudas, en su opinión "lo más importante no son los códigos éticos ni las normas legales", sino lo fundamental es "la formación ética de los agentes sanitarios, investigadores, integrantes de las compañías farmacéuticas, periodistas...y la asunción de responsabilidades por parte de cada uno de esos agentes”.

  De hecho, ha insistido en que la sociedad se muestra muchas veces "incrédula" por la "ausencia" de dicha asunción. También ha distinguido como tres niveles de "fallo" (error, negligencia y fraude), señalando que, aunque no son equivalentes, "curiosamente parece que tienen el mismo valor y pasan la misma factura".

  Obligados a innovar

  En la webinar organizado por la SEFH, también se ha analizado y puesto de manifiesto la innovación constante que ha reclamado y reclama esta pandemia, que según el científico César Nombela "no era del todo inesperada", a tenor de situaciones recientes como las ocasionadas por el SARS o el MERS. En su opinión, dicha innovación "continua" se ha desarrollado dentro de un marco ético, pero también ha obligado a constatar "las limitaciones" y a revisar "paradigmas establecidos".

  A los tratamientos empíricos fuera de indicación establecida, el reposicionamiento de fármacos o las terapias especiales, con el diseños de ensayos clínicos, se ha sumado la ya conocida prevención mediante vacunas. De forma gráfica, Nombela ha señalado que se trata de "innovar vacunando y vacunar innovando" . Para el investigador, el esfuerzo "sin precedentes" se traduce que en la actualidad hay más de 90 tipos de vacuna en investigación preclínica activa y unas 40 ya en experimentación clínica en humanos en diversas fases, al margen de lo revolucionario que supone que ya estén aprobadas dos vacunas de ácido nucleico.

  • La inmunidad esterilizante, reto esquivo en la I+D de vacunas contra la covid-19
  • La carga viral del SARS-CoV-2 en la saliva parece predecir gravedad y mortalidad de la covid-19
  • Las residencias de Madrid denuncian que no saben cuándo les llegarán las vacunas

  Nombela ha apuntado que el proceso de esas vacunas, dado el impacto y la urgencia por obtenerlas, ha sido diferente al esquema clásico con fases muy establecidas en el tiempo y, en este sentido, ha recordado el "intenso debate público sobre las exigencias que requiere su desarrollo y aprobación por parte de organismos regulatorios".

  Ante esta situación, considera que, como ejercicio de transparencia y confianza, se debe informar de que esas vacunas han sido aprobadas por procedimientos "especiales" para situaciones de emergencia (contemplados tanto por la FDA, como la EMA o la Agencia británica). En esta misma línea, ha incidido en deben seguir evaluándose los posibles efectos secundarios a medio y largo plazo, sin olvidar que "no se pueden abandonar, y de hecho no se está haciendo, la investigación de fármacos eficaces" para el abordaje de la patología u otros efectos.

  Respecto a la importancia del acceso a las vacunas, Nombela ha recordado la existencia de diversas iniciativas como CEPI (Coalition for Epidemics Preparedness Innovation) o COVAX (COVID-19 Vaccines Global Access), que “avanzan esfuerzos para asegurar un acceso de todos a las vacunas que se desarrollen”

  En la jornada moderada por Enrique Soler, César Nombela apuntó los procedimientos excepcionales que se han utilizado para lograr las fórmulas contra la covid-19. coronavirus Off Enrique Mezquita. Valencia Política y Normativa Off
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  Los médicos extremeños claman contra la laxitud de las medidas de la Junta

  Archivado: enero 14, 2021, 2:10pm UTC por franciscogoiri

  Política y Normativa franciscogoiri Jue, 14/01/2021 - 15:10 Dos semanas con la incidencia más alta de España El consejero extremeño de Sanidad, José María Vergeles, durante una comparecencia para informa de la evolución de la pandemia en la región (FOTO: Junta de Extremadura).

  Más de mil nuevos positivos diarios de coronavirus en la última semana (1.400 nuevos casos ayer); la incidencia acumulada más alta de España en los últimos 14 días (ayer, 1.131,02 casos por cada 100.000 habitantes), y también en el último periodo de 7 días (673,97); 17 muertos por covid en las últimas 24 horas (la peor cifra desde el 16 de abril), 52 nuevos ingresos en los hospitales de la comunidad en un solo día, el 14,96% de sus camas de planta ocupadas por pacientes covid, y un porcentaje de ocupación de camas UCI que está ya por encima del 23%.

  Los datos epidemiológicos de Extremadura -la comunidad que lleva dos semanas con la incidencia acumulada más alta de toda España- hablan por sí solos de la agónica situación de una región que, paradójicamente, supo contener muy bien los contagios durante la primera ola de la pandemia.

  "Nuestra baja densidad de población, con núcleos relativamente pequeños y muy dispersos, fue un factor que, sin duda, contribuyó a que las cifras no se disparasen en los primeros meses y la transmisión estuviera relativamente controlada, pero el hecho de que en muchos de esos pueblos no haya habido restricciones de movilidad en las últimas semanas explica, en parte, la situación actual", afirma Tomás Pérez Torralba, médico de Familia en el centro de salud de Santa Marta, situado en La Morera, una pequeña localidad de menos de 800 habitantes al sur de Badajoz.

  Sólo ayer, con los contagios ya disparados, la Junta de Extremadura, que preside Guillermo Fernández Vara, decretó el cierre perimetral de todos los municipios de la comunidad (por un periodo de 7 días, prorrogable en función de la evolución de las cifras) y el cierre de los negocios "no esenciales" (incluidos comercio y hostelería) en municipios de más de 5.000 habitantes. Hasta entonces, las limitaciones de movimientos sólo estaban en vigor en 17 municipios.

  Sólo ayer, con los contagios disparados, se decretó el cierre de todos los municipios

  Y ahí precisamente, en la "laxitud" y "tardanza" de las medidas de contención adoptadas por el Gobierno de Fernández Vara, residen muchas de las críticas de los médicos de la comunidad. "Todos los especialistas que estamos en primera línea de la lucha contra la covid abogamos, en mayor o menor medida, por el confinamiento total de la comunidad, y me refiero a los médicos de las unidades de Intensivos, a los de los servicios de Urgencias, a los neumólogos, a los internistas...", dice María Paz Moro Velasco, urgencióloga en el Hospital Universitario de Cáceres. Según ella, la restricción total de movimientos en el interior de la comunidad "no servirá de nada si las fronteras siguen abiertas, Extremadura puede seguir recibiendo vecinos de otras comunidades y los extremeños pueden seguir desplazándose a otras regiones".

  Carlos Arjona, presidente del Colegio de Médicos de Cáceres, entiende que decretar el confinamiento total "quizás escapa a las competencias autonómicas, porque es el Gobierno central el que debe decidirlo", pero, a falta de una respuesta por parte del Ejecutivo de Pedro Sánchez, aboga, al menos, "por que la población se autoconfine y evite las reuniones con familiares y amigos, porque es la única manera de evitar que la curva siga disparada". El presidente del colegio cacereño se suma así a la petición que ayer mismo hacía el Consejo General de Colegios de Médicos.

  Lo que sí tiene claro Arjona, como el resto de sus colegas, es que las medidas que sí le competen a la Junta extremeña "deberían haberse tomado mucho antes, porque la incidencia no deja de crecer, los hospitales se están saturando y, además, los contagios empiezan a crecer entre el personal sanitario, de forma que la asistencia sanitaria va a empeorar muchísimo en los próximos días".

  "Los especialistas que estamos en primera línea pedimos ya un confinamiento total"

  Ayer, en su comparecencia pública para explicar las nuevas restricciones, el presidente extremeño alegó que las medidas adoptadas por su Consejo de Gobierno son fruto "de las propuestas que nos hacen los expertos en Salud Pública en estos momentos tan complicados, de forma que las medidas que seguiremos aplicando se basan en el rigor científico y en el acuerdo político".

  Precisamente eso, la salud pública, es lo que "lleva años abandonada en este país, e ignorada por los gestores políticos, pero también por la ciudadanía", afirma Amparo Gómez Espárrago, médico de Familia en el Centro de Salud Zorita, de Cáceres. "La gente tiene muy claro qué es la salud individual, pero quizás no tanto la importancia de la salud social, y éste es un concepto clave en un contexto de pandemia. Un caso de covid puede contagiar hasta 19 personas, y hacerlo de forma muy rápida, y no sé si eso se nos ha olvidado o no lo hemos llegado a interiorizar nunca".

  Esa idea entronca con otro de los factores que, según los médicos, explica el disparo de los contagios en Extremadura, y que Gómez Espárrago resume en una frase: "La evidente relajación, cuando no la falta de responsabilidad, de muchos ciudadanos". Moro Velasco ilustra esa idea con una anécdota de hoy mismo. "El jefe de Interna de mi hospital me contaba que una paciente con un positivo de covid desde el pasado 9 de enero ha acudido esta mañana a una cita programada para una consulta de Reumatología, con el evidente peligro que eso entraña. Cuando el médico le ha preguntado cómo acudía a la consulta en esas condiciones, ella se ha amparado en lo mucho que tardan en darle una cita. Y esto es sólo un ejemplo de comportamiento irresponsable".

  Punto de inflexión

  Los especialistas también coinciden en que el punto de inflexión entre los buenos datos de la primera ola y los pésimos registros de las últimas semanas hay que buscarlo en la primera semana de diciembre, y concretamente en el puente de la Inmaculada.

  "Antes de ese fin de semana, el número de nuevos positivos estaba por debajo de los 200, apenas diez días después se habían duplicado, y tras las fiestas navideñas se han disparado hasta las cifras actuales. Son tres fases claramente diferenciadas que los médicos hemos venido constatando y que hubieran requerido medidas más rápidas y contundentes", resume Arjona, médico de Familia en el Centro de Salud Manuel Encinas, el más grande de Cáceres.

  • Sanidad descarta tomar medidas más restrictivas
  • España registra su peor cifra de contagios de toda la pandemia con 38.869 nuevos casos
  • A falta de iniciativa política, los médicos piden a los ciudadanos que se "autoconfinen"
  • Por qué Extremadura es la autonomía que más asintomáticos detecta
  • Cataluña admite 1.367 nuevos positivos y Extremadura limita las reuniones familiares

  "En el puente de la Inmaculada, Extremadura era la única comunidad que permanecía completamente abierta, para salir y para entrar; las casas rurales estaban al cien por cien, las terrazas llenas, el movimiento entre los pueblos era continuo y Cáceres tenía el mismo o parecido volumen de turistas que registra todos los años por esas fechas. Si a eso le sumamos las navidades y tenemos en cuenta que el mayor volumen de nuevos contagios tiene que ver con reuniones familiares y contactos estrechos, no hay misterio alguno", dice Gómez Espárrago.

  Pérez Torralba apunta a otro posible factor. "Ayer mismo, el Servicio Extremeño de Salud (SES) confirmó la presencia de al menos 7 casos de la cepa británica del virus, pero no sabemos con certeza cuánto tiempo lleva circulando en la comunidad ni con qué incidencia, porque los test de antígenos y las PCRs que hacemos a diario en el centro de salud no especifican de qué variedad es el virus que detectan. No digo que ese factor, por sí solo, explique la situación actual, pero sí que no se puede perder de vista que las razones son multifactoriales".

  El colegio extremeño exige una campaña de vacunación "más eficaz y diligente"

  Hoy mismo el Colegio de Médicos de Badajoz ha emitido un comunicado de urgencia en el que no entra a valorar las medidas adoptadas por la Junta, pero sí apela a la "responsabilidad individual" de la ciudadanía, pide a los políticos "medidas urgentes y efectivas", y exige que la campaña de vacunación contra la covid en Extremadura sea "más eficaz y diligente". De las 32.450 dosis de la vacuna que tiene actualmente la comunidad, hasta ayer sólo había inyectado 14.293 (un 44%, casi 9 puntos por debajo de la media nacional de vacunación).

  "Podemos hablar de confinamiento, de restricciones, de limitar la movilidad... de lo que queramos, pero el objetivo de nuestro comunicado está claro: salvar vidas, y para ello hay dos medidas a nuestro alcance: prevenir y vacunar", enfatiza Pedro Hidalgo, presidente del Colegio de Badajoz.

  Tardías, muy laxas y, a la vista de los datos, ineficaces. A estas alturas, especialistas de AP y hospitales abogan por un confinamiento total de la región. coronavirus Off Francisco Goiri. Madrid Profesión Profesión Medicina Preventiva y Salud Pública Off
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  La inmunidad esterilizante, reto esquivo en la I+D de vacunas contra la covid-19

  Archivado: enero 14, 2021, 1:51pm UTC por naiarabrocal

  Farmacología naiarabrocal Jue, 14/01/2021 - 14:51 Lucha contra la pandemia El efecto de las vacunas en la transmisión del coronavirus es una de las grandes incógnitas.

  Ahora que empieza a la administración de las primeras vacunas contra el coronavirus y ante una pandemia que no da tregua se plantean cuestiones como su papel para cortar los contagios. La farmacóloga clínica Laura Javaloyes, del Hospital Puerta de Hierro de Majadahonda (Madrid), advierte de que ninguna de las vacunas disponibles y ni las más próximas en sumarse al arsenal han sido diseñadas para impedir la infección, y por tanto, una persona vacunada puede infectarse y transmitir el virus aunque permanezca asintomática. “Es cierto que con la reducción de la incidencia de síntomas como la tos o los estornudos es esperable baje la transmisión”. 

  El efecto que la disminución de casos sintomáticos de covid-19 pueda tener en el número de contagios será una de las incógnitas que se resolverán en la postcomercialización, recordó la experta este miércoles durante la celebración de un webinar organizado por la Sociedad Española de Farmacología Clínica. 

  Inmunidad esterilizante

  Javaloyes explicó que la mayoría de las vacunas buscan una protección contra la enfermedad y no contra la infección: “Lograr una protección contra la infección, una inmunidad esterilizante, es tremendamente complicado”. 

  • Sobre la inmunidad esterilizante de las vacunas frente a la covid-19
  • Vacunas contra la covid-19: la EMA señala la incógnita de cuánto dura su efecto
  • Conservación, efectos secundarios y edad indicada: ligeras diferencias en las vacunas de Moderna y Pfizer

  En la infección natural, el SARS-CoV-2 entra e infecta las células a través de las mucosas, recordó. En las mucosas se produce una respuesta inmunológica local con participación de IgA, y después una respuesta sistémica con IgG. “La mayoría de vacunas que conocemos se administran por vía parenteral de tal forma que solo producen una respuesta sistémica pero sin producir una respuesta inmunológica en las mucosas. Por tanto, esa vía de entrada no quedaría protegida y la protección contra la infección es mucho más difícil”.

  Vacunas intranasales

  Este inconveniente se podría sortear “teóricamente” si la vacuna se administrara por la misma vía que la infección natural. “De las que ya conocemos la vacuna oral del polio, y en el caso del coronavirus necesitaríamos una vacuna de administración intranasal”. 

  Por otra parte, la experta advirtió que queda por definir qué respuesta inmunológica es necesaria para inducir una protección: el tipo y título de los anticuerpos que van a inducir las vacunas, el papel de las células T y los correlatos de protección. 

  Duración de la protección

  Otra incertidumbre es la duración de esta protección ya que es sabido que con los coronavirus y otros virus respiratorios se da el fenómeno de atenuación de la respuesta inmunitaria. Conocer el ritmo y la magnitud de dicha atenuación permitirá discernir su impacto en cuestiones como la necesidad de administrar dosis de recuerdo o que se tenga que prever un escenario similar al de la gripe con campañas anuales de vacunación. 

  Se desconoce si habrá que administrar dosis de recuerdo o vacunar anualmente como pasa con la gripe

  Está además la cuestión de las mutaciones. “Es verdad que este coronavirus no tiene una tasa especialmente elevada, pero aun así habrá que ver el posible efecto que tuvieran en la vacuna las posibles variaciones en las cepas circulantes”.

  Vacunarse tras superar la covid-19

  Uno de los debates con las vacunas del coronavirus es si es necesario vacunar a quienes han superado la covid-19, entre otras cuestiones porque hay pocos datos del desarrollo clínico. La farmacóloga Laura Javaloyes entiende que sí deben ser vacunados y considera “imprudente” no hacerlo dadas las grandes incógnitas que persisten sobre la inmunidad natural. Afirmó que cabe esperar que la inmunidad natural más potente se obtenga de una enfermedad con un cierto grado de severidad, pero por "un catarro o una neumonía leve". También alerta del escaso valor de las serologías convencionales para conocer la inmunidad: “No se sabe si los anticuerpos que se detectan son neutralizantes y si en un par de semanas van a seguir ahí”. 

  Las vacunas actuales por vía parenteral ofrecen protección contra la enfermedad sintomática. Para evitar la infección tendrían que ser de administración intranasal. coronavirus Off Naiara Brocal Inmunología Microbiología y Enfermedades Infecciosas Farmacia Hospitalaria Off
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  El Colegio de Médicos de Barcelona responde con paliativos a la ley de eutanasia

  Archivado: enero 14, 2021, 12:55pm UTC por soledadvalle

  Profesión soledadvalle Jue, 14/01/2021 - 13:55 Posicionamiento Una paciente afronta la fase final de su vida.

  Ayer fue el Colegio de Médicos de Madrid y hoy es el de Barcelona, quien difunde un comunicado con su posicionamiento en relación a próxima aprobación de la ley de eutanasia, que espera su votación en el Senado.

  En este sentido, el Ilustre Colegio Oficial de Médicos de Barcelona recuerda su documente sobre La asistencia a personas en situaciónde final de vida, publicado en junio de 2018, en el que responde con cuidados paliativos a esta nueva ley y, además, reitera lo que también ha dicho en anteriores ocaciones, esto es, que el debate sobre la despenalización de la eutanasia es más social que médico y, por tanto, en el que "los profesionales sanitarios no deben tener más capacidad decisoria que el resto de los ciudadanos", dice el texto.

  • Los colegios de médicos, farmacéuticos y odontólogos de Madrid, contra la ley de eutanasia
  • El derecho fundamental a una muerte predeterminada
  • "Cuando ya no se puede hacer nada y, sin embargo, hay mucho por hacer"
  • El debate de la eutanasia: una ceremonia de la confusión

  En todo caso, el documento de posicionamiento difundido por los representantes de la profesión en Barcelona consta de cinco puntos. En primer lugar, insisten en la atención paliativa."El médico debe garantizar una atención adecuada a una persona en situación de final de vida, respetando su voluntad y consensuando y planificando las decisiones anticipadas en todo lo posible", apuntan.

  "El acceso a los cuidados paliativos puede rescatara la mayoría de los enfermos incurables de la desesperación y de las ganas de morir"

  Por otro lado, reconocen que hay suficiente conocimiento para identificar precozmente a la persona enferma que se encuentra en situación de final de vida, así como para poner en marcha la planificación de decisiones anticipadas (PDA) con el final de vida digno, sin intervenciones fútiles y de acuerdo con sus valores y preferencias.También hay suficiente doctrina sobre las competencias necesarias para comunicarse con empatía con el enfermo, para conocer sus valores, temores, inquietudes y preferencias, así como para atender sus necesidades físicas, psíquicas y espirituales. Hay suficiente base legal y deontológica para evitar la obstinación terapéutica mediante la adecuación del esfuerzo terapéutico, así como para aliviar el sufrimiento, si es necesario mediante la sedación. Hay profesionales expertos en cuidados paliativos, vocacionales y entregados a las personas en situaciónde final de vida.

  Falta una garantía de acceso a paliativos

  Pero, a pesar de todo esto, destacan desde el Colegio Oficial de Médicos de Barcelona que no todas las personas que lo necesitan tienen acceso a los cuidados paliativos. Y por tanto, afirman que las autoridades sanitarias tienen aquí una asignatura pendiente y una gran responsabilidad para, invirtiendo voluntad, imaginación, formación y recursos, darle la vuelta a “cómo”mueren muchas personas.

  Nadie debería desear la muerte por la falta de acceso a cuidados paliativos, detacan. Por eso, se hace necesario, y así lo reivindican, que la atención paliativa en el final de vida sea universalmente accesible y, por lo tanto, que se comprometan los recursos públicos suficientes para materializarla adecuadamente. La visión integral del enfermo exige, además, contemplar también la vertiente familiar, social y económica de su bienestar, así como valorar las condiciones que permitan vivir bien una enfermedad grave, sin carencias importantes previas a la muerte. Situaciones de precariedad pueden condicionar la libertad de decisión individual. Por tanto, las autoridades políticas no pueden eludir su responsabilidad en el completo desarrollo previo de la ley de dependencia.

  Y si a pesar de todo...

  El acceso a los cuidados paliativos puede rescatara la mayoría de los enfermos incurables de la desesperación y de las ganas de morir, dicen. Esto no quita, sin embargo, que alguna persona, en función de su grave situación clínica y del sufrimiento insoportable que ésta le provoca, de sus creencias, de su escala de valores, en plena competencia y en pleno uso de su autonomía, desee disponer de su propia vida y necesite ayuda técnica para hacerlo de forma eficaz e indolora, apuntan.

  Objeción de conciencia

  Hay que garantizar la libertad de conciencia del médico, en tanto que derecho fundamental, estableciendo mecanismos que respeten el derecho a la objeción de forma reglada y planificada, evitando que pueda ser discriminado en su puesto de trabajo por razones de conciencia. Sobre esta cuestión insiste el Colegio de Barcelona.

  El registro administrativo previsto de profesionales sanitarios objetores de conciencia en la ayuda a morir puede no garantizar la preservación de este derecho constitucional: su creación no parece una solución ni idónea (el registro no reflejaría todas las situaciones posibles y, por otro lado, sin el registro segarantiza igualmente la efectividad y la calidad del acto de la ayuda a morir), ni necesaria (hay medidas menos costosas que no restringirían el derechoa la libertad de conciencia), ni supera, en definitiva, un juicio de proporcionalidad.

  "El registro administrativo de sanitarios objetores puede no garantizar la preservación de este derecho constitucional", dice el comunicado

  Por lo que respecta a las situaciones posibles –que abundan en la no idoneidad de la creación del registro–, hay que tener presente que el ejercicio de la objeción no siempre debe ser absoluto o general, por ejemplo, en relación con las dos modalidades previstas para la ayuda a morir. El médico puede perfectamente objetar respecto a la administración directa al paciente de una substancia, pero, en cambio, puede aceptar participar en el proceso de prescripció no suministro de la substancia para la autoadministración del paciente.O al revés, puede darse también una objeción sobrevenida por motivos diversos (familiares, de afinidado de amistad con el paciente, u otros), que no puede ser reprimida por el hecho de no haberse declarado objetor “anticipadamente y por escrito” y por no figurar en el proyectado registre.

  Un debate social

  Es importante señalar, finalmente, que el debate situado en términos de despenalización de la eutanasia y del suicidio asistido, no es un debate médico–o no exclusivamente médico–,sino social, ético y de creencias personales, que la sociedad, en último término, debe dirimir a través de sus representantes parlamentarios y en el que los profesionales sanitarios no debemos tener más capacidad decisoria que el resto de los ciudadanos. Otra cosa son los conocimientos que, en tanto que responsables de la asistencia a los enfermos y testigos habituales de su sufrimiento, los profesionales sanitarios podamos aportar en la elaboraciónde la norma reguladora para velar por los intereses y la dignidad de la persona enferma, por la calidad de las actuaciones y por la seguridad jurídica de los profesionales que intervengan en cada caso. Y así concluyen el comunicado.

  Rechaza el registro de objetores sanitarios previo y reitera que la despenalización de la eutanasia es más un debate social que médico. Off Redacción. Madrid Política y Normativa Off
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  El derecho laboral responde a la vacunación obligatoria con otro no

  Archivado: enero 14, 2021, 12:08pm UTC por soledadvalle

  Política y Normativa soledadvalle Jue, 14/01/2021 - 13:08 La vacunación en el ámbito empresarial Toma de temperatura a la entrada de una fábrica.

  Sobre la obligatoriedad de la vacunación se han vertido ríos de tinta en un papel que, como es sabido, termina soportándolo todo. Ahora, las conclusiones legales deben enfrentarse a la realidad cotidiana de una manera clarísima, con la llegada de las vacunas contra la covid-19 y las primeras negativas a la vacunación entre los colectivos prioritarios: ancianos en residencias y sanitarios de primera línea.

  Pues bien, en este salto de pantalla, conviene escuchar lo que dice el derecho laboral, ante el que todos terminamos retratándonos. Fabiola Leyton, profesora colaboradora de los Estudios de Derecho y Ciencia Política de la Universitat Oberta de Catalunya (UOC), y Pere Vidal, profesor colaborador de los Estudios de Derecho y Ciencia Política de la UOC, han reflexionado de manera conjunta despejando dudas sobre sí la vacunación podrá convertirse en obligatoria en el ámbito laboral o si puede peligrar el puesto de trabajo por la negativa del trabajador a recibir el fármaco.

  • Un juzgado obliga a vacunar a una anciana a pesar de la negativa de su hija
  • José Guerrero Zaplana: "El derecho sanitario está en pleno auge"
  • Moreno Alemán: "Habría que crear un fondo estatal para responder a las indemnizaciones por la covid"
  • Vacunación voluntaria y consentimiento verbal, pero todo sujeto a "revisión"

  Leyton considera que es "irresponsable" no vacunarse en "contextos de peligro generalizado" o cuando "ya existe una solución". "La tensión entre la autonomía individual y el bien colectivo no siempre debe resolverse a favor del individualismo libertario", defiende la experta en bioética, que apunta que las negativas a inmunizarse "ponen en peligro a la comunidad".

  "Las negativas a inmunizarse ponen en peligro a la comunidad", recuerda Leyton

  Por su parte, Pere Vidal,  remarca que el deber legal de protección, de seguridad y de salud de las empresas tiene su "límite en los derechos fundamentales de los trabajadores", lo que impediría la imposición de la vacuna. Aunque reconoce que podría darse una obligatoriedad para colectivos como "militares o personal sanitario" o para aquellos trabajadores "especialmente expuestos al riesgo", Vidal afirma que no se podría aprobar una normativa con carácter general "en ningún caso".

  "Las empresas tiene su límite en los derechos fundamentales de los trabajadores, lo que impediría la imposición de la vacuna", apunta Vidal

  Una situación que sí está avalada por los tribunales con respecto a la obligatoriedad de la vacuna es la movilidad entre países. El profesor de derecho laboral recuerda que hubo pilotos de aviones comerciales que fueron obligados por sentencia a vacunarse para entrar en países africanos, pero remarca que se trata de una "imposición del país, no de la empresa". "Con carácter general, puede exigirse para determinados viajes al extranjero o como condición para entrar en España", señala.

  Justamente la movilidad es una de las causas de la extensa difusión de la pandemia, y los expertos dudan de que la vacuna llegue por igual a todos los países. "Los más ricos tienen garantizado el acceso a vacunas seguras y exitosas y los pobres tendrán problemas de acceso y distribución", lamenta Leyton, que señala que esta inmunización, como el resto, no debe convertirse en una "carrera nacionalista". Recuerda que los derechos humanos son considerados "base valórica y norma jurídica", por lo que el reparto debería hacerse "de acuerdo con las necesidades de cada país". Al fin y al cabo, apostilla, "nadie estará seguro hasta que todos, o al menos una gran mayoría de la ciudadanía, estemos inmunizados".

  "Hubo pilotos de aviones comerciales que fueron obligados por sentencia a vacunarse para entrar en países africanos"

  La experta en bioética defiende una diferenciación dentro de las poblaciones con el modelo de "prioridad justa", que propone "beneficiar a las personas y limitar el daño". De este modo, se prioriza la administración de la vacuna "a los más desventajados" sin discriminar por motivos "arbitrarios", como raza o sexo. Es por ello que ve "razonable" que la población vulnerable y los trabajadores sanitarios y de servicios mínimos sean los primeros en inmunizarse frente al coronavirus, como ha fijado el Ministerio de Sanidad en su Estrategia de vacunación.

  Según la profesora de la UOC, esta pandemia debe marcar "un antes y un después", ya que surgirán otras "periódicamente", por lo que es necesario "pensar y replantearnos cómo abordaremos sus consecuencias no solo en el ámbito sanitario, sino también en el social, ambiental, etc.", comenta. Y es que no habrá situación de seguridad frente a este tipo de enfermedades mientras continúe "la situación de explotación a animales" o el "empeoramiento" del cambio climático, apostilla.

  Cinco claves sobre el derecho laboral y la vacuna

  Siempre voluntaria. El profesor colaborador de la UOC Pere Vidal afirma que las empresas no pueden "imponer la vacunación obligatoria". Con respecto al trabajador, señala que el hecho de que se le administre la vacuna es "opcional". Aunque explica que, según la Ley de Prevención de Riesgos Laborales, las compañías tienen el "deber de protección" y los empleados tienen "la obligación de cooperar" en este asunto, en ningún caso se podría obligar a vacunarse contra el coronavirus ni contra cualquier otra enfermedad.

  Ofrecimiento pagado. Lo que sí cabe en una situación de pandemia como la actual es la propuesta de vacunación por parte de la dirección de la empresa a la plantilla, explica el docente. "Como mucho", advierte el experto, y tras el análisis de los riesgos a los que pudieran exponerse los trabajadores, la compañía puede "ofrecer" la inmunización. En este caso, debería "informar debidamente de sus pros y contras" y correr con los gastos. Por su parte, el trabajador es "libre" de aceptar o no. 

  "El mero temor de un empleado a contagiarse no es causa suficiente para que decida teletrabajar", alerta Vidal

  Negativa a cambios. Por ninguna de las dos partes —ni por la del trabajador ni por la del empleador— estaría permitido legalmente un cambio de la manera de trabajar debido al coronavirus o a la falta de vacuna. Es decir, el "mero temor" de un empleado a contagiarse no es "causa suficiente" para que decida teletrabajar, alerta Vidal. El experto apunta a una sentencia similar a este caso, en la que un trabajador se negó a viajar a un país africano por la epidemia de ébola y en la que el tribunal consideró que podía ser "más o menos comprensible la alegación", pero no le dio la razón.

  Prohibición de dar datos. El profesor de la UOC ratifica que una empresa no puede hacer públicos los datos de vacunación del personal de la empresa, a efectos ni internos ni externos. Sería "desproporcionado" que hubiera un "registro de vacunados", ya que podría suponer una "discriminación" para los empleados, afirma. 

  "Una empresa no puede hacer públicos los datos de vacunación del personal de la empresa, a efectos ni internos ni externos"

  Sin información de los candidatos. Así como a los propios trabajadores de la empresa no se les puede obligar a vacunarse ni a ofrecer esa información, también los candidatos a un puesto de trabajo tienen asegurada la privacidad en este asunto. No solo no se pueden "solicitar datos de carácter personal en los procesos de selección", sino que hacerlo puede conllevar sanciones de hasta 187.000 euros.

  • ¿Vacunación obligatoria de los profesionales sanitarios?
  • Dejemos que hable la vacuna y no el Derecho

  En esta mismo sentido se ha pronunciadoTeresa Ezquerra, abogada de Abencys, que coincide con Vidal en que, de manera general atendiendo a la legislación actualmente vigente en España en materia de salud y seguridad en el trabajo, no cabría concluir que un empresario pueda obligar a un trabajador a vacunarse, sino al contrario. "El empresario puede, si lo desea, ofrecer a sus empleados la vacunación frente a enfermedades no asociadas al puesto de trabajo, siendo estos quienes acepten dicho ofrecimiento de manera voluntaria. Ello se deduce de lo dispuesto en el artículo 14 de la Ley 31/1995, de 8 de noviembre, de Prevención de Riesgos Laborales".

  "Este principio de autonomía de la voluntad se establece, asimismo, en la Ley 41/2002, de 14 de noviembre, básica reguladora de la autonomía del paciente y de derechos y obligaciones en materia de información y documentación clínica. Es decir, que la regla general en nuestro derecho atiende a la no obligatoriedad de la vacunación", destaca Ezquerra.

  Soporte para imponer la vacunación

  No obstante, desde el despacho Abencys consideran que no es descartable una modificación legislativa con el objetivo de establecer la obligatoriedad de la vacuna, al amparo de lo dispuesto en el artículo 12 de la Ley Orgánica 4/1981, de 1 de junio, de estado de alarma, excepción y sitio que establece que "la autoridad competente podrá adoptar por sí, según los casos, además de las medidas previstas en los artículos anteriores, las establecidas en las normas para la lucha contra las enfermedades infecciosas".

  

  Esta reglamentación también se encuentra al amparo de lo dispuesto en el artículo 1 de la Ley Orgánica 3/1986, de 14 de abril, de medidas especiales en materia de salud pública que establece que “al objeto de proteger la salud pública y prevenir su pérdida o deterioro, las autoridades sanitarias de las distintas Administraciones Públicas podrán, dentro del ámbito de sus competencias, adoptar las medidas previstas en la presente Ley cuando así lo exijan razones sanitarias de urgencia o necesidad”.

  Por ello, desde Abencys aseguran que la cuestión se centra en un posible conflicto entre bienes jurídicos igualmente protegidos como son, por un lado, la Salud Pública, y, por otro lado, determinados derechos individuales constitucionalmente reconocidos como puedan ser el Derecho a la Libertad, el Derecho a la Intimidad o el Derecho a la Objeción de Conciencia, debiendo ser los jueces y tribunales quienes den solución a la cuestión, pues como comenta Ezquerra “a falta de legislación que actualmente imponga la obligatoriedad de la vacuna, entendemos que habrá de ser el empresario quién requiera judicialmente a sus empleados para que se vacunen, y los jueces quienes den la solución, atendiendo a las circunstancias de cada caso concreto”.

  Aunque hay excepciones, en la inmunización de trabajadores frente a la covid-19, la empresa debe preservan la libertad individual y el secreto que protege la información sanitaria. Off S.Valle. Madrid Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Off
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  Los artículos médicos, cada vez más infestados de siglas (I)

  Archivado: enero 14, 2021, 8:41am UTC por Fernando Navarro

  Fernando Navarro Fernando Navarro Jue, 14/01/2021 - 09:41 La jungla de las siglas médicas La siglomanía rampante es para muchos uno de los males que aquejan al lenguaje médico actual.

  En todos los campos del saber, tenemos hoy siglas hasta en la sopa, pero si hay uno que destaque como generador imparable de siglas, ese es probablemente el de las ciencias médicas: ACVA, ADN, AINE, ATP, BCG, CID, CRISPR, DE, EEG, EICH, ELA, EPI, EPOC, FDA, γ-GT, HDL, HTA, ICC, IECA, IVE, LH, LOE, MIR, OMS, ORL, PFH, PRL, QT, RCP, RMN, TAC, TBC, UCI, VIH, VLDL, VSG, WPW… Uno de los rasgos más destacados del lenguaje médico actual es, sin duda, la siglomanía rampante. Se hace difícil leer una historia clínica, un informe médico o un artículo especializado sin que nos encontremos, cada dos por tres, con siglas inexplicadas cuyo significado no siempre es fácil de interpretar a la primera.

  Podría traer cien ejemplos para ilustrarlo, pero me limitaré a citar un solo, recogido por el oncólogo Amalio Ordóñez Gallego en su libro Lenguaje médico: estudio sincrónico de una jerga (Madrid: UAM, 1991): «Creemos que la SMS es un tratamiento adecuado en pacientes con AH secretores de GH, mixtos de GH/PRL, secretores de TSH o en algún caso de AH N-F».

  El problema no es exclusivo de nuestra lengua, sino que nos viene importado del inglés, donde también la siglofilia crece imparable en los textos médicos desde el final de la II Guerra Mundial. Al menos esa es la creencia general; pero faltaba demostrarlo de manera objetiva y cuantitativa. Es justamente lo que se propusieron dos científicos en las antípodas: el británico Adrian G. Barnett, catedrático de estadística en la australiana Universidad Politécnica de Queensland, y la cangurolandesa Zoë Doubleday, ecóloga marina de la Universidad de Australia Meridional.

  Para ello, y con ayuda de un programa informático, analizaron cerca de 25 millones de títulos y más de 18 millones de resúmenes de artículos médicos indizados en PubMed y publicados entre 1950 y 2019. Como esperaban, encontraron en ellos gran cantidad de siglas: exactamente 1^ 112^ 345 siglas diferentes, que son muchas siglas, demasiadas.

  Demasiadas, sí, porque las siglas dificultan sobremanera la comprensión de textos ya de por sí bastante complejos. A modo de muestra siguen cuatro ejemplos; cuatro frases sueltas extraídas del resumen de sendos artículos médicos publicados ya en nuestro siglo XXI:

  «RUN had significantly (p<0.05) greater size-adjusted CSMI and BSI than C, SWIM, and CYC; and higher size, age, and YST-adjusted CSMI and BSI than SWIM and CYC.» [2002]

  «After their co-culture with HC-MVECs, SSc BM-MSCs underwent to a phenotypic modulation which re-programs these cells toward a pro-angiogenic behaviour.» [2013]

  «Results showed that TOR2 is not directly a target gene of BmNPV-miR-415, but its expression is up-regulated by BmNPV-miR-415 via Bmo-miR-5738, which could be induced by BmNPV.» [2015]

  «Applying PROBAST showed that ADO, B-AE-D, B-AE-D-C, extended ADO, updated ADO, updated BODE, and a model developed by Bertens et al were derived in studies assessed as being at low risk of bias.» [2019]

  El uso de siglas, ¿aumentó, disminuyó o se mantuvo estable con el paso del tiempo en el período considerado de 1950 a 2019? Quedamos emplazados al domingo que viene para ver con más detalle los resultados obtenidos en este estudio.

  Fernando A. Navarro

  Continúa en: «Los artículos médicos, cada vez más infestados de siglas (y II)»

  En todos los campos del saber, tenemos hoy siglas hasta en la sopa. En el ámbito concreto de la medicina, ¿creen que el uso de siglas ha aumentado, ha disminuido o se ha mantenido más o menos estable desde 1950 hasta la fecha? Off Fernando A. Navarro Off
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  La vacuna de Janssen obtiene datos esperanzadores con una dosis única

  Archivado: enero 14, 2021, 7:00am UTC por soniamoreno

  Empresas soniamoreno Jue, 14/01/2021 - 08:00 Resultados publicados en 'The New England' La vacuna de Janssen se basa en un vector viral (adenovirus humano) sin capacidad de replicación.

  El análisis intermedio del ensayo en fase 1-2a de la candidata vacunal Ad26SARS-Cov-2 que desarrolla Janssen, filial europea de Johnson & Johnson, revela un buen perfil de seguridad y reactogenidad, así como de inmunogenicidad en un esquema de una dosis y de dos dosis, según acaba de publicar The New England Journal of Medicine.

  Meses antes de que Araceli Rosario Hidalgo se convirtiera en la primera española en recibir una vacuna autorizada contra la covid, en España la candidata vacunal de Janssen era la primera inmunización que se administraba a los voluntarios en el contexto de un ensayo, que posteriormente se ha continuado a la fase 3 en varios hospitales de todo el país.

  Esta inmunización se basa en un vector viral sin capacidad de replicación –adenovirus humano a diferencia del de chimpancé de la vacuna de Oxford y AstraZeneca- y utiliza la misma plataforma y tecnología que la vacuna de Janssen aprobada para la prevención del Ébola.

  Los resultados que recoge ahora The New England se corresponden a un ensayo realizado en doce centros de Bélgica y Estados Unidos, sobre 805 participantes repartidos en un grupo de entre 18 y 55 años, y otro grupo específico de 65 años o más. En el estudio se han recabado datos frente a placebo de la administración de una dosis baja o una dosis alta en un esquema de una sola dosis o de dos dosis.

  Como es de esperar en esta fase de ensayo, los criterios de valoración principales fueron la seguridad y la reactogenicidad de cada programa de dosis.

  Tras la administración de la primera dosis de vacuna, los eventos adversos más frecuentes fueron fatiga, dolor de cabeza, mialgia y dolor en el lugar de la inyección. El evento adverso sistémico más frecuente fue la fiebre. Los efectos adversos sistémicos fueron menos frecuentes entre los mayores que en los individuos más jóvenes, y en los que recibieron la dosis baja de la vacuna que en los que recibieron la dosis alta. Al contrario de lo que se ha observado con las vacunas de ARN mensajero, la reactogenicidad fue menor después de la segunda dosis.

  • España comienza este lunes el ensayo de la vacuna de Janssen en voluntarios
  • 'Luz verde' de la Aemps al ensayo clínico en fase III de la vacuna de Janssen en España
  • Así se diferencian las vacunas de AstraZeneca, Pfizer y Moderna

  El trabajo, que ha dirigido la viróloga holandesa Hanneke Schuitemaker, de Janssen, está ahora recopilando datos a largo plazo para comparar el régimen de dosis única con dos dosis, por lo que aún no pueden extraerse conclusiones fehacientes al cotejar ambos regímenes. No obstante, en esta publicación se informa de que una dosis única de Ad26.COV2.S provocó una respuesta humoral fuerte en la mayoría de los que la recibieron, con la presencia de unión a la proteína coronavírica S y anticuerpos neutralizantes en más del 90% de los participantes, independientemente del grupo de edad o de la dosis.

  Los autores escriben que “durante 71 días de seguimiento tras la primera dosis, los títulos de anticuerpos aumentaron y se estabilizaron aún más, lo que sugiere la durabilidad de la respuesta inmune provocada por Ad26.COV2.S”.

  La potencia de la vacuna tras una dosis ya se había observado previamente en modelo experimental, con primates no humanos, con un estudio que demostró protección completa frente a la replicación del SARS-CoV-2 en pulmón y en las mucosas nasales.

  “Una vacuna eficaz de dosis única para la covid-19 tiene obvias ventajas logísticas sobre una vacuna de dos dosis, especialmente durante una pandemia”, escriben los autores. “Observamos que entre los participantes de 18 y 55 años, una segunda dosis de vacuna el día 57 aumentó aún más el título de anticuerpos, un hallazgo que también estaba en línea con nuestras observaciones recientes en primates no humanos”.

  El estudio está analizando ahora si una segunda dosis proporciona un beneficio adicional para mejorar la eficacia o la durabilidad, especialmente en personas de edad avanzada en quienes la respuesta inmune después de la primera dosis tendió a ser moderadamente más baja que la de los participantes más jóvenes.  

  Para los investigadores los hallazgos presentados en este estudio, junto con los resultados de los estudios preclínicos, respaldan la decisión de avanzar en dos ensayos de fase 3 para evaluar la eficacia de un régimen de dosis única o de dos dosis de la dosis más baja de la vacuna.

  La compañía confía en poder anunciar los primeros datos de la fase 3 de su vacuna candidata administrada en dosis única a fines de enero de 2021. Si se demuestra que es eficaz con un buen perfil de seguridad, Janssen espera presentar una solicitud de autorización de uso de emergencia ante la FDA estadounidense poco después.

  'The New England' publica resultados de un ensayo en fase 2 con la vacuna Ad26.COV2.S, una de las vacunas que podría administrarse en una sola dosis. coronavirus Off Sonia Moreno Off
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  Las otras vacunas: fiebre amarilla y Ébola avanzan en la lucha de la inmunización eficaz, segura y garantizada

  Archivado: enero 14, 2021, 7:00am UTC por raquelserrano

  Microbiología y Enfermedades Infecciosas raquelserrano Jue, 14/01/2021 - 08:00 Nuevos datos en 'The Lancet' y alianzas internacionales Un ensayo clínico concreta nuevas posibilidades para la vacunación de la fiebre amarilla. FOTO: MSF

  La fiebre amarilla es una fiebre hemorrágica viral aguda, actualmente sin cura, transmitida por un mosquito que causa 30.000 muertes al año. Nueve de cada diez fallecimientos ocurren en África subsahariana –es endémica en 34 países africanos-, aunque la prevalencia de la enfermedad está aumentando en Centroamérica y Sudamérica.

  El brote de fiebre amarilla en 2016 en Angola y la República Democrática del Congo puso de manfiesto los problemas en el suministro de vacunas, ya que la vacunación de rutina se tuvo que suspender en algunos países africanos para garantizar que hubiera suficientes vacunas contra la fiebre amarilla para combatir los dos brotes citados.

  Menos fracción en tiempos de escasez 

  Ahora, un nuevo ensayo clínico dirigido por Epicentre, el Centro de Investigación Epidemiológica de Médicos Sin Fronteras (MSF), publicado en The Lancet, concluye que proporcionar una fracción de la vacuna contra la fiebre amarilla resulta eficaz y podría ayudar a inmunizar a millones de personas más durante los brotes.

  Los resultados de estos estudios, que detectaron que administrar a una persona una quinta parte de la dosis estándar de la vacuna contra la fiebre amarilla es eficaz y seguro, facilitarán que gobiernos y organizaciones internacionales eviten nuevas infecciones durante los brotes en tiempos de escasez de vacunas. “Cuando se desatan las grandes epidemias de fiebre amarilla, los países y MSF deben acceder a las vacunas con urgencia”, explica Myriam Henkens, coordinadora médica internacional de MSF, quien señala que con este estudio, los proveedores de tratamiento pueden estar seguros de que administrar a las personas dosis más pequeñas de cualquiera de las vacunas contra la fiebre amarilla precalificadas por la Organización Mundial de la Salud (OMS) brindará protección.

  El Epicentre, llevado a cabo en colaboración con el Instituto de Investigación Médica de Kenia, el Instituto Pasteur de Dakar y la OMS, se realizó mediante un ensayo aleatorio y doble ciego en Mbarara (Uganda) y Kilifi (Kenia) entre el 6 de noviembre de 2017 y el 21 de febrero de 2018. En el mismo participaron 960 adultos de entre 18 y 59 años. Durante este período, los investigadores administraron a algunas personas una quinta parte de la vacuna contra la fiebre amarilla y a otras una dosis estándar. 

  El estudio halló que quienes recibieron una quinta parte de la dosis tenían una respuesta inmunológica no inferior a la proporcionada por una dosis estándar. Este es un paso importante hacia un futuro protocolo actualizado sobre dosis fraccionadas. Gracias a estos resultados, la política actual de la OMS sobre dosis fraccionadas de vacunas contra la fiebre amarilla en momentos de escasez durante brotes se puede ampliar a todas las vacunas precalificadas.

  Evaluación global de la inmunización disponible

  Se trata de la primera vez que las cuatro vacunas contra la fiebre amarilla precalificadas por la OMS se evalúan en el mismo estudio. El ensayo empleó las únicas cuatro vacunas aprobadas por la OMS, que se derivan de múltiples cepas del virus: 17DD (de Bio-Manguinhos / Fiocruz, en Brasil), 17D-213 (Empresa Unitaria Estatal Federal del Instituyo Chumakov del Instituto de Poliomielitis y Encefalitis Virales, en Rusia) 17D-204 (del Instituto Pasteur de Dakar, Senegal) y 17D-204 (de Sanofi Pasteur, en Francia).

  "Esta investigación es importante porque muestra que es posible realizar ensayos que involucren a diferentes fabricantes evaluando sus productos de forma independiente", expone Rebecca Grais, directora de investigación de Epicentre. "El estudio prueba que investigadores médicos de todo el mundo pueden unirse para realizar un ensayo independiente y objetivo que dé como resultado productos y recomendaciones que realmente cubran las necesidades de las personas y garanticen medicamentos y vacunas eficaces y seguros".

  • La Comisión Europea aprueba la primera vacuna contra el Ébola
  • MSF colabora en la contención de la fiebre amarilla en Angola y RDC
  • Vacunación obligatoria de fiebre amarilla

  Otra buena noticia con respecto a las vacunas es la que acaban de anunciar las cuatro principales organizaciones internacionales de salud y humanitaria –El Fondo de las Naciones Unidas para la Infancia (UNICEF), la Organización Mundial de la Salud (OMS), la Federación Internacional y Médicos Sin Fronteras (MSF) sobre el  establecimiento de una reserva mundial de vacunas contra el Ébola para garantizar la respuesta a los brotes en poblaciones de riesgo.

  El esfuerzo para establecer el arsenal ha sido coordinado  por el Grupo Internacional de Coordinación (ICG) sobre el suministro de vacunas, que incluye a la Organización Mundial de la Salud (OMS), UNICEF, la Federación Internacional de Sociedades de la Cruz Roja y de la Media Luna Roja (IFRC) y Médicos Sin Fronteras (MSF), con el apoyo financiero de Gavi, la Alianza de Vacunas.

  La vacuna inyectable para Ébola en una sola dosis (rVSV∆G-ZEBOV-GP, en directo) es fabricada por Merck, Sharp & Dohme (MSD) y desarrollada con el apoyo financiero del gobierno de los Estados Unidos. La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) autorizó la vacuna contra el ébola en noviembre de 2019, y la vacuna está ahora precalificada por la OMS y autorizada por la FDA estadounidense, así como en ocho países africanos.

  Antes de lograr la licencia, la vacuna se administró a más de 350.000 personas en Guinea y en los brotes de ébola 2018-2020 en la República Democrática del Congo bajo un protocolo para el "uso compasivo". La vacuna, recomendada por el Grupo Asesor Estratégico de Expertos (SAGE) sobre inmunización para su uso en brotes de Ébola como parte de un conjunto más amplio de herramientas de respuesta al brote esta enfermedad, protege contra las especies de ebolavirus del Zaire, que se sabe con mayor frecuencia que causan brotes.

  Reservada para brotes epidémicos 

  "La pandemia covid-19 nos recuerda el increíble poder de las vacunas para salvar vidas de virus mortales", ha manifestado Tedros Adhanom Ghebreyesus, director general de la OMS. "Las vacunas contra el Ébola han hecho prevenible una de las enfermedades más temidas del planeta. Este nuevo arsenal es un excelente ejemplo de solidaridad, ciencia y cooperación entre las organizaciones internacionales y el sector privado para salvar vidas".

  Dado que los brotes de Ébola son relativamente raros e impredecibles, no existe un mercado natural para la vacuna. Las vacunas sólo se aseguran mediante el establecimiento de la reserva y están disponibles en cantidades limitadas. La vacuna está reservada a la respuesta a los brotes epidémicos para proteger a las personas con mayor riesgo de contraer el Ébola, incluidos los trabajadores sanitarios y de primera línea.

  Ya se dispone de 6.890 dosis iniciales para la respuesta al brote con cantidades adicionales que se entregarán en la reserva este mes y a lo largo de 2021 y más allá. Dependiendo de la tasa de despliegue de la vacuna, podría tardar de 2 a 3 años en alcanzar el nivel recomendado por la SAGE de 500.000 dosis para la reserva de emergencia de vacunas contra el Ébola. La OMS, UNICEF, Gavi y los fabricantes de vacunas están evaluando continuamente las opciones para aumentar la oferta de vacunas en caso de que aumente la demanda mundial.

  Administrar una quinta parte de la dosis de la vacuna contra la fiebre amarilla ayudaría a inmunizar a millones de personas más durante los brotes, un éxito extensible a la del Ébola. Off Redacción. Madrid Off
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  La candidatura de Jordi Cruz gana las elecciones en Médicos de Cataluña

  Archivado: enero 13, 2021, 9:05pm UTC por carmenfernandez

  Profesión carmenfernandez Mié, 13/01/2021 - 22:05 Sindicatos Lleonart, nuevo secretario general, con Cruz, que sigue como presidente. Foto: MC

  Los afiliados de Médicos de Cataluña (Metges de Catalunya, MC) han escogido hoy, coincidiendo con la celebración de su quinto congreso, la dirección que gobernará el sindicato los próximos cuatro años: Jordi Cruz, presidente, y Xavier Lleonart, secretario general.

  Se presentaron a  los comicios dos candidaturas para ocupar los seis cargos electos del equipo de gobierno: la de Cruz, cirujano del Hospital de Mataró y actual presidente de MC, y la de Josep Maria Puig, nefrólogo del Hospital del Mar de Barcelona y hasta ahora secretario general del sindicato.

  Cruz está acompañado por Ana Maria Roca (pediatra en el CAP Viladecans) como vicepresidenta; Lleonart (cirujano en el Hospital de Terrassa) como secretario general; David Arribas (médico de familia en el CAP Manso) como vicesecretario general; Ramon Sarrias (médico de familia en el CAP Montnegre), y Xelo Casado (psicóloga en el Hospital Benito Menni) como vicesecretaria de Finanzas.

  Por su parte, Puig optaba a la presidencia con Carmen Sánchez (pediatra en el CAP Plaça Catalunya) como vicepresidenta; Nuria Estanyol (anestesióloga en el Hospital Josep Trueta) como secretaria general; Javier O'Farrill (médico de familia en el CAP Blanes) como vicesecretario general; Lluís Recasens (cardiólogo en el Hospital del Mar) como secretario de Finanzas, y Núria Montalà (reumatóloga en el Hospital Santa María) como vicesecretaria de Finanzas.

  La nueva dirección de MC se ha fijado como objetivos principales del mandato "la defensa de los derechos e intereses de los facultativos en las mesas de negociación que se constituirán en los próximos meses en el Instituto Catalán de la Salud (ICS) y al ámbito del convenio SISCAT de la sanidad concertada, así como la recuperación de las condiciones laborales y profesionales perdidas, tanto por los recortes como causa de la pandemia de Covidien-19". También luchará por "acabar con los contratos precarios, parciales, interinos, eventuales y suplentes", sin olvidar uno de los hitos rectoras del sindicato: "Lograr un convenio profesional de referencia para todo el personal facultativo de Cataluña, de todos los ámbitos sanitarios , negociado directamente con el Departamento de Salud y obviando el ICS y las patronales sanitarias". Aparte de eso, se propone "modernizar la estructura sindical" con una reforma estatutaria que refuerce los mecanismos de diálogo y decisión, y con el establecimiento de nuevos canales de comunicación directa con los afiliados.

  Según ha informado esta noche la central, un total de 887 afiliados, de los 9.841 que formaban parte del censo electoral, han ejercido el voto, lo que representa una participación del 9%.

  Los afiliados han podido votar de manera presencial con las máximas medidas de protección y prevención contra la covid-19  en las urnas ubicadas en la sede del congreso, en la Universidad Pompeu Fabra de Barcelona, entre las 10.00 y las 19.00 horas.

  • Presidente y secretario general compiten en las elecciones de Médicos de Cataluña
  • Los MIR catalanes aceptan el preacuerdo para salir de la huelga
  • Desconvocada la huelga en la AP catalana por el empeoramiento de la pandemia

  Cambios en la representación de seis sectores

  En el proceso de renovación de cargos de MC, también se han presentado los candidatos a presidentes y secretarios de los seis sectores profesionales en los que se estructura el sindicato. Dado que sólo se ha presentado un candidato para cada cargo, no ha habido votaciones y los afiliados que se han postulado han sido proclamados electos.

  En el sector Hospitales concertados, la presidencia la ostentará Josep Maria Serra (anestesiólogo en el Pius Hospital de Valls) y la secretaría, Francisco José Castro (médico especialista en Medicina Intensiva en el Parc Sanitari Sant Joan de Déu de Sant Boi de LLobregat). En el sector Primaria concertada, la presidencia estará representada por Patxi Avilés (médico de familia en el CAP Terrassa Sud) y la secretaría, por Núria López (médica de familia en el CAP Lloret de Mar). En los Hospitales del Instituto Catalán de la Salud (ICS): la presidencia, Jose Ángel Montañés (médico de familia en el Hospital Arnau de Vilanova), y la secretaría, Rosa Maria Gracia (médica especialista en medicina intensiva en el Hospital Valle de Hebrón). El sector Primaria ICS queda con la presidencia vacante (sin candidaturas) y como secretaria, Lourdes Franco (médica de familia en el CAP Amposta). En el sector Laborales con otros convenios la presidencia recaerá en Estela Membrilla (médica especialista en cirugía en el Hospital del Mar) y la secretaría está vacante (sin candidaturas). Por último, el Sector Funcionarios - Cupo y zona no tiene presidente ni secretario, por falta de candidaturas.

  El hasta hora presidente del sindicato profesional seguirá en el cargo y en la secretaría general estará Xavier Lleonart, que sustituirá a Josep Maria Puig. La participación ha sido del 9%. On C.F. Barcelona Off
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  Sanidad descarta tomar medidas más restrictivas

  Archivado: enero 13, 2021, 7:09pm UTC por Rosalía Sierra

  Política y Normativa Rosalía Sierra Mié, 13/01/2021 - 20:09 Consejo Interterritorial del SNS La ministra de Política Territorial y Función Pública, Carolina Darias, junto al ministro de Sanidad, Salvador Illa, durante la rueda de prensa posterior a la reunión interterritorial de salud, este miércoles en Madrid.

  Carolina Darias, ministra de Política Territorial y Función Pública, ha avanzado tras la reunión del Consejo Interterritorial de Salud que España está sufriendo "un crecimiento preocupante de los casos", lo que nos mantiene en un "riesgo extremo, muy alto". "Es absolutamente necesario expresar a la ciudadanía que nos encontramos en un momento delicado", ha insistido, por lo que serán necesarias "medidas restrictivas".

  "Sabemos que son medidas imprescindibles, necesarias para detener la propagación del virus", ha defendido, aunque ha añadido que cada territorio las deberá adaptar a sus necesidades. "Vamos a pedir un comportamiento responsable, reduciendo los vectores donde se propaga el virus, como son la movilidad y los contactos sociales", ha explicado Darias.

  Por su parte, el todavía ministro de Sanidad y candidato del Partido Socialista de Cataluña a la Generalitat, Salvador Illa, ha defendido la labor del Gobierno en la derrota de "la segunda ola con una estrategia que ha funcionado" y ha insistido en la necesidad de esperar el resultado de las medidas recién tomadas.

  • España registra su peor cifra de contagios de toda la pandemia con 38.869 nuevos casos
  • A falta de iniciativa política, los médicos piden a los ciudadanos que se "autoconfinen"
  • Un teléfono atiende las dudas sobre la vacuna de covid entre los profesionales

  "Ha aumentado, y eso es una buena noticia, el número de test", ha defendido, aunque ha advertido: "Nos preocupa la positividad", que sigue al alza, en conjunción con el resto de parámetros. Illa ha pedido, como en anteriores ocasiones, "un tiempo de 14 días para poder evaluar el efecto de estas medidas", en referencia a las que acaban de tomar diferentes comunidades autónomas. Con ello ha dado a entender que, hasta que dicho efecto no pueda medirse, quedarían descartadas restricciones más duras, como el confinamiento doméstico que ya han pedido algunas voces.

  Vacunación

  Sobre el programa de vacunación, Illa ha indicado que se ha inoculado "un porcentaje significativo" de las dosis recibidas, y ha celebrado que se hayan inyectado "93.000 en las últimas 24 horas", lo que nos acercaría a la deseada "velocidad de crucero" para la campaña.

  Ha recordado, en este sentido, que esta semana se espera concluir con la campaña en residencias de mayores y que, a partir de la semana que viene, se decidirán los próximos grupos prioritarios para recibir la dosis.

  El ministro ha constatado, además, que la resistencia a la vacunación en estos primeros grupos -ancianos y sanitarios- está siendo "anecdótica", con unos "índices muy bajos, inferiores al 5%".

  Ha destacado, además, que la gripe está provocando este año menores daños que los anteriores, lo que ha atribuido al éxito de aquella campaña de vacunación y al cumplimiento de las medidas preventivas.

  El ministro Salvador Illa ha pedido, tras la reunión del CISNS, un plazo de 14 días para evaluar el impacto de las medidas recién tomadas por las regiones. Off Ángel Díaz Off
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  España registra su peor cifra de contagios de toda la pandemia con 38.869 nuevos casos

  Archivado: enero 13, 2021, 6:46pm UTC por Rosalía Sierra

  Política y Normativa Rosalía Sierra Mié, 13/01/2021 - 19:46 La incidencia acumulada roza ya los 500 Uso de mascarillas en el metro.

  Vuelta a los peores momentos de la segunda ola de la pandemia en España. Las cifras siguen subiendo y por ahora no parece que vayan a detenerse aquí. En los últimos días hemos visto un salto cuantitativo importante en algunos parámetros y los datos que publica este miércoles el Ministerio de Sanidad no son muy prometedores.

  Así, se comunican 38.869 nuevos contagios en las últimas 24 horas (16.033 diagnosticados el día previo, 3.829 en Madrid y 2.897 en Cataluña), una cifra incluso superior a la del día anterior (25.438) y del pasado viernes (25.456), que ya eran altas, lo que supone un incremento sustancial respecto a lo que se venía registrando en semanas previas y que nos iguala con cifras de hace dos meses (el 4 de noviembre se registraron 25.042 casos en 24 horas). 

  • A falta de iniciativa política, los médicos piden a los ciudadanos que se "autoconfinen"
  • Un teléfono atiende las dudas sobre la vacuna de covid entre los profesionales
  • Un juzgado obliga a vacunar a una anciana a pesar de la negativa de su hija

  La incidencia acumulada (IA) continúa creciendo y se sitúa en 492,88, rozando ya los 500. En el caso de Extremadura sigue por las nubes (1.131,02), pero con esa región son 11 las comunidades autónomas que están por encima de 400, que ya es una cifra muy alta: Murcia (713,37), La Rioja (649,94), Castilla-La Mancha (635,85), Madrid (627,59), Baleares (612,64), Comunidad Valenciana (609,88), Castilla y León (538,77), Cataluña (527,26), Melilla (470,59) y Aragón (434,10).

  También las cifras de fallecidos están aumentando respecto a semanas anteriores. Este miércoles Sanidad informa de 195 decesos en las últimas 24 horas, un número inferior, menos de la mitad, que el de este martes (408). Con estos 195 la cifra total de fallecidos en esta pandemia se eleva a 52.878, 735 de ellos en la última semana (destacando especialmente Valencia con 203 muertos, el resto de CCAA están por debajo de 100).

  Carga del sistema sanitario

  Otro de los parámetros cuyo aumento causa especial alarma es la carga asistencial del sistema sanitario, un indicador que se espera siga creciendo en los próximos días, según señaló el director del Centro de Coordinación de Alertas y Emergencias Sanitarias (CCAES), Fernando Simón, en su comparecencia del lunes.

  La media de camas ocupadas por pacientes con coronavirus en España, sin incluir otras patologías, es del 14,64%, cifra que está creciendo lentamente y supera los máximos umbrales de riesgo (más de un 15% es riesgo muy alto, el máximo nivel). Las camas de cuidados intensivos, como es habitual, presentan un porcentaje mayor: 27,76% (el umbral para riesgo muy alto está en más del 25%).

  En este sentido, preocupan especialmente Comunidad Valenciana, con una ocupación en UCI del 45,05%, Cataluña (41,68%), La Rioja (40%), Baleares (39,41%), Madrid (36,06%), Castilla-La Mancha (33,99%) y Castilla y León (28,68%). Hay que recordar que estos porcentajes son solo de pacientes covid, hay que sumar los que ocupan camas de UCI por otras patologías o intervenciones y, por tanto, el grado de saturación es aún mayor.

  Así, las hospitalizaciones también están al alza. A día de hoy hay ingresados 18.215 pacientes por covid, número comparable a los 18.961 ingresados el 19 de noviembre. De ellos, 4.170 corresponden a Cataluña; 3.406, a Comunidad Valenciana, y 2.926, a Madrid. En las últimas 24 horas han ingresado 1.572 pacientes, 3.732 en los últimos siete días. De estos 3.732, 310 han tenido que ser derivados a UCI, 195 en las últimas 24 horas. Por tanto, desde el inicio de la pandemia ya son 222.043 el total de hospitalizados y 19.236 el total de casos UCI.

  Internacional

  A nivel europeo, España sigue quinta en el ranking de contagios totales (2.176.089), por detrás de Rusia (3.448.203), Reino Unido (3.164.051), Francia (2.806.590) e Italia (2.303.263). Alemania está cerca de alcanzar también los 2 millones de casos (1.953.426) y tras ella, con más de un millón, están Turquía (1.522.138), Polonia (1.390.385) y Ucrania (1.124.430). Por número de fallecidos, Reino Unido ocupa el primer lugar (83.203), algo que está provocando problemas en los cementerios del país que no dan abasto. Le siguen Italia (79.819), Francia (68.802), Rusia (62.804) y España (52.878) también aquí en quinto lugar.

  En cuanto a la IA, está absolutamente desbocada en países como República Checa (1.514,8), Irlanda (1.338,6) o Reino Unido (1.172,1), todas por encima de 1.000. Un poco por debajo de esa barrera de los 1.000 están Portugal (939,5) y Suecia (913,2). Más abajo, Países Bajos (622,2) y España (492,9). Por detrás, por debajo de 400, se hallan Italia (390,6), Francia (347)y Austria (334,7).

  La incidencia acumulada se sitúa en 492,88, con Extremadura como la región con la peor tasa: 1.131,02). Ya son 11 las autonomías por encima de 400. coronavirus Off Rocío R. García-Abadillo Off
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  ¿Cómo se comportará el SARS-CoV-2 en los próximos años?

  Archivado: enero 13, 2021, 4:36pm UTC por Josezarate

  Medicina Preventiva y Salud Pública Josezarate Mié, 13/01/2021 - 17:36 Un modelo que se publica en 'Science' indica que podría convertirse en una infección leve de la primera infancia Si las infecciones primarias en niños fueran graves, como en el caso del MERS, debería incorporarse la vacunación sistemática infantil contra el SARS-CoV-2.

  ¿Acabarán las vacunas con la covid-19? ¿Desaparecerá a medida que haya más contagiados y se consiga cierta inmunidad de rebaño? ¿Evolucionará con mutaciones que inutilicen las vacunas? ¿Serán esas mutaciones más benignas? ¿Se convertirá, como la gripe, en una epidemia estacional? Estas y otras preguntas inquietan a médicos, científicos y políticos que siguen viendo con impotencia el avance de la pandemia.

  Un modelo desarrollado por un equipo de las universidades de Emory y Pensilvania, en Estados Unidos, que se publica en el último número de Science, predice que, si se vuelve endémico y la mayoría de las personas están expuestas en la infancia, el SARS-CoV-2 podría unirse a las filas de coronavirus leves que circulan actualmente sin demasiada prevalencia ni gravedad.

  Las proyecciones se basan en estudios sobre los cuatro coronavirus de tipo gripal y el SARS-CoV-1. Para esos virus, el término "inmunidad de rebaño" es posiblemente engañoso, dice Jennie Lavine, primera autora del artículo. Los cuatro coronavirus comunes que causan resfriados han estado circulando durante mucho tiempo y mucha gente se infecta de ellos a una edad temprana. La infección natural en la infancia proporciona, como se sabe, inmunidad que protege a las personas contra enfermedades graves, si bien no previene la reinfección periódica.

  De ahí que, según dicho modelo, "sea posible reinfectarse dentro de un año, pero si ocurre, los síntomas serían leves y el virus se eliminaría del cuerpo con rapidez". E incide en la necesidad de separar los componentes de la inmunidad al SARS-CoV-2: ¿cuánto dura la inmunidad que impide la patología y cuánto dura la inmunidad que impide la transmisión? “Esas duraciones pueden ser muy diferentes".

  Los últimos seguimientos -limitados al tiempo que llevamos con la pandemia- hablan de protección inmune de hasta ocho meses; sin embargo, los investigadores todavía desconocen cómo esos anticuerpos y células de memoria se traducen en protección contra la enfermedad o la transmisión. "¿Cómo comparamos el SARS-CoV-2 con otros virus como el de la gripe estacional o el virus respiratorio sincitial?". Este modelo asume una inmunidad del SARS-CoV-2 similar a la de otros coronavirus humanos. “Pero no sabemos qué pasará si alguien se contagia de uno de los otros coronavirus por primera vez como adulto en lugar de como niño".

  Territorio desconocido

  El modelo predice que la tasa de mortalidad por infección para el SARS-CoV-2 estaría por debajo de la de la gripe estacional (0,1%), una vez que se alcance un estado endémico con cierta estabilidad. "Estamos en un territorio desconocido, pero un mensaje clave es que los indicadores inmunológicos sugieren que las tasas de mortalidad y la necesidad crítica de vacunación a gran escala pueden disminuir a corto plazo, por lo que el máximo esfuerzo debe ser capear esta pandemia para encaminarnos poco a poco a la fase endémica", añade Ottar Bjornstad, profesor de Biología y Epidemiología en la Universidad de Pensilvania.

  Lavine desarrolló el modelo, junto con Bjornstad y Rustom Antia, profesor de Biología en el Centro de Vacunas de Emory. Una vacuna segura y eficaz contra la covid-19 podría salvar cientos de miles de vidas en el primer año o dos de su implantación, pero la continua vacunación masiva puede ser menos crítica una vez que el SARS-CoV-2 se vuelva endémico, dicen los autores.

  Otra implicación del modelo es que durante la transición a la fase endémica la consideración de los síntomas como herramienta de vigilancia infecciosa será más difícil. Por lo tanto, los test disponibles, cada vez más extendidos, pueden llegar a ser particularmente importantes durante las vacunaciones para proteger a las poblaciones vulnerables.

  La rapidez con la que este cambio se produzca dependerá, resumen los autores, de la velocidad con la que se propague el virus y de qué tipo de respuesta inmunitaria induzcan las vacunas contra el SARS-CoV-2. Si proporcionan protección de corta duración contra la reinfección pero reducen la gravedad de la enfermedad, como es el caso de otros coronavirus endémicos, el SARS-CoV-2 puede volverse endémico más rápidamente. Y si las infecciones primarias de los niños son leves cuando el virus se vuelva endémico, puede que no sea necesaria una vacunación generalizada.

  Hasta ahora, los datos disponibles sobre la infección por SARS-CoV-2 en bebés y niños pequeños sugieren que la gravedad en ellos es generalmente leve y la mortalidad muy baja, salvo las excepciones complicadas como el conocido síndrome inflamatorio multisistémico. Por el contrario, si la infección por SARS-CoV-2 en la infancia se volviera más grave, seguirán siendo necesarios programas de vacunación rutinarios.

  Un equipo de las universidades de Emory y Pensilvania ha extrapolado datos de este y de otros coronavirus para predecir la evolución del SARS-CoV-2. coronavirus Off J. R. Zárate Microbiología y Enfermedades Infecciosas Off
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  Un juzgado obliga a vacunar a una anciana a pesar de la negativa de su hija

  Archivado: enero 13, 2021, 3:35pm UTC por soledadvalle

  Política y Normativa soledadvalle Mié, 13/01/2021 - 16:35 Consentimiento Una residente del centro DomusVi de Alcalá de Henares recibe la vacuna contra la covid-19.

  El consentimiento por representación para recibir la vacuna contra la covid-19, en el caso de personas con una manifiesta incapacidad para la toma de decisiones, debe adoptarse atendiendo siempre al mayor beneficio para la vida o salud del sujeto representado y, por tanto, siempre en su favor. Así figura en la Estrategia de vacunación frente a covid-19 en España, del Ministerio de Sanidad.

  Y así lo ha apuntado a este diario, Federico de Montalvo, presidente del Comité de Bioética de España y miembro del grupo técnico del Ministerio de Sanidad encargado de elaborar esta estratégica. De Montalvo reitera que este consentimiento solo puede ser positivo, es decir, que el representante legal de la persona incapacitada debe autorizar a poner la vacuna, sin otra posibilidad. 

  Primer auto que obliga a la vacunación contra la covid-19

  Bien, pues la materialización de esta premisa ha tenido lugar en una residencia de mayores de Santiago de Compostela, Galicia. Allí, una anciana, con unas capacidades cognitivas mermadas para la toma de decisiones, ha sido vacuna en contra de la decisión de su hija que manifestó su negativa a que inmunizaran a su madre contra la covid-19.

  El Juzgado de Instrucción número 2 de Santiago de Compostela (Galicia) ha dictado un auto en el que obliga a vacunar a la anciana a pesar de la negativa de su hija, según han informado varios medios locales.

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  Las actuaciones judiciales fueron incoadas el sábado, 9 de enero, en respuesta a la solicitud remitida al juzgado de guardia por el centro residencial para mayores DomusVi San Lázaro, de Santiago de Compostela.

  Informe forense

  El juzgado recabó el informe forense para constatar que las capacidades cognitivas de la anciana estaban "muy limitadas". El informe constata que la residente "no se halla, por el grado de deterioro cognitivo padecido, en condiciones de participar, siquiera mínimamente, en la decisión que se adopte acerca de la conveniencia de su vacunación".

  Los argumentos de la que hija para defender que no le pusieran la vacuna a su madre fueron su temor a los posibles efectos adversos del fármaco. Sin embargo, el juzgado aludió a la información de la Organización Mundial de la Salud (OMS) para aseverar la seguridad de la inmunidad.

  "Un 97,5% de los residentes en los centros DomusVi donde ya se ha vacunado aceptaron su administración, mientras que sólo un 2,5% la rechazó"

  Además, en una ponderación sobre el riesgo y beneficio que entraña el inmunizar a la anciana, el auto defiende el mayor beneficio de inyectar el fármaco a la residente, frente al "riesgo mayor de no hacerlo". "Siendo cierto que el propio hecho de la vacunación supone un riesgo [...] no hacerlo también lo conlleva", recoge la resolución.

  El juzgado también plasma en su auto al número de víctimas mortales que ha dejado la pandemia del SARS-CoV-2 y a la circunstancia de que este número aumente "a medida que la administración de la vacuna se demora y el número de contagios aumente".

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  Sobre este caso la compañía DomusVi explica que elevaron este caso al juzgado de guardia buscando el mayor beneficio para los residentes de su centro en Galicia como de los trabajadores, pues considera que solo con la vacunación de todos se puede frenar la expansión del virus. A principios de esta semana, DomusVi, que tiene una red de centros sociosanitarios por toda España, informó sobre el avance de la vacunación entre sus residentes y trabajadores.

  Balance de los centros de DomusVi

  Desde el 27 de diciembre de 2020, día en el que se administró la primera vacuna, y hasta el 12 de enero, 8.665 residentes habían sido vacunados, lo que supone un 57% del total de las 15.243 personas mayores y/o con dependencia que residen en los centros de DomusVi.

  Asimismo, un total de 4.308 trabajadores han recibido la primera dosis de la vacuna de Pfizer y BioNTech. El total de personas vacunadas en centros de DomusVi (12.973) representa un 4,7% del total de todas las personas vacunadas en España, según los últimos datos del Ministerio de Sanidad.

  "Consideramos fundamental que los trabajadores de los centros estén vacunados", apunta Fini Pérez, directora Médica Asistencial de DomusVi

  La aceptación de la vacuna, tanto entre los residentes como entre los empleados de las 89 residencias en las ya que se ha administrado la primera dosis, ha sido muy elevada, según informan. Un 97,5% de los residentes en los centros donde ya se ha vacunado aceptaron su administración, mientras que sólo un 2,5% la rechazó. En cuanto a los empleados de dichos centros, un 91% aceptó ponerse la vacuna y sólo un 9% la desestimó, mayoritariamente por embarazo u otras razones médicas.

  Por comunidades autónomas, Galicia, Andalucía y Castilla-La Mancha son las que más centros tienen ya vacunados, con un total de 25, 11 y 8, respectivamente.

  "Consideramos fundamental que los trabajadores de los centros estén vacunados", apunta Fini Pérez, directora Médica Asistencial de DomusVi, "ya que de esta manera evitamos que se conviertan en vehículos de transmisión y contagien a los residentes".

  El consentimiento por representación en los casos de incapacitados para aceptar la vacuna solo se admite que sea positivo, según apunta la Estrategia de Sanidad. Off Soledad Valle. Madrid Política y Normativa Política y Normativa Off
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  Cataluña: expediente por vacunar de la covid-19 a familiares

  Archivado: enero 13, 2021, 2:54pm UTC por carmenfernandez

  Política y Normativa carmenfernandez Mié, 13/01/2021 - 15:54 Covid-19 Josep Maria Argimon.

  El secretario de Salud Pública y director gerente del Instituto Catalán de la Salud (ICS), Josep Maria Argimon, acompañado por Carmen Cabezas, subdirectora general de Promoción de la Salud, ha informado en rueda de prensa de que el ICS ha abierto un expediente informativo a tres profesionales de la institución que presuntamente administraron la vacuna de la covid-19 a familiares suyos en el marco de una vacunación en una residencia de las Tierras del Ebro, en Tarragona. "No permitiré estas actuaciones y, por tanto, cualquier incidente de este tipo será sancionado en su justa medida", ha defendido Argimon. Se trata de un hecho muy aislado que no ha afectado al plan de vacunación.

  Argimon también ha confirmado que hasta ahora en Cataluña se han recibido 180.000 dosis de vacunas de la covid-19 Cominarty, desarrollada por los laboratorios Pfizer y BioNTech (60.000 cada semana), de las que se han distribuido 136.340 hasta el pasado martes 12 de enero. Argimon ha explicado que mañana se distribuirán 25.000 y "quedará un stock de continuidad de 18.450 vacunas más".

  Hasta ahora se han vacunado 91.335 personas de la comunidad autónoma (31.884 residentes, 16.636 profesionales de residencias y 42.815 profesionales sanitarios públicos y privados). "Estas vacunas han servido para vacunar de la primera dosis el primer grupo priorizado y se prevé que durante esta semana se terminen de vacunar a todas las personas de las residencias", ha afirmado Argimon. A partir lunes 18 de enero, se iniciará la administración de la segunda dosis a las residencias, comenzando de nuevo por la residencia Feixa Larga de Hospitalet de Llobregat, en Barcelona. La primera etapa de vacunación en estos primeros grupos priorizados y consensuados a escala europea dura 12 semanas y está previsto que concluya entre finales de abril y comienzos de mayo.

  En concreto, esta semana se han distribuido 72.300 dosis (31.300 Lunes, 16.000 martes y 25.000 jueves) que sirven para terminar de poner a las residencias y hacer la vacunación de profesionales sanitarios que, según el secretario de Salud Pública, "continúa a muy buen ritmo en hospitales y atención primaria de todo el territorio ".

  La siguiente etapa de vacunación comenzará tan pronto llegue la vacuna. Argimon ha afirmado que "los primeros grupos priorizados en la segunda etapa son personas de más de 70 y 80 años, personas con enfermedades crónicas y trabajadores y trabajadoras más esenciales. Cuando nos llegue el pedido prevista empezaremos a vacunar y la estrategia dependerá del tipo de vacuna, la cantidad y la cadencia con que llegue ".

  Reto logístico del plan de vacunación

  Argimon ha recordado el reto logístico de gran magnitud que supone la distribución de la vacuna de la Covid-19, el más importante de los últimos años. "Las vacunas de Pfizer llegan congeladas a - 70 o -80ºC y debemos esperar unas horas para asegurarnos de que todo el proceso ha sido correcto y se pueden empezar a distribuir". "Si comparamos esta vacuna con la de la gripe, que ya viene preparada en formato monodosis, la primera necesita reconstitución con suero fisiológico y una vez lo preparamos ya no se puede mover, debemos hacerlo en el lugar que administraremos, lo que dificulta el proceso de reparto ", ha manifestado el secretario de Salud Pública.

  Que haya 5 dosis por vial también dificulta su distribución y requiere una destreza del personal de enfermería muy grande en cuanto a preparación y programación. Cuando se reconstituye la vacuna de Pfizer, esta aguanta 6 horas y si se hace la vacunación mañana y tarde hay que ir reconstituyendo cada vial con previsión. Se puede mantener a temperatura un máximo de 5 días y cuando se abre un vial se deben tener 5 o 6 personas preparadas para recibir la vacuna. "Para todo ello, hemos formado a más de 7.000 profesionales de enfermeras y técnicos de gestión en servicios para poder llevar a cabo esta vacunación con éxito. El esfuerzo logístico está acompañado de un plan de formación ", ha precisado Argimon.

  En cuanto a la vacuna de Moderna, Argimon ha explicado que se han recibido en esta comunidad 5.800 dosis y está previsto que se reciban 8.000 más, y que el resto, unas 80.000, probablemente llegarán durante el mes de febrero. Por sus características de transporte y conservación, estas vacunas se emplearán para vacunar a profesionales sanitarios de hospitales.

  • La vacuna covid-19: el consentimiento informado o el convencimiento
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  Efectividad del 95% en la prevención de la enfermedad

  Cabezas ha hecho énfasis en los resultados de los ensayos clínicos en fase 3 que se han hecho a más de 43.000 personas de entre 45 y hasta 85 años, donde se ve que la vacuna de Moderna tiene una efectividad del 95% en la prevención de la enfermedad a partir de la segunda dosis, mucho más alta que la vacuna de la gripe. "Está dando resultados muy buenos y altos".

  Cabezas ha dicho que aún no ha transcurrido suficiente tiempo desde que conocemos la enfermedad y es difícil saber cuánto durará la protección, pero probablemente será bastante alta y eficaz a largo plazo, ya que los estudios así lo apuntan. "Como ya hemos puesto la primera dosis a las residencias y personal sanitario, dentro de poco ya empezaremos a ver los primeros efectos".

  Situación epidemiológica

  Argimon ha informado de que durante la segunda ola los datos epidemiológicos de contagios bajaron a una velocidad muy rápida de 6 - 7% diario. Cuando se hizo la reapertura el descenso disminuyó pero se seguía bajando, pero la llegada del puente de diciembre rompió la tendencia y desde entonces ha seguido subiendo de manera sostenida, un 2% diario. "Es una forma diferente de la ola donde hay un crecimiento exponencial, pero es sostenido. Si seguimos creciendo así llegaremos a la misma situación que el punto más álgido de la segunda ola en dos semanas (30.000 infectados a la semana)", ha asegurado Argimon.

  Tres profesionales del ICS, presuntamente, administraron la vacuna a parientes suyos en una residencia de las Tierras del Ebro, en Tarragona. coronavirus Off Redacción. Barcelona Profesión Off
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  Newsletter CF 13-1-2021

  Archivado: enero 13, 2021, 2:52pm UTC por saradomingo

  Newsletter CF 13-1-2021 saradomingo Mié, 13/01/2021 - 15:52

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  Newsletter DM 13-1-2021

  Archivado: enero 13, 2021, 2:51pm UTC por saradomingo

  Newsletter DM 13-1-2021 saradomingo Mié, 13/01/2021 - 15:51

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  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/medicina/politica/cataluna-expediente-por-…;
  <p style=" color: #1172B8;font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; margin-top: 0; margin-bottom:10px; margin-left: 16px; font-size: 20px; line-height: 24px; font-weight: bold;"> Cataluña: expediente por vacunar de la covid-19 a familiares </p>
  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> Tres profesionales del ICS, presuntamente, administraron la vacuna a parientes suyos en una residencia de...</p>
  </a>
  </td>
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  <tr style="border-bottom: 1px solid #1172B8; display:block; margin-bottom: 20px; padding-bottom: 20px;">
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  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href=" [https:]] ;
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  <p style=" color: #1172B8;font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; margin-top: 0; margin-bottom:10px; margin-left: 16px; font-size: 20px; line-height: 24px; font-weight: bold;"> Un juzgado obliga a vacunar a una anciana a pesar de la negativa de su hija </p>
  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> El consentimiento por representación en los casos de incapacitados para aceptar la vacuna solo se admite ...</p>
  </a>
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  <span style="font-family:'Arial';font-size:12px;color:#222222;">UNIDAD EDITORIAL REVISTAS, S.L.U. </span>
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  Lilly confía en que la UE se pronuncie “pronto” sobre sus terapias para covid-19

  Archivado: enero 13, 2021, 2:33pm UTC por naiarabrocal

  Empresas naiarabrocal Mié, 13/01/2021 - 15:33 Lucha contra la pandemia Nabil Daoud y José Antonio Sacristán, presidente y director médico de Lilly España.

  Hasta la fecha la agencia reguladora estadounidense FDA ha autorizado cuatro medicamentos para el tratamiento de la covid-19. Dos de estos tratamientos llevan la firma de la multinacional americana Lilly. El anticuerpo neutralizante bamlanivimab y el inhibidor de JAK baricitinib cuentan desde noviembre con sendas autorizaciones para uso de emergencia en Estados Unidos. Los otros dos fármacos son  el antiviral remdesivir (Gilead) y el cóctel de anticuerpos neutralizantes de Regeneron (casirivimab/imdevimab).

  En Europa, la farmacéutica con sede en Indianápolis está en conversaciones con la agencia EMA con el objetivo de obtener su visto bueno de cara a la comercialización en la Unión Europea de estas dos terapias, aunque desconoce cuándo podría obtener su dictamen. Lilly España ha organizado este miércoles un encuentro virtual en el que ha hecho balance de su actividad de I+D frente al SARS-CoV-2 desde marzo, cuando la compañía no tenía ninguna presencia en el área de enfermedades infecciosas.

  “Me temo que todavía tengamos unos meses difíciles frente a nosotros, pero pienso que podemos hablar de esperanza para 2021”, ha señalado Nabil Daoud, presidente de Lilly España. “Esperanza en las vacunas que ya se empiezan a aplicar en la población y en los tratamientos para la covid-19, que son necesarios para que podamos ayudar a los pacientes que siguen enfermando”. 

  Daoud ha explicado que el interés de la compañía por investigar la aplicación de baricitinib surgió con la publicación de un estudio de inteligencia artificial en febrero en The Lancet  que apuntaba a su potencial frente a la covid-19. En marzo y en mayo la compañía firmó sendas alianzas con AbCellera y Junshi BioSciences que han conducido al desarrollo clínico de los anticuerpos neutralizantes bamlanivimab y etesivimab. 

  Aprobaciones

  Solo meses después, en noviembre, la FDA dio primero luz verde a bamlanivimab en el tratamiento de pacientes con covid-19 de leve a moderado y alto riesgo de progresar a estadios más graves y/o ser hospitalizados. Poco después autorizó en esta indicación baricitinib junto con remdesivir en pacientes hospitalizados que precisan oxígeno suplementario. Baricitinib (Olumiant) es un fármaco reposicionado y está autorizado en más de 70 países incluida España para el tratamiento de la artritis reumatoide.

  José Antonio Sacristán, director médico de Lilly, ha expuesto que a través de estos dos fármacos y etesimimab el programa de desarrollo clínico de la compañía contempla todas las fases de la covid-19, desde la profilaxis hasta la enfermedad grave.

  Bamlanivimab

  La autorización de la FDA de bamlanivimab se basa en el ensayo Blaze-1 en pacientes con covid-19 de leve a moderado y con riesgo de progresar a estadios más graves. En el estudio se incluyeron pacientes ambulatorios con PCR positiva y factores de riesgo como cardiopatías, obesidad, hipertensión o diabetes. La tasa de hospitalización en el grupo de bamlanivimab fue del 1,7% frente al 6% de los que no recibieron el anticuerpo.

  El ensayo tiene una rama de tratamiento que ha evaluado la eficacia de combinar bamlanivimab con etesevimab. “Los resultados fueron incluso mejores. Si en monoterapia la reducción de hospitalización fue del 74%, en combinación fue del 84%”, ha detallado Sacristán. En base a estos resultados todavía no publicados, la compañía planea pedir a la FDA la autorización del tratamiento combinado en enero.

  La combinación con etesevimab se ha mostrado superior a bamlanivimab solo

  Otros ensayos en marcha con bamlanivimab son el Blaze-2, que investiga la eficacia de este anticuerpo en la prevención en residentes y personal de residencias, y el Activ-2, promovido por el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas de Estados Unidos (Niaid), que evalúa su papel en pacientes ambulatorios con síntomas leves a moderados.

  Sacristán ha indicado que el dosier de bamlanivimab ya está en manos de la agencia europea EMA, y espera que adopte su decisión “en los próximos meses; no podemos decir cuándo pero esperamos que sea pronto”. En paralelo la compañía seguirá remitiendo a la agencia toda la información que se vaya generando de los estudios en marcha con bamlanivimab y en combinación con etesivimab. 

  Baricitinib

  En el caso de baricitinib, la autorización de la FDA se basó en los resultados del estudio Actt-2 en pacientes hospitalizados moderados a graves. Es un ensayo clínico promovido por el NIAID que demostró que la adición de baricitinib al tratamiento con remdesivir redujo el tiempo de recuperación y el estado clínico de los pacientes.

  En este ensayo el tratamiento combinado logró una reducción del 12% en el tiempo global de recuperación de los pacientes (de 8 a 7 días), aunque en el subgrupo de pacientes con oxigenoterapia de alto flujo antes de la intubación la reducción fue de casi el 50% (de 18 días a 10). La combinación mejoró un 30% el estado clínico del paciente y logró una reducción estadísticamente significativa en el número de pacientes que fallecieron o requirieron ventilación mecánica. 

  En enero se esperan los resultados de un nuevo ensayo con baricitinib

  Además,  Lilly tiene en macha el ensayo Cov-Barrier (KHAA) que evalúa la eficacia y seguridad del fármaco frente a placebo añadido al tratamiento estándar en pacientes ingresados con requerimiento de oxígeno suplementario. La compañía confía en dar a conocer los resultados en estos pacientes menos graves que los del Actt-2 este mes. Una vez se obtengan, se remitirán a la EMA para solicitar la autorización de comercialización en Europa. 

  Estudios independientes

  Sacristán ha resaltado que baricitinib, al que se le atribuye una acción antiinflamatoria y antiviral, ha sido objeto de muchos estudios independientes. En concreto ha destacado los resultados serie de más 800 pacientes del Hospital General de Albacete publicados en Advance Science que hallaron una reducción de la mortalidad del 70%. Pese al interés de los resultados, el director médico de Lilly ha reconocido que es un estudio observacional y como tal, “con sus sesgos”.  

  También en España baricitinib es objeto del ensayo clínico en marcha Pancovid, promovido por el Instituto de Salud Carlos III, que evalúa la eficacia de varios tratamientos, entre ellos baricitinib, y en el que participan más de 50 centros españoles. 

  Según Lilly, baricitinib ha despertado muchas solicitudes de información médica

  Por otra parte, aunque el medicamento no cuente con aprobación regulatoria, apareció al comienzo de la pandemia en el listado de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre terapias con potencial utilidad frente a la covid-19. Desde entonces, desde la compañía afirman haber recibido muchas llamadas de médicos interesándose por este posible uso fuera de indicación. “Hemos recibido muchas solicitudes de información médica, de más de 30 o 40 hospitales, pero no sabemos si después se ha trasladado a su uso”, ha señalado Daoud. 

  Ha solicitado la autorización de bamlanivimab y en breve pedirá la de baricitinib. En EEUU, dos de los cuatro fármacos autorizados son suyos coronavirus Off Naiara Brocal Empresas Empresas Empresas Off
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  Herramientas para escuchar y comunicarse mejor con el paciente

  Archivado: enero 13, 2021, 2:07pm UTC por gemasuarez

  Profesión gemasuarez Mié, 13/01/2021 - 15:07 Con cada persona, una actitud diferente Al paciente que no acepta su situación hay que hacerle preguntas abiertas y neutras.

  La comunicación terapéutica como aquella en la que el paciente es el protagonista, el que habla, y el profesional es el que escucha y lo acompaña. Así lo defiende La Asociación de Enfermería Familiar y Comunitaria de Cataluña (Aificc), que ha elaborado una guía que ayude a los enfermero de Primaria a potenciar saber escuchar al paciente, como eje principal de su intervención asistencial. 

  La guía da herramientas de cómo potenciar la escucha, aunque se disponga de poco tiempo, por eso dice: tres minutos de escucha tranquila, parecen diez. Y recuerda que lo más  importante no es la cantidad de tiempo, sino las ganas que se tiene de escuchar.

  Así, da una serie de consejos sobre por qué hay que escuchar al paciente y, entre otras cosas, dice que para "establecer una relación de confianza y respeto, para conocer al paciente, para entender cómo ve él su problema de salud y para que el paciente se desahogue".

  La guía también describe unas ideas generales sobre cómo debe ser esta escucha, y señala que a pesar de sólo disponer, tal vez, de tres minutos, es necesario que se escuche con atención e interés, con empatía, sin interrumpir al paciente, sin escribir mientras se escucha, sin jugar con el bolígrafo, y sentado/a apoyando la espalda en la silla, entre otras consideraciones.

  • Enfermería, el colectivo más afectado a nivel emocional por la pandemia de la covid-19
  • Enfermería pide adecuar los recursos de AP más allá de la Covid
  • Sin enfermeras se produce un cuello de botella en los sistemas sanitarios difícil de subsanar

  Un punto interesante del documento es que presenta seis situaciones concretas que se pueden dar en las consultas y ante cada una de ellas se explica qué hay que pensar y qué intervenciones hay que hacer para escuchar activamente.

  Paciente negacionista

  Uno de ellos puede ser cuando una persona niega su problema de salud. En este caso se propone hacerle preguntas abiertas y neutras del tipo ¿cómo lleva su situación? ¿Cómo se siente? y escucharle sin decirle qué debe hacer.

  Paciente deprimido

  Si el paciente se muestra desanimando, triste o deprimido, los autores proponen escucharle en silencio y con empatía, dejar que llore y se exprese, mostrar actitud de acompañamiento sin prisas, y no decirle anímate, o es para tanto, tranquilo o tenga una actitud más positiva.

  Paciente incumplidor de la terapia

  Ante una persona que sigue el tratamiento, lo indicado es no regañar, no sermonear, pero sí pedirle opinión sobre el tratamiento, preguntarle cómo le afecta el problema de salud en su vida cotidiana y si tiene otras preocupaciones. La clave está en escucharle sin juzgarlo ni opinar.

  Paciente con ansiedad o miedo

  En el caso de un paciente que tiene ansiedad o miedo se recomiendan hacer preguntas abiertas y neutras como ¿qué es lo que más le preocupa de todo esto? o ¿Cuándo está más preocupado?. Es bueno ofrecerle la oportunidad de obtener más información, no dar falsas esperanzas, no intentar cambiar sus emociones.

  Paciente que se queja

  Si se el enfermero está con alguien que se queja, lo mejor es escuchar la queja con tranquilidad, con actitud comprensiva y empática, según la guía, y darle las gracias por lo que está contando. Si se puede hacer algo para ayudarle, hacerlo, y si no derivarlo o animarle a buscar sus ideas y sus estrategias.

  Paciente enfadado

  Si hubiera que atender a una persona que está enfadada hay que escuchar con tranquilidad, asentir, no ponerse a la defensiva, no discutir, y decirle que tiene derecho a sentir rabia.

  Finalmente, la guía aporta tres intervenciones en caso de que se acabe el tiempo de visita, expone que hay que decirle suavemente: Le agradezco que haya compartido conmigo su situación; siento no tener más tiempo, pero espero que en otro momento me pueda explicar más cosas", y podemos seguir hablando otro día.

  La Asociación de Enfermería Familiar y Comunitaria de Cataluña (Aificc) ha elaborado una guía para potenciar la escucha del paciente como eje principal de su intervención asistencial. Off Redacción Enfermería Familiar y Comunitaria Off
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  La FIP muestra las múltiples facetas del farmacéutico en los programas de vacunación

  Archivado: enero 13, 2021, 1:26pm UTC por manuelbustelo

  Profesión manuelbustelo Mié, 13/01/2021 - 14:26 Visión internacional La vacunación ha demostrado ser la principal herramienta para combatir las enfermedades transmisibles y reducir las tasas de mortalidad.

  En pleno proceso de vacunación mundial contra la covid-19, la Federación Farmacéutica Internacional (FIP, por sus siglas en inglés) ha realizado este miércoles un seminario on line, celebrado con la colaboración de GSK, en el que ha mostrado las múltiples facetas del farmacéutico en lo que respecta a inmunización de la población frente a enfermedades infecciones. En este evento, se ha puesto de relieve, entre otros, su potencial como educador sanitario, su papel divulgativo para incrementar las tasas de vacunación y su formación para administrar dosis.

  En este foro, moderado por Marwan Akel, director de Farmacia Práctica de la Universidad Internacional Libanesa (Líbano), han participado Lisa Nissen, directora de la Facultad de Ciencias Clínicas de la Universidad Tecnológica de Queensland (Australia), y Maria Mendes, responsable de área del Centro de Información de Medicamentos e Intervenciones Sanitarias de la Asociación Nacional de Farmacias de Portugal.

  Para empezar, Akel, en su introducción al asunto en cuestión, y desde una perspectiva internacional, ha enumerado los diferentes roles que puede realizar el farmacéutico en lo que a vacunación se refiere: educación a la población a través de información basada en la evidencia, participación en campañas sanitarias, identificación y asesoramiento a grupos de riesgo, participación en comités de expertos y planes de inmunización, almacenamiento y suministro de vacunas, administración de dosis, registro de las vacunaciones...

  Y es que, a su juicio, la vacunación ha demostrado ser la principal herramienta para combatir las enfermedades transmisibles y reducir las tasas de mortalidad. De ahí que haya resaltado que es importante que el farmacéutico trabaje para impulsar los índices de vacunación y concienciar a la población de la importancia que tiene vacunarse. Además, ha explicado que el farmacéutico cuenta con numerosos factores que deben ser tenidos en cuenta por las administraciones sanitarias a la hora de integrarle en los programas de inmunización, como son su accesibilidad y cercanía a la ciudadanía, los horarios de apertura de las oficinas de farmacia y su conocimiento sobre los medicamentos.

  Más participación

  Por todo ello, y en pleno proceso de vacunación contra la covid, Akel ha señalado que la FIP ha elaborado una carta, dirigida a los distintos ministerios de Sanidad de todo el mundo, que justifica la participación de farmacéuticos y farmacias en las estrategias de vacunación. Dicha carta está disponible en siete idiomas (español, árabe, chino, inglés, francés, portugués y ruso). 

  "Las farmacias comunitarias y los farmacéuticos estamos a disposición de la población y de las autoridades sanitarias para facilitar una estrategia de vacunación masiva rápida, segura y totalmente profesional contra el covid-19, la gripe u otras enfermedades prevenibles por vacunación", ha apuntado Akel, quien ha explicado que en algunos países, como Reino Unido y Estados Unidos, las farmacias ya están administrando dosis contra el SARS-CoV-2, y que en otros, como Irlanda, Francia, Dinamarca o Australia, van a comenzar a hacerlo en próximas fechas.

  Formación previa

  Por su parte Lisa Nissen, durante su intervención, ha relatado como en su país (Australia), los farmacéuticos se preparan para realizar esta labor clínica. Antes de realizar esta tarea de administración de dosis, ha asegurado que es necesario formarse y repasar conocimientos sobre dónde y cómo debe inyectarse la vacuna, así como sobre los síntomas y signos de una posible anafilaxis.

  También ha recalcado que hay que tener muy presente cuestiones que considera esenciales: qué vacuna es, cuántas dosis precisa, cómo debe reconstituirse, qué conservación debe tener, cómo debe registrarse, qué labores de farmacovigilancia requiere, etc.

  Además de esto, Nissen ha defendido que se cuente con el farmacéutico para esta labor, ya que está perfectamente preparado para ello: "El farmacéutico está capacitado en competencias relevantes, como cadena de frío, inmunidad, vacunas, programas de vacunación, anafilaxis... y más".

  Unidad y colaboración

  Por último, ha intervenido Mendes, quien ha arrancado con un mensaje contundente: "Mejorar la cobertura de vacunación es un imperativo mundial, y los farmacéuticos, junto con nuestros compañeros de otras profesiones sanitarias, debemos unir esfuerzos para garantizar que nadie se quede atrás en las estrategias de vacunación".

  Tras esto, ha expuesto que los farmacéuticos "tienen un papel esencial en la salud pública" actuando como educadores y asesores, participando en las estrategias nacionales e internaciones de inmunización, y también administrando vacunas en las farmacias. Por eso, ha apuntado que "los profesionales de la salud deben conocer las técnicas adecuadas para preparar y cuidar a los pacientes" a la hora de administrar dichas vacunas.

  • La FIP defiende que los gobiernos tienen el deber de ampliar la cobertura de vacunación a través de las farmacias
  • Jordan asegura que la pandemia ha hecho que los farmacéuticos sean más necesarios que nunca
  • La FIP pide a los farmacéuticos 'no bajar la guardia' en la protección frente a la Covid-19

  Es por ello por lo que su ponencia se ha centrado en mostrar todo lo que el profesional debe tener en cuenta a la hora de vacunar para prevenir errores: perfil del paciente, tipo de vacuna, dosis, zona en la que debe realizarse la punción, técnica de administración, longitud de la aguja, intervalo de tiempo entre dosis, registro del proceso...

  Junto a esto, ha abordado cuáles son las principales causas de error que suelen producirse al administrar una vacuna. Entre otras, destacan los fallos en la dosis, la administración a pacientes en las que está contraindicada dicha vacuna, los errores con el disolvente usado para reconstituirla, la alteración del intervalo de tiempo que debe guardarse entre dosis y la administración en una zona inadecuada del cuerpo.

  Ante estos errores que pueden darse en la práctica clínica, Mendes asegura que deben registrarse de cara conocer su origen y fijar así estrategias que permitan prevenirlos en el futuro.

  A través de un seminario 'on line', se ha puesto de manifiesto todo lo que el farmacéutico puede aportar: educación sanitaria, aumento de la cobertura, administración de dosis... coronavirus Off Manuel F. Bustelo Profesión Off
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  La FIP muestra las múltiples facetas del farmacéutico en los programas de vacunación

  Archivado: enero 13, 2021, 1:26pm UTC por manuelbustelo

  Profesión manuelbustelo Mié, 13/01/2021 - 14:26 Visión internacional La vacunación ha demostrado ser la principal herramienta para combatir las enfermedades transmisibles y reducir las tasas de mortalidad.

  En pleno proceso de vacunación mundial contra la covid-19, la Federación Farmacéutica Internacional (FIP, por sus siglas en inglés) ha realizado un seminario on line, celebrado con la colaboración de GSK, en la que muestra las múltiples facetas del farmacéutico en lo que respecta a inmunización de la población frente a enfermedades infecciones. En este evento, se ha puesto de relieve, entre otros, su potencial como educador sanitario, su papel divulgativo para incrementar las tasas de vacunación y su formación para administrar dosis.

  En este foro, moderado por Marwan Akel, director de Farmacia Práctica de la Universidad Internacional Libanesa (Líbano), han participado Lisa Nissen, directora de la Facultad de Ciencias Clínicas de la Universidad Tecnológica de Queensland (Australia), y Maria Mendes, responsable de área del Centro de Información de Medicamentos e Intervenciones Sanitarias de la Asociación Nacional de Farmacias de Portugal.

  Para empezar, Akel, en su introducción al asunto en cuestión, y desde una perspectiva internacional, ha enumerado los diferentes roles que puede realizar el farmacéutico en lo que a vacunación se refiere: educación a la población a través de información basada en la evidencia, participación en campañas sanitarias, identificación y asesoramiento a grupos de riesgo, participación en comités de expertos y planes de inmunización, almacenamiento y suministro de vacunas, administración de dosis, registro de las vacunaciones...

  Y es que, a su juicio, la vacunación ha demostrado ser la principal herramienta para combatir las enfermedades transmisibles y reducir las tasas de mortalidad. De ahí que haya resaltado que es importante que el farmacéutico trabaje para impulsar los índices de vacunación y concienciar a la población de la importancia que tiene vacunarse. Además, ha explicado que el farmacéutico cuenta con numerosos factores que deben ser tenidos en cuenta por las administraciones sanitarias a la hora de integrarle en los programas de inmunización, como son su accesibilidad y cercanía a la ciudadanía, los horarios de apertura de las oficinas de farmacia y su conocimiento sobre los medicamentos.

  Más participación

  Por todo ello, y en pleno proceso de vacunación contra la covid, Akel ha señalado que la FIP ha elaborado una carta, dirigida a los distintos ministerios de Sanidad de todo el mundo, que justifica la participación de farmacéuticos y farmacias en las estrategias de vacunación. Dicha carta está disponible en siete idiomas (español, árabe, chino, inglés, francés, portugués y ruso). 

  "Las farmacias comunitarias y los farmacéuticos estamos a disposición de la población y de las autoridades sanitarias para facilitar una estrategia de vacunación masiva rápida, segura y totalmente profesional contra el covid-19, la gripe u otras enfermedades prevenibles por vacunación", ha apuntado Akel, quien ha explicado que en algunos países, como Reino Unido y Estados Unidos, las farmacias ya están administrando dosis contra el SARS-CoV-2, y que en otros, como Irlanda, Francia, Dinamarca o Australia, van a comenzar a hacerlo en próximas fechas.

  Formación previa

  Por su parte Lisa Nissen, durante su intervención, ha relatado como en su país (Australia), los farmacéuticos se preparan para realizar esta labor clínica. Antes de realizar esta tarea de administración de dosis, ha asegurado que es necesario formarse y repasar conocimientos sobre dónde y cómo debe inyectarse la vacuna, así como sobre los síntomas y signos de una posible anafilaxis.

  También ha recalcado que hay que tener muy presente cuestiones que considera esenciales: qué vacuna es, cuántas dosis precisa, cómo debe reconstituirse, qué conservación debe tener, cómo debe registrarse, que labores de farmacovigilancia requiere, etc.

  A través de un seminario 'on line', se ha resaltado todo lo que puede el farmacéutico puede aportar: educación sanitaria, aumento de la cobertura, administración de dosis... Off Manuel F. Bustelo Off
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  Un estudio sobre la esperanza de vida sexual activa aconseja extender los programas de salud sexual

  Archivado: enero 13, 2021, 12:50pm UTC por soledadvalle

  Política y Normativa soledadvalle Mié, 13/01/2021 - 13:50 Investigación En las mujeres, el decrecimiento de la esperanza de vida sexual activa es más pausado que en los hombres.

  No es ningún secreto que en Occidente las sociedades son más longevas y la pirámide poblacional hace tiempo que ha dejando de ser pirámide, con menos nacimientos y un considerable aumento de la edad media. Esta realidad obliga a adaptar la atención sanitaria a un nuevo tipo de paciente. Pero para conocer hasta qué punto y en qué aspectos es necesaria esa adaptación se necesitan estudios como el que se acaba de publicar en el último número de Gaceta Sanitaria, de la Sociedad Española de Salud Pública y Administración Sanitaria (Sespas), el correspondiente a los meses de enero y febrero de 2021. 

  Salud, sexo y comportamiento sexual: la esperanza de vida sexual activa es el título del estudio que ha tratado de medir la esperanza de vida sexual activa (EVSA) para estimar la edad promedio a la que finaliza la actividad sexual en la población española, prestando especial atención a la población mayor. El trabajo, firmado por Aina Faus-Bertomeu, del departamento de Sociología y Antropología Social, del Departamento de Sociología de la Universidad de Valencia, utiliza como fuente de análisis los datos de la Human Mortality Database y de la Encuesta Nacional de Salud Sexual para 2009, de donde se calcula la EVSA, mediante el método de Sullivan, clasificando a la población según si ha practicado o no sexo coital en el último año.

  • MSF advierte: "El riesgo de que nuestros mayores vuelvan a ser afectados no ha remitido"
  • "El paciente geriátrico tiene un perfil muy heterogéneo y requiere una atención individualizada"
  • Detectives de la longevidad: los investigadores españoles que lideran la lucha contra el envejecimiento

  Las primeras conclusiones de este estudio pronostican la continuidad de la actividad coital en edades avanzadas. Para 55-59 años la EVSA es de 13,3 años en los hombres y 8 años en las mujeres, así como su asociación con la salud y la salud sexual, con divergencias en función del sexo y de la edad. Los hombres presentan una trayectoria sexual activa más extensa que las mujeres, pero también más influenciada por la buena salud (agrega 2,6 y 1 años, respectivamente hombres y mujeres) y la buena salud sexual (añade 5,2 y 4,3 años, respectivamente). La EVSA también varía al considerar una mala salud (resta 2,7 años y suma 2 años) y una mala salud sexual (resta 2,9 y 1,3 años).

  De este modo, el estudio concluye que es necesario la extensión de los programas de salud sexual a edades longevas al confirmar la continuidad de las prácticas sexuales a estas edades.

  Las tablas de vida calculadas para la EVSA evidencian lo que apunta ya el sentido común y es que la actividad sexual disminuye progresivamente en paralelo al incremento de la edad, tal como ocurre con la esperanza de vida, aunque los valores de esta son más elevados, especialmente en las mujeres.

  "En las mujeres, el decrecimiento de la EVSA es más pausado que en los hombres"

  Sugieren también que los varones disponen de un mayornúmero de años sexualmente activos en todas las edades, puesto que presentan una mayor EVSA. La distancia entre la esperanza de vida y la EVSA a los 30-34 años es de 19,1 años en los hombres y de 27,9 años en las mujeres. Estas diferencias se reducen al ritmo que avanza el ciclo vital: 12,9 años y 21,1 años para las edades entre 55 y 59 ,y 7,4 y 9,8 años para los que tienen entre 75 y 79 años, respectivamente.

  La EVSA de los hombres disminuye alrededor de 1 año de grupo en grupo de edad hasta los 75-79 años, cuando desciende 7,1 años. En las mujeres, el decrecimiento de la EVSA es más pausado: desciende un año hasta los 55-59, dos, hasta los 65-69 y 3 años a partir de los 70-74.

   

  • Muestran cómo la restricción calórica retrasa el envejecimiento
  • Enfermería geriátrica deberá liderar el nuevo paradigma de atención y vuelta a la nueva normalidad en los centros
  • La mitad de los fallecidos en Madrid en la segunda ola vivirían en residencias de ancianos

  De acuerdo con el informe este sería el primer estudio que aborda la esperanza de vida sexual activa en la población española y sus resultados confirman la presencia de actividad sexual a edades longevas, además de la asociación de la salud y de la salud sexual en el comportamiento sexual a estas edades.

  Los datos señalan que los hombres viven una proporción significativamente mayor de su vida sexualmente activa y que tanto la salud como la salud sexual interfieren en su comportamiento sexual en mayor medida que en las mujeres. Con buena salud incorporan más años sexualmente activos y con mala salud restan más años de actividad coital que las mujeres.

  "Mientras la esperanza de vida es mayor en las mujeres, la EVSA es mayor en los hombres"

  La mayor esperanza de vida se traduce también en un aumentode la EVSA, a pesar de su disminución según avanza el ciclo vital y de las diferencias entre sexos. No obstante, la tendencia que presentan la esperanza de vida y la EVSA se invierte en función del sexo: mientras la esperanza de vida es mayor en las mujeres, la EVSA es mayor en los hombres.

  De este modo, nos encontramos ante la paradoja de que la longevidad diferencial por sexo se invierte al abordar el comportamiento sexual, lo que se traduce en una trayectoria sexual más prolongada en los hombres y un periodo más extenso de vida en abstinencia sexual en las mujeres.

  Conclusiones prácticas

  Según apunta la autora, la dificultad que entraña cualquier estudio sobre el comportamiento sexual es la propia definición de sexualidad, es decir, cómo definir qué prácticas sexuales deben considerarse, puesto que tradicionalmente estas se reducen a la genitalidad y el coito. Con el objeto de superar dicha limitación, y como líneas de investigación futuras, sería necesario estimar la EVSA desde una visión más holística de la sexualidad, esto es, incluyendo besos, caricias y masturbación mutua, que son prácticas de mayor frecuencia y que se correlacionan con una mayor satisfacción sexual en las edades longevas.

  Asimismo, puesto que en las mujeres mayores el mantenimiento de la actividad sexual se vincula a la disposición de una pareja, elemento no considerado aquí, lo propio sería observar también la variación en la EVSA que introduce esta variable. A pesar de ello, los datos revelan el mantenimiento de la actividad sexual hasta edades avanzadas y la consecuente obligatoria intervención en la salud sexual de las personas mayores paragarantizar su bienestar sexual.

  "La EVSA se define como un nuevo indicador con aplicación clínica y de salud pública"

  La gran influencia de la mala salud sobre la actividad sexual, en especial en los hombres, manifiesta la necesaria actuación en el campo de la salud y de la educación sexual, puesto que las expectativas sobre la duración de la vida sexual activa pueden influir en los comportamientos saludables de los individuos.

  Las estimaciones de la actividad sexual en las personas mayores son una fuente de información para el diseño de políticas relativas a la expresión y a los derechos sexuales de este grupo de población, puesto que las expectativas sobre la duración de la vida sexual activa condicionan los comportamientos saludables de los individuos, pues la EVSA se define como un nuevo indicador con aplicación clínica y de salud pública.

  Los hombres presentan una trayectoria sexual activa más extensa que las mujeres, pero también más influenciada por la buena salud. Off S.Valle. Madrid Política y Normativa Política y Normativa Off
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  A falta de iniciativa política, los médicos piden a los ciudadanos que se "autoconfinen"

  Archivado: enero 13, 2021, 12:12pm UTC por franciscogoiri

  Política y Normativa franciscogoiri Mié, 13/01/2021 - 15:07 La OMC apela a la responsabilidad general El Colegio de Castellón ha pedido a la Generalitat Valenciana que decrete un confinamiento general en la comunidad (FOTO: Alberto Saiz).

  Con una incidencia media acumulada en España de más de 454 casos de coronavirus por cada 100.000 habitantes, mientras las comunidades se reúnen esta tarde en el Consejo Interterritorial sin un criterio uniforme, y con el ministro de Sanidad, Salvador Illa, descartando (al menos de momento) un confinamiento general similar al de marzo, los colegios de médicos dan un paso adelante, se dirigen a los ciudadanos, y les piden "responsabilidad y autoconfinamiento".

  En vista de que la apelación a la responsabilidad individual no parece frenar la incidencia del virus en la mayoría de las comunidades y de que la situación actual "es susceptible de empeorar en los próximos días", Rosa Arroyo, vicesecretaria general de la Organización Médica Colegial (OMC), ha tomado hoy la voz en nombre de los 52 colegios provinciales de médicos y ha pedido a la población que "se autoconfine allí donde los indicadores epidemiológicos son más alarmantes, y en aquellas otras zonas en las que se prevé un empeoramiento de las cifras".

  A tenor de la muy negativa evolución de los contagios en las últimas tres semanas, el empeoramiento al que hace referencia Arroyo puede ser generalizado en los próximos días. Los últimos datos oficiales que ayer hizo públicos el Ministerio de Sanidad hablan de una incidencia media acumulada del virus de 454 casos en los últimos 14 días, y de 7 comunidades que presentan ya registros superiores a los 500 casos, es decir más del doble de los 250 casos que el departamento de Salvador Illa sitúa como límite para hablar de "riesgo extremo".

  La OMC alerta de la "sobreocupación" de pacientes covid que atenaza ya al sistema

  La voz de alarma la lanzaron ayer mismo los colegios de médicos de Murcia y Castellón, que pidieron abiertamente a las autoridades de sus respectivas comunidades que decretasen un confinamiento general de sus respectivas poblaciones equiparable al de marzo.

  La junta directiva del colegio murciano aprobó ayer por unamimidad solicitar al Ejecutivo de Fernando López Miras que decrete un enclaustramiento domiciliario total, con una duración de al menos dos semanas "y prorrogable en función de la evolución de la pandemia". La incidencia acumulada en Murcia en los últimos 14 días estaba ayer en 279,54 casos por 100.000 habitantes, ligeramente por encima de los 250 casos que le sirven al ministerio como señal de alarma, pero muy por debajo todavía de comunidades como Extremadura, que ayer marcó el récord negativo de España con 1.076,6 casos, o Madrid, cuya incidencia acumulada está ya en 621,52.

  Aunque el colegio murciano entiende que el confinamiento general conlleva "una privación de derechos" no deseada por nadie, "la grave realidad epidemiológica en la Región y la situación límite de la sanidad regional para hacer frente a esta ola de la pandemia requieren de la toma de decisiones efectivas que frenen la propagación del virus", según el comunicado colegial.

  A la limitación de recursos sanitarios, pero haciéndola extensiva a todo el Sistema Nacional de Salud (SNS), también hace referencia la vicesecretaria de la OMC. "Los recursos asistenciales están saturados, con una sobreocupación de pacientes covid, tanto en las unidades de ingreso en planta como en las unidades de cuidados intensivos (UCI), las unidades de reanimación, los servicios de urgencias y los centros de atención primaria", afirma Arroyo.

  Según los últimos datos ministeriales, ya hay 17.645 personas hospitalizadas a causa del virus, 2.651 en unidades de cuidados intensivos, y hasta 9 comunidades con más del 25% de sus camas UCI ocupadas por pacientes con coronavirus. La Comunidad Valenciana, donde el Colegio de Médicos de Castellón se ha sumado hoy al de Murcia, tiene, por ejemplo, una incidencia acumulada de 565,75 casos, y el 43% de sus camas UCI con enfermos de covid.

  • Fernando Simón: "Un confinamiento muy corto no es suficiente"
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  Aunque no especifica la duración que debería tener ese encierro domiciliario, la corporación castellonense insta a la Generalitat Valenciana a que "endurezca las medidas de restricción de movilidad y de actividades comerciales, incluido el confinamiento, para parar el tsunami en el que nos vemos envueltos estos días y que va en aumento, como constatan los datos de la Consejería de Sanidad y la realidad a la que se enfrentan diariamente sus colegiados".

  Vacunación y borrasca

  Arroyo recuerda, además, que una parte de los profesionales sanitarios están destinados a la campaña de vacunación en marcha y, por si fuera poco, el reciente paso de Filomena "ha resentido, y mucho, el funcionamiento de los servicios sanitarios", sobre todo en determinadas autonomías. "Por eso -enfatiza la vicesecretaria de la OMC- el escenario actual pone en riesgo la salud y la seguridad de todos los ciudadanos, especialmente de los que presentan patologías urgentes o de aquellos cuyo pronóstico empeorará si se demora la atención sanitaria".

  Con vistas al Consejo Interterritorial al que esta tarde acuden los representantes de las 17 autonomías sin directrices homogéneas, Arroyo reitera que "desde el Consejo General y desde todos los colegios de médicos, pedimos a las autoridades sanitarias que se intensifiquen las medidas de restricción de la movilidad y las relativas al volumen de los aforos". A falta de medidas más contundentes, que en eso, al menos, haya una postura común.

  La vicesecretaria general de la OMC recuerda a los ciudadanos -pero también a los gestores políticos-que "el virus sigue entre nosotros, y es vital disminuir la transmisión hasta poder beneficiarnos de la inmunización por el efecto de la vacunación masiva".

  Ante el disparo de los contagios y la heterogeneidad de la respuesta política, los colegios apelan a la sensatez de la población para frenar la incidencia. coronavirus Off Francisco Goiri. Madrid Profesión Profesión Off
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  Acuerdo para mejorar los conocimientos en Enfermería Respiratoria

  Archivado: enero 13, 2021, 11:23am UTC por nuriamonso

  Grado nuriamonso Mié, 13/01/2021 - 12:23 Convenio entre la Separ y la AEEE Enfermera del Hospital Sant Joan de Déu realiza una prueba de función respiratoria completa. (Foto: Ariadna Creus y Àngel García, Banc de Imatges Infimeres)

  La Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (SEPAR) ha firmado su primer Convenio Marco de Colaboración con la Asociación Estatal de Estudiantes de Enfermería (AEEE), para el “desarrollo de distintas actividades dirigidas a la promoción de la mejora de la calidad y conocimiento por parte de los estudiantes de Enfermería en tanto que futuros enfermeros y enfermeras de España” y con “el convencimiento que dicha colaboración beneficiará no solo a sus respectivos asociados, sino también a los enfermos que atienden”. Han firmado el documento hoy Carlos A. Jiménez, presidente de Separ, y Pilar Lozano, presidenta de la AEEE.

  "Creemos que el contacto directo entre estudiantes y enfermeros expertos va a ser positivo para ambos. El principal objetivo y que esperamos que tenga efectos lo antes posible es que podamos facilitar una mejor formación, trabajar juntos en campañas de salud dirigidas a la población y empezar a abrir líneas de investigación", ha explicado a DM David Díaz-Pérez, coordinador del Área de Enfermería Respiratoria de la Separ.

  Separ cuenta aproximadamente con más de un millar de socios enfermeros expertos en salud y cuidados respiratorios desde que en 1992 se creara el Área de Enfermería Respiratoria.

  A pesar de esto, Pérez apunta que la sociedad considera que en líneas oficiales la formación pregrado en el aparato respiratorio en general es muy deficiente para las necesidades del sistems, por lo que el convenio "también es una oportunidad para influir en el mundo universitario para que vaya habiendo cambios en el currículum".

  El coordinador de Enfermería Respiratoria reconoce que "la actualidad manda" y que la prioridad y demanda de formación está centrada en la atención a los enfermos covid, tanto en su fase aguda como en las secuelas, "sobre todo dirigida a los estudiantes de último curso, que en unos meses estarán en los hospitales ayudando".

  Prevé además que con la pandemia se verá potenciada la importancia de las unidades de cuidados respiratorios intermedios tanto para pacientes covid como no covid, con lo cual ésta será otra de las áreas de interés para el enfermero.

  • Separ: La escasez de enfermeras respiratorias ha hecho que se haya ‘improvisado personal experto’ en la pandemia
  • Sin enfermeras se produce un cuello de botella en los sistemas sanitarios difícil de subsanar
  • Los estudiantes de Enfermería de Madrid proponen hacerse PCR antes de entrar a prácticas y en los cambios de rotación

  En condiciones normales, Díaz explica que la formación respiratoria de base para las enfermeras tendría que estar centrada en áreas transversales a todos los niveles como la prevención y tratamiento de tabaquismo, enfermedades prevalentes como la EPOC, el asma tanto en población infantil como en la adulta y el cáncer de pulmón, y en herramientas diagnósticas como la espirometría y tratamientos como los inhaladores y la ventilación mecánica no invasiva, "tema en el que hay un déficit formativo y eso impide que podamos formar y educar a los pacientes".

  “Desde Separ, pensamos que un convenio marco de colaboración con la AEEE es primordial para apoyar una formación de excelencia, que prepare y capacite a los futuros Enfermeras/os en las diferentes habilidades y conocimientos esenciales para dar cuidados de calidad a los pacientes respiratorios, presentes y futuros”, ha destacado Carlos A. Jiménez, presidente de la sociedad.

  “Mediante la firma de este convenio, los estudiantes del grado de Enfermería podremos disponer de formación más actualizada, específica y conveniente para las necesidades de cada momento. Esta colaboración entre SEPAR y la AEEE nos permitirá atender a nuestros futuros pacientes con seguridad y con los conocimientos especializados en enfermería respiratoria, para ofrecerles la mayor calidad asistencial posible, lo que redundará en su confort y pronta recuperación”, ha destacado Pilar Lozano, presidenta de la AEEE.

  El acuerdo entre la Separ y los estudiantes de Enfermería espera potenciar la formación en patologías como EPOC y asma e impulsar líneas de investigación. coronavirus Off Nuria Monsó. Madrid Profesión Profesión Off
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  Intervención breve del farmacéutico, el primer paso para ayudar a dejar de fumar

  Archivado: enero 13, 2021, 10:29am UTC por gemasuarez

  Autocuidado gemasuarez Mié, 13/01/2021 - 11:29 Solo dos preguntas La intervención breve del farmacéutico es útil a la hora de animar a dejar de fumar.

  Tan sencillo como preguntar: ¿Es usted fumador? A veces para obtener una información solo hace falta preguntar. Esto que parece una obviedad es lo que quiere remarcar la campaña Es tu momento: deja de fumar', que presentó ayer Joaquín Ríos, de la Sociedad Española de Farmacia Clínica, Familiar y Comunitaria (Sefac), durante un seminario on line.

  Esta acción, que arrancará el 26 de este mes, pretende impulsar lo que se denomina intervención breve por parte del farmacéutico para saber si una persona fuma y ayudarla a dejar de fumar. Esto supone solo unos minutos y hacer dos preguntas muy sencillas: "¿Es usted fumador? y si responde que sí, ¿Ha pensado en dejar de fumar? Si contesta afirmativamente, tras felicitarle, ofrecerle el servicio de cesación tabáquica. En el caso de que diga que no se lo ha planteado, el farmacéutico trataría de indagar por qué no, qué se lo impide y dejar siempre la puerta abierta para cuando se decida y recordarle los beneficios de dejarlo", explicó Sonia Cebrián, vocal de Sefac Comunidad Valenciana. Esto supone, según sus estimaciones, dedicar al paciente de 3 a 5 minutos.

  Como detalla esta farmacéutica, la iniciativa plantea el registro de los pacientes con nombres y apellidos y otros datos personales como DNI, edad, sexo, datos de contacto, si es fumador, anotar cuándo empezó y cuántos cigarrillos al día consume, y si es exfumador, anotar cuándo lo dejó. Como indica la experta, esto supondría obtener el consentimiento. Ahora bien, también se podría hacer un registro anónimo.

  • Las recaídas a la hora de dejar de fumar forman parte del proceso
  • El 25% de las personas que quiere dejar de fumar recurre al farmacéutico comunitario
  • Un 69,2% de fumadores deja de serlo gracias a la intervención de farmacéuticos expertos

  Para Ríos, esta "campaña sencilla", definida así por él, pone énfasis en la detección de los fumadores y en registrar los casos y saber cómo podemos ayudar desde una intervención mínima y con unos consejos breves.

  Gracias a esta iniciativa, entre los materiales que se pueden entregar a los interesados en dejar de fumar destacaría una hoja de seguimiento, donde la persona, antes de fumar cada cigarrillo, debe anotar el lugar, la hora y la situación (qué está haciendo en ese momento, si está solo o acompañado, nivel de deseo con que se lo fuma, etc.). Asimismo, se le facilita una hoja con la lista de motivos por los que fuma y por los que quiere abandonar el hábito, e información con consejos para dejar de fumar.

  Sefac ha impulsado una campaña, en la que se anima a los profesionales a preguntar a sus usuarios si fuman y ofrecerles su ayuda para abandonar el hábito. Off Gema Suárez Mellado Farmacia Comunitaria Off
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  Los colegios de médicos, farmacéuticos y odontólogos de Madrid, contra la ley de eutanasia

  Archivado: enero 13, 2021, 10:22am UTC por soledadvalle

  Política y Normativa soledadvalle Mié, 13/01/2021 - 11:22 Declaración conjunta Colegio Oficial de Médicos de Madrid.

  El 17 de diciembre de 2020 el Congreso de los Diputados dio un respaldo mayoritario a la ley de eutanasia y los representantes de la profesión médica  recordaron entonces que esta práctica no estaba en sintonía con lo que establece el Código Deontológico de los médicos. Entonces fue Serafín Romero, presidente de la Organización Médica Colegial (OMC).

  Pues bien, en estas semanas han sido numerosas las voces representativas de la profesión que se han pronunciado en el mismo sentido. La última, el comunicado conjunto que han firmado los colegio de Farmacéuticos de Madrid (COFM), de Odontólogos y Estomatólogos de la I Región (COEM), y el Ilustre Colegio Oficial de Médicos de Madrid (Icomem). En el texto, las corporaciones profesionales "denuncian la indefensión para los profesionales sanitarios y el riesgo para la población que supone la ley de eutanasia" y ponen de manifiesto "la grave preocupación que estos profesionales tienen ante el proyecto de ley de eutanasia".

  "La demanda de eutanasia es mínima o nula cuando el paciente es atendido por un equipo de profesionales experto", reiteran los sanitarios en su comunicado

  Según apuntan en el texto, "la sociedad puede ser confundida mediante una intensa presión desde los medios, pero las profesiones sanitarias no. Conocemos la gravedad de las acciones que conlleva, a nivel personal e institucional, y la “pendiente deslizante” hacia la eliminación y/o corrupción del derecho a la vida que implica. La demanda de eutanasia es mínima o nula cuando el paciente es atendido por un equipo de profesionales experto".

  • El derecho fundamental a una muerte predeterminada
  • Eutanasia: Una mirada al panorama internacional
  • El debate de la eutanasia: una ceremonia de la confusión
  • "Cuando ya no se puede hacer nada y, sin embargo, hay mucho por hacer"

  Una vez más, los sanitarios contraponen la ausencia de un marco legal nacional que garantice los cuidados paliativos con la despenalización de la eutanasia. Dicen en su comunicado: "En vez de potenciar unos Cuidados Paliativos infra-desarrollados, la única alternativa que propone esta ley a pacientes con enfermedades avanzadas es matarlos. Es particularmente grave el engaño que nace con la ley de considerar la muerte provocada por eutanasia como muerte natural, algo injustificable".

  Además, destaca lo "inoportuna" que resulta esta regulación, "teniendo en cuenta la situación de pandemia y el gran número de sanitarios que se han visto afectados por el coronavirus". Afirman que no existe demanda social a la que responda esta regulación y critican que se haya tramitado "de forma acelerada por decreto, sin diálogo alguno con las profesiones sanitarias y contra el criterio del Comité de Bioética de España, máximo órgano asesor del gobierno en este tema.

  A renglón seguido, los representantes de los farmacéuticos, odontólogos y médicos de Madrid demandan la aprobación de "una Ley General de Cuidados Paliativos, previo diálogo con las profesiones sanitarias, y la retirada del proyecto de ley de eutanasia. En el caso de que no se produzca dicha retirada, nos reservamos el derecho de solicitar a la Comunidad de Madrid, última responsable de la sanidad en nuestro ámbito, la no aplicación de una ley injusta que va contra la ética y la deontología".

  Apuntan la posibilidad de pedir a la Comunidad de Madrid, quien tiene las competencias en Sanidad, que no aplique la futura ley, si el Gobierno no la retiran, como piden. Off S.Valle. Madrid Correo Farmacéutico Off
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  FEFE apoya la modificación del copago farmacéutico que introduce la nueva ley de presupuestos

  Archivado: enero 13, 2021, 10:21am UTC por manuelbustelo

  Política y Normativa manuelbustelo Mié, 13/01/2021 - 11:21 Economía sanitaria FEFE pide al Gobierno que dé las cifras de cuánto supone el copago en el total de la factura farmacéutica.

  La Federación Empresarial de Farmacéuticos Españoles (FEFE), a través de su último Observatorio del Medicamento, valora positivamente la modificación del copago farmacéutico que introduce la nueva Ley de Presupuestos Generales del Estado (en su disposición final trigésimo quinta). A juicio de la empresarial, existe la sospecha fundada de que, tras la reforma del año 2012, se abandonaron muchos tratamientos a raíz de las modificaciones que se produjeron y que afectaban a colectivos vulnerables. "Esta reforma trajo consigo una reducción del gasto farmacéutico y del volumen de recetas y eso, en parte, se conoce que fue porque hubo pacientes que dejaron de retirar algunos tratamientos al tener que abonar parte de los mismos", ha señalado a CF Enrique Granda, director del Observatorio del Medicamento.

  Además, la patronal añade que esta modificación afectará a muchas comunidades autónomas que no ofrecían subvención a determinados colectivos desfavorecidos. "Este cambio que introduce la ley lo que hace es crear igualdad entre las regiones, ya que había varias autonomías que subvencionaban los tratamientos con copago a determinados colectivos y otras que no", apunta Granda.

  Aval a una aportación mínima

  Sin embargo, más allá de los problemas derivados de la reforma de hace más de ocho años y de los problemas que ésta ha generado entre comunidades autónomas, FEFE es partidaria de establecer un copago farmacéutico mínimo que, según defiende, "aleje a la actividad de la farmacia de centro de gratuidad, ya que un porcentaje de pacientes se limitaba a acudir a la farmacia para recoger los medicamentos como si se tratase de un organismo de beneficencia".

  "La generalización del copago a activos y pensionistas que proviene del RDL 16/2012 produjo una contención extraordinaria del consumo, que prácticamente todavía no se ha recuperado y, nos tememos, que actuó por encima de su finalidad racionalizadora, obligando a algunos ciudadanos a abandonar tratamientos por motivos económicos. Este ha sido su principal efecto negativo que ahora se corrige en gran medida", aseguran desde la patronal.

  • Los presupuestos incluyen una partida de 1.011 millones para la compra de vacunas frente a la covid-19
  • La letra pequeña de los Presupuestos Generales del Estado: cambios en la financiación de los CSUR
  • La letra pequeña de los Presupuestos Generales del Estado (II): cambios en los precios de referencia de los medicamentos
  • La letra pequeña de los PGE (III): Una paga extra covid y derogación del decreto de RRHH, entre las enmiendas del PP

  Y añaden: "En los ocho años transcurridos desde 2012, la existencia generalizada de copago, ha producido un cambio cultural cuya manifestación más importante es el incremento del mercado de autocuidado que ha ganado desde entonces casi 10 puntos de cuota y tiene una evolución muy positiva. A ello ha contribuido el cambio de cultura en la población que imponía pagar algo en la farmacia y, también, la necesidad de mejorar los márgenes a partir de productos no financiados. Esperemos que la vuelta a la gratuidad en varios millones de personas no suponga un retroceso en esta tendencia".

  Tras exponer esta petición, desde FEFE, según explica EGranda, piden al Ministerio de Sanidad que, en futuras leyes de presupuestos, tenga en consideración las propuestas lanzadas desde el sector farmacéutico sobre cómo establecer un copago que sea igualitario entre regiones y que permita mantener ese cambio de cultura. "Entendemos que la nueva ley se ha hecho con ciertas prisas. Por ello, solicitamos al Gobierno que en las futuras incluya ese copago farmacéutico atendiendo a nuestras sugerencias", afirma el director del Observatorio del Medicamento.

  Más transparencia

  Por último, Granda lanza un mensaje al Ejecutivo central solicitándole más transparencia en lo que a impacto económico del copago se refiere: "Echamos en falta que el Ministerio de Sanidad dé las cifras de cuánto supone el copago en el total de la factura farmacéutica. Es algo que llevamos tiempo reclamando y que consideramos que sería de gran utilidad para conocer su impacto".

  Enrique Granda, director del Observatorio del Medicamento, asegura que esta ley "crea igualdad entre las regiones", ya que solo algunas subvencionaban las terapias a ciertos colectivos. Off Manuel F. Bustelo Profesión Política y Normativa Profesión Política y Normativa Off
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  FEFE apoya la modificación del copago farmacéutico que introduce la nueva ley de presupuestos

  Archivado: enero 13, 2021, 10:21am UTC por manuelbustelo

  Política y Normativa manuelbustelo Mié, 13/01/2021 - 11:21 Economía sanitaria FEFE pide al Gobierno que dé las cifras de cuánto supone el copago en el total de la factura farmacéutica.

  La Federación Empresarial de Farmacéuticos Españoles (FEFE), a través de su último Observatorio del Medicamento, valora positivamente la modificación del copago farmacéutico que introduce la nueva Ley de Presupuestos Generales del Estado (en su disposición final trigésimo quinta). A juicio de la empresarial, existe la sospecha fundada de que, tras la reforma del año 2012, se abandonaron muchos tratamientos a raíz de las modificaciones que se produjeron y que afectaban a colectivos vulnerables. "Esta reforma trajo consigo una reducción del gasto farmacéutico y del volumen de recetas y eso, en parte, se conoce que fue porque hubo pacientes que dejaron de retirar algunos tratamientos al tener que abonar parte de los mismos", ha señalado a CF Enrique Granda, director del Observatorio del Medicamento.

  Además, la patronal añade que esta modificación afectará a muchas comunidades autónomas que no ofrecían subvención a determinados colectivos desfavorecidos. "Este cambio que introduce la ley lo que hace es crear igualdad entre las regiones, ya que había varias autonomías que subvencionaban los tratamientos con copago a determinados colectivos y otras que no", apunta Granda.

  Aval a una aportación mínima

  Sin embargo, más allá de los problemas derivados de la reforma de hace más de ocho años y de los problemas que ésta ha generado entre comunidades autónomas, FEFE es partidaria de establecer un copago farmacéutico mínimo que, según defiende, "aleje a la actividad de la farmacia de centro de gratuidad, ya que un porcentaje de pacientes se limitaba a acudir a la farmacia para recoger los medicamentos como si se tratase de un organismo de beneficencia".

  "La generalización del copago a activos y pensionistas que proviene del RDL 16/2012 produjo una contención extraordinaria del consumo, que prácticamente todavía no se ha recuperado y, nos tememos, que actuó por encima de su finalidad racionalizadora, obligando a algunos ciudadanos a abandonar tratamientos por motivos económicos. Este ha sido su principal efecto negativo que ahora se corrige en gran medida", aseguran desde la patronal.

  • Los presupuestos incluyen una partida de 1.011 millones para la compra de vacunas frente a la covid-19
  • La letra pequeña de los Presupuestos Generales del Estado: cambios en la financiación de los CSUR
  • La letra pequeña de los Presupuestos Generales del Estado (II): cambios en los precios de referencia de los medicamentos
  • La letra pequeña de los PGE (III): Una paga extra covid y derogación del decreto de RRHH, entre las enmiendas del PP

  Y añaden: "En los ocho años transcurridos desde 2012, la existencia generalizada de copago, ha producido un cambio cultural cuya manifestación más importante es el incremento del mercado de autocuidado que ha ganado desde entonces casi 10 puntos de cuota y tiene una evolución muy positiva. A ello ha contribuido el cambio de cultura en la población que imponía pagar algo en la farmacia y, también, la necesidad de mejorar los márgenes a partir de productos no financiados. Esperemos que la vuelta a la gratuidad en varios millones de personas no suponga un retroceso en esta tendencia".

  Tras exponer esta petición, desde FEFE, según explica EGranda, piden al Ministerio de Sanidad que, en futuras leyes de presupuestos, tenga en consideración las propuestas lanzadas desde el sector farmacéutico sobre cómo establecer un copago que sea igualitario entre regiones y que permita mantener ese cambio de cultura. "Entendemos que la nueva ley se ha hecho con ciertas prisas. Por ello, solicitamos al Gobierno que en las futuras incluya ese copago farmacéutico atendiendo a nuestras sugerencias", afirma el director del Observatorio del Medicamento.

  Más transparencia

  Por último, Granda lanza un mensaje al Ejecutivo central solicitándole más transparencia en lo que a impacto económico del copago se refiere: "Echamos en falta que el Ministerio de Sanidad dé las cifras de cuánto supone el copago en el total de la factura farmacéutica. Es algo que llevamos tiempo reclamando y que consideramos que sería de gran utilidad para conocer su impacto".

  Enrique Granda, director del Observatorio del Medicamento, asegura que esta ley "crea igualdad entre las regiones", ya que solo algunas subvencionaban las terapias a ciertos colectivos. Off Manuel F. Bustelo Profesión Política y Normativa Profesión Política y Normativa Off
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  Nace Euroapi, ‘spin-off’ de Sanofi para competir con Asia en API

  Archivado: enero 13, 2021, 7:15am UTC por naiarabrocal

  Empresas naiarabrocal Mié, 13/01/2021 - 08:15 Materia prima Se prevé que Euroapi sea líder mundial en el suministro de API para medicamentos de molécula pequeña.

  Sanofi ya tiene nombre para su spin-off dedicada al desarrollo producción y comercialización de principios activos farmacéuticos (API): Euroapi. La multinacional francesa anunció en febrero del año pasado su decisión de escindir su negocio de API en una nueva empresa para el suministro a terceros. 

  Se convertirá en la primera compañía de este tipo en la Unión Europea y la primera del mundo en el caso del suministro de API para medicamentos de molécula pequeña (la segunda en el mercado global de API). 

  Está previsto que Euroapi genere 1.000 millones de euros en ventas para 2022.  Sanofi planea reservarse un 30% de participación en la nueva compañía y mantenerse a largo plazo como cliente de Euroapi. 

  Seis plantas 

  La nueva compañía independiente con sede en Francia nace con seis de las plantas de producción europeas de Sanofi: Brindisi (Italia), Frankfurt Chemistry (Alemania), Haverhill (Reino Unido), St Aubin. les Elbeuf (Francia), Újpest (Hungría) y Vertolaye (Francia). 

  Parte además de “importantes fortalezas competitivas” según Sanofi, que señala "una amplia cartera de 200 API con productos de gran volumen y nicho, altos estándares de calidad y medios industriales, precios competitivos y tecnologías europeas y una extensa red comercial que cubre más de 80 países".

  • Asia pone en jaque a la industria farmacéutica por el coronavirus
  • Sanofi y la Asociación de Afectados por la Dermatitis Atópica crean 'Atopic Me'
  • La CE aprueba la vacuna antimeningocócica 'MenQuadfi', de Sanofi, a partir de los 12 meses de edad

  El nacimiento de esta compañía servirá de contrapeso a la excesiva dependencia de la industria farmacéutica europea del suministro de materias primas procedentes de China y Asia. Esta situación ha generado durante la  pandemia algunos problemas de desabastecimiento para los desarrolladores de medicamentos.

  3.200 empleados

  La nueva compañía dará trabajo a 3.200 empleados cualificados y estará dirigida por Karl Rotthier. El nombramiento del nuevo CEO, procedente de Centrient Pharmaceuticals, se hará efectivo el 18 de enero. 

  “Me siento muy entusiasmado de unirme a Euroapi y espero trabajar con mis colegas en la creación de una empresa ágil e independiente, capaz de desbloquear su potencial de crecimiento en un mercado que crece de manera sostenible a un ritmo de 6% al año”, ha declarado Rotthier. “Gracias a un sólido legado industrial construido durante décadas y a una amplia experiencia y conocimientos, Euroapi a garantizar una mayor estabilidad en el suministro de medicamentos de calidad a millones de pacientes en todo el mundo ”.

  El mercado global de API alcanzó en 2019 un valor de 171.000 millones de dólares, y se prevé que crecerá a un ritmo del 7% anual hasta 2027, según informe publicado por la firma de investigación Grand View Research en febrero del año pasado y del que se hace eco Reuters. 

  La nueva empresa se convertirá en líder mundial en suministro de principio activo. Sus ventas estimadas en 2022 son de 1.000 millones de euros. Off Naiara Brocal Empresas Empresas Empresas Off
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  Un teléfono atiende las dudas sobre la vacuna de covid entre los profesionales

  Archivado: enero 13, 2021, 7:00am UTC por soniamoreno

  Medicina Preventiva y Salud Pública soniamoreno Mié, 13/01/2021 - 08:00 En el Hospital Reina Sofía de Córdoba Estefanía López, enfermera del equipo de vacunación covid del Hospital Universitario Reina Sofía, de Córdoba.

  Muchos profesionales sanitarios están recibiendo estos días la cita para acudir a vacunarse frente al SARS-CoV-2. Tras largos meses de incertidumbre y espera, llega el día D, y es entonces cuando pueden surgir ciertas dudas. Una iniciativa puesta en marcha en el Hospital Universitario Reina Sofía de Córdoba viene a reforzar la información proporcionada a través de otros canales. Todo ayuda para que la campaña entre los sanitarios culmine con éxito.

  Esta iniciativa es posible gracias a un grupo de profesionales -de las Unidades de Medicina Preventiva, Salud Laboral y de la Unidad de Rastreo- específicamente formado. Este equipo resuelve a través del teléfono, de lunes a viernes, de 9.00 a 14.00 horas los días laborables, una media de 60 consultas diarias planteadas, en principio, por los trabajadores del hospital cordobés.

  La información que se facilita se actualiza constantemente y está basada en documentos oficiales de la Consejería de Salud y Familias de Andalucía y del Ministerio de Sanidad, que están disponibles tanto para los profesionales como para la ciudadanía en general aquí y aquí.

  No obstante, cualquiera que se haya hecho alguna vez una pregunta sabe del valor añadido que ofrece la posibilidad de repreguntar y la cercanía personal de una consulta telefónica, al margen de que en este caso también aporta datos locales, destaca José Rumbao, miembro del equipo coordinador de la iniciativa. “Algunas preguntas que nos llegan atañen específicamente a la organización de la campaña de vacunación de nuestro centro”.

  El hospital puso en marcha este servicio hace más de dos semanas, justo después del inicio de la campaña de vacunación en el centro, el domingo 27 de diciembre, cuando 50 profesionales de diferentes servicios y categorías recibieron la primera dosis.

  En principio se dirige exclusivamente a su personal, aunque, reconoce Rumbao, es inevitable que el móvil circule también por otros centros, incluida la atención primaria, e incluso por ciudadanos que no son profesionales.

  “Las dudas más frecuentes que nos plantean son las relativas a las alergias, al embarazo y lactancia, y a las enfermedades crónicas”, apunta este especialista, que de corrido recuerda que la alergia no contraindica la vacunación, salvo que sea a un componente de la vacuna. “Por precaución, se recomienda a las personas alérgicas que en lugar de los 15 minutos de espera tras recibir la dosis, permanezcan una media hora en la zona de recuperación”.

  En cuanto al embarazo y la lactancia, la ausencia en los ensayos de la vacuna de mujeres embarazas implica una valoración individualizada de cada profesional, atendiendo al pertinente equilibrio entre riesgo y beneficio, según el puesto que desempeñe. En cambio, presentar una enfermedad crónica no impide recibir la inmunización. Eso sí, “puede ocurrir en inmunodeprimidos que la respuesta de la vacuna sea inferior a la de alguien que no siga un tratamiento inmunosupresor”.

  • La aceptación de la vacuna covid entre sanitarios, primer paso hacia el éxito de la vacunación
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  • Así se diferencian las vacunas de AstraZeneca, Pfizer y Moderna

  Como está ocurriendo en muchos otros hospitales españoles, se va citando al personal conforme van llegando las dosis y teniendo en cuenta la priorización recomendada por el Ministerio de Sanidad.

  Es bien conocido el peso que la adherencia a la vacunación por parte de los profesionales sanitarios tiene de cara a la aceptación de la sociedad general de las vacunas. En ese sentido, la experiencia concreta en este centro, durante los primeros días de la campaña, es muy positiva.

  “Más del 90% de los profesionales que llamamos para que se vacunen, aceptan. Casi diría que cuando reciben la llamada para la cita, lo hacen con ilusión”, comenta Rumbao.

  A este pediatra el dato no le choca en absoluto teniendo en cuenta que el Hospital Reina Sofía ha registrado un tasa de vacunación frente a la gripe, durante esta campaña, entre el personal sanitario por encima del 75%. “Ya observamos un salto cuantitativo en la anterior campaña: se superó el 55%, una cifra elevada en comparación con la de años anteriores”, recuerda.

  Ahora este equipo está inmerso en la formación específica para la llegada inminente de la vacuna de Moderna. Por cierto, y por si esto ahorra una llamada, ninguna de sus dos dosis es intercambiable con las de la vacuna de Pfizer-BioNTech.

  Un servicio de atención al profesional sanitario en el Hospital Reina Sofía de Córdoba contesta unas 60 consultas diarias de compañeros con dudas sobre las vacunas de covid coronavirus Off Sonia Moreno Off
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  Laboratoire Native, el resurgir de una compañía cosmética que apuesta por el farmacéutico

  Archivado: enero 13, 2021, 7:00am UTC por gemasuarez

  Autocuidado gemasuarez Mié, 13/01/2021 - 08:00 Engloba Lierac, Phyto, Jowaé y Roger & Gallet Felipe Gamarra, director general de Laboratoire Native.

  Ales Group ha dejado de existir como tal para dar paso a Laboratoire Native, una compañía compuesta por cuatro grandes marcas: Lierac, Phyto, Jowaé y Roger & Gallet, todas pertenecientes al holding francés Impala.

  Con estas líneas la compañía se posiciona en cuatro áreas importantes dentro de la cosmética, como la categoría antiedad premium, cuidados capilares, tratamientos naturales y fragancias e higiene personal.

  Para Laboratoire Native, formular productos a base de plantas no es una finalidad sino el medio de crear productos naturalmente eficaces y sus cuatro marcas han sido creadas e imaginadas extrayendo del mundo natural y vegetal, activos y procesos de fabricación capaces de unir naturalidad y eficacia.

  Felipe Gamarra, director general de la empresa, confirma en esta entrevista su apuesta por el farmacéutico en quien confían como uno de los asesores en dermofarmacia con más prestigio dentro del sector. Es por ello, que su laboratorio estará acompañándole durante todos los meses del año para impulsar su labor y la categoría dentro de la botica.

  PREGUNTA. ¿Cuál será la sede de Laboratoire Native y en qué países operará?

  RESPUESTA. La nueva sede se encuentra en pleno centro de París, concretamente en Rue Euler, aunque opera a nivel mundial a través de filiales y distribuidores.

  P. ¿Va a tener producción propia de cosméticos o son distribuidores?

  R. La producción de cosméticos va a seguir siendo propia.

  P. ¿Cómo valora el mercado español de la cosmética?

  El mercado español de la cosmética es el quinto mercado más importante en Europa, con una facturación total de 8.200 millones de euros y con un crecimiento positivo en 2019 de un 2,6%.

  P. Native nace en un año complicado, ¿cómo superarán las dificultades impuestas por la pandemia?

  El año 2020 nos ha enseñado a superarnos y a adaptarnos muy rápidamente en un entorno de recelo. En un mes, pasamos de vivir rodeados de certidumbres a tener que cambiar hasta nuestra forma de ir a la compra.
  De cara a este año, las previsiones son más optimistas y, aunque 2021 seguirá siendo un año de incertidumbre, la llegada de la vacuna nos ayudará a volver a cierta normalidad.

  La cercanía con nuestros clientes y consumidores través de nuestros equipos, la utilización de las herramientas digitales y la inversión prevista por Laboratoire Native serán nuestras principales armas para afrontar las dificultades ligadas a la pandemia.

  P.- El mercado de la cosmética se ha visto muy resentido por el impacto de la covid-19, ¿cómo les ha afectado a sus cuatro marcas?

  R. Igual que el mercado, nuestras marcas han sido impactadas por la covid y por las restricciones impuestas en 2020. Sin embargo, las categorías faciales y antiedad de nuestras marcas Lierac y Jowae, que son nuestro core business, se han comportado mucho mejor que la media del mercado.

  • Aplausos a la excelencia
  • La industria cosmética piensa en verde para cuidar el medio ambiente
  • Los factores que forman el envejecimiento 'toxínico'

  En capilar, la pandemia ha sido una oportunidad y muchos consumidores han ido a las farmacias a comprar productos que antes adquirían en otros canales como la peluquería o el gran consumo. Es el motivo por el cual, Phyto ha tenido en algunas categorías resultados históricos y, por ejemplo, nuestro complemento alimenticio anticaída, Phytophanère se ha convertido en la referencia más vendida en valor del canal farmacia.

  P. ¿Cómo ve la figura del farmacéutico (en España y en otros países) como consejero de dermocosmética? ¿Lo ve preparado?

  La historia de cada una de nuestras cuatro marcas se basa en la recomendación del farmacéutico que ha ido evolucionando a lo largo de los años.

  La profesionalización de las farmacias y de sus equipos, los espacios dedicados a la venta y la experiencia de compra han hecho que la figura del farmacéutico como prescriptor de dermocosmética sea una de las más valoradas por parte del consumidor final. Y prueba de ello, es que muchos farmacéuticos se han convertido en auténticos influencers de la belleza.

  P. ¿Tiene pensado Laboratoire Native diseñar acciones específicas por y para el farmacéutico en España?

  Por supuesto. Nuestros equipos y la estrategia de nuestras marcas giran alrededor de la farmacia.
  Como consecuencia y con el fin de potenciar las ventas de nuestros clientes farmacéuticos, hemos diseñado para 2021 un plan de marketing que va en este sentido, con acciones e inversiones importantes, enfocadas a potenciar el sell out de nuestras cuatro marcas.

  En 2021, Laboratoire Native estará junto con sus farmacias para apoyarlas y ayudarlas en cada mes del año.

  Felipe Gamarra, director general de la empresa, explica en esta entrevista cuál es la filosofía del laboratorio y cómo ve él el mercado español de la 'dermo'. Off Gema Suárez Mellado Industria Farmacéutica Off
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  Sanidad notifica 25.438 contagios, 408 muertes por coronavirus y una incidencia que llega ya a los 454 casos

  Archivado: enero 12, 2021, 7:11pm UTC por manuelbustelo

  Política y Normativa manuelbustelo Mar, 12/01/2021 - 20:11 Covid-19 Ya son 2.137.220 los casos confirmados en España desde que se inició la pandemia.

  La propagación del coronavirus mantiene su tendencia ascendente. La incidencia acumulada, que el viernes se situaba en 350 casos por cada 100.000 habitantes en los últimos 14 días para toda España y el lunes en 435, ha vuelto a subir este martes y llega ya a los 454 casos, según los datos facilitados por Sanidad. Este indicador continúa desbocado en Extremadura, que supera el millar de casos (1.076), y rebasa los 500 en otras seis comunidades: Madrid (621), Baleares (600), Castilla-La Mancha (595) , La Rioja (593), Comunidad Valenciana (565) y Cataluña (523).

  La estadística oficial ha sumado 25.438 nuevos contagios, frente a la media de unos 20.400 al día que se habían producido durante el fin de semana. Con ellos, ya son 2.137.220 los casos confirmados en España desde que se inició la pandemia. 14.060 de estos contagios han sido confirmados en las últimas 24 horas.

  Los datos de Sanidad reflejan además este martes 408 muertes más por coronavirus, que elevan la cifra global oficial a 52.683 defunciones. 723 de estos fallecimientos se han producido en la última semana; el lunes eran 576.

  • Llegan las primeras dosis de la vacuna de Moderna e Illa prevé empezar con la segunda dosis de Pfizer el lunes
  • La ecuación covid-Filomena genera "miedo y ansiedad" en las urgencias de Madrid
  • Cómo descartar la infección aguda por SARS-CoV-2 en los vacunados

  La estadística de esta martes mantiene en el 26% el porcentaje de las camas de UCI ocupadas por pacientes de Covid-19. En su comparecencia del lunes, Fernando Simón ya llamó la atención sobre el previsible aumento, en los próximos días, de este indicador de la presión hospitalaria. Vaticinó, además, que el aumento de contagios se iría traduciendo en una semanas en un incremento del número de fallecidos por la enfermedad.

  Más de 743.900 dosis entregadas

  Además de los datos sobre la evolución de la pandemia en España, el Ministerio de Sanidad también ha comunicado este martes que ya han sido entregadas a las comunidades autónomas un total de 743.925 dosis de la vacuna de Pfizer y BioNTech.

  Además, ha informado de que, del total de dosis entregadas, ya han sido administradas 488.041 dosis, lo que representa el 65,6%.

  La incidencia en Extremadura sigue desbocada: 1.076 casos por cada 100.000 habitantes en los últimos 14 días. coronavirus Off Redacción Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Off
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  Newsletter CF 12-01-2021

  Archivado: enero 12, 2021, 6:27pm UTC por manuelbustelo

  Newsletter CF 12-01-2021 manuelbustelo Mar, 12/01/2021 - 19:27

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  Llegan las primeras vacunas de Moderna e Illa prevé empezar con la segunda dosis de Pfizer el lunes
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  El ministro insiste en descartar un nuevo confinamiento domiciliario pese a que reconoce que el mes de &quot;enero va a ser muy complicado&quot;....
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  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> La agencia europea EMA fija ese día para emitir su dictamen. Si es positivo, es de esperar que la Comisió...</p>
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  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> Un trabajo internacional en 2.000 pacientes de 69 UCI dirigido por Rafael Badenes descubre las causas que...</p>
  </a>
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  <tr style="border-bottom: 1px solid #1172B8; display:block; margin-bottom: 20px; padding-bottom: 20px;">
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  <p style=" color: #1172B8;font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; margin-top: 0; margin-bottom:10px; margin-left: 16px; font-size: 20px; line-height: 24px; font-weight: bold;"> La carga viral del SARS-CoV-2 en la saliva parece predecir gravedad y mortalidad de la covid-19</p>
  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> La carga viral en saliva podría convertirse en una buena herramienta para evaluar el pronóstico de los pa...</p>
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  </a>

  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/medicina/medicina-familiar/como-descartar-…;
  <p style=" color: #1172B8;font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; margin-top: 0; margin-bottom:10px; margin-left: 16px; font-size: 20px; line-height: 24px; font-weight: bold;"> Cómo descartar la infección aguda por SARS-CoV-2 en los vacunados</p>
  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> Especialistas de la semFYC establecen unos criterios por los que sospechar de infección por coronavirus e...</p>
  </a>
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  </a>

  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/farmacia/comunitaria/autocuidado/un-692-de…;
  <p style=" color: #1172B8;font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; margin-top: 0; margin-bottom:10px; margin-left: 16px; font-size: 20px; line-height: 24px; font-weight: bold;"> Un 69,2% de fumadores deja de serlo gracias a la intervención de farmacéuticos expertos</p>
  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> Estos son los datos que se han presentado este martes en un seminario organizado por Sefac, impulsora del...</p>
  </a>
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  <tr style="border-bottom: 1px solid #1172B8; display:block; margin-bottom: 20px; padding-bottom: 20px;">
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  </a>

  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/farmacia/industria/empresas/boehringer-ing…;
  <p style=" color: #1172B8;font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; margin-top: 0; margin-bottom:10px; margin-left: 16px; font-size: 20px; line-height: 24px; font-weight: bold;"> Boehringer Ingelheim se alía con Google en informática cuántica para el desarrollo de fármacos</p>
  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> Esta tecnología ofrece nuevas posibilidades en el análisis y simulación de moléculas relacionadas con los...</p>
  </a>
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  <tr style="border-bottom: 1px solid #1172B8; display:block; margin-bottom: 20px; padding-bottom: 20px;">
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  <p style="font-family:Arial, Helvetica, sans-serif; font-weight:bold; font-size: 12px; color:#1172B8; margin-bottom:0px; padding:0; margin-left: 16px; margin-top:0;">Profesión</p>
  </a>

  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/farmacia/comunitaria/profesion/sevilla-una…;
  <p style=" color: #1172B8;font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; margin-top: 0; margin-bottom:10px; margin-left: 16px; font-size: 20px; line-height: 24px; font-weight: bold;"> Sevilla: una 'red' pionera entre farmacias y centros de salud permite solventar incidencias en los tratamientos</p>
  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> Se trata de un sistema que se ha puesto en marcha entre el COF regional y farmacéuticos de Atención Prima...</p>
  </a>
  </td>
  </tr>

  </table>
  <table width="600" align="center" cellpadding="0" cellspacing="0">
  <tr>
  <td style="padding-bottom:20px;padding-top:40px;padding-left:15px;text-align:center;">
  <span style="font-family:'Arial';font-size:12px;color:#222222;">Si no visualizas correctamente este email <a href=" [https:]] ; style="color: #1172B8; ">pincha aqui</a>.</span>
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  <tr>
  <td class="rowTemplate" style="padding-bottom:22px;padding-left:15px;padding-right:15px;text-align:center;">
  <span style="font-family:'Arial';font-size:12px;color:#222222;">Si no quieres seguir recibiendo esta newsletter puedes <a href="{[Opt_Out_New_CF_News|252788]}" style="color: #1172B8; text-decoration: none;">darte de baja</a>.</span>
  </td>
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  <td align="center">
  <span style="font-family:'Arial';font-size:12px;color:#222222;">UNIDAD EDITORIAL REVISTAS, S.L.U. </span>
  </td>
  </tr>
  <tr>
  <td style="padding-bottom:60px;" valign="middle"><a style="font-family:'Arial';font-size:12px;color:#1172B8;text-align:center;" href=" [https:]] y condiciones de uso</a> | <a style="font-family:'Arial';font-size:11px;color:#1172B8;" href="https://www.diariomedico.com/politica-de-privacidad">Política de privacidad</a> | <a style="font-family: 'Arial'; font-size: 11px; color: #1172B8;" href="http://cookies.unidadeditorial.es/">Política de cookies</a> | <a style="font-family:'Arial';font-size:11px; color:#1172B8;" href=" [www.ojd.es] por OJD</a> | <a style="font-family:'Arial';font-size:11px;color:#1172B8;" href=" [https:]] ;
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  </body>
  </html>

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  Newsletter DM 12-01-2021

  Archivado: enero 12, 2021, 5:31pm UTC por mar.sevilla

  Newsletter DM 12-01-2021 mar.sevilla Mar, 12/01/2021 - 18:31

  Medicina Urgencias

  La ecuación covid-Filomena genera "miedo y ansiedad" en las urgencias de Madrid

  El brote del virus coincide con un "espectacular" aumento de la urgencia traumatológica que, en el 50% de los casos, exige además intervención quirúrgica....

  

  Política y Normativa

  Llegan las primeras dosis de la vacuna de Moderna e Illa prevé empezar con la segunda dosis de Pfizer el lunes

  El ministro insiste en descartar un nuevo confinamiento domiciliario pese a que reconoce que el mes de "e...

  

  Empresas

  29 de enero: fecha probable de aprobación de la vacuna de AstraZeneca

  La agencia europea EMA fija ese día para emitir su dictamen. Si es positivo, es de esperar que la Comisió...

  

  Medicina Familiar y Comunitaria

  Cómo descartar la infección aguda por SARS-CoV-2 en los vacunados

  Especialistas de la semFYC establecen unos criterios por los que sospechar de infección por coronavirus e...

  

  Neumología

  Telomerasa, posible tratamiento para la fibrosis pulmonar por covid

  Una terapia basada en la activación de la enzima telomerasa podría ser útil en pacientes con lesiones pul...

  

  Inmunología

  La carga viral del SARS-CoV-2 en la saliva parece predecir gravedad y mortalidad de la covid-19

  La carga viral en saliva podría convertirse en una buena herramienta para evaluar el pronóstico de los pa...

  

  Política y Normativa

  El Instituto de Salud Carlos III traza su hoja de ruta a 5 años, tras su mayor inyección económica en los PGE

  Prevé una mejora de los sistemas de vigilancia epidemiológica y la puesta en marcha de sistemas de vigila...

  

  Profesión

  Un 3,5% de sanitarios presenta ideación suicida activa tras la primera ola

  Alerta sobre la salud mental de los profesionales, especialmente del auxiliar de enfermería, por dos estu...

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  Medicina Urgencias
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  <p style="font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; font-size: 32px; margin: 0 16px; line-height: 36px; font-weight: bold;">

  La ecuación covid-Filomena genera &quot;miedo y ansiedad&quot; en las urgencias de Madrid
  </p>
  </a>
  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/medicina/medicina-urgencias/la-ecuacion-co…;
  <p style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 48px 0;">
  El brote del virus coincide con un &quot;espectacular&quot; aumento de la urgencia traumatológica que, en el 50% de los casos, exige además intervención quirúrgica....
  </p>
  </a>
  </td>
  </tr>
  <tr>
  <td height="40" align="center" colspan="3" valign="middle" style="margin-bottom: 40px;">
  <p style="width: 30px; border-bottom: 4px solid #1172B8; text-align: center; margin-top: 20px; margin-bottom: 40px;"></p>
  </td>
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  <tr style="border-bottom: 1px solid #1172B8; display:block; margin-bottom: 20px; padding-bottom: 20px;">
  <td width="290" colspan="1" valign="top" >
  <a href="https://www.diariomedico.com/politica/llegan-las-primeras-dosis-de-la-v…;
  <img width=290 src="https://diariomedico.blob.core.windows.net/cms/2021-01/Salvador%20Illa…;
  </a>
  </td>
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  <p style="font-family:Arial, Helvetica, sans-serif; font-weight:bold; font-size: 12px; color:#1172B8; margin-bottom:0px; padding:0; margin-left: 16px; margin-top:0;">Política y Normativa</p>
  </a>

  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/politica/llegan-las-primeras-dosis-de-la-v…;
  <p style=" color: #1172B8;font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; margin-top: 0; margin-bottom:10px; margin-left: 16px; font-size: 20px; line-height: 24px; font-weight: bold;"> Llegan las primeras dosis de la vacuna de Moderna e Illa prevé empezar con la segunda dosis de Pfizer el lunes</p>
  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> El ministro insiste en descartar un nuevo confinamiento domiciliario pese a que reconoce que el mes de &quot;e...</p>
  </a>
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  </tr>

  <tr>

  <td colspan="2" align="center" valign="middle" style="border-bottom: 1px solid #1172B8; display:block; margin-bottom: 20px; padding-bottom: 20px;">
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  </a>

  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/farmacia/industria/empresas/29-de-enero-fe…;
  <p style=" color: #1172B8;font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; margin-top: 0; margin-bottom:10px; margin-left: 16px; font-size: 20px; line-height: 24px; font-weight: bold;"> 29 de enero: fecha probable de aprobación de la vacuna de AstraZeneca</p>
  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> La agencia europea EMA fija ese día para emitir su dictamen. Si es positivo, es de esperar que la Comisió...</p>
  </a>
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  <tr style="border-bottom: 1px solid #1172B8; display:block; margin-bottom: 20px; padding-bottom: 20px;">
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  <p style="font-family:Arial, Helvetica, sans-serif; font-weight:bold; font-size: 12px; color:#1172B8; margin-bottom:0px; padding:0; margin-left: 16px; margin-top:0;">Medicina Familiar y Comunitaria</p>
  </a>

  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/medicina/medicina-familiar/como-descartar-…;
  <p style=" color: #1172B8;font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; margin-top: 0; margin-bottom:10px; margin-left: 16px; font-size: 20px; line-height: 24px; font-weight: bold;"> Cómo descartar la infección aguda por SARS-CoV-2 en los vacunados</p>
  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> Especialistas de la semFYC establecen unos criterios por los que sospechar de infección por coronavirus e...</p>
  </a>
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  <tr style="border-bottom: 1px solid #1172B8; display:block; margin-bottom: 20px; padding-bottom: 20px;">
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  </a>

  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/medicina/neumologia/telomerasa-posible-tra…;
  <p style=" color: #1172B8;font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; margin-top: 0; margin-bottom:10px; margin-left: 16px; font-size: 20px; line-height: 24px; font-weight: bold;"> Telomerasa, posible tratamiento para la fibrosis pulmonar por covid</p>
  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> Una terapia basada en la activación de la enzima telomerasa podría ser útil en pacientes con lesiones pul...</p>
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  </a>

  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/medicina/inmunologia/la-carga-viral-del-sa…;
  <p style=" color: #1172B8;font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; margin-top: 0; margin-bottom:10px; margin-left: 16px; font-size: 20px; line-height: 24px; font-weight: bold;"> La carga viral del SARS-CoV-2 en la saliva parece predecir gravedad y mortalidad de la covid-19</p>
  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> La carga viral en saliva podría convertirse en una buena herramienta para evaluar el pronóstico de los pa...</p>
  </a>
  </td>
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  <tr style="border-bottom: 1px solid #1172B8; display:block; margin-bottom: 20px; padding-bottom: 20px;">
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  <a href="https://www.diariomedico.com/politica/el-instituto-de-salud-carlos-iii-…;
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  </a>

  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/politica/el-instituto-de-salud-carlos-iii-…;
  <p style=" color: #1172B8;font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; margin-top: 0; margin-bottom:10px; margin-left: 16px; font-size: 20px; line-height: 24px; font-weight: bold;"> El Instituto de Salud Carlos III traza su hoja de ruta a 5 años, tras su mayor inyección económica en los PGE</p>
  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> Prevé una mejora de los sistemas de vigilancia epidemiológica y la puesta en marcha de sistemas de vigila...</p>
  </a>
  </td>
  </tr>

  <tr style="border-bottom: 1px solid #1172B8; display:block; margin-bottom: 20px; padding-bottom: 20px;">
  <td width="290" colspan="1" valign="top" >
  <a href="https://www.diariomedico.com/medicina/profesion/un-35-de-sanitarios-pre…;
  <img width=290 src="https://diariomedico.blob.core.windows.net/cms/2021-01/sanitarios.jpg"&…;
  </a>
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  <p style="font-family:Arial, Helvetica, sans-serif; font-weight:bold; font-size: 12px; color:#1172B8; margin-bottom:0px; padding:0; margin-left: 16px; margin-top:0;">Profesión</p>
  </a>

  <a style="color: #000; text-decoration: none;" href="https://www.diariomedico.com/medicina/profesion/un-35-de-sanitarios-pre…;
  <p style=" color: #1172B8;font-family: sans-serif, 'Times New Roman', Times, serif; margin-top: 0; margin-bottom:10px; margin-left: 16px; font-size: 20px; line-height: 24px; font-weight: bold;"> Un 3,5% de sanitarios presenta ideación suicida activa tras la primera ola</p>
  <p style="color:#000;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin: 10px 0 0 16px;"> Alerta sobre la salud mental de los profesionales, especialmente del auxiliar de enfermería, por dos estu...</p>
  </a>
  </td>
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  </table>
  <table width="600" align="center" cellpadding="0" cellspacing="0">
  <tr>
  <td style="padding-bottom:20px;padding-top:40px;padding-left:15px;text-align:center;">
  <span style="font-family:'Arial';font-size:12px;color:#222222;">Si no visualizas correctamente este email <a href=" [https:]] ; style="color: #1172B8; ">pincha aqui</a>.</span>
  </td>
  </tr>
  <tr>
  <td class="rowTemplate" style="padding-bottom:22px;padding-left:15px;padding-right:15px;text-align:center;">
  <span style="font-family:'Arial';font-size:12px;color:#222222;">Si no quieres seguir recibiendo esta newsletter puedes <a href="{[Opt_Out_New_DM_News|252789]}" style="color: #1172B8; text-decoration: none;">darte de baja</a>.</span>
  </td>
  </tr>
  <tr>
  <td align="center">
  <span style="font-family:'Arial';font-size:12px;color:#222222;">UNIDAD EDITORIAL REVISTAS, S.L.U. </span>
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  </tr>
  </table>
  </body>
  </html>

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  Sevilla: una 'red' pionera entre farmacias y centros de salud permite resolver incidencias en los tratamientos

  Archivado: enero 12, 2021, 5:22pm UTC por manuelbustelo

  Profesión manuelbustelo Mar, 12/01/2021 - 18:22 Labor colaborativa Esta herramienta tecnológica permitirá e permitirá una comunicación directa entre las farmacias y los centros de salud para que puedan ser notificados problemas que afecten a los tratamientos.

  El Colegio de Farmacéuticos de Sevilla, en colaboración con farmacéuticos de Atención Primaria, ha puesto en marcha un sistema pionero a nivel nacional que permitirá la comunicación directa entre las oficinas de farmacia y los centros de salud para que puedan ser notificados problemas que afecten al tratamiento de los pacientes, para así buscar una resolución óptima con la mayor agilidad posible.

  Mediante esta herramienta tecnológica (denominada AP-Farm@), los farmacéuticos comunitarios remitirán al COF de Sevilla la incidencia detectada, desde donde se enviará al farmacéutico de Atención Primaria del distrito sanitario correspondiente, quien intervendrá transmitiendo la incidencia al Centro de Salud desde donde partió la prescripción de ese tratamiento para que sea resuelta. Dicha resolución será enviada de nuevo al colegio, desde donde una técnico –profesional farmacéutica– la notificará a la oficina de farmacia donde se constató el problema.

  “Existía una demanda en la profesión por parte de los farmacéuticos comunitarios de disponer de un canal de comunicación ágil con los médicos y enfermeros para solventar diversas incidencias que acontecen durante el desempeño diario. Es por ello, por lo que gracias a la colaboración de los farmacéuticos de Atención Primaria, se ha desarrollado una herramienta disponible en la aplicación informática que utilizan todas las farmacias sevillanas”, explica el presidente del COF de Sevilla, Manuel Pérez, quien subraya que con esta aplicación no sólo se mejora la comunicación entre oficinas de farmacia y centros de salud, sino que se ofrecerá una mejor atención al paciente. “Lo que se traducirá en mayor calidad de vida”, destaca.

  Menos desplazamientos innecesarios

  Otras de las ventajas de AP-Farm@ es que evita desplazamientos innecesarios y consultas presenciales, más si cabe en un momento como el actual, en el que se trata de evitar la asistencia de pacientes –especialmente los más vulnerables– a los centros sanitarios, y también previene la posible distorsión del mensaje que el prescriptor desea transmitir al farmacéutico que llevará a cabo la dispensación, dado que ahora se canaliza de una forma directa entre profesionales de la farmacia.

  Algunas de las incidencias más comunes que se podrán detectar mediante esta herramienta son la falta de adherencia de los pacientes a los tratamientos prescritos o la intolerancia a algunos de los excipientes de determinados fármacos. Gracias a la labor del farmacéutico comunitario, el prescriptor también tendrá constancia de la falta de disponibilidad de algunos tratamientos por desabastecimiento.

  • Colaboración entre sanitarios bajo la nieve
  • La nieve en Madrid bloquea accesos a hospitales, hace triplicar turnos e impide la distribución a farmacias
  • El Consejo de COF pide que se habiliten mecanismos para recoger en las farmacias medicamentos en situación especial

  Otras de las potencialidades de AP-Farm@ es que también se podrán detectar y notificar con mayor agilidad problemas de seguridad en relación con los tratamientos –tales como reacciones adversas, alergias o duplicidades–, o errores en pautas posológicas, entre otros.

  La puesta en marcha de AP-Farm@ será progresiva por los distintos distritos sanitarios de la provincia de Sevilla. Este martes entrará en funcionamiento en el de Sevilla Norte y en los municipios de Albaida, Olivares, Salteras y Villanueva del Ariscal, en el Distrito Aljarafe, con la previsión de que se extienda al resto de zonas próximamente.

  Se trata de un sistema que se ha puesto en marcha entre el COF regional y farmacéuticos de Atención Primaria. Off Redacción Profesión Profesión Profesión Off
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  Enfermeras catalanas empiezan a emitir recetas electrónicas con firma propia

  Archivado: enero 12, 2021, 4:44pm UTC por carmenfernandez

  Profesión carmenfernandez Mar, 12/01/2021 - 17:44 Prescripción enfermera Anotación en historia clínica

  El Consejo de Colegios de Enfermeros y Enfermeras de Cataluña ha informado de que un grupo de colegiadas seleccionadas del Sistema Público de Salud de Cataluña (SISCAT), de todo el territorio autonómico, participa en una fase de pruebas para emitir recetas electrónicas con firma propia.En estos momentos, de las 46.000 enfermeras en activo colegiadas en Cataluña, están acreditadas cerca de 26.000 para poder prescribir. 

  Cuando termine esta fase, el sistema se empezará a desplegar de manera progresiva. El proceso es complejo, y requiere la cooperación de la Gerencia del Medicamento del Servicio Catalán de la Salud (CatSalut), de los colegios profesionales que configuran el Consejo de Colegios Oficiales de Enfermeras y Enfermeros de Cataluña (CCIIC) y de las entidades proveedoras del SISCAT, ha precisado el Consejo.

  Recuerda que en agosto de 2019 se publicó el Decreto 180/2019, que regula el procedimiento de acreditación de las enfermeras para la indicación, el uso y la autorización de la dispensación de medicamentos y productos sanitarios de uso humano. "Aparte de la acreditación, y para culminar el proceso, se ha tenido que elegir y contratar la entidad certificadora y de adaptar los certificados digitales al Sistema Integrado de Receta Electrónica (SIRE). Actualmente, se están creando puntos de validación en los centros del SISCAT donde las enfermeras prestan sus servicios. Estos puntos de validación han de facilitar las gestiones de la emisión de tarjetas, que harán posible la firma electrónica. Durante estos últimos meses, el CCIIC ha trabajado estrechamente con la Gerencia del Medicamento del CatSalut para adaptar la veintena de softwares y estaciones clínicas de trabajo que utilizan el centenar de proveedores del SISCAT para hacer posible que las prescripciones de las enfermeras se integren al SIRE, que es el sistema que regula la receta electrónica y la tramitación telemática para que el medicamento o el producto sanitario puedan ser dispensados ​​en las oficinas de farmacia", recoge el comunicado del Consejo.

  También informa de que actualmente el 99% de las recetas que se hacen a la atención primaria de salud son electrónicas y en el resto de ámbitos también tiene un porcentaje de utilización bastante elevado. La receta electrónica aporta ventajas relevantes en cuanto a la calidad de los tratamientos, la seguridad clínica, la sostenibilidad y la accesibilidad por parte de las personas atendidas. "El plan de medicación integrado permite que los profesionales de la salud se coordinen mejor y facilita la aplicación de herramientas de seguridad clínica que apoyen la práctica asistencial, disminuyendo el riesgo de eventos adversos. En 2010 finalizó el despliegue de la receta electrónica en Cataluña en el ámbito de la atención primaria. Durante este tiempo se han implementado mejoras en el sistema de receta electrónica para facilitar la tarea asistencial, integrando progresivamente todos los tratamientos, tanto si están financiados como si no".

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  Podrán firmar la orden de dispensación

  La novedad es que ahora las enfermeras "podrán firmar la orden de dispensación en el formato de receta electrónica y así se evitarán duplicidades en los procesos, haciendo el sistema más eficiente".

  Las enfermeras que quieran prescribir deben estar acreditadas. El requisito para poderlo ser es haber ejercido durante un año, como mínimo, o bien haber realizado un curso de formación específico.

  Las enfermeras que certifiquen que cumplen alguno de estos requisitos, pueden solicitar el documento de acreditación, emitido por el Departamento de Salud de la Generalitat. La solicitud debe hacerse de manera individual en el Canal empresa o bien en el portal de Trámites de la Generalitat.

  El proceso requiere de la cooperación del CatSalut, Consejo de Colegios Oficiales de Enfermeras y Enfermeros de Cataluña y entidades proveedoras de asistencia. prescripción enfermera On Redacción. Barcelona Profesión Off
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  La carga viral del SARS-CoV-2 en la saliva parece predecir gravedad y mortalidad de la covid-19

  Archivado: enero 12, 2021, 4:00pm UTC por raquelserrano

  Inmunología raquelserrano Mar, 12/01/2021 - 17:00 En mayor medida que la que se obtiene en nasofaringe La carga viral del nuevo coronavirus en saliva se correlaciona con factores inflamatorios.

  La carga viral en saliva parece correlacionarse con la gravedad, y por tanto con la mortalidad, de la covid-19, según sugiere un ‘preprint’ no revisado por pares, lo que indica que los resultados no pueden emplearse como guía clínica, realizado por el equipo de Akiko Iwasaki, del Departamento de Inmunobiología de la Escuela Universitaria de Yale, junto con el Instituto Médico Howard Hughes, de Chevy Chase, ambos en Estados Unidos, y de la Universidad de Toronto, en Canadá.

  En el trabajo, que aparece en medRxiv, la carga viral en saliva se ha analizado y se ha asociado con conocidos factores inflamatorios, como las interleucinas 6, 8 y 10 (IL-6, IL-8 e IL-10), así como con CXCL. Otra de las novedades es que la carga viral de la saliva parece ser superior que la de la nasofaríngea como predictor de la mortalidad. De esta forma, sugieren que la que se detecta en saliva podrían ser un marcador predictivo de gravedad de la covid-19.

  El equipo ha detectado que el nivel de las cargas virales de SARS-CoV-2 en saliva es más elevado en pacientes con factores de riesgo asociados que pueden conducir a enfermedad grave por covid-19, lo que eleva la mortalidad. Ya existen diversos parámetros clínicos e inmunológicos que se correlacionan con la gravedad y la mortalidad de la enfermedad en la infección por SARS-CoV-2, pero queda aún trabajo para identificar los correlatos unificadores de la enfermedad que se pueden utilizar para guiar la práctica clínica, señala el trabajo.

  A mayor carga, mayor gravedad 

  Según Iwasaki, en este análisis se examinaron las cargas virales procedentes de saliva y de nasofaringe a lo largo del tiempo y se correlacionaron con el contexto externo del paciente, así como con su perfil celular e inmunológico.

  “Encontramos que la carga viral en la saliva fue significativamente mayor en aquellos pacientes con factores de riesgo para covid-19, que se correlacionó con niveles crecientes de gravedad de la enfermedad y mostró una capacidad superior a la carga viral nasofaríngea como predictor de mortalidad a lo largo del tiempo”, explica la investigadora. Además, en los pacientes con mayor afectación por la infección se observaron cargas virales en saliva más elevadas, mientras que en personas menos afectadas se apreciaron niveles virales más bajos. 

  La investigación se llevó a cabo en 154 personas del Nuevo Hospital-Asilo de Yale entre los pasados meses de marzo y junio de 2020. Del total, 62 tenían enfermedad severa, 84 tenían síntomas moderados y 23 pacientes murieron. Se incluyeron, además, pacientes que resultaron positivos a la infección, pero que no precisaron hospitalización.  En todos se analizaron las cargas virales, estableciéndose una posible relación con factores como la edad, el sexo y los estados cardiovascular e inmunológico.

  Relación con indicadores de inflamación 

  Los investigadores también han detectado que la carga viral de la saliva parece ser más elevada en pacientes con enfermedades respiratorias crónicas  cardiovasculares, renales y las que comprometen al sistema inmunológico, en comparación con los que no tenían morbilidades asociadas. La carga viral del tracto nasofaríngeo no se correlacionaba, sin embargo, con factores de riesgo.

  La respuesta a este fenómeno podría encontrarse con la fuerte relación con marcadores inflamatorios conocidos para la covid-19, como IL-6, IL-18, IL-10 y CXCL10, así como con citocinas de respuesta inmune tipo 1.

  “Las cargas virales de saliva más altas se correlacionaron fuertemente con el agotamiento progresivo de plaquetas, linfocitos y subconjuntos de células T efectoras, incluidas las células TCD4 foliculares circulantes (cTfh). Los niveles de IgG anti-pico (S) y anti-dominio de unión al receptor (RBD) se correlacionaron negativamente con la carga viral en saliva, lo que muestra una fuerte asociación temporal que podría ayudar a distinguir la gravedad y la mortalidad en COVID-19”, indica Iwasaki.

   

  • El tratamiento reduce la carga viral circulante y, por tanto, los contagios
  • Más allá de la carga viral
  • Los linfocitos NK se elevan cuando se sufre un traumatismo y se ligan al 'shock'

  Señala además que los pacientes con covid-19 que fallecieron tenían cargas virales más altas, “lo que se correlacionó con el agotamiento de las células cTfh y una menor producción de niveles de IgG anti-RBD y anti-S. Estos resultados demostraron que la carga viral, medida por la saliva pero no nasofaríngea, es un correlato unificador dinámico de la presentación de la enfermedad, la gravedad y la mortalidad a lo largo del tiempo”.

  Los resultados sugieren que existe un proceso distinto de la réplica del virus en la saliva frente a la del tracto nasofaríngeo y que el virus en la saliva puede también indicar la réplica viral en órganos vitales, lo que podría alertar para aplicar medidas precoces dirigidas a reducir la carga viral antes de que afecte a las células cTfh. 

  La carga viral en saliva podría convertirse en una buena herramienta para evaluar el pronóstico de los pacientes más graves afectados por la covid-19. coronavirus Off R. Serrano Off
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  Boehringer Ingelheim se alía con Google en informática cuántica para el desarrollo de fármacos

  Archivado: enero 12, 2021, 3:54pm UTC por naiarabrocal

  Empresas naiarabrocal Mar, 12/01/2021 - 16:54 Colaboración en la industria La informática ya juega un papel crucial en las fases iniciales de la I+D.

  Boehringer Ingelheim ha firmado un acuerdo de colaboración con Google Quantum AI para investigar y aplicar la informática cuántica en la investigación y el desarrollo farmacéutico. 

  Esta alianza permite a la multinacional alemana complementar su experiencia en el diseño y el modelado de fármacos asistido por ordenador con los recursos de Google en el desarrollo de algoritmos y ordenadores cuánticos. La asociación, que tiene un horizonte de tres años, estará codirigida por el recién creado Quantum Lab de Boehringer Ingelheim.

  La informática juega hoy día un papel esencial en el diseño y desarrollo de medicamentos. Sin embargo, desde la multinacional explican que la estructura basada en algoritmos de los ordenadores actuales no permite resolver ciertos desafíos cruciales en las primeras etapas de la I+D. En especial, analizar y simular moléculas relacionadas con los mecanismos de las enfermedades. 

  Informática cuántica

  La computación cuántica ofrece la posibilidad de simular y comparar de forma precisa moléculas mucho más grandes de lo que es posible actualmente, lo que arroja nuevas oportunidades para la innovación farmacéutica. 

  "Estamos muy emocionados de unir fuerzas con Google, la empresa de tecnología líder en lo que respecta a la computación cuántica", afirma Michael Schmelmer, miembro del Consejo de Administración de Boehringer Ingelheim. “La computación cuántica tiene el potencial de acelerar y mejorar significativamente los procesos de I+D en nuestra industria”.

  • La pandemia no cambia "la visión a largo plazo" de Boehringer Ingelheim
  • Un nuevo sistema de Inteligencia artificial ayudará a estimar la gravedad de pacientes con Covid-19
  • El uso de la supercomputación y de la inteligencia artificial en el ámbito clínico, garantía de futuro

  La multinacional inscribe esta nueva colaboración en su estrategia integral de transformación digital, dirigida a acelerar y rentabilizar su cartera de proyectos en investigación. La compañía está aumentando su inversión en una amplia gama de tecnologías digitales, que abarcan áreas como la inteligencia artificial, el machine learning y la ciencia de datos. El objetivo es mejorar la comprensión de las enfermedades, sus condicionantes y biomarcadores y avanzar en terapias digitales.

  Quantum Lab

  El Quantum Lab de Boehringer Ingelheim es un laboratorio dedicado a la informática cuántica para el que se ha reclutado a expertos en el campo procedentes del mundo académico, la industria y los proveedores de esta tecnología. La compañía planea establecer nuevas alianzas con la industria y la Universidad para seguir avanzando en la aplicación de esta tecnología. 

  “El modelado extremadamente preciso de sistemas moleculares se prevé en gran medida como una de las aplicaciones más naturales y potencialmente transformadoras de la computación cuántica”, afirma Ryan Babbush, responsable de Algoritmos Quánticos en Google. “Boehringer Ingelheim aporta tanto un impresionante equipo de informática cuántica como una profunda experiencia en aplicaciones en el mundo real de estas capacidades en el espacio farmacéutico”. 

  Esta tecnología ofrece nuevas posibilidades en el análisis y simulación de moléculas relacionadas con los mecanismos de enfermedades. Off Redacción Empresas Empresas Empresas Off